逸潰定膠囊30毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名逸潰定膠囊30毫克的英文品名是Lansoprazole Capsules 30mg "CYH", 許可證字號是衛署藥製字第057274號, 有效日期是2027/07/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LANSOPRAZOLE, 製造商名稱是中國化學製藥股份有限公司新豐工廠.

#逸潰定膠囊30毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第057274號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/02
發證日期2012/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105727400
中文品名逸潰定膠囊30毫克
英文品名Lansoprazole Capsules 30mg "CYH"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LANSOPRAZOLE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/05
用法用量請詳閱說明書後使用
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第057274號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/07/02

發證日期

2012/07/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105727400

中文品名

逸潰定膠囊30毫克

英文品名

Lansoprazole Capsules 30mg "CYH"

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。

劑型

膠囊劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LANSOPRAZOLE

申請商名稱

中化裕民健康事業股份有限公司

申請商地址

台北市中正區襄陽路23號8樓

申請商統一編號

70761994

製造商名稱

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉坑子口182之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/05/05

用法用量

請詳閱說明書後使用

包裝與國際條碼

(空)

逸潰定膠囊30毫克地圖 [ 導航 ]

逸潰定膠囊30毫克的地址位於

台北市中正區襄陽路23號8樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 逸潰定膠囊30毫克 相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 逸潰定膠囊30毫克 ...)

黃宜均

職稱: 監察人 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

王厚凱

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

吳世璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

趙德鋒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

林旭輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

王謝怡貞

職稱: 董事長 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

鄭文婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

黃宜均

職稱: 監察人 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

王厚凱

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

吳世璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

趙德鋒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

林旭輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

王謝怡貞

職稱: 董事長 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

鄭文婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 29590000 | 所代表法人: 中國化學製藥股份有限公司 | 中化裕民健康事業股份有限公司 | 統一編號: 70761994

[ 搜尋所有相關: 逸潰定膠囊30毫克 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 逸潰定膠囊30毫克 相關資料

中化裕民健康事業股份有限公司

統一編號: 70761994 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓

中化裕民健康事業股份有限公司

統一編號: 70761994 | 電話號碼: 02-23124200 | 臺北市中正區襄陽路23號8樓

[ 搜尋所有相關: 逸潰定膠囊30毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 逸潰定膠囊30毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 逸潰定膠囊30毫克 ...)

"中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 2020/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司

"中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 20200424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司

"中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 2020/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司

"中化裕民" 假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: "CHUNGHWA YUMING" Denture Cleansing Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015151號 | 有效日期: 20200424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 逸潰定膠囊30毫克 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 逸潰定膠囊30毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 逸潰定膠囊30毫克 ...)

癌斯汰注射液20毫克/毫升

英文品名: Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: Sindan Pharma

固宜通膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

飛敏耐膜衣錠60毫克

英文品名: Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

柔樂坦錠10毫克

英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

保脈暢注射劑

英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善         靜脈內投與:血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT

比拉幸乾粉注射劑

英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

擴迪心錠30毫克

英文品名: Diltiazem Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症;輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

息喘膜衣錠10毫克

英文品名: Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allerg... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安邦錠0.5毫克

英文品名: Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安壓得穩錠5毫克

英文品名: Amlodipine Tablets 5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

穩佳醣錠2毫克

英文品名: Glimepiride Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

悅平注射液5毫克/毫升

英文品名: Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

綠的藥皂

英文品名: GREEN HERBAL SOAP | 許可證字號: 衛署成製字第002840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 | 劑型: 藥皂 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠

奇普汀持續性藥效錠200毫克

英文品名: Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.

日循王膜衣錠

英文品名: SCHINKGO F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

倍適綜合感冒熱飲顆粒

英文品名: Apex M.D Cold & Flu Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第057190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHEN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

癌斯汰注射液20毫克/毫升

英文品名: Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: Sindan Pharma

固宜通膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

飛敏耐膜衣錠60毫克

英文品名: Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

柔樂坦錠10毫克

英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

保脈暢注射劑

英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018720號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善         靜脈內投與:血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMA TECH CO., LTD., TAKATSUKI PLANT

比拉幸乾粉注射劑

英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

擴迪心錠30毫克

英文品名: Diltiazem Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症;輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

息喘膜衣錠10毫克

英文品名: Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allerg... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安邦錠0.5毫克

英文品名: Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安壓得穩錠5毫克

英文品名: Amlodipine Tablets 5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

穩佳醣錠2毫克

英文品名: Glimepiride Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

悅平注射液5毫克/毫升

英文品名: Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

綠的藥皂

英文品名: GREEN HERBAL SOAP | 許可證字號: 衛署成製字第002840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 | 劑型: 藥皂 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDI... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠

奇普汀持續性藥效錠200毫克

英文品名: Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" | 許可證字號: 衛部藥輸字第028697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A.

