英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第011644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血(齒科及尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 |
英文品名: MEDISHEET PAP " TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/22 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1995/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛) | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 |
英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第024039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/19 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商);;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;GLUCURONOLACTONE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第040515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: VTEGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/19 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SIL... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 |
英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬(香港腳)頑癬、斑狀、小水?性白癬、白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第024034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(製造廠);;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLP... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCA... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(製造廠);;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Cit... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛部藥製字第059772號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: WEN TIE SIP "TEH SENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1996/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-MENTHOL;;CAPSICUM;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 |
英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster | 許可證字號: 衛署藥製字第039800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;賦形劑變更;;移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |