公司或商業登記名稱岑祥股份有限公司的公司統一編號是04277491, 登錄項目是公司/商業登記, 業者地址是台北市南港區南港路2段99之15號1、2樓, 食品業者登錄字號是A-104277491-00000-2.
| 公司或商業登記名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 04277491 |
| 業者地址 | 台北市南港區南港路2段99之15號1、2樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-104277491-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
公司或商業登記名稱岑祥股份有限公司 |
公司統一編號04277491 |
業者地址台北市南港區南港路2段99之15號1、2樓 |
食品業者登錄字號A-104277491-00000-2 |
登錄項目公司/商業登記 |
同步更新日期2024-04-20 |
岑祥股份有限公司的地址位於
台北市南港區南港路2段99之15號1、2樓| 統一編號 | 04277491 |
| 原始登記日期 | 19890913 |
| 核發日期 | 20230108 |
| 廠商中文名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TSENG HSIANG LIFE SCIENCE LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區南港路2段99之15號1、2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 99-15, Sec. 2, Nangang Rd., Nangang Dist., Taipei City 115028, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O忠 |
| 電話號碼 | 02-27851156 |
| 傳真號碼 | 02-27885896 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 04277491 |
| 原始登記日期: 19890913 |
| 核發日期: 20230108 |
| 廠商中文名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TSENG HSIANG LIFE SCIENCE LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市南港區南港路2段99之15號1、2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 99-15, Sec. 2, Nangang Rd., Nangang Dist., Taipei City 115028, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O忠 |
| 電話號碼: 02-27851156 |
| 傳真號碼: 02-27885896 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 工廠名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 63021441 |
| 工廠設立許可案號 | 08063000018948 |
| 工廠地址 | 臺北市南港區東明里南港路二段九十九之十五號一、二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市南港區東明里 |
| 工廠負責人姓名 | 陳振忠 |
| 統一編號 | 04277491 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0800410 |
| 工廠登記核准日期 | 0800611 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 29機械設備製造業 |
| 主要產品 | 292其他專用機械設備 |
| 工廠名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 63021441 |
| 工廠設立許可案號: 08063000018948 |
| 工廠地址: 臺北市南港區東明里南港路二段九十九之十五號一、二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺北市南港區東明里 |
| 工廠負責人姓名: 陳振忠 |
| 統一編號: 04277491 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0800410 |
| 工廠登記核准日期: 0800611 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 29機械設備製造業 |
| 主要產品: 292其他專用機械設備 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006824號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/23 |
| 發證日期 | 2008/06/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400682404 |
| 中文品名 | “密陀來福”羊水暨囊胞取樣針組 (滅菌) |
| 英文品名 | “Vitrolife”Needle for amniocentesis and cyst puncture (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1550 羊水取樣器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | VITROLIFE SWEDEN AB |
| 製造廠廠址 | FAKTORVAGEN 13 SE-434 37 KUNGSBACKA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006824號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/01/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/06/23 |
| 發證日期: 2008/06/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400682404 |
| 中文品名: “密陀來福”羊水暨囊胞取樣針組 (滅菌) |
| 英文品名: “Vitrolife”Needle for amniocentesis and cyst puncture (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L1550 羊水取樣器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: VITROLIFE SWEDEN AB |
| 製造廠廠址: FAKTORVAGEN 13 SE-434 37 KUNGSBACKA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006824號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130623 |
| 發證日期 | 20080623 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400682404 |
| 中文品名 | “密陀來福”羊水暨囊胞取樣針組 (滅菌) |
| 英文品名 | “Vitrolife”Needle for amniocentesis and cyst puncture (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L1550 羊水取樣器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | VITROLIFE SWEDEN AB |
| 製造廠廠址 | FAKTORVAGEN 13 SE-434 37 KUNGSBACKA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006824號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130623 |
| 發證日期: 20080623 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400682404 |
| 中文品名: “密陀來福”羊水暨囊胞取樣針組 (滅菌) |
| 英文品名: “Vitrolife”Needle for amniocentesis and cyst puncture (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L1550 羊水取樣器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: VITROLIFE SWEDEN AB |
| 製造廠廠址: FAKTORVAGEN 13 SE-434 37 KUNGSBACKA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171018 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033969號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/05 |
| 發證日期 | 2020/10/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603396906 |
| 中文品名 | 密陀來福輔助生育雷射系統 |
| 英文品名 | Vitrolife Octax Laser system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6200 輔助生育雷射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Octax LaserShot M (19310/0148 M), Octax NaviLase (19310/0146、19310/0147 upgrade)以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | VITROLIFE GMBH |
| 製造廠廠址 | DR.-PAULING-STR.9, 84079 BRUCKBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12125 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033969號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/05 |
