“艾芙蓉”根管與牙髓治療材料
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中文品名“艾芙蓉”根管與牙髓治療材料的英文品名是“Avalon Biomed” NeoPUTTY, 許可證字號是衛部醫器輸字第037319號, 有效日期是2029/06/28, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是詳如核定之中文說明書, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是新島貿易有限公司.

#“艾芙蓉”根管與牙髓治療材料的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第037319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/28
發證日期2024/06/28
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603731900
中文品名“艾芙蓉”根管與牙髓治療材料
英文品名“Avalon Biomed” NeoPUTTY
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱新島貿易有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路1段100號7樓
申請商統一編號22448980
製造商名稱NUSMILE, LTD.
製造廠廠址5524 CORNISH ST. HOUSTON, TX 77007, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/10/01
製造許可登錄編號QSD15655

許可證字號

衛部醫器輸字第037319號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/06/28

發證日期

2024/06/28

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603731900

中文品名

“艾芙蓉”根管與牙髓治療材料

英文品名

“Avalon Biomed” NeoPUTTY

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3820 根管充填樹脂

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸 入

申請商名稱

新島貿易有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京東路1段100號7樓

申請商統一編號

22448980

製造商名稱

NUSMILE, LTD.

製造廠廠址

5524 CORNISH ST. HOUSTON, TX 77007, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2024/10/01

製造許可登錄編號

QSD15655

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臺北市中山區南京東路1段100號7樓

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連鼎睿

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 新島貿易有限公司 | 統一編號: 22448980

連鼎睿

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 新島貿易有限公司 | 統一編號: 22448980

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新島貿易有限公司

統一編號: 22448980 | 電話號碼: 02-25212698 | 臺北市中山區南京東路1段100號7樓

新島貿易有限公司

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"尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013808號 | 有效日期: 2019/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013808號 | 有效日期: 20190123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016147號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016147號 | 有效日期: 20260203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017940號 | 有效日期: 2027/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017940號 | 有效日期: 20220608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“勒可”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012481號 | 有效日期: 2017/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“勒可”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012481號 | 有效日期: 20171214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007601號 | 有效日期: 2024/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007601號 | 有效日期: 20240327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“歐信”外科顯微鏡(未滅菌)

英文品名: “ALLTION”Surgical Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000970號 | 有效日期: 2020/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“歐信”外科顯微鏡(未滅菌)

英文品名: “ALLTION”Surgical Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000970號 | 有效日期: 20200713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"揚歐斯" 馬來膠(未滅菌)

英文品名: "Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002877號 | 有效日期: 2016/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 馬來膠是由一些熱帶樹凝漿製成的器材,用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內,待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 822-602; 822-604, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"揚歐斯" 馬來膠(未滅菌)

英文品名: "Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002877號 | 有效日期: 20160313 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 822-602; 822-604, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌)

英文品名: "Ultradent" Packers (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003555號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌)

英文品名: "Ultradent" Packers (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003555號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 20110614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“美塔” 牙膠針(未滅菌)

英文品名: “Meta” Gutta Percha Point(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000944號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來充填牙齒根管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013808號 | 有效日期: 2019/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"尼歐利斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "NEOLIX" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013808號 | 有效日期: 20190123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016147號 | 有效日期: 2026/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"丹特卡瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dental Cadre" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016147號 | 有效日期: 20260203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017940號 | 有效日期: 2027/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"莫莉塔" 揣歐拓麗可仕2牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "J.Morita" Tri Auto ZX2 Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017940號 | 有效日期: 20220608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“勒可”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012481號 | 有效日期: 2017/12/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“勒可”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “Zirc”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012481號 | 有效日期: 20171214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007601號 | 有效日期: 2024/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“莫利塔”牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “J.Morita” Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007601號 | 有效日期: 20240327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“歐信”外科顯微鏡(未滅菌)

英文品名: “ALLTION”Surgical Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000970號 | 有效日期: 2020/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“歐信”外科顯微鏡(未滅菌)

英文品名: “ALLTION”Surgical Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000970號 | 有效日期: 20200713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"揚歐斯" 馬來膠(未滅菌)

英文品名: "Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002877號 | 有效日期: 2016/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 馬來膠是由一些熱帶樹凝漿製成的器材,用來充填牙齒根管。將馬來膠加熱使其軟化後放入根管內,待其冷卻後會變硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 822-602; 822-604, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"揚歐斯" 馬來膠(未滅菌)

英文品名: "Young OS" Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002877號 | 有效日期: 20160313 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 822-602; 822-604, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌)

英文品名: "Ultradent" Packers (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003555號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

"歐綽登" 排齦線器械 (未滅菌)

英文品名: "Ultradent" Packers (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003555號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #170, #171, #172, #173, #174, #833, #834. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 2011/06/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“歐綽登”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)

英文品名: “Ultradent” Opalustre (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004704號 | 有效日期: 20110614 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

“美塔” 牙膠針(未滅菌)

英文品名: “Meta” Gutta Percha Point(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000944號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來充填牙齒根管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “艾芙蓉”根管與牙髓治療材料 相關資料

新島貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-122448980-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22448980 | 台北市中山區南京東路1段100號7樓

新島貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-122448980-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22448980 | 台北市中山區南京東路1段100號7樓

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 “艾芙蓉”根管與牙髓治療材料 相關資料

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1.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-患者用套組2.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-醫生用套組3.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-補充裝

英文品名: 1.OPALESCENCE 10 % PATIENT KIT 2.OPALESCENCE 10 % DOCTOR KIT 3.OPALESCENCE 10 % REFILL | 用途: 牙齒美白。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 注射針筒;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 | 有效日期: 2010/11/18

1.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-患者用套組2.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-醫生用套組3.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-補充裝

英文品名: 1.OPALESCENCE PF 10% PATIENT KIT 2.OPALESCENCE PF 10% DOCTOR KIT3.OPALESCENCE PF 10% REFILL | 用途: 牙齒美白。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 | 有效日期: 2010/11/07

1. 歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-患者用套組、2.歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-醫生用套組、歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-補充裝

英文品名: 1.OPALESCENCE PF 15% PATIENT KIT、2.OPALESCENCE PF 15% DOCTOR KIT、3.OPALESCENCE PF 15% REFILL | 用途: 牙齒美白。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 | 有效日期: 2010/11/07

1.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-患者用套組2.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-醫生用套組3.歐佩蕾詩10%牙齒美白劑-補充裝

英文品名: 1.OPALESCENCE 10 % PATIENT KIT 2.OPALESCENCE 10 % DOCTOR KIT 3.OPALESCENCE 10 % REFILL | 用途: 牙齒美白。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 注射針筒;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 | 有效日期: 2010/11/18

1.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-患者用套組2.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-醫生用套組3.歐佩壘詩10%牙齒美白劑(含氟和硝酸鉀)-補充裝

英文品名: 1.OPALESCENCE PF 10% PATIENT KIT 2.OPALESCENCE PF 10% DOCTOR KIT3.OPALESCENCE PF 10% REFILL | 用途: 牙齒美白。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 | 有效日期: 2010/11/07

1. 歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-患者用套組、2.歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-醫生用套組、歐佩蕾詩15%牙齒美白劑 (含氟和硝酸鉀)-補充裝

英文品名: 1.OPALESCENCE PF 15% PATIENT KIT、2.OPALESCENCE PF 15% DOCTOR KIT、3.OPALESCENCE PF 15% REFILL | 用途: 牙齒美白。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司 | 有效日期: 2010/11/07

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"莫利塔" 根管長度測量器 (未滅菌)

英文品名: "J. Morita" Dentaport-ZX Canal Measurement Module (non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003964號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“環球”外科顯微鏡(未滅菌)

英文品名: “Global”Surgical Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005353號 | 有效日期: 2011/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾蒙笛”鎳鈦根管銼 (未滅菌)

英文品名: “IMD” NiTi Root Canal File (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003548號 | 有效日期: 2023/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"揚歐斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Young OS" S Kondenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002494號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 825-201, 825-202, 825-203, 825-204, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“伊登泰克”加塔特根管充填器 (未滅菌)

英文品名: “E-Dentec”Gutta Cut root cannal plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007235號 | 有效日期: 2013/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“美塔”伊恩科根管充填器 (未滅菌)

英文品名: “META”E&Q MASTER Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007834號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"莫利塔" 根管長度測量器 (未滅菌)

英文品名: "J. Morita" Dentaport-ZX Canal Measurement Module (non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003964號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“環球”外科顯微鏡(未滅菌)

英文品名: “Global”Surgical Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005353號 | 有效日期: 2011/11/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“艾蒙笛”鎳鈦根管銼 (未滅菌)

英文品名: “IMD” NiTi Root Canal File (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003548號 | 有效日期: 2023/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"揚歐斯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Young OS" S Kondenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002494號 | 有效日期: 2016/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 825-201, 825-202, 825-203, 825-204, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

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“伊登泰克”加塔特根管充填器 (未滅菌)

英文品名: “E-Dentec”Gutta Cut root cannal plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007235號 | 有效日期: 2013/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

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“美塔”伊恩科根管充填器 (未滅菌)

英文品名: “META”E&Q MASTER Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007834號 | 有效日期: 2014/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

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“新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 2017/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

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“新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 20171119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 2017/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“新島”牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “Tri Hawk”Dental bur (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012386號 | 有效日期: 20171119 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 2023/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“丹特易利克特尼克”牙科手術裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “DENTAL ELECTRONIC” Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012840號 | 有效日期: 20230326 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 ...)

南京愛爾麗診所

電話: 02-25238369 | A醫師: 4 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號2樓

@ 醫療機構與人員基本資料

黃建榮婦產科診所

電話: 25679066 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號11樓、11樓之1、11樓之2、11樓之3、11樓之4及11樓之5

@ 醫療機構與人員基本資料

"東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

奧圖斯科技有限公司

統一編號: 27351865 | 電話號碼: 02-25313650 | 臺北市中山區南京東路2段100號9樓之2、9樓之3

@ 出進口廠商登記資料

"雲南華泰" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "YUNNAN HUATAI" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001969號 | 有效日期: 2018/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三川企業管理顧問有限公司

統一編號: 54361304 | 電話號碼: 02-29493200 | 臺北市中山區南京東路2段100號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

雋鴻設計工程實業有限公司

統一編號: 54356908 | 電話號碼: 02-86680116 | 臺北市中山區南京東路2段100號4樓之3

@ 出進口廠商登記資料

南京愛爾麗診所

電話: 02-25238369 | A醫師: 4 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號2樓

@ 醫療機構與人員基本資料

黃建榮婦產科診所

電話: 25679066 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段100號11樓、11樓之1、11樓之2、11樓之3、11樓之4及11樓之5

@ 醫療機構與人員基本資料

"東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 2025/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015817號 | 有效日期: 20251104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

奧圖斯科技有限公司

統一編號: 27351865 | 電話號碼: 02-25313650 | 臺北市中山區南京東路2段100號9樓之2、9樓之3

@ 出進口廠商登記資料

"雲南華泰" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "YUNNAN HUATAI" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第001969號 | 有效日期: 2018/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 新島貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

三川企業管理顧問有限公司

統一編號: 54361304 | 電話號碼: 02-29493200 | 臺北市中山區南京東路2段100號7樓之1

@ 出進口廠商登記資料

雋鴻設計工程實業有限公司

統一編號: 54356908 | 電話號碼: 02-86680116 | 臺北市中山區南京東路2段100號4樓之3

@ 出進口廠商登記資料

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新島貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

新島貿易有限公司 | 地址: 台北市大安區信義路四段233號7樓之2 | 電話: 02-2702-8624

名稱 新島貿易 找到的公司登記或商業登記

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臺北市中山區南京東路1段100號7樓
連鼎睿22448980核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 | 負責人: 連鼎睿 | 統編: 22448980 | 核准設立

地址 臺北市中山區南京東路1段100號7樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段100號8樓之2
郭乱16587652核准設立

