拉美芙"艾威群"100毫克錠
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中文品名拉美芙"艾威群"100毫克錠的英文品名是Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg, 許可證字號是衛署藥製字第057268號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/12/14, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2022/06/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LAMIVUDINE, 製造商名稱是五洲製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第057268號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/12/14
註銷理由	自請註銷
有效日期	2022/06/26
發證日期	2012/06/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105726805
中文品名	拉美芙"艾威群"100毫克錠
英文品名	Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg
適應症	治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LAMIVUDINE
申請商名稱	台灣艾威群股份有限公司
申請商地址	台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號	53339500
製造商名稱	五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市新屋區赤欄村１７號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2017/12/14
用法用量	請詳見說明書
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第057268號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/12/14

註銷理由

自請註銷

有效日期

2022/06/26

發證日期

2012/06/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105726805

中文品名

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名

Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg

適應症

治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LAMIVUDINE

申請商名稱

台灣艾威群股份有限公司

申請商地址

台北市大安區信義路三段149號15樓

申請商統一編號

53339500

製造商名稱

五洲製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市新屋區赤欄村１７號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/12/14

用法用量

請詳見說明書

包裝與國際條碼

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葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠	英文品名: Gliclazide "Alvogen" MR Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type II)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
末西沙星"艾威群" 膜衣錠400毫克	英文品名: Moxifloxacin "Alvogen" Film-Coated Tablets 400mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
依西美坦"艾威群"膜衣錠25毫克	英文品名: Exemestane "Alvogen" F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/01/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXEMESTANE \| 製造商名稱: Millmount Healthcare Ltd.
艾伏樂釋口服液10克/15毫升	英文品名: Alvolaxus 10g/15ml oral solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 患病期慢性便祕、門系肝腦病變(portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期(hepatic precoma)、肝昏迷(hepatic coma)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTULOSE \| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠

末西沙星"艾威群" 膜衣錠400毫克

依西美坦"艾威群"膜衣錠25毫克

艾伏樂釋口服液10克/15毫升

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台灣艾威群股份有限公司	食品業者登錄字號: A-153339500-00001-7 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 53339500 \| 台北市大安區信義路3段149號15樓
台灣艾威群股份有限公司	食品業者登錄字號: A-153339500-00000-6 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 53339500 \| 台北市大安區信義路3段149號15樓

台灣艾威群股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153339500-00001-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 53339500 | 台北市大安區信義路3段149號15樓

台灣艾威群股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153339500-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53339500 | 台北市大安區信義路3段149號15樓

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台灣艾威群股份有限公司

統一編號: 53339500 | 核准日期: 20110502

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣艾威群股份有限公司

統一編號: 53339500 | 核准日期: 20110502

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EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 704.00 \| 有效起日: 1030801 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 634.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 610.00 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 568.00 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 521.00 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 485.00 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 3640.00 \| 有效起日: 1030801 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968240 @ 健保用藥品項查詢項目檔
EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION	藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升 \| 參考價: 3381.00 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 25.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公 \| 藥品代號: BB25968240 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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艾醣錠15毫克	英文品名: Pioglitazone "Lotus" Tablets 15mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
艾醣錠15毫克	英文品名: Pioglitazone "Lotus" Tablets 15mg \| 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/15 @ 未註銷藥品許可證資料集
“美時”瑞諾克靜脈輸注液	英文品名: Irinotecan Solution for I.V. Infusion “LOTUS” \| 許可證字號: 衛署藥製字第048840號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含ir... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“美時”瑞諾克靜脈輸注液	英文品名: Irinotecan Solution for I.V. Infusion “LOTUS” \| 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含ir... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
"美時"喀多停膠囊300毫克	英文品名: ERDOTIN CAPSULES 300MG "LOTUS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047682號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERDOSTEINE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集
"美時"喀多停膠囊300毫克	英文品名: ERDOTIN CAPSULES 300MG "LOTUS" \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERDOSTEINE \| 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
"美時"伏炎錠５０毫克（夫比普洛芬）	英文品名: FUROFEN TABLETS 50MG "Lotus" (FLURBIPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034082號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節症、腰痛症、齒髓炎、齒根膜炎、拔牙及齒科領域小手術後之鎮痛、消炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集
優莉膜錠劑5毫克	英文品名: Ulioma Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060387號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為手術前治療之用。2.使用於患有中等至嚴重程度子宮纖維瘤症狀的生育年齡成年女性，作為間歇性治療之用。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ulipristal acetate \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集

艾醣錠15毫克

@ 全部藥品許可證資料集

艾醣錠15毫克

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“美時”瑞諾克靜脈輸注液

@ 全部藥品許可證資料集

“美時”瑞諾克靜脈輸注液

@ 未註銷藥品許可證資料集

"美時"喀多停膠囊300毫克

@ 全部藥品許可證資料集

"美時"喀多停膠囊300毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

"美時"伏炎錠５０毫克（夫比普洛芬）

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優莉膜錠劑5毫克

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名稱台灣艾威群找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣艾威群股份有限公司臺北市大安區信義路3段149號15樓	Bjartur Logi Ye Shen	53339500	核准設立

台灣艾威群股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區信義路3段149號15樓 | 負責人: Bjartur Logi Ye Shen | 統編: 53339500 | 核准設立

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與拉美芙"艾威群"100毫克錠同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.