"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升
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中文品名"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升的英文品名是Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L.", 許可證字號是衛部藥製字第059307號, 有效日期是2026/10/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。, 劑型是口腔噴液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENZYDAMINE HCL, 製造商名稱是黃氏製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第059307號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/17
發證日期	2016/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105930705
中文品名	"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升
英文品名	Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L."
適應症	舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。
劑型	口腔噴液劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZYDAMINE HCL
申請商名稱	德聯藥品有限公司
申請商地址	台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號	86084400
製造商名稱	黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/07/02
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第059307號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/17

發證日期

2016/10/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105930705

中文品名

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名

Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L."

適應症

舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。

劑型

口腔噴液劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZYDAMINE HCL

申請商名稱

德聯藥品有限公司

申請商地址

台北市大安區忠孝東路四段52號5樓

申請商統一編號

86084400

製造商名稱

黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/07/02

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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台北市大安區忠孝東路四段52號5樓

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黃榮富	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: \| 德聯藥品有限公司 \| 統一編號: 86084400

黃榮富

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德聯藥品有限公司

統一編號: 86084400 | 電話號碼: 02-27788123 | 臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓

德聯藥品有限公司

統一編號: 86084400 | 電話號碼: 02-27788123 | 臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓

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"德聯" 益舒寧膠囊	英文品名: Peaceful Capsules "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第050005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"德聯"祝康感冒液	英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020555號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/12/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"德聯" 潤膚美乳膏	英文品名: CHARM CREAM "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第046696號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升	英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第046537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"德聯"日月感冒液	英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETA... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
“德聯”益通膠囊	英文品名: Entifree Capsules“T.L.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055914號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
“德聯”足濕癬一次療程護膜液	英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055918號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療足癬(香港腳)。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"德聯" 舒嗽散	英文品名: SUESOU POWDER "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;PLATYCODON POWDER \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%	英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第049660號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 \| 劑型: 油劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"德聯" 舒利通膜衣錠	英文品名: Suliton F.C. Tab. \| 許可證字號: 衛署藥製字第047998號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SENNOSIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
蒂妍乳膏	英文品名: Dinoin Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第060926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
思麗美白乳膏	英文品名: SKIN BLEACHING CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第039726號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"德聯" 益舒寧膠囊

"德聯"祝康感冒液

"德聯" 潤膚美乳膏

"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升

"德聯"日月感冒液

“德聯”益通膠囊

“德聯”足濕癬一次療程護膜液

"德聯" 舒嗽散

"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%

"德聯" 舒利通膜衣錠

蒂妍乳膏

思麗美白乳膏

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德聯藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-186084400-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86084400 | 台北市大安區忠孝東路4段52號5樓

德聯藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-186084400-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86084400 | 台北市大安區忠孝東路4段52號5樓

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蒂妍乳膏	英文品名: Dinoin Cream \| 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/07/21
"德聯" 舒嗽散	英文品名: SUESOU POWDER "T.L." \| 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/09/07
“德聯”益通膠囊	英文品名: Entifree Capsules“T.L.” \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/01/11
“德聯”足濕癬一次療程護膜液	英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.” \| 適應症: 治療足癬(香港腳)。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/01/13
"德聯" 潤膚美乳膏	英文品名: CHARM CREAM "T.L." \| 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D... \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/12/10
"德聯"日月感冒液	英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"德聯" 舒利通膜衣錠	英文品名: Suliton F.C. Tab. \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SENNOSIDE \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/24
"德聯" 益舒寧膠囊	英文品名: Peaceful Capsules "T.L." \| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/02/26
思麗美白乳膏	英文品名: SKIN BLEACHING CREAM \| 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/01/16
"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%	英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L." \| 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 \| 劑型: 油劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/09/15
"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升	英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/09/27
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/10/17
"德聯"祝康感冒液	英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... \| 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25

蒂妍乳膏

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“德聯”益通膠囊

“德聯”足濕癬一次療程護膜液

"德聯" 潤膚美乳膏

"德聯"日月感冒液

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"德聯" 益舒寧膠囊

思麗美白乳膏

"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%

"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升

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德聯藥品有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓 | 電話: 02-2778-8123

德聯藥品有限公司 | 地址: 台北市忠孝東路四段52號5樓 | 電話: 0800-211-802

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
德聯藥品有限公司臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓	黃榮富	86084400	核准設立

德聯藥品有限公司

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓 | 負責人: 黃榮富 | 統編: 86084400 | 核准設立

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與"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG