英文品名: MULTIDON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHYLDION;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapave... | 製造商名稱: FERROSAN |
英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: GATINE CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2025/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞尿崩症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB |
英文品名: Gatine Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2023/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: BECOPLEX 10ML | 許可證字號: 內衛藥輸字第004516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、營養不良 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLOR... | 製造商名稱: FERROSAN A/S |
英文品名: SUCCINOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: AMINO SA |
英文品名: INSULIN INSULATARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/27 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: MULTI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;VITAMIN A;;IRON;;MANGANESE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FLUORINE;;CYANOCOBALA... | 製造商名稱: FERROSAN A/S |
英文品名: PROTAMINE-ZINC-INSULIN LEO 80I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NORDISK INSULIN LABORATORIUM |
英文品名: HEPARIN 1000I.U./ML "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: INSULIN MIXTARD NORDISK 100I.U./ML, 10ML/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE PORK HIGH PURIFIED;;INSULIN PORK HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: VISGA METHASONE-N EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: RICHARD DANIL & SON LTD |
英文品名: NAPROCILLIN 4,000,000 IU | 許可證字號: 內衛藥輸字第000968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、扁桃腺炎、淋病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN ... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: PENILENTE FORTE 1.2 M.U. | 許可證字號: 內衛藥輸字第004508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、肺炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G SODIU... | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: IDO-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/05 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1988/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼病、維他命A缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE | 製造商名稱: FERROSAN A/S |
英文品名: IDO MULTI-TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性、消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;IRON (FERROUS FUMARATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;... | 製造商名稱: FERROSAN A/S |
英文品名: ELLA CREAM 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第044576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |