愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠
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中文品名愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠的英文品名是ACTOSMET 15/850 mg Film Coated Tablets, 適應症是適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。, 劑型是膜衣錠, 包裝是鋁箔盒裝, 主成分略述是PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE), 申請商名稱是台灣賽特瑞恩有限公司, 有效日期是2029/08/16.

#愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠的地圖

許可證字號衛部藥製字第061867號
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有效日期2029/08/16
發證日期2024/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106186709
中文品名愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠
英文品名ACTOSMET 15/850 mg Film Coated Tablets
適應症適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱台灣賽特瑞恩有限公司
申請商地址臺北市信義區松仁路97號3樓之1
申請商統一編號52422868
製造商名稱益邦製藥股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科東三路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/10/11
用法用量請參照仿單說明。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第061867號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2029/08/16

發證日期

2024/08/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHY05106186709

中文品名

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

英文品名

ACTOSMET 15/850 mg Film Coated Tablets

適應症

適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

台灣賽特瑞恩有限公司

申請商地址

臺北市信義區松仁路97號3樓之1

申請商統一編號

52422868

製造商名稱

益邦製藥股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮科東三路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/10/11

用法用量

請參照仿單說明。

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李漢基

職稱: 董事 | 持有股份數: 145658000 | 所代表法人: 韓國商 CELLTRION, INC. | 台灣賽特瑞恩有限公司 | 統一編號: 52422868

李漢基

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李漢基

公司名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 到職日期: 1051024 | 統一編號: 52422868

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台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 電話號碼: 02-23311225 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1

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赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

英文品名: NESINA Tablets 12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-D1量表評估,可改善日常生活功能。2. 克隆氏症:適用於治療中度至重度活... | 劑型: 皮下注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC.

易得平可落錠 40毫克/25毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制:1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin,但... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Takeda GmbH, Production site Oranienburg

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

愛妥糖錠15公絲

英文品名: Actos Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司

優雅錠8毫克/5毫克

英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

類希瑪

英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

愛妥糖錠15公絲

英文品名: ACTOS TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/07/29 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2026/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT

耐釋糖膜衣錠25毫克

英文品名: NESINA Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

友福邁40毫克預充填注射液

英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMELTEON | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)

赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituximab;;Rituximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Trastuzumab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

英文品名: NESINA Tablets 12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-D1量表評估,可改善日常生活功能。2. 克隆氏症:適用於治療中度至重度活... | 劑型: 皮下注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: SHL PHARMA LLC.

易得平可落錠 40毫克/25毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制:1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin,但... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Takeda GmbH, Production site Oranienburg

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

愛妥糖錠15公絲

英文品名: Actos Tablets 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 益邦製藥股份有限公司

優雅錠8毫克/5毫克

英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: DELPHARM NOVARA S.R.L.

類希瑪

英文品名: Remsima | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: CELLTRION INC.

愛妥糖錠15公絲

英文品名: ACTOS TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/07/29 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2026/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT

耐釋糖膜衣錠25毫克

英文品名: NESINA Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

友福邁40毫克預充填注射液

英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: Celltrion Pharm, Inc

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: AndersonBrecon Inc

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMELTEON | 製造商名稱: TAKEDA IRELAND LIMITED (TILGC)

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台灣賽特瑞恩有限公司

食品業者登錄字號: A-152422868-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52422868 | 台北市信義區松仁路97號3樓之1

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赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab;;Rituximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

英文品名: NESINA Tablets 12.5mg | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/05/02

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injection | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-D1量表評估,可改善日常生活功能。2. 克隆氏症:適用於治療中度至重度活... | 劑型: 皮下注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Infliximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/06/17

易得平可落錠 40毫克/25毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg | 適應症: 配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制:1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin,但... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Alogliptin benzoate | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/16

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20

愛妥糖錠15公絲

英文品名: Actos Tablets 15mg | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/06/18

優雅錠8毫克/5毫克

英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2028/10/24

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/06/05

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/01/12

類希瑪

英文品名: Remsima | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Infliximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/12/22

愛妥糖錠15公絲

英文品名: ACTOS TABLETS 15MG | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/06/18

耐釋糖膜衣錠25毫克

英文品名: NESINA Tablets 25mg | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/05/02

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/02

友福邁40毫克預充填注射液

英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/12/06

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07

赫珠瑪 凍晶注射劑150毫克

英文品名: Herzuma Inj. 150mg, Lyophilized powder for injection | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

妥利希瑪 注射劑

英文品名: Truxima | 適應症: 1.非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Rituximab;;Rituximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/03/25

赫珠瑪 凍晶注射劑440毫克

英文品名: Herzuma Inj. 440mg, Lyophilized powder for injection | 適應症: (一)使用於下列HER2 過度表現或HER2 基因amplification 之早期乳癌、轉移性乳癌病人。1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法 (術前或術後) 之輔助療法。(2) 以d... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trastuzumab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

耐釋糖膜衣錠12.5毫克

英文品名: NESINA Tablets 12.5mg | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/05/02

愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠

英文品名: ACTOSMET 15/850mg Film Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

類希瑪 皮下注射液

英文品名: Remsima Solution for injection | 適應症: 1. 類風濕性關節炎:與methotrexate併用,減緩中度到重度活動性疾病病人的徵兆及症狀,抑制結構性損傷的惡化,經HAQ-D1量表評估,可改善日常生活功能。2. 克隆氏症:適用於治療中度至重度活... | 劑型: 皮下注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Infliximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/06/17

易得平可落錠 40毫克/25毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07

能適糖膜衣錠12.5毫克/500毫克

英文品名: NESINA MET Tablets 12.5mg/500mg | 適應症: 配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病成人患者的血糖控制:1)已接受alogliptin與metformin合併治療者。2)單獨使用metformin(最高每日2000mg)或alogliptin,但... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Alogliptin benzoate | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/16

博脈舒 錠8公絲

英文品名: BLOPRESS TABLETS 8MG | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/20

愛妥糖錠15公絲

英文品名: Actos Tablets 15mg | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/06/18

優雅錠8毫克/5毫克

英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2028/10/24

博脈舒 加強錠8毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 8mg Plus 12.5mg Tablets | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil 或 Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/06/05

博脈舒加強錠16毫克/12.5毫克

英文品名: Blopress 16mg Plus 12.5mg Tablets | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/01/12

類希瑪

英文品名: Remsima | 適應症: 1、克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2、小兒克隆... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Infliximab | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/12/22

愛妥糖錠15公絲

英文品名: ACTOS TABLETS 15MG | 適應症: 第2型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/06/18

耐釋糖膜衣錠25毫克

英文品名: NESINA Tablets 25mg | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alogliptin benzoate | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/05/02

歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg | 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2026/02/02

友福邁40毫克預充填注射液

英文品名: Yuflyma 40 mg solution for injection | 適應症: 1.類風濕性關節炎:適用於患有中度至重度類風濕性關節炎,並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人,可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/12/06

易得平可落錠 40毫克/12.5毫克

英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg | 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2023/12/07

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台灣賽特瑞恩有限公司

統一編號: 52422868 | 核准日期: 20161031

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣賽特瑞恩有限公司

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柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMELTEON | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

鈣思健嚼錠

英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET | 有效日期: 1151013 | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B060170746 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

柔速瑞膜衣錠 8 毫克

英文品名: Rozerem Tablets 8 mg | 適應症: 用於治療入睡困難型失眠 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMELTEON | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2027/11/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣賽特瑞恩有限公司

藥商地址: 台北市信義區松仁路97號3樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

鈣思健嚼錠

英文品名: CALCICHEW D3 LEMON CHEWABLE TABLET | 有效日期: 1151013 | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B060170746 | 成分: CALCIUM CARBONATE;;CHOLECALCIFEROL;;DL-ALPHA-TOCOPHEROL;;MEDIUM CHAIN TRIGLYCERIDES;;STARCH SODIUM O...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

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新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司

機構電話: 02-8780-6811 | 機構地址: 110臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年12月17日 | 許可證字號: 北市就服字第0239號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

衛癌瑪注射液

英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

衛癌瑪注射液

英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusion | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

新加坡商立可人事顧問有限公司台灣分公司

機構電話: 02-8780-6811 | 機構地址: 110臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 機構性質: 營利 | 經營業務項目: 國內就業服務業務 | 許可證有效期限: 113年12月17日 | 許可證字號: 北市就服字第0239號

@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

衛癌瑪注射液

英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 製造商名稱: CELLTRION INC.

@ 全部藥品許可證資料集

衛癌瑪注射液

英文品名: Vegzelma concentrate for solution for infusion | 適應症: 轉移性大腸直腸癌(mCRC)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用,可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxali... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEVACIZUMAB | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2029/01/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

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名稱 台灣賽特瑞恩 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路97號3樓之1
李漢基52422868核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 負責人: 李漢基 | 統編: 52422868 | 核准設立

地址 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區松仁路97號6樓之2
刁洪智70790528核准設立

臺北市信義區松仁路97號10樓之1
森晃子24567618核准設立

臺北市信義區松仁路97號11樓之1
張哲瑋83724305核准設立

臺北市信義區松仁路97號10樓之2
王慧媛70804635核准設立

臺北市信義區松仁路97號12樓之1
林宇輝24971785核准設立

臺北市信義區松仁路97號7樓之1
林真真28970554核准設立

臺北市信義區松仁路97號11樓之2
邱暄淇42992776核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號6樓之2 | 負責人: 刁洪智 | 統編: 70790528 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號10樓之1 | 負責人: 森晃子 | 統編: 24567618 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號11樓之1 | 負責人: 張哲瑋 | 統編: 83724305 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號10樓之2 | 負責人: 王慧媛 | 統編: 70804635 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號12樓之1 | 負責人: 林宇輝 | 統編: 24971785 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號7樓之1 | 負責人: 林真真 | 統編: 28970554 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號11樓之2 | 負責人: 邱暄淇 | 統編: 42992776 | 核准設立

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與愛妥蜜 15/850 毫克膜衣錠同分類的未註銷藥品許可證資料集

"永豐"葡萄糖注射液10%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 10% "Y.F." | 適應症: 營養、利尿、解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠安瓿裝;;塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美舒糖衣錠

英文品名: METHU S.C. TABLETS "C.M." | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

具朗糖—西注射液

英文品名: GURONTOU-C INJECTION | 適應症: 放射線宿醉時之自覺症狀(如噁心、嘔吐、食慾不振、全身倦怠感)之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元 " 益眼乙12眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

阿斯匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

怡胃片

英文品名: ERWAR TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、(胃痙攣)胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸消旋甲基麻黃素片

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL "C.M." | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

必多寧錠

英文品名: PIDONIN TABLETS "N.T." | 適應症: 風濕關節炎、脊椎炎、重症支氣管氣喘、皮膚筋炎、腎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

靜保錠

英文品名: GINBO TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

噴通點鼻液

英文品名: PEN TUNG NAZAL SPRAY | 適應症: 因感冒而引起之鼻塞、鼻炎、肥厚性鼻炎等所引起之鼻充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 | 有效日期: 2028/05/25

炎達益膠囊

英文品名: INDOY CAPSULES | 適應症: 肌肉骨骼系統之炎症、疼痛、牙科手術後之腫脹 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"人生" 苯巴比特魯錠

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "JENG SHENG" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"永豐"葡萄糖注射液10%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 10% "Y.F." | 適應症: 營養、利尿、解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;LDPE塑膠安瓿裝;;塑膠軟袋裝;;LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

美舒糖衣錠

英文品名: METHU S.C. TABLETS "C.M." | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

順得平膠囊

英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

具朗糖—西注射液

英文品名: GURONTOU-C INJECTION | 適應症: 放射線宿醉時之自覺症狀(如噁心、嘔吐、食慾不振、全身倦怠感)之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"應元 " 益眼乙12眼藥水

英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y." | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ T... | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

阿斯匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

怡胃片

英文品名: ERWAR TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、(胃痙攣)胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

鹽酸消旋甲基麻黃素片

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL "C.M." | 適應症: 支氣管氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

必多寧錠

英文品名: PIDONIN TABLETS "N.T." | 適應症: 風濕關節炎、脊椎炎、重症支氣管氣喘、皮膚筋炎、腎炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

靜保錠

英文品名: GINBO TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

舒便腸衣錠

英文品名: SUBEN E.C. TABLETS | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

噴通點鼻液

英文品名: PEN TUNG NAZAL SPRAY | 適應症: 因感冒而引起之鼻塞、鼻炎、肥厚性鼻炎等所引起之鼻充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 三洋藥品工業股份有限公司大發廠 | 有效日期: 2028/05/25

炎達益膠囊

英文品名: INDOY CAPSULES | 適應症: 肌肉骨骼系統之炎症、疼痛、牙科手術後之腫脹 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"人生" 苯巴比特魯錠

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "JENG SHENG" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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