英文分類名稱udesonide的代碼是R03BA02, 許可證字號是衛部藥輸字第026657號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026657號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03BA02 |
| 英文分類名稱 | udesonide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛部藥輸字第026657號 |
主或次項次 |
代碼R03BA02 |
英文分類名稱udesonide |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026657號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/07 |
| 發證日期 | 2016/03/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202665703 |
| 中文品名 | "吸必擴"氣化噴霧劑 160/4.5 微克/劑量 |
| 英文品名 | Symbicort Rapihaler 160/4.5ug/dose |
| 適應症 | 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2- agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和“需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘的病人慢性阻塞性肺部疾病(COPD)Symbicort Rapihaler適用於患有中至重度COPD，頻繁出現症狀及有惡化病史之病人的常規治療。 |
| 劑型 | 氣化噴霧劑 |
| 包裝 | 鋁罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
| 申請商統一編號 | 16440975 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION |
| 製造廠廠址 | 224, AVENUE DE LA DORDOGNE (B.P. 41), 59640 DUNKERQUE CEDEX 2, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁罐裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026657號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/07 |
| 發證日期: 2016/03/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202665703 |
| 中文品名: "吸必擴"氣化噴霧劑 160/4.5 微克/劑量 |
| 英文品名: Symbicort Rapihaler 160/4.5ug/dose |
| 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2- agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和“需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘的病人慢性阻塞性肺部疾病(COPD)Symbicort Rapihaler適用於患有中至重度COPD，頻繁出現症狀及有惡化病史之病人的常規治療。 |
| 劑型: 氣化噴霧劑 |
| 包裝: 鋁罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
| 申請商統一編號: 16440975 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION |
| 製造廠廠址: 224, AVENUE DE LA DORDOGNE (B.P. 41), 59640 DUNKERQUE CEDEX 2, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/18 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁罐裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026657號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/07 |
| 發證日期 | 2016/03/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202665703 |
| 中文品名 | "吸必擴"氣化噴霧劑 160/4.5 微克/劑量 |
| 英文品名 | Symbicort Rapihaler 160/4.5ug/dose |
| 適應症 | 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2- agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和“需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘的病人慢性阻塞性肺部疾病(COPD)Symbicort Rapihaler適用於患有中至重度COPD，頻繁出現症狀及有惡化病史之病人的常規治療。 |
| 劑型 | 氣化噴霧劑 |
| 包裝 | 鋁罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
| 申請商統一編號 | 16440975 |
| 製造商名稱 | ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION |
| 製造廠廠址 | 224, AVENUE DE LA DORDOGNE (B.P. 41), 59640 DUNKERQUE CEDEX 2, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁罐裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026657號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/07 |
| 發證日期: 2016/03/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202665703 |
| 中文品名: "吸必擴"氣化噴霧劑 160/4.5 微克/劑量 |
| 英文品名: Symbicort Rapihaler 160/4.5ug/dose |
| 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2- agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和“需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘的病人慢性阻塞性肺部疾病(COPD)Symbicort Rapihaler適用於患有中至重度COPD，頻繁出現症狀及有惡化病史之病人的常規治療。 |
| 劑型: 氣化噴霧劑 |
| 包裝: 鋁罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 |
| 申請商統一編號: 16440975 |
| 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION |
| 製造廠廠址: 224, AVENUE DE LA DORDOGNE (B.P. 41), 59640 DUNKERQUE CEDEX 2, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/18 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁罐裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026657號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R03AK07 |
| 英文分類名稱 | formoterol and budesonide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026657號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R03AK07 |
| 英文分類名稱: formoterol and budesonide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026657號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03AC13 |
| 英文分類名稱 | formoterol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026657號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R03AC13 |
| 英文分類名稱: formoterol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026657號 |
| 處方標示 | Each dose contains: |
| 成分名稱 | BUDESONIDE |
| 成分代碼 | 8406002100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 160.0000000000 |
| 含量單位 | ug |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026657號 |
| 處方標示: Each dose contains: |
| 成分名稱: BUDESONIDE |
| 成分代碼: 8406002100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 160.0000000000 |
| 含量單位: ug |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026657號 |
| 處方標示 | Each dose contains: |
| 成分名稱 | FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼 | 1216003030 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.5000000000 |
| 含量單位 | ug |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026657號 |
| 處方標示: Each dose contains: |
| 成分名稱: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE |
| 成分代碼: 1216003030 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 4.5000000000 |
| 含量單位: ug |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026657號 |
| 中文品名 | "吸必擴"氣化噴霧劑 160/4.5 微克/劑量 |
| 英文品名 | Symbicort Rapihaler 160/4.5ug/dose |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026657號 |
| 中文品名: "吸必擴"氣化噴霧劑 160/4.5 微克/劑量 |
| 英文品名: Symbicort Rapihaler 160/4.5ug/dose |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048222號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R03BA02 |
| 英文分類名稱 | udesonide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048222號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R03BA02 |
| 英文分類名稱: udesonide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048277號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01AD05 |
| 英文分類名稱 | udesonide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048277號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01AD05 |
| 英文分類名稱: udesonide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021936號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R03BA02 |
| 英文分類名稱 | udesonide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021936號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R03BA02 |
| 英文分類名稱: udesonide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021989號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R03BA02 |
| 英文分類名稱 | udesonide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021989號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R03BA02 |
| 英文分類名稱: udesonide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045447號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01AD05 |
| 英文分類名稱 | udesonide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045447號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01AD05 |
| 英文分類名稱: udesonide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049075號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01AD05 |
| 英文分類名稱 | udesonide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049075號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01AD05 |
| 英文分類名稱: udesonide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018149號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01AD05 |
| 英文分類名稱 | udesonide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018149號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01AD05 |
| 英文分類名稱: udesonide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037057號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R03BA02 |
| 英文分類名稱 | udesonide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037057號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R03BA02 |
| 英文分類名稱: udesonide |
| 中文分類名稱: (空) |
etamethasone and antibiotic | 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gentamici | 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tolnaftate | 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
etamethasone | 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clioquinol | 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aracetamol, combinations excl. psycholeptic | 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glutathione | 代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
etamethasone and antibiotic | 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clotrimazole | 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
etamethasone | 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gentamici | 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
etamethasone and antibiotic代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gentamici代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tolnaftate代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
etamethasone代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clioquinol代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aracetamol, combinations excl. psycholeptic代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glutathione代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
etamethasone and antibiotic代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clotrimazole代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
etamethasone代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gentamici代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |