中文品名"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升的英文品名是Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L.", 許可證字號是衛部藥製字第059307號, 有效日期是2026/10/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。, 劑型是口腔噴液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENZYDAMINE HCL, 製造商名稱是黃氏製藥股份有限公司.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 德聯藥品有限公司 | 統一編號: 86084400 |
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| 英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Suliton F.C. Tab. | 許可證字號: 衛署藥製字第047998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Peaceful Capsules "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第050005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Dinoin Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第060926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SKIN BLEACHING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第039726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第011174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Entifree Capsules“T.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHARM CREAM "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CHOLE... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第049660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUESOU POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: Suliton F.C. Tab. | 許可證字號: 衛署藥製字第047998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: Peaceful Capsules "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第050005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: Dinoin Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第060926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: SKIN BLEACHING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第039726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第011174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: Entifree Capsules“T.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: CHARM CREAM "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CHOLE... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第049660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: SUESOU POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: A-186084400-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86084400 | 台北市大安區忠孝東路4段52號5樓 |
食品業者登錄字號: A-186084400-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86084400 | 台北市大安區忠孝東路4段52號5樓 |
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| 英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2029/09/27 |
| 英文品名: Suliton F.C. Tab. | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/24 |
| 英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: Peaceful Capsules "T.L." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2029/02/26 |
| 英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/10/17 |
| 英文品名: Dinoin Cream | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/07/21 |
| 英文品名: SKIN BLEACHING CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/16 |
| 英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: Entifree Capsules“T.L.” | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/11 |
| 英文品名: CHARM CREAM "T.L." | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D... | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2024/12/10 |
| 英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L." | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 |
| 英文品名: SUESOU POWDER "T.L." | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2025/09/07 |
| 英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.” | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/13 |
英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2029/09/27 |
英文品名: Suliton F.C. Tab. | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/24 |
英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: Peaceful Capsules "T.L." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2029/02/26 |
英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/10/17 |
英文品名: Dinoin Cream | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/07/21 |
英文品名: SKIN BLEACHING CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/16 |
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: Entifree Capsules“T.L.” | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/11 |
英文品名: CHARM CREAM "T.L." | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D... | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2024/12/10 |
英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L." | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 |
英文品名: SUESOU POWDER "T.L." | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2025/09/07 |
英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.” | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/13 |
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與"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集
| 英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE |
| 英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
| 英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;PEPPER;;COPTIS RHIZOMA;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;HYDRANGEAE DULCIS FOLI... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO |
| 英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE |
英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;PEPPER;;COPTIS RHIZOMA;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;HYDRANGEAE DULCIS FOLI... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO |
英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
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