臺北市中山區南京東路2段100號7樓
張惠雯04237301核准設立

臺北市中山區南京東路2段100號10樓
姜三郎04363448解散 (核准解散日期: 2024-04-24)

臺北市中山區南京東路2段100號8樓之2
陳宜楓12275117核准設立

臺北市中山區南京東路2段100號10樓之2
佘宗盛12300328核准設立

臺北市中山區南京東路2段100號8樓之2
王松洲12670497核准設立

臺北市中山區南京東路2段100號7樓之3
蔡興民12853469核准設立

臺北市中山區南京東路2段100號4樓之3
陳樹仁12945616核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段100號8樓之2 | 負責人: 郭乱 | 統編: 16587652 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段100號7樓 | 負責人: 張惠雯 | 統編: 04237301 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段100號10樓 | 負責人: 姜三郎 | 統編: 04363448 | 解散 (核准解散日期: 2024-04-24)

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段100號8樓之2 | 負責人: 陳宜楓 | 統編: 12275117 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段100號10樓之2 | 負責人: 佘宗盛 | 統編: 12300328 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段100號8樓之2 | 負責人: 王松洲 | 統編: 12670497 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段100號7樓之3 | 負責人: 蔡興民 | 統編: 12853469 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段100號4樓之3 | 負責人: 陳樹仁 | 統編: 12945616 | 核准設立

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與“艾芙蓉”根管與牙髓治療材料同分類的醫療器材許可證資料集

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: 0.6ML注射針筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血液、血漿、血清及尿中鈉、鉀、氯化物、鈣、鋰或酸鹼濃度的分析系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 項目 原廠編號 名稱\n1 2070 EasySampler-Automated Sampling System\n2 2120/2109 Na/K Solutions Pack 800mL、400m... | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量酵素免疫分析法(ELISA),可用來測定人體血清中雙股(ds)DNA之IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Microwell: 12*8 wells\n2.STD: 6conc.*1.5mL\n3.CONJ-HRP: 1*0.3mL\n4.CONJ DIL: 1*24mL\n5.ASSAY DIL: ... | 醫器規格: 7460E:96wells | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: for safe, efficient and convenient warming of blood, blood products and other fluids to near body te... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AM-4:燈光主開關、警報測試開關、警報聲音開關、門扣、手把、I.V. Pole 托架、警報燈、警報器、溫度顯示、流入/流出管支架、L-Fusion輸血加溫袋輔助栓。\nAM-2:可調整式吊帶、加溫板... | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Strips | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

〝眼力健〞喜隆五玻璃體替代物

英文品名: "AMO" HEALON 5 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009526號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 注射針筒 | 主成分略述: | 醫器規格: 0.6ML注射針筒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血液、血漿、血清及尿中鈉、鉀、氯化物、鈣、鋰或酸鹼濃度的分析系統。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 項目 原廠編號 名稱\n1 2070 EasySampler-Automated Sampling System\n2 2120/2109 Na/K Solutions Pack 800mL、400m... | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量酵素免疫分析法(ELISA),可用來測定人體血清中雙股(ds)DNA之IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Microwell: 12*8 wells\n2.STD: 6conc.*1.5mL\n3.CONJ-HRP: 1*0.3mL\n4.CONJ DIL: 1*24mL\n5.ASSAY DIL: ... | 醫器規格: 7460E:96wells | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: for safe, efficient and convenient warming of blood, blood products and other fluids to near body te... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AM-4:燈光主開關、警報測試開關、警報聲音開關、門扣、手把、I.V. Pole 托架、警報燈、警報器、溫度顯示、流入/流出管支架、L-Fusion輸血加溫袋輔助栓。\nAM-2:可調整式吊帶、加溫板... | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Strips | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization Systems | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格:STERRAD 100。註銷規格:12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色;含水量:55% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色,含水量:38% | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來執行牙科矯正療程中的工作。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 為醫療目的,用來防止病人與醫護人員之間之感染而配帶者。但不包含為執行手術程序時所戴用者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

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