| 發證日期: 2020/10/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603396906 |
| 中文品名: 密陀來福輔助生育雷射系統 |
| 英文品名: Vitrolife Octax Laser system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6200 輔助生育雷射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Octax LaserShot M (19310/0148 M), Octax NaviLase (19310/0146、19310/0147 upgrade)以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: VITROLIFE GMBH |
| 製造廠廠址: DR.-PAULING-STR.9, 84079 BRUCKBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/03 |
| 製造許可登錄編號: QSD12125 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033969號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251005 |
| 發證日期 | 20201005 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603396906 |
| 中文品名 | 密陀來福輔助生育雷射系統 |
| 英文品名 | Vitrolife Octax Laser system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6200 輔助生育雷射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Octax LaserShot M (19310/0148 M), Octax NaviLase (19310/0146、19310/0147 upgrade)以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | VITROLIFE GMBH |
| 製造廠廠址 | DR.-PAULING-STR.9, 84079 BRUCKBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201203 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12125 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033969號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251005 |
| 發證日期: 20201005 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603396906 |
| 中文品名: 密陀來福輔助生育雷射系統 |
| 英文品名: Vitrolife Octax Laser system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6200 輔助生育雷射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Octax LaserShot M (19310/0148 M), Octax NaviLase (19310/0146、19310/0147 upgrade)以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: VITROLIFE GMBH |
| 製造廠廠址: DR.-PAULING-STR.9, 84079 BRUCKBERG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201203 |
| 製造許可登錄編號: QSD12125 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035834號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/02 |
| 發證日期 | 2022/09/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603583406 |
| 中文品名 | 梅薩環氧乙烷與乾熱滅菌孢子條生物指示劑 |
| 英文品名 | Mesa Labs EO and Dry Heat Spore Strip Biological Indicator |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1-6100 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | Mesa Laboratories Bozeman Manufacturing Facility (Zoot) |
| 製造廠廠址 | 625 Zoot Way Bozeman, MT 59718 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12094 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035834號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/02 |
| 發證日期: 2022/09/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603583406 |
| 中文品名: 梅薩環氧乙烷與乾熱滅菌孢子條生物指示劑 |
| 英文品名: Mesa Labs EO and Dry Heat Spore Strip Biological Indicator |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1-6100 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: Mesa Laboratories Bozeman Manufacturing Facility (Zoot) |
| 製造廠廠址: 625 Zoot Way Bozeman, MT 59718 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/03 |
| 製造許可登錄編號: QSD12094 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014765號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/12/18 |
| 發證日期 | 2014/12/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401476503 |
| 中文品名 | "耐塵特" 醫療用衣物 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Nitritex" Medical Apparel (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | NITRITEX LTD, |
| 製造廠廠址 | 2 JALAN JURUNILAI U1/20, SEKSYEN U1, HICOM GLENMARIE INDUSTRIAL PARK, 40150 SHAN ALAM, SELANGOR MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014765號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/12/18 |
| 發證日期: 2014/12/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401476503 |
| 中文品名: "耐塵特" 醫療用衣物 (未滅菌) |
| 英文品名: "Nitritex" Medical Apparel (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: NITRITEX LTD, |
| 製造廠廠址: 2 JALAN JURUNILAI U1/20, SEKSYEN U1, HICOM GLENMARIE INDUSTRIAL PARK, 40150 SHAN ALAM, SELANGOR MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191218 |
| 發證日期 | 20141218 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401476503 |
| 中文品名 | "耐塵特" 醫療用衣物 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Nitritex" Medical Apparel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | NITRITEX LTD, |
| 製造廠廠址 | 2 JALAN JURUNILAI U1/20, SEKSYEN U1, HICOM GLENMARIE INDUSTRIAL PARK, 40150 SHAN ALAM, SELANGOR MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141222 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014765號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191218 |
| 發證日期: 20141218 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401476503 |
| 中文品名: "耐塵特" 醫療用衣物 (未滅菌) |
| 英文品名: "Nitritex" Medical Apparel (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: NITRITEX LTD, |
| 製造廠廠址: 2 JALAN JURUNILAI U1/20, SEKSYEN U1, HICOM GLENMARIE INDUSTRIAL PARK, 40150 SHAN ALAM, SELANGOR MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141222 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005897號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/05/23 |
| 發證日期 | 2007/05/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400589700 |
| 中文品名 | 核瑪基克血液核酸純化試劑組(未滅菌) |
| 英文品名 | Chemagic DNA Blood Kits (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | PERKINELMER CHEMAGEN TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址 | ARNOLD-SOMMERFELD-RING 2, 52499 BAESWEILER, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005897號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/05/23 |
| 發證日期: 2007/05/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400589700 |
| 中文品名: 核瑪基克血液核酸純化試劑組(未滅菌) |
| 英文品名: Chemagic DNA Blood Kits (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: PERKINELMER CHEMAGEN TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址: ARNOLD-SOMMERFELD-RING 2, 52499 BAESWEILER, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005897號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170523 |
| 發證日期 | 20070523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400589700 |
| 中文品名 | 核瑪基克血液核酸純化試劑組(未滅菌) |
| 英文品名 | Chemagic DNA Blood Kits (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | PERKINELMER CHEMAGEN TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址 | ARNOLD-SOMMERFELD-RING 2, 52499 BAESWEILER, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005897號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170523 |
| 發證日期: 20070523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400589700 |
| 中文品名: 核瑪基克血液核酸純化試劑組(未滅菌) |
| 英文品名: Chemagic DNA Blood Kits (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: PERKINELMER CHEMAGEN TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址: ARNOLD-SOMMERFELD-RING 2, 52499 BAESWEILER, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021117號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/19 |
| 發證日期 | 2019/12/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402111701 |
| 中文品名 | 密陀來福 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vitrolife Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「輔助生殖顯微鏡及其附件(L.6190)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6190 輔助生殖顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | Vitrolife A/S |
| 製造廠廠址 | Jens Juuls Vej 20, DK-8260 Viby J, Denmark |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021117號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/19 |
| 發證日期: 2019/12/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402111701 |
| 中文品名: 密陀來福 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: Vitrolife Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輔助生殖顯微鏡及其附件(L.6190)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6190 輔助生殖顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: Vitrolife A/S |
| 製造廠廠址: Jens Juuls Vej 20, DK-8260 Viby J, Denmark |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021117號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241219 |
| 發證日期 | 20191219 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402111701 |
| 中文品名 | 密陀來福 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vitrolife Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「輔助生殖顯微鏡及其附件(L.6190)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6190 輔助生殖顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | Vitrolife A/S |
| 製造廠廠址 | Jens Juuls Vej 20, DK-8260 Viby J, Denmark |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191220 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021117號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241219 |
| 發證日期: 20191219 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402111701 |
| 中文品名: 密陀來福 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: Vitrolife Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「輔助生殖顯微鏡及其附件(L.6190)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6190 輔助生殖顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: Vitrolife A/S |
| 製造廠廠址: Jens Juuls Vej 20, DK-8260 Viby J, Denmark |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191220 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027304號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/26 |
| 發證日期 | 2015/05/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602730407 |
| 中文品名 | 密陀來福體外受精顯微操作管 |
| 英文品名 | Vitrolife Micromanipulation Pipette |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6130 輔助生殖之微小器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本申請變更事項：(一)規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原104年6月5日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。(二)註銷規格:14331, 14336, 14343, 14328。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | Vitrolife Sweden AB |
| 製造廠廠址 | Gustaf Werners gata 2, SE-421 32 Vastra Frolunda, Swede |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11569 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027304號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/26 |
| 發證日期: 2015/05/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602730407 |
| 中文品名: 密陀來福體外受精顯微操作管 |
| 英文品名: Vitrolife Micromanipulation Pipette |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6130 輔助生殖之微小器具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：(一)規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書（原104年6月5日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。(二)註銷規格:14331, 14336, 14343, 14328。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: Vitrolife Sweden AB |
| 製造廠廠址: Gustaf Werners gata 2, SE-421 32 Vastra Frolunda, Swede |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD11569 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027304號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250526 |
| 發證日期 | 20150526 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602730407 |
| 中文品名 | 密陀來福體外受精顯微操作管 |
| 英文品名 | Vitrolife Micromanipulation Pipette |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6130 輔助生殖之微小器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | Vitrolife Sweden AB |
| 製造廠廠址 | Gustaf Werners gata 2, SE-421 32 Västra Frölunda, Swede |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200511 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11569 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027304號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250526 |
| 發證日期: 20150526 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602730407 |
| 中文品名: 密陀來福體外受精顯微操作管 |
| 英文品名: Vitrolife Micromanipulation Pipette |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6130 輔助生殖之微小器具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: Vitrolife Sweden AB |
| 製造廠廠址: Gustaf Werners gata 2, SE-421 32 Västra Frölunda, Swede |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200511 |
| 製造許可登錄編號: QSD11569 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028549號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/01 |
| 發證日期 | 2016/06/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602854903 |
| 中文品名 | 密陀來福胚胎冷凍系統 |
| 英文品名 | Vitrolife Cryopreservation system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RapidVit Blast, RapidWarm Blast, RapidVit Cleave, RapidWarm Cleave以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | Vitrolife Sweden AB |
| 製造廠廠址 | Gustaf Werners Gata 2, SE-400 92, Goteborg, Swede |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11569 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028549號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/01 |
| 發證日期: 2016/06/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602854903 |
| 中文品名: 密陀來福胚胎冷凍系統 |
| 英文品名: Vitrolife Cryopreservation system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: RapidVit Blast, RapidWarm Blast, RapidVit Cleave, RapidWarm Cleave以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: Vitrolife Sweden AB |
| 製造廠廠址: Gustaf Werners Gata 2, SE-400 92, Goteborg, Swede |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD11569 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028549號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260601 |
| 發證日期 | 20160601 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602854903 |
| 中文品名 | 密陀來福胚胎冷凍系統 |
| 英文品名 | Vitrolife Cryopreservation system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RapidVit Blast, RapidWarm Blast, RapidVit Cleave, RapidWarm Cleave以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | Vitrolife Sweden AB |
| 製造廠廠址 | Gustaf Werners Gata 2, SE-400 92, Göteborg, Swede |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210512 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11569 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028549號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260601 |
| 發證日期: 20160601 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602854903 |
| 中文品名: 密陀來福胚胎冷凍系統 |
| 英文品名: Vitrolife Cryopreservation system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: RapidVit Blast, RapidWarm Blast, RapidVit Cleave, RapidWarm Cleave以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: Vitrolife Sweden AB |
| 製造廠廠址: Gustaf Werners Gata 2, SE-400 92, Göteborg, Swede |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210512 |
| 製造許可登錄編號: QSD11569 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035300號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/18 |
| 發證日期 | 2022/03/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603530008 |
| 中文品名 | 梅薩波適波安瓶生物指示劑 |
| 英文品名 | Mesa Labs ProSpore Ampoule Biological Indicator |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PS-6-50 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | Mesa Laboratories Bozeman Manufacturing Facility (Zoot) |
| 製造廠廠址 | 625 Zoot Way Bozeman, MT 59718 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12094 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035300號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/18 |
| 發證日期: 2022/03/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603530008 |
| 中文品名: 梅薩波適波安瓶生物指示劑 |
| 英文品名: Mesa Labs ProSpore Ampoule Biological Indicator |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PS-6-50 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: Mesa Laboratories Bozeman Manufacturing Facility (Zoot) |
| 製造廠廠址: 625 Zoot Way Bozeman, MT 59718 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/06 |
| 製造許可登錄編號: QSD12094 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027027號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/26 |
| 發證日期 | 2015/02/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602702707 |
| 中文品名 | 密陀來福體外受精顯微操作管 |
| 英文品名 | Vitrolife Micromanipulation Pipette |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6130 輔助生殖之微小器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 註銷規格：REF15318、REF15141及REF15605。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | Vitrolife Inc. |
| 製造廠廠址 | 6835 Flanders Drive, Suite 500 San Diego, CA 92121 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11069 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027027號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/26 |
| 發證日期: 2015/02/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602702707 |
| 中文品名: 密陀來福體外受精顯微操作管 |
| 英文品名: Vitrolife Micromanipulation Pipette |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6130 輔助生殖之微小器具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 註銷規格：REF15318、REF15141及REF15605。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: Vitrolife Inc. |
| 製造廠廠址: 6835 Flanders Drive, Suite 500 San Diego, CA 92121 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD11069 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027027號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250226 |
| 發證日期 | 20150226 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602702707 |
| 中文品名 | 密陀來福體外受精顯微操作管 |
| 英文品名 | Vitrolife Micromanipulation Pipette |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6130 輔助生殖之微小器具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 註銷規格：REF15318、REF15141及REF15605。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | Vitrolife Inc. |
| 製造廠廠址 | 6835 Flanders Drive, Suite 500 San Diego, CA 92121 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200213 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11069 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027027號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250226 |
| 發證日期: 20150226 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602702707 |
| 中文品名: 密陀來福體外受精顯微操作管 |
| 英文品名: Vitrolife Micromanipulation Pipette |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6130 輔助生殖之微小器具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 註銷規格：REF15318、REF15141及REF15605。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: Vitrolife Inc. |
| 製造廠廠址: 6835 Flanders Drive, Suite 500 San Diego, CA 92121 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200213 |
| 製造許可登錄編號: QSD11069 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014709號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/11/27 |
| 發證日期 | 2014/11/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401470906 |
| 中文品名 | "密陀來福" 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Vitrolife" Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6190 輔助生殖顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | Vitrolife Kft. |
| 製造廠廠址 | Budafoki ut 187-189. 1117 Budapest, Hungary |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014709號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/11/27 |
| 發證日期: 2014/11/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401470906 |
| 中文品名: "密陀來福" 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Vitrolife" Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6190 輔助生殖顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: Vitrolife Kft. |
| 製造廠廠址: Budafoki ut 187-189. 1117 Budapest, Hungary |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014709號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191127 |
| 發證日期 | 20141127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401470906 |
| 中文品名 | "密陀來福" 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Vitrolife" Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「輔助生殖顯微鏡及其附件(L.6190)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6190 輔助生殖顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | Vitrolife Kft. |
| 製造廠廠址 | Budafoki ut 187-189. 1117 Budapest, Hungary |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141203 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014709號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191127 |
| 發證日期: 20141127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401470906 |
| 中文品名: "密陀來福" 輔助生殖顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Vitrolife" Assisted reproductive microscopes and microscope accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「輔助生殖顯微鏡及其附件(L.6190)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6190 輔助生殖顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: Vitrolife Kft. |
| 製造廠廠址: Budafoki ut 187-189. 1117 Budapest, Hungary |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141203 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 統一編號 | 04277491 |
| 原始登記日期 | 19890913 |
| 核發日期 | 20230108 |
| 廠商中文名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TSENG HSIANG LIFE SCIENCE LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區南港路2段99之15號1、2樓 |
| 英文營業地址 | 2 F., No. 99-15, Sec. 2, Nangang Rd., Nangang Dist., Taipei City 115028, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O忠 |
| 電話號碼 | 02-27851156 |
| 傳真號碼 | 02-27885896 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 04277491 |
| 原始登記日期: 19890913 |
| 核發日期: 20230108 |
| 廠商中文名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TSENG HSIANG LIFE SCIENCE LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市南港區南港路2段99之15號1、2樓 |
| 英文營業地址: 2 F., No. 99-15, Sec. 2, Nangang Rd., Nangang Dist., Taipei City 115028, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O忠 |
| 電話號碼: 02-27851156 |
| 傳真號碼: 02-27885896 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 工廠名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 63021441 |
| 工廠設立許可案號 | 08063000018948 |
| 工廠地址 | 臺北市南港區東明里南港路二段九十九之十五號一、二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市南港區東明里 |
| 工廠負責人姓名 | 陳振忠 |
| 統一編號 | 04277491 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0800410 |
| 工廠登記核准日期 | 0800611 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 29機械設備製造業 |
| 主要產品 | 292其他專用機械設備 |
| 工廠名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 63021441 |
| 工廠設立許可案號: 08063000018948 |
| 工廠地址: 臺北市南港區東明里南港路二段九十九之十五號一、二樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺北市南港區東明里 |
| 工廠負責人姓名: 陳振忠 |
| 統一編號: 04277491 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0800410 |
| 工廠登記核准日期: 0800611 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 29機械設備製造業 |
| 主要產品: 292其他專用機械設備 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004699號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/06/12 |
| 發證日期 | 2006/06/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400469904 |
| 中文品名 | 拜爾貼克多功能螢冷光分析儀 |
| 英文品名 | Bio-Tek Multi-Detection Microplate Reader |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2560 臨床使用的螢光儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ？SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom？FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx800TBI, FLx800TBID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | BIO-TEK INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址 | HIGHLAND PARK, P.O. BOX998 WINOOSKI, VERMONT 05404-0988SA, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004699號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/06/12 |
| 發證日期: 2006/06/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400469904 |
| 中文品名: 拜爾貼克多功能螢冷光分析儀 |
| 英文品名: Bio-Tek Multi-Detection Microplate Reader |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A2560 臨床使用的螢光儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ？SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom？FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx800TBI, FLx800TBID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: BIO-TEK INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址: HIGHLAND PARK, P.O. BOX998 WINOOSKI, VERMONT 05404-0988SA, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004700號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/06/12 |
| 發證日期 | 2006/06/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400470002 |
| 中文品名 | 拜爾貼克光譜分析儀 |
| 英文品名 | Bio-Tek Microplate Spectrophotometer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | BIO-TEK INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址 | HIGHLAND PARK, P.O. BOX998 WINOOSKI, VERMONT 05404-0988SA, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004700號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/06/12 |
| 發證日期: 2006/06/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400470002 |
| 中文品名: 拜爾貼克光譜分析儀 |
| 英文品名: Bio-Tek Microplate Spectrophotometer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ？RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM？MQX200: MicroQuant (uQuant)？MQX200R: PowerWave XS |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: BIO-TEK INSTRUMENTS, INC. |
| 製造廠廠址: HIGHLAND PARK, P.O. BOX998 WINOOSKI, VERMONT 05404-0988SA, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第005897號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/05/23 |
| 發證日期 | 2007/05/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400589700 |
| 中文品名 | 核瑪基克血液核酸純化試劑組(未滅菌) |
| 英文品名 | Chemagic DNA Blood Kits (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | PERKINELMER CHEMAGEN TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址 | ARNOLD-SOMMERFELD-RING 2, 52499 BAESWEILER, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005897號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/05/23 |
| 發證日期: 2007/05/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400589700 |
| 中文品名: 核瑪基克血液核酸純化試劑組(未滅菌) |
| 英文品名: Chemagic DNA Blood Kits (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: PERKINELMER CHEMAGEN TECHNOLOGIE GMBH |
| 製造廠廠址: ARNOLD-SOMMERFELD-RING 2, 52499 BAESWEILER, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028549號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/01 |
| 發證日期 | 2016/06/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602854903 |
| 中文品名 | 密陀來福胚胎冷凍系統 |
| 英文品名 | Vitrolife Cryopreservation system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RapidVit Blast, RapidWarm Blast, RapidVit Cleave, RapidWarm Cleave以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | Vitrolife Sweden AB |
| 製造廠廠址 | Gustaf Werners Gata 2, SE-400 92, Goteborg, Swede |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11569 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028549號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/01 |
| 發證日期: 2016/06/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602854903 |
| 中文品名: 密陀來福胚胎冷凍系統 |
| 英文品名: Vitrolife Cryopreservation system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: RapidVit Blast, RapidWarm Blast, RapidVit Cleave, RapidWarm Cleave以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: Vitrolife Sweden AB |
| 製造廠廠址: Gustaf Werners Gata 2, SE-400 92, Goteborg, Swede |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD11569 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028797號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/04 |
| 發證日期 | 2016/10/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602879709 |
| 中文品名 | “密陀來福”時差培養液 |
| 英文品名 | “Vitrolife” Time Lapse Medium |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | G-TL以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | Vitrolife Sweden AB |
| 製造廠廠址 | Gustaf Werners Gata 2, SE-400 92, Goteborg, Swede |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11569 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028797號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/04 |
| 發證日期: 2016/10/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602879709 |
| 中文品名: “密陀來福”時差培養液 |
| 英文品名: “Vitrolife” Time Lapse Medium |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L6180 生殖用媒介物及補充物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: G-TL以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: Vitrolife Sweden AB |
| 製造廠廠址: Gustaf Werners Gata 2, SE-400 92, Goteborg, Swede |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD11569 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001655號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/01 |
| 發證日期 | 2005/11/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400165508 |
| 中文品名 | 安雷渤肺炎披衣菌檢測試劑組 |
| 英文品名 | Ani Labsystem s Chlamydia pneumoniae |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #6111300、#6111310、#6111320、#6108380、#6108382、#6108390、#6108392、#6108384。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | ANI LABSYSTEMS LTD. OY |
| 製造廠廠址 | TIILITIE 3, FIN-01720 VANTAA, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001655號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/01 |
| 發證日期: 2005/11/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400165508 |
| 中文品名: 安雷渤肺炎披衣菌檢測試劑組 |
| 英文品名: Ani Labsystem s Chlamydia pneumoniae |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #6111300、#6111310、#6111320、#6108380、#6108382、#6108390、#6108392、#6108384。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: ANI LABSYSTEMS LTD. OY |
| 製造廠廠址: TIILITIE 3, FIN-01720 VANTAA, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015795號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/10/29 |
| 發證日期 | 2015/10/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401579504 |
| 中文品名 | "岑祥" 自動核酸萃取儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TSENG HSIANG" Chemagic Prepito- D Nucleic Acid Purification Machine (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C4070 核醣核酸分析前處理系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | WALLAC OY |
| 製造廠廠址 | MUSTIONKATU 6, FI 20750 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8820 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015795號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/10/29 |
| 發證日期: 2015/10/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401579504 |
| 中文品名: "岑祥" 自動核酸萃取儀 (未滅菌) |
| 英文品名: "TSENG HSIANG" Chemagic Prepito- D Nucleic Acid Purification Machine (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C4070 核醣核酸分析前處理系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: WALLAC OY |
| 製造廠廠址: MUSTIONKATU 6, FI 20750 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD8820 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015795號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201029 |
| 發證日期 | 20151029 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401579504 |
| 中文品名 | "岑祥" 自動核酸萃取儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TSENG HSIANG" Chemagic Prepito- D Nucleic Acid Purification Machine (non-sterile) |
| 效能 | 純化與分離核酸(RNA，DNA)之自動手臂機台。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C4070 核醣核酸分析前處理系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號 | 04277491 |
| 製造商名稱 | WALLAC OY |
| 製造廠廠址 | MUSTIONKATU 6, FI 20750 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151111 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8820 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015795號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201029 |
| 發證日期: 20151029 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401579504 |
| 中文品名: "岑祥" 自動核酸萃取儀 (未滅菌) |
| 英文品名: "TSENG HSIANG" Chemagic Prepito- D Nucleic Acid Purification Machine (non-sterile) |
| 效能: 純化與分離核酸(RNA，DNA)之自動手臂機台。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C4070 核醣核酸分析前處理系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區南港路二段99之15號 |
| 申請商統一編號: 04277491 |
| 製造商名稱: WALLAC OY |
| 製造廠廠址: MUSTIONKATU 6, FI 20750 TURKU, FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20151111 |
| 製造許可登錄編號: QSD8820 |
| 工廠編號 | 63021441 |
| 工廠名稱 | 岑祥股份有限公司 |
| 地址 | 臺北市南港區東明里南港路2段99之15號1、2樓 |
| 負責人 | 陳振忠 |
| 經度座標(TWD97) | 310222 |
| 緯度座標(TWD97) | 2771820 |
| 工廠編號: 63021441 |
| 工廠名稱: 岑祥股份有限公司 |
| 地址: 臺北市南港區東明里南港路2段99之15號1、2樓 |
| 負責人: 陳振忠 |
| 經度座標(TWD97): 310222 |
| 緯度座標(TWD97): 2771820 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 岑祥股份有限公司 臺北市南港區南港路2段99之15號1、2樓 | 陳振忠 | 04277491 | 核准設立 |
| 岑祥工業社 基隆市七堵區崇義街一六號一樓 | 朱國定 | 00931378 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 岑祥企業有限公司 高雄市岡山區嘉峰里嘉峰路一六之五號一樓 | 12621308 | 解散 (094年07月13日 經授中字 第0943244981號) |
| 岑祥股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區南港路2段99之15號1、2樓 | 負責人: 陳振忠 | 統編: 04277491 | 核准設立 |
| 岑祥工業社 登記地址: 基隆市七堵區崇義街一六號一樓 | 負責人: 朱國定 | 統編: 00931378 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 岑祥企業有限公司 登記地址: 高雄市岡山區嘉峰里嘉峰路一六之五號一樓 | 統編: 12621308 | 解散 (094年07月13日 經授中字 第0943244981號) |
天母臭臭鍋 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區天母東路8巷32號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200133696-00000-7 |
僖宴小吃店 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大里區景庄街150號1樓 | 食品業者登錄字號: B-200147009-00000-1 |
好臻鮮小吃店 | 公司統一編號: 00317400 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市左營區曾子路１４５號 | 食品業者登錄字號: E-100317400-00001-8 |
好臻鮮小吃店 | 公司統一編號: 00317400 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市左營區曾子路１４５號 | 食品業者登錄字號: E-100317400-00000-7 |
山中茶行 | 公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市仁義路62-1號 | 食品業者登錄字號: P-200046207-00001-4 |
萬里嵐景觀餐廳 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 台中市大肚區華南路35巷121號 | 食品業者登錄字號: B-200175336-00001-6 |
心美美早餐店 | 公司統一編號: 00324508 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市小港區山明路419號 | 食品業者登錄字號: E-200018951-00001-8 |
心美美早餐店 | 公司統一編號: 00324508 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市小港區山明路４１９號１樓 | 食品業者登錄字號: E-200018951-00000-7 |
隆發商店 | 公司統一編號: 00324802 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區劉銘傳路6巷25之14號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200093001-00001-5 |
隆發商店 | 公司統一編號: 00324802 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區水錦里劉銘傳路六巷二五之一四號一樓 | 食品業者登錄字號: C-200093001-00000-4 |
老灶台 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市太平區永樂街32號 | 食品業者登錄字號: B-299999605-00000-6 |
康妍美妝保養精品行 | 公司統一編號: 00329601 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市仁武區中華路415號1樓 | 食品業者登錄字號: E-100329601-00001-4 |
康妍美妝保養精品行 | 公司統一編號: 00329601 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區中華路４１５號１樓 | 食品業者登錄字號: E-100329601-00000-3 |
隆裕行 | 公司統一編號: 00331108 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛二路59號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100331108-00001-7 |
隆裕行 | 公司統一編號: 00331108 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛二路59號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100331108-00000-6 |
天母臭臭鍋公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市士林區天母東路8巷32號1樓 | 食品業者登錄字號: A-200133696-00000-7 |
僖宴小吃店公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市大里區景庄街150號1樓 | 食品業者登錄字號: B-200147009-00000-1 |
好臻鮮小吃店公司統一編號: 00317400 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市左營區曾子路１４５號 | 食品業者登錄字號: E-100317400-00001-8 |
好臻鮮小吃店公司統一編號: 00317400 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市左營區曾子路１４５號 | 食品業者登錄字號: E-100317400-00000-7 |
山中茶行公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市仁義路62-1號 | 食品業者登錄字號: P-200046207-00001-4 |
萬里嵐景觀餐廳公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 台中市大肚區華南路35巷121號 | 食品業者登錄字號: B-200175336-00001-6 |
心美美早餐店公司統一編號: 00324508 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市小港區山明路419號 | 食品業者登錄字號: E-200018951-00001-8 |
心美美早餐店公司統一編號: 00324508 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市小港區山明路４１９號１樓 | 食品業者登錄字號: E-200018951-00000-7 |
隆發商店公司統一編號: 00324802 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區劉銘傳路6巷25之14號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200093001-00001-5 |
隆發商店公司統一編號: 00324802 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區水錦里劉銘傳路六巷二五之一四號一樓 | 食品業者登錄字號: C-200093001-00000-4 |
老灶台公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市太平區永樂街32號 | 食品業者登錄字號: B-299999605-00000-6 |
康妍美妝保養精品行公司統一編號: 00329601 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市仁武區中華路415號1樓 | 食品業者登錄字號: E-100329601-00001-4 |
康妍美妝保養精品行公司統一編號: 00329601 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市仁武區中華路４１５號１樓 | 食品業者登錄字號: E-100329601-00000-3 |
隆裕行公司統一編號: 00331108 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛二路59號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100331108-00001-7 |
隆裕行公司統一編號: 00331108 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛二路59號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100331108-00000-6 |