紅徽素懸浮液
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中文品名紅徽素懸浮液的英文品名是ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO", 許可證字號是衛署藥製字第010199號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/08, 註銷理由是自行鍵入;;許可證已逾有效期, 有效日期是1999/02/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是懸液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERYTHROMYCIN (ESTOLATE), 製造商名稱是國際新藥工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第010199號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/08
註銷理由	自行鍵入;;許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/01
發證日期	1976/06/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101019905
中文品名	紅徽素懸浮液
英文品名	ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱	國際新藥工業股份有限公司
申請商地址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
申請商統一編號	33276801
製造商名稱	國際新藥工業股份有限公司
製造廠廠址	新北市土城區清化村石門路４９之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第010199號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/08

註銷理由

自行鍵入;;許可證已逾有效期

有效日期

1999/02/01

發證日期

1976/06/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101019905

中文品名

紅徽素懸浮液

英文品名

ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

懸液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)

申請商名稱

國際新藥工業股份有限公司

申請商地址

新北市土城區清化村石門路４９之１號

申請商統一編號

33276801

製造商名稱

國際新藥工業股份有限公司

製造廠廠址

新北市土城區清化村石門路４９之１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/09/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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癢波平軟膏	英文品名: UNPOLEN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第004534號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2014/02/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2024/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
氯化卡二甲羥銨酊	英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE TINCTURE 10% METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防腐、消毒 \| 劑型: 酊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
平痰注射液２公絲/公撮（布朗信）	英文品名: PINTAN INJECTION 2MG/ML "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（適用於肺姞核、塵肺症、手術後投與內服製劑因難之患者）以及促進支氣管造影後影劑之排泄 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
美碘藥水（保威隆碘）	英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第024895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒？白色念珠菌病 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
康納徽素注射液	英文品名: KANAMYCIN INJECTION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
嘧啶侯錠	英文品名: CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014166號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2014/02/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2024/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
滅癬液	英文品名: METROSEN SOLUTION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021076號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白癬、香港腳、小兒苔癬、皮膚搔癢症、雞眼、乾癬、疥癬、急慢性濕疹、帶狀？疹、皮脂溢出、？康疹 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;RESORCINOL (RESORCIN) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
風炎寧膠囊（美哂辛）	英文品名: GONCID CAPSULES (INDOMETHACIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023416號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、骨關節炎、痛風等肌肉骨骼系統病變之消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
異菸鹼醯胼錠	英文品名: ISONIAZID TABLETS "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺及肺外結核病（包括喉頭、支氣管、腸、皮膚、膀胱之結核） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
四環素糖衣錠	英文品名: TETRACYCLINE S.C. TABLETS "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014460號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、支氣管炎及呼吸系病症之袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）	英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
抑瘍優錠	英文品名: IAN U TABLETS "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020709號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTR... \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
保使命注射液	英文品名: POSUMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第004066號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2014/02/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2024/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-EPINEPHRINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他補寧注射液	英文品名: METROBOLIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第004825號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2014/02/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2024/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
一膚清水溶性軟膏	英文品名: ZEOGEN CREAM "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2024/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、毛囊炎、汗　、尿布疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、化膿性皮疹、火傷、燙傷、防止感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
搖安錠	英文品名: YUAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第006168號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防暈車、暈船、暈機、迷路炎、放射病、高血壓及藥物治療所致之噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
服冒注射液	英文品名: PHARMA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第026691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林ＡＳＰＩＲＩＮ乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之　高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
彎直寧軟膏	英文品名: ARTHRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署成製字第003214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切傷、刀傷、火傷、蟲咬傷、凍傷、創傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;THYMOL;;MENTHOL;;CAMPHOR;;MUSTARD OIL;;PHENOL (... \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

