"安克" 病患定位光束指示器(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"安克" 病患定位光束指示器(未滅菌)的英文品名是"AmCad" Head & Neck Laser Alignment Tool(Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第010297號, 有效日期是2030/01/09, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是委託製造;;國 產;;QMS/QSD, 申請商名稱是安克生醫股份有限公司.

#"安克" 病患定位光束指示器(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第010297號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2030/01/09
發證日期2025/01/09
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"安克" 病患定位光束指示器(未滅菌)
英文品名"AmCad" Head & Neck Laser Alignment Tool(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科學
醫器次類別一P.5780 病患定位光束指示器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目委託製造;;國 產;;QMS/QSD
申請商名稱安克生醫股份有限公司
申請商地址臺北市松山區復興北路167號5樓
申請商統一編號24316471
製造商名稱安克生醫股份有限公司
製造廠廠址臺北市松山區復興北路167號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2025/02/04
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第010297號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/01/09

發證日期

2025/01/09

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"安克" 病患定位光束指示器(未滅菌)

英文品名

"AmCad" Head & Neck Laser Alignment Tool(Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.5780 病患定位光束指示器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

委託製造;;國 產;;QMS/QSD

申請商名稱

安克生醫股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區復興北路167號5樓

申請商統一編號

24316471

製造商名稱

安克生醫股份有限公司

製造廠廠址

臺北市松山區復興北路167號5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2025/02/04

製造許可登錄編號

(空)

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臺北市松山區復興北路167號5樓

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李伊俐

職稱: 董事長 | 持有股份數: 582327 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

李伊伶

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 22155049 | 所代表法人: 懷特生技新藥股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

李成家

職稱: 董事 | 持有股份數: 22155049 | 所代表法人: 懷特生技新藥股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

張金堅

職稱: 董事 | 持有股份數: 2902000 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

許金川

職稱: 董事 | 持有股份數: 3994996 | 所代表法人: 美吾華股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

陳偉德

職稱: 董事 | 持有股份數: 22155049 | 所代表法人: 懷特生技新藥股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

邱淑媞

職稱: 董事 | 持有股份數: 46000 | 所代表法人: 仁裕有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

王在斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 3994996 | 所代表法人: 美吾華股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

曾天賜

職稱: 董事 | 持有股份數: 46000 | 所代表法人: 仁裕有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

張清添

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

黃文鴻

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

李學禹

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

林瑟宜

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

李伊俐

職稱: 董事長 | 持有股份數: 582327 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

李伊伶

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 22155049 | 所代表法人: 懷特生技新藥股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

李成家

職稱: 董事 | 持有股份數: 22155049 | 所代表法人: 懷特生技新藥股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

張金堅

職稱: 董事 | 持有股份數: 2902000 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

許金川

職稱: 董事 | 持有股份數: 3994996 | 所代表法人: 美吾華股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

陳偉德

職稱: 董事 | 持有股份數: 22155049 | 所代表法人: 懷特生技新藥股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

邱淑媞

職稱: 董事 | 持有股份數: 46000 | 所代表法人: 仁裕有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

王在斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 3994996 | 所代表法人: 美吾華股份有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

曾天賜

職稱: 董事 | 持有股份數: 46000 | 所代表法人: 仁裕有限公司 | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

張清添

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

黃文鴻

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

李學禹

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

林瑟宜

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安克生醫股份有限公司 | 統一編號: 24316471

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公司登記經理人資料集 資料集的 "安克" 病患定位光束指示器(未滅菌) 相關資料

李伊俐

公司名稱: 安克生醫股份有限公司 | 到職日期: 1070420 | 統一編號: 24316471

李伊俐

公司名稱: 安克生醫股份有限公司 | 到職日期: 1070420 | 統一編號: 24316471

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上櫃公司基本資料 資料集的 "安克" 病患定位光束指示器(未滅菌) 相關資料

安克生醫股份有限公司

總機電話: 02-27136227 | 公司代號: 4188 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24316471 | 住址: 台北市復興北路167號5樓 | 董事長: 李伊俐 | 成立日期: 20081226 | 出表日期: 1140521

安克生醫股份有限公司

總機電話: 02-27136227 | 公司代號: 4188 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 24316471 | 住址: 台北市復興北路167號5樓 | 董事長: 李伊俐 | 成立日期: 20081226 | 出表日期: 1140521

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出進口廠商登記資料 資料集的 "安克" 病患定位光束指示器(未滅菌) 相關資料

安克生醫股份有限公司

統一編號: 24316471 | 電話號碼: 02-27136227 | 臺北市松山區復興北路167號5樓

安克生醫股份有限公司

統一編號: 24316471 | 電話號碼: 02-27136227 | 臺北市松山區復興北路167號5樓

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上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 "安克" 病患定位光束指示器(未滅菌) 相關資料

APOLLO MEDICAL OPTICS INC.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): APOLLO MEDICAL OPTICS INC. | 核准日期: 20150427 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 24316471 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號3樓 | 國內電話: 02-2713-6227

APOLLO MEDICAL OPTICS INC.

國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): APOLLO MEDICAL OPTICS INC. | 核准日期: 20150427 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 24316471 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號3樓 | 國內電話: 02-2713-6227

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "安克" 病患定位光束指示器(未滅菌) 相關資料

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"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)

英文品名: Head & Neck Laser Alignment Tool (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007698號 | 有效日期: 2024/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

安克甲狀偵

英文品名: AmCAD-UT Detection | 許可證字號: 衛部醫器製字第004882號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。型號AmCAD-UT Detection變更為UT-0221,增加規格:UT-0222(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

安克呼止偵

英文品名: AmCAD-UO | 許可證字號: 衛部醫器製字第006606號 | 有效日期: 2029/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UO-0102,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原113年8月12日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

安克呼止偵

英文品名: AmCAD-UO | 許可證字號: 衛部醫器製字第006606號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UO-0102以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)

英文品名: Head & Neck Laser Alignment Tool (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007698號 | 有效日期: 20240329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

安克甲狀偵

英文品名: AmCAD-UT Detectio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004882號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。型號AmCAD-UT Detection變更為UT-0221,增加規格:UT-0222(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

“安克” 超音波組織成像平台

英文品名: AmCAD-US | 許可證字號: 衛部醫器製字第008270號 | 有效日期: 2029/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-0101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)

英文品名: Head & Neck Laser Alignment Tool (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007698號 | 有效日期: 2024/03/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

安克甲狀偵

英文品名: AmCAD-UT Detection | 許可證字號: 衛部醫器製字第004882號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。型號AmCAD-UT Detection變更為UT-0221,增加規格:UT-0222(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

安克呼止偵

英文品名: AmCAD-UO | 許可證字號: 衛部醫器製字第006606號 | 有效日期: 2029/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UO-0102,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原113年8月12日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

安克呼止偵

英文品名: AmCAD-UO | 許可證字號: 衛部醫器製字第006606號 | 有效日期: 20241105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UO-0102以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

"安克" 病患定位光束指示器 (未滅菌)

英文品名: Head & Neck Laser Alignment Tool (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007698號 | 有效日期: 20240329 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

安克甲狀偵

英文品名: AmCAD-UT Detectio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004882號 | 有效日期: 20250122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加效能,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。型號AmCAD-UT Detection變更為UT-0221,增加規格:UT-0222(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

“安克” 超音波組織成像平台

英文品名: AmCAD-US | 許可證字號: 衛部醫器製字第008270號 | 有效日期: 2029/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-0101以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安克生醫股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "安克" 病患定位光束指示器(未滅菌) 相關資料

安克生醫股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124316471-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24316471 | 台北市松山區復興北路167號5樓

安克生醫股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124316471-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24316471 | 台北市松山區復興北路167號5樓

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根據名稱 安克生醫 找到的相關資料

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甲狀腺疾病電腦輔助超音波診斷系統開發計畫

公司名稱: 安克生醫股份有限公司 | 計畫起訖時間: 98年9月1日 至 99年8月31日(共12個月) | 計畫總經費: 7590 | 計畫補助款: 3600 | 計畫自籌款: 3990 | 計畫摘要: (一)公司簡介  創立日期:97年12月負責人:李成家實收資本額: 96年實收資本額:50,000仟元公司總人數:9 人研發人員數:7人主要營業項目:醫療器材研發(二)政府補助原因說明  醫療器材的研...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

108年度「衛福部·經濟部 藥物科技研究發展獎」頒獎典禮

發布日期: 2019/11/12 | 內容: 國內唯一由中央主管機關舉辦的「衛福部·經濟部 藥物科技研究發展獎」,今(108)年度申請案件已審議完畢,並於今(12)日舉行頒獎典禮,共8件產品獲獎,得獎代表在典禮中發表感言,分享其研發成果及榮耀,由...

@ 本署新聞公告資料集

甲狀腺疾病電腦輔助超音波診斷系統開發計畫

公司名稱: 安克生醫股份有限公司 | 計畫起訖時間: 98年9月1日 至 99年8月31日(共12個月) | 計畫總經費: 7590 | 計畫補助款: 3600 | 計畫自籌款: 3990 | 計畫摘要: (一)公司簡介  創立日期:97年12月負責人:李成家實收資本額: 96年實收資本額:50,000仟元公司總人數:9 人研發人員數:7人主要營業項目:醫療器材研發(二)政府補助原因說明  醫療器材的研...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

108年度「衛福部·經濟部 藥物科技研究發展獎」頒獎典禮

發布日期: 2019/11/12 | 內容: 國內唯一由中央主管機關舉辦的「衛福部·經濟部 藥物科技研究發展獎」,今(108)年度申請案件已審議完畢,並於今(12)日舉行頒獎典禮,共8件產品獲獎,得獎代表在典禮中發表感言,分享其研發成果及榮耀,由...

@ 本署新聞公告資料集

[ 搜尋所有 安克生醫 ... ]

根據地址 臺北市松山區復興北路167號5樓 找到的相關資料

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“科脈”雙極射頻電燒裝置

英文品名: “ClearMind” RF Bipolar | 許可證字號: 衛部醫器製字第008145號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RB-20-110 | 限制項目: 必要醫療器材;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 科脈生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

丹麥商K/S DANRED

國別: 丹麥 | 對外投資事業名稱(英文): 丹麥商K/S DANRED | 核准日期: 20010518 | 業別: 船舶及其零件製造業 | 主要營業項目: | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

EUROASIA II INC

國別: 巴拿馬 | 對外投資事業名稱(英文): EUROASIA II INC | 核准日期: 20030102 | 業別: 海洋貨運承攬業 | 主要營業項目: 船舶運送買賣及船務代理及租賃暨其附屬機件買賣代理業務 | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

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EUROASIA III INC

國別: 巴拿馬 | 對外投資事業名稱(英文): EUROASIA III INC | 核准日期: 20030102 | 業別: 海洋貨運承攬業 | 主要營業項目: 船舶運送買賣及船務代理及租賃暨其附屬機件買賣代理 | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

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生基製藥股份有限公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BIOBEY INC. | 核准日期: 20061220 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發業務 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 510-6680881 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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CARDIVA MEDICAL, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): CARDIVA MEDICAL, INC. | 核准日期: 20110923 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 醫療儀器公司,研發血管穿刺後止血器之相關器材 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 1-650-328-4600 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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百基製藥股份有限公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BIOKEY,INC. | 核准日期: 20120221 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 510-668-0881 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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美國CARDIVA MEDICAL, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): 美國CARDIVA MEDICAL, INC. | 核准日期: 20120316 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 生技研發 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 1-650-328-4600 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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“科脈”雙極射頻電燒裝置

英文品名: “ClearMind” RF Bipolar | 許可證字號: 衛部醫器製字第008145號 | 有效日期: 2029/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RB-20-110 | 限制項目: 必要醫療器材;;委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 科脈生技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

丹麥商K/S DANRED

國別: 丹麥 | 對外投資事業名稱(英文): 丹麥商K/S DANRED | 核准日期: 20010518 | 業別: 船舶及其零件製造業 | 主要營業項目: | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

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EUROASIA II INC

國別: 巴拿馬 | 對外投資事業名稱(英文): EUROASIA II INC | 核准日期: 20030102 | 業別: 海洋貨運承攬業 | 主要營業項目: 船舶運送買賣及船務代理及租賃暨其附屬機件買賣代理業務 | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

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EUROASIA III INC

國別: 巴拿馬 | 對外投資事業名稱(英文): EUROASIA III INC | 核准日期: 20030102 | 業別: 海洋貨運承攬業 | 主要營業項目: 船舶運送買賣及船務代理及租賃暨其附屬機件買賣代理 | 統一編號: 12551801 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 國內電話: 02-8712-1888

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生基製藥股份有限公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BIOBEY INC. | 核准日期: 20061220 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發業務 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 510-6680881 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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CARDIVA MEDICAL, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): CARDIVA MEDICAL, INC. | 核准日期: 20110923 | 業別: 其他醫療器材及用品製造業 | 主要營業項目: 醫療儀器公司,研發血管穿刺後止血器之相關器材 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 1-650-328-4600 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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百基製藥股份有限公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BIOKEY,INC. | 核准日期: 20120221 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 學名藥及新劑型新藥開發 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 510-668-0881 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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美國CARDIVA MEDICAL, INC.

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): 美國CARDIVA MEDICAL, INC. | 核准日期: 20120316 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 生技研發 | 統一編號: 16766281 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國外電話: 1-650-328-4600 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 國內電話: 02-27136621-141

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名稱 安克生醫 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安克生醫)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路167號5樓
李伊俐24316471核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓 | 負責人: 李伊俐 | 統編: 24316471 | 核准設立

地址 臺北市松山區復興北路167號5樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區復興北路167號12樓
蘇信吉23141256核准設立

臺北市松山區復興北路167號16樓
藍心琪12551801核准設立

臺北市松山區復興北路167號8樓之2
許振三18838851核准設立

臺北市松山區復興北路167號15樓
孟國慶20838006核准設立

臺北市松山區復興北路167號6樓
陳錦隆20912321核准設立

臺北市松山區復興北路167號6樓
陳錦隆22818998核准設立

臺北市松山區復興北路167號13樓之2
朱光志22854059核准設立

臺北市松山區復興北路167號6樓之1
陳錦隆23116480核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號12樓 | 負責人: 蘇信吉 | 統編: 23141256 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號16樓 | 負責人: 藍心琪 | 統編: 12551801 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號8樓之2 | 負責人: 許振三 | 統編: 18838851 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號15樓 | 負責人: 孟國慶 | 統編: 20838006 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號6樓 | 負責人: 陳錦隆 | 統編: 20912321 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號6樓 | 負責人: 陳錦隆 | 統編: 22818998 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號13樓之2 | 負責人: 朱光志 | 統編: 22854059 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號6樓之1 | 負責人: 陳錦隆 | 統編: 23116480 | 核准設立

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與"安克" 病患定位光束指示器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)

英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司

"柏力"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Biolife" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003775號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司

〝聯華〞 A型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞STREP A RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003776號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝聯華〞結核桿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞 TB RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003777號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華B型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: FIRSTEP STREP B RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003778號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

"鉅慧"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Chu Hui"Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003779號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅慧有限公司

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 | 有效日期: 2021/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"白宮" 棉球 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"白宮" 紗布 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)

英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"聯華" 卵泡刺激激素檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "Firstep" FSH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003786號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Follicle stimulating test system(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

易立測葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: EasyTouch Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003787號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 聿新生物科技股份有限公司

"立迅" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "EFFICIENT" Cotton Swab (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003788號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 立迅企業有限公司

〝看見基因〞螢光即時定量核酸增幅試劑組 (未滅菌)

英文品名: 〝Qgene〞qMaster SyBr (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003774號 | 有效日期: 2016/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 看見基因生物科技股份有限公司農科分公司

"柏力"一般手術用手動式器械(未滅菌)

英文品名: "Biolife" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003775號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司

〝聯華〞 A型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞STREP A RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003776號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

〝聯華〞結核桿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: 〝FIRSTEP〞 TB RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003777號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華B型鏈球菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: FIRSTEP STREP B RAPID TEST (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003778號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

"鉅慧"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Chu Hui"Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003779號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅慧有限公司

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 | 有效日期: 2021/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"白宮" 棉球 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"白宮" 紗布 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)

英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"聯華" 卵泡刺激激素檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "Firstep" FSH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003786號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Follicle stimulating test system(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

易立測葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: EasyTouch Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003787號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 聿新生物科技股份有限公司

"立迅" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "EFFICIENT" Cotton Swab (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003788號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 立迅企業有限公司

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