大塚綜合維他命注射劑
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中文品名大塚綜合維他命注射劑的英文品名是OTSUKA MV INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第019198號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2007/05/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;BIOTIN;;NIACINA..., 製造商名稱是OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT).

許可證字號	衛署藥輸字第019198號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2007/05/05
發證日期	1992/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201919800
中文品名	大塚綜合維他命注射劑
英文品名	OTSUKA MV INJECTION
適應症	不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿;;小瓶
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	臺灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號	14001297
製造商名稱	OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
製造廠廠址	306-2,AZA OTSUBO,OAZA KONIU,WAJIKI-CHO,NAKA-GUN,TOKUSHIMA,771-5209,JAPAN
製造廠公司地址	2-9, KANDA-TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU TOKYO 101-8535, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019198號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2007/05/05

發證日期

1992/05/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201919800

中文品名

大塚綜合維他命注射劑

英文品名

OTSUKA MV INJECTION

適應症

不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。

劑型

凍晶注射劑

包裝

安瓿;;小瓶

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱

臺灣大塚製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區復興北路378號11樓

申請商統一編號

14001297

製造商名稱

OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

製造廠廠址

306-2,AZA OTSUBO,OAZA KONIU,WAJIKI-CHO,NAKA-GUN,TOKUSHIMA,771-5209,JAPAN

製造廠公司地址

2-9, KANDA-TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU TOKYO 101-8535, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集資料集的大塚綜合維他命注射劑相關資料

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許信義	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 788 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
李明芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 867 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
坂東幹夫	職稱: 常務董事 \| 持有股份數: 59900 \| 所代表法人: 大塚製藥株式會社 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
赤木心惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
松尾政志	職稱: 常務董事 \| 持有股份數: 59900 \| 所代表法人: 大塚製藥株式會社 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
郭峯紫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1279 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
郭憲龍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4218 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
奧野猶之	職稱: 董事 \| 持有股份數: 59900 \| 所代表法人: 大塚製藥株式會社 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
永谷和士	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9579 \| 所代表法人: 株式會社大塚製藥工場 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
徐儷珊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297

許信義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 788 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

李明芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 867 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

坂東幹夫

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

赤木心惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

松尾政志

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭峯紫

職稱: 董事 | 持有股份數: 1279 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭憲龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 4218 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

奧野猶之

職稱: 董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

永谷和士

職稱: 董事 | 持有股份數: 9579 | 所代表法人: 株式會社大塚製藥工場 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

徐儷珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

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公司登記經理人資料集資料集的大塚綜合維他命注射劑相關資料

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松尾政志	公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1110415 \| 統一編號: 14001297
許信義	公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0980515 \| 統一編號: 14001297

松尾政志

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110415 | 統一編號: 14001297

許信義

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 0980515 | 統一編號: 14001297

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出進口廠商登記資料資料集的大塚綜合維他命注射劑相關資料

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

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登記工廠名錄資料集的大塚綜合維他命注射劑相關資料

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 14001297 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99626696 | 桃園市中壢區永福里吉林路15號

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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醫療器材許可證資料集資料集的大塚綜合維他命注射劑相關資料

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輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 \| 有效日期: 1993/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司
輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 \| 有效日期: 19931104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940608 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司
鏡寶生理食鹽水	英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/05/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.9000 GM \| 醫器規格: ２５ＭＬ以下塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
鏡寶生理食鹽水	英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 \| 有效日期: 20190209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200526 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: ２５ＭＬ以下塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
視得清生理緩衝液	英文品名: Vision Buffered Saline Solution \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 \| 有效日期: 2029/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Each ml contains：\nSodium Chloride...............................................9.0mg\nPolyhexameth... \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件：Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
視得清生理緩衝液	英文品名: Vision Buffered Saline Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 \| 有效日期: 20240217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件：Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
"大塚"康視得生理緩衝液	英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 \| 有效日期: 2026/01/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... \| 醫器規格: １００ＭＬ，　２５０ＭＬ，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"康視得生理緩衝液	英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 \| 有效日期: 20260103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: １００ＭＬ，　２５０ＭＬ，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"洗淨用生理食鹽液	英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 \| 有效日期: 2026/01/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER FOR INJECTION Q.S. \| 醫器規格: ２０ＭＬ單劑量包裝 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"洗淨用生理食鹽液	英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 \| 有效日期: 20260103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: ２０ＭＬ單劑量包裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
愛視生理緩衝液	英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 \| 有效日期: 2006/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 MGBORIC... \| 醫器規格: １００，　２５０，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
愛視生理緩衝液	英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 \| 有效日期: 20060114 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: １００，　２５０，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

輸液套

輸液套

鏡寶生理食鹽水

鏡寶生理食鹽水

視得清生理緩衝液

視得清生理緩衝液

"大塚"康視得生理緩衝液

"大塚"康視得生理緩衝液

"大塚"洗淨用生理食鹽液

"大塚"洗淨用生理食鹽液

愛視生理緩衝液

愛視生理緩衝液

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全部藥品許可證資料集資料集的大塚綜合維他命注射劑相關資料

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大塚安立復錠30毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024050號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
福樂康注射液５％	英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第010066號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"注射用蒸餾水	英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
Ｌ－胰化氨基酸	英文品名: L-TRYPTOPHAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN \| 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC.
"大塚"台大四號注射液	英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
美特朗持續性膠囊１５毫克	英文品名: MIKELAN LA CAPSULES 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
血賜多朗注射液	英文品名: DEXTRAN D INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、火傷、外傷及各種外科休克之治療、手術時、節省輸血、外傷、手術、婦產科出血時、維持循環血液量 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
胖爾命滋注射液	英文品名: PAN-AMIN G INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: D-Sorbitol;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-LEUCINE;;GLY... \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
果糖	英文品名: FRUCTOSE "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
"大塚"林克氏注射液	英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" \| 許可證字號: 衛部藥製字第058324號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
大塚美特朗持續性點眼液 1%	英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY
銳思定® 膜衣錠 2毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: brexpiprazole \| 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC
愛滴沙林注射液　２．５：０．４５	英文品名: 2.5% DEXTROSE AND 0.45% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/03/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及其他疾患之水分、電解質及營養的補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: PT. OTSUKA INDONESIA
胖爾命滴注射液	英文品名: PAN-AMIN D INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第011671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、外傷及各種外科休克之治療、蛋白質消化吸收合成利用、障礙及大量喪失場合 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;LYSINE L- HCL ... \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
Ｌ－滋利氨基酸	英文品名: L-THREONINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: L-THREONINE \| 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC.
"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水	英文品名: WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031766號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (E... \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）	英文品名: MALTOSE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥製字第025902號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALTOSE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
滴舒樂注射液５％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其它疾患之水分及營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
福多命安滋注射液	英文品名: HARTMANN'S G INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第017022號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SORBITOL;;SODIUM LACTATE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

大塚安立復錠30毫克

福樂康注射液５％

"大塚"注射用蒸餾水

Ｌ－胰化氨基酸

"大塚"台大四號注射液

美特朗持續性膠囊１５毫克

血賜多朗注射液

胖爾命滋注射液

果糖

"大塚"林克氏注射液

大塚美特朗持續性點眼液 1%

銳思定® 膜衣錠 2毫克

愛滴沙林注射液　２．５：０．４５

胖爾命滴注射液

Ｌ－滋利氨基酸

"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水

"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）

滴舒樂注射液５％

福多命安滋注射液

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台灣大塚製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114001297-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 14001297 \| 台北市中山區復興北路378號11樓
台灣大塚製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114001297-00002-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 14001297 \| 台北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

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大塚安立復錠30毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
福樂康注射液５％	英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% \| 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/04
"大塚"注射用蒸餾水	英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 \| 有效日期: 2028/04/28
"大塚"台大四號注射液	英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" \| 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/24
美特朗持續性膠囊１５毫克	英文品名: MIKELAN LA CAPSULES 15MG \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/15
胖爾命滋注射液	英文品名: PAN-AMIN G INJECTION \| 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 箱裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-METHIONINE;;L-VALINE;;D-Sorbitol;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/13
"大塚"林克氏注射液	英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" \| 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/02
大塚美特朗持續性點眼液 1%	英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/20
銳思定® 膜衣錠 2毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: brexpiprazole \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水	英文品名: WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA" \| 適應症: 一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨 \| 劑型: 灌洗劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (E... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 \| 有效日期: 2029/08/24
"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）	英文品名: MALTOSE INJECTION 10% \| 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MALTOSE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/27
福多命安滋注射液	英文品名: HARTMANN'S G INJECTION \| 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SORBITOL;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/21
"大塚"諾沙林注射液	英文品名: NORM-SALINE INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/02
滅喘淨液	英文品名: MEPTIN LIQUID \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/23
"大塚"台大五號注射液	英文品名: TAITA NO.5 INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE AN... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 \| 有效日期: 2024/12/29
"大塚"滴沙林注射液５：０．３	英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 5:0.3 "OTSUKA" \| 適應症: 手術及其它疾患之水份、電解質及營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/22
大塚安立復錠20毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
銳思定® 膜衣錠 0.5毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: brexpiprazole \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
銳思定® 膜衣錠 3毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: brexpiprazole \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
大塚安立復錠15毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12