癢波平軟膏

氯化卡二甲羥銨酊

平痰注射液２公絲/公撮（布朗信）

美碘藥水（保威隆碘）

康納徽素注射液

嘧啶侯錠

滅癬液

風炎寧膠囊（美哂辛）

異菸鹼醯胼錠

四環素糖衣錠

布朗信錠

浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

抑瘍優錠

保使命注射液

美他補寧注射液

一膚清水溶性軟膏

搖安錠

服冒注射液

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癢波平軟膏	英文品名: UNPOLEN OINTMENT \| 適應症: 皮膚黴菌病、香港腳、癬、濕疹、搔癢性皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 罐裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01
美碘藥水（保威隆碘）	英文品名: METRO-IODINE AQ. SOLUTION \| 適應症: 外科手術前醫護人員及病患之消毒、手術後之預防感染、細菌性及徽菌性皮膚感染、婦科滴蟲病、及外科創口消毒？白色念珠菌病 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/02/01
嘧啶侯錠	英文品名: CETYPYRIDIUM LOZENGES "METRO" \| 適應症: 咽喉炎、口內炎 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01
保使命注射液	英文品名: POSUMIN INJECTION \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-EPINEPHRINE \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01
美他補寧注射液	英文品名: METROBOLIN INJECTION \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01
一膚清水溶性軟膏	英文品名: ZEOGEN CREAM "METRO" \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、毛囊炎、汗　、尿布疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎、化膿性皮疹、火傷、燙傷、防止感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 罐裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01
得保偉雄	英文品名: DEPOT TESTOSTERONE CYCLOPENTYLPROPIONATE \| 適應症: 男性更年期症狀（精力減退、肩酸、腰痛）性器官發育不健全、女性乳癌、慢性子宮內膜炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01
眸明眼藥水	英文品名: MORMIN EYE DROPS \| 適應症: 結膜炎、視網膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/02/01
/喃黃軟豪（耐挫敷隆）	英文品名: FURAWOUND OINTMENT "METRO" (NITROFURAZONE) \| 適應症: 火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 罐裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURAZONE \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01
見大黴素點眼液５公絲（硫酸紫菌素）	英文品名: GENAMYCIN OPTHALMIC \| 適應症: 週圍性結膜炎、角膜炎、角膜性結膜炎、角膜潰瘍、瞼緣結膜炎、瞼緣炎、急性瞼板腺炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/02/01
得保偉兩	英文品名: DEPOT TESTRADIOL \| 適應症: 更佃期障礙病患、老年人的性荷爾蒙之減少 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL 17-BETA- CYPIONATE \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01
黃體酮油注射液２５公絲	英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "METRO" \| 適應症: 習慣性或先天性流產、子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子　宮疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/02/01
保使命	英文品名: POSUMIN \| 適應症: 過敏反應引起之休克呼吸道痙攣或喉頭水腫心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-EPINEPHRINE \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01
刻通眼藥水	英文品名: COTONG OPTHALMIC SUSPENSION \| 適應症: 角膜炎、結膜炎、帶狀？疹性眼病、鞏膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/02/01
伐根水溶性軟膏	英文品名: PHAGEN CREAM \| 適應症: 急、慢性濕疹皮膚炎、毛囊炎、尿布疹、汗？、接觸性皮膚炎、神經性皮炎、嬰兒濕疹、苔癬、乾癬、外耳炎、皮脂溢出性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01
得保偉雌	英文品名: DEPOT ESTRADIOL CYCLOPENTYLPROPIONATE \| 適應症: 卵巢機能不健全、卵巢除去後欠落症狀、子宮發育不全症、原發性無月經、持續性無月經、月經困難、月經痛、乳汁分泌不足、更年期症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01
歐士頓鈣針	英文品名: CALCI-OSTONE INJECTION \| 適應症: 血管毛細管之舒縮障礙、皮膚折骨後之遲緩愈合 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM COLLOIDAL \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01
鹽酸利度卡因注射液２％	英文品名: LIDOCAINA HCL INJECTION \| 適應症: 局部麻酸 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 管裝;;安瓿;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPINEPHRINE (HCL);;LIDOCAINE (HCL) \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01
新黴素軟膏	英文品名: NEOMYCIN OINTMENT \| 適應症: 傳染性膿癢症、濕疹性皮膚炎、天？瘡、膿性毛囊炎、鬚瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01
得保偉雄注射液２００公絲	英文品名: DEPOT-TESTERONE INJECTION 200MG "METRO" \| 適應症: 男性更年期障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE CYCLOPENTYL \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/01

癢波平軟膏

美碘藥水（保威隆碘）

嘧啶侯錠

保使命注射液

美他補寧注射液

一膚清水溶性軟膏

得保偉雄

眸明眼藥水

/喃黃軟豪（耐挫敷隆）

見大黴素點眼液５公絲（硫酸紫菌素）

得保偉兩

黃體酮油注射液２５公絲

保使命

刻通眼藥水

伐根水溶性軟膏

得保偉雌

歐士頓鈣針

鹽酸利度卡因注射液２％

新黴素軟膏

得保偉雄注射液２００公絲

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泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）	英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
燐四環素懸液２５公絲/公撮（鹽酸四環素）	英文品名: METROCYCLINE-P ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
複方甘草合劑錠	英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素懸濁注射液	英文品名: CHLORAMPHENICOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第005323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
涼啾膠囊	英文品名: RAINCHILL CAPSULES "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、汀噴嚏、鼻塞、頭痛、發熱、咽喉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸砒多辛注射液	英文品名: PYRIDOXINE HYROCHLORIDE INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命乙６缺乏症、妊娠惡阻 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）

"國際新藥" 威寧注射液５公絲/公撮（二氮平）	英文品名: VANINE INJECTION 5MG/ML "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神不安、歇斯底里、抑鬱反應、神經質、精神心臟症、精神胃腸症、精神分裂症、麻醉前給藥 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"國際" 幫息力膠囊	英文品名: PROSILIAN CAPSULES ""METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015357號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門痙攣、異常醱酵、氣脹、結腸痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"國際" 威寧錠（二氮平）	英文品名: VANINE TABLETS (DIAZEPAM) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"國際" 感冒糖衣錠	英文品名: COLD S.C. TABLETS "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
雅塞敏糖漿０．４公絲/公撮（縮蘋果酸氯菲胺明）	英文品名: YESAMIN SYRUP 0.4MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第025530號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 花粉熱（咳嗽、鼻竇炎、上呼吸道不適）蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
眸明眼藥水	英文品名: MORMIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第007995號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、視網膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

清糜空錠（喜每賜康）	英文品名: SIMECONE TABLETS "METRO" (SIMETHICONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017311號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化系統疾患所致之腹部膨脹感、鼓腸、空氣嚥下症、胃腸Ｘ光檢查時、用幾排除胃腸內氣體 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXYALLANTOINATE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
優托幫錠	英文品名: BUTOPEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第009413號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸痙絞痛（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛）膽管之痙攣、尿路之痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸二苯胺明注射液	英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸二苯胺明注射液	英文品名: DIPHENHYDRAMINE INJECTION "METRO" \| 適應症: 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
勝可燐注射液	英文品名: SENCOLIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（手術後之咳嗽、支氣管造影術施行前、支氣管炎、感冒、咽碩炎引起之咳嗽） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保補錠	英文品名: PAU PO TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進發育、增強體力、弱兒之營養補給、佝僂病、夜盲症、維生素缺乏症之預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITR... \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
肌痙弛錠（匹力的諾）	英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）	英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN (HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
脫蒙治膜衣錠２００毫克	英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
袪虫錠100毫克	英文品名: CHISOM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine C... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

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