大塚安立復錠30毫克

福樂康注射液５％

"大塚"注射用蒸餾水

"大塚"台大四號注射液

美特朗持續性膠囊１５毫克

胖爾命滋注射液

"大塚"林克氏注射液

大塚美特朗持續性點眼液 1%

銳思定® 膜衣錠 2毫克

"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水

"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）

福多命安滋注射液

"大塚"諾沙林注射液

滅喘淨液

"大塚"台大五號注射液

"大塚"滴沙林注射液５：０．３

大塚安立復錠20毫克

銳思定® 膜衣錠 0.5毫克

銳思定® 膜衣錠 3毫克

大塚安立復錠15毫克

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台灣大塚製藥股份有限公司	統一編號: 14001297 \| 核准日期: 19740731 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"大塚"滴滋樂注射液５％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011552號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
達爾氏注射液	英文品名: DARROW'S INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鉀離子補給、水份及電解質補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 核准日期: 19740731

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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"台灣大塚" 三馬軟膏	英文品名: SUMMER OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;DYPNONE;;ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)	英文品名: Normal saline solution"TWOP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"大塚" 滴沙林注射液	英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/24 \| 註銷理由: 許可證遺失補發 \| 有效日期: 2019/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
大塚美特朗錠5毫克	英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
大塚美特朗錠5毫克	英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 \| 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 \| 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣大塚" 三馬軟膏

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"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)

@ 全部藥品許可證資料集

"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）

@ 全部藥品許可證資料集

"大塚" 滴沙林注射液

@ 全部藥品許可證資料集

大塚美特朗錠5毫克

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大塚美特朗錠5毫克

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"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）

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滅喘淨微錠	英文品名: MEPTIN-MINI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013026號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
美特朗錠５公絲	英文品名: MIKELAN 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
富多拉富栓劑７５０公絲	英文品名: FUTRAFUL ZUPO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
富多拉富栓劑１０００公絲	英文品名: FUTRAFUL ZUPO S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
血栓溶解酵素注射劑６萬國際單位	英文品名: UROKINASE INJECTION 60,000I.U. "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安命保寧注射液１０％Ｗ/Ｖ	英文品名: AMIPAREN 10%W/V I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低蛋白血症，低營養狀態，手術前後等的氨基酸補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ASPARTIC ACID;;... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY INC. @ 全部藥品許可證資料集
普樂施爾命注射液	英文品名: PLAS-AMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低蛋白血症、低營養狀態、手術前後等氨基酸之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYL TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-THREONINE;;SODIUM LACTATE;;L-LEUCINE... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY INC. @ 全部藥品許可證資料集
滅喘淨錠	英文品名: MEPTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013025號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集

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"派頓" 潔康酒精75%	英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"溫士頓" 舒香外用液劑	英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止汗、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允消健膚樂乳膏	英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM \| 許可證字號: 衛署成製字第013693號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CAMPHOR POWDER \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"詠大" 甘油浣腸液	英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" \| 許可證字號: 衛署成製字第014103號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
"慶豐" 甘油浣腸	英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” \| 許可證字號: 衛署成製字第014176號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
信來浣腸液	英文品名: Shinrai enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
理知浣腸液	英文品名: Richi enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

"派頓" 潔康酒精75%

"溫士頓" 舒香外用液劑

允消健膚樂乳膏

"詠大" 甘油浣腸液

"慶豐" 甘油浣腸

信來浣腸液

理知浣腸液

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

巴斯匹若鹽酸鹽

歐得利３２０造影劑

"福地喜" 夫比普洛芬

益心脈１２０公絲長效膠囊

鐵滋補持續性膠囊

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

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