日循王膜衣錠

英文品名: SCHINKGO F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

倍適綜合感冒熱飲顆粒

英文品名: Apex M.D Cold & Flu Granule | 許可證字號: 衛署藥製字第057190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHEN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

[ 搜尋所有相關: 逸潰定膠囊30毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 逸潰定膠囊30毫克 相關資料

中化裕民健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170761994-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70761994 | 台北市中正區襄陽路23號8樓

中化裕民健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170761994-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70761994 | 台北市中正區襄陽路23號8樓

[ 搜尋所有相關: 逸潰定膠囊30毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 逸潰定膠囊30毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 逸潰定膠囊30毫克 ...)

癌斯汰注射液20毫克/毫升

英文品名: Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

固宜通膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

飛敏耐膜衣錠60毫克

英文品名: Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" | 適應症: 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/09

柔樂坦錠10毫克

英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/08

保脈暢注射劑

英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善         靜脈內投與:血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

比拉幸乾粉注射劑

英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH" | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

擴迪心錠30毫克

英文品名: Diltiazem Tablets 30mg "CYH" | 適應症: 狹心症;輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/02

息喘膜衣錠10毫克

英文品名: Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allerg... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/15

安邦錠0.5毫克

英文品名: Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/19

安壓得穩錠5毫克

英文品名: Amlodipine Tablets 5mg "CYH" | 適應症: 高血壓,心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

穩佳醣錠2毫克

英文品名: Glimepiride Tablets 2mg "CYH" | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

悅平注射液5毫克/毫升

英文品名: Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" | 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/24

綠的藥皂

英文品名: GREEN HERBAL SOAP | 適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 | 劑型: 藥皂 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;TRICLO... | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/22

奇普汀持續性藥效錠200毫克

英文品名: Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/17

日循王膜衣錠

英文品名: SCHINKGO F.C. Tablets | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/10

倍適綜合感冒熱飲顆粒

英文品名: Apex M.D Cold & Flu Granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLO... | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/20

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/17

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

治苷豪膜衣錠300毫克

英文品名: Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH" | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

癌斯汰注射液20毫克/毫升

英文品名: Docetaxel Concentrate for Solution for Infusion 20mg/ml "CYH" | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/07

固宜通膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopidogrel F.C. Tablets 75 mg“C.Y.H.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/15

飛敏耐膜衣錠60毫克

英文品名: Fexofenadine F.C. Tablets 60mg "CYH" | 適應症: 緩解成人及6歲以上之兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/09

柔樂坦錠10毫克

英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/08

保脈暢注射劑

英文品名: PROMOSTAN FOR INJECTION | 適應症: 動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善         靜脈內投與:血行再建術後之血流維持 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPROSTADIL ALPHA-CYCLODEXTRIN CLATHRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

比拉幸乾粉注射劑

英文品名: Piperacillin Powder for Injection "CYH" | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM;;PIPERACILLIN SODIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

擴迪心錠30毫克

英文品名: Diltiazem Tablets 30mg "CYH" | 適應症: 狹心症;輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/02

息喘膜衣錠10毫克

英文品名: Montelukast F.C. Tablets 10mg "CYH" | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allerg... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/15

安邦錠0.5毫克

英文品名: Alprazolam Tablets 0.5mg "CYH" | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/19

安壓得穩錠5毫克

英文品名: Amlodipine Tablets 5mg "CYH" | 適應症: 高血壓,心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

穩佳醣錠2毫克

英文品名: Glimepiride Tablets 2mg "CYH" | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/02

悅平注射液5毫克/毫升

英文品名: Diazepam Injection 5mg/ml "CYH" | 適應症: 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/24

綠的藥皂

英文品名: GREEN HERBAL SOAP | 適應症: 皮膚之消毒及殺菌、皮膚之抗過敏及止癢 | 劑型: 藥皂 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;TRICLO... | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/22

奇普汀持續性藥效錠200毫克

英文品名: Quetiapine Prolonged-Release Tablets 200mg "CYH" | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人,可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前,臨床醫師應該考慮Quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/17

日循王膜衣錠

英文品名: SCHINKGO F.C. Tablets | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/10

倍適綜合感冒熱飲顆粒

英文品名: Apex M.D Cold & Flu Granule | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLO... | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/20

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/17

亞妥悠脂膜衣錠20毫克

英文品名: Atoroty F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

治苷豪膜衣錠300毫克

英文品名: Voffir F.C. Tablets 300mg "CYH" | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRT1產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

[ 搜尋所有相關: 逸潰定膠囊30毫克 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 逸潰定膠囊30毫克 相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 逸潰定膠囊30毫克 ...)

施美 愛樂膚霜

英文品名: CB Moisturizing cream | 用途: 潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

施美 愛樂膚霜、施美 愛樂膚霜-無香

英文品名: CB Moisturizing cream、CB Moisturizing cream (Fragrance free) | 用途: 潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;瓶裝;;袋裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

KOZI蔻姿清透防曬化妝水

英文品名: KOZI In-depth hydrating SPF35 LOTION | 用途: 防曬、隔離、保護肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/04

菲那絲豐沛慕斯洗髮精

英文品名: Fynasee Hair Care Scalp Shampoo | 用途: 軟化角質,清潔頭皮、頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

KOZI蔻姿清柔防護防曬霜、KOZI蔻姿雙重防護UV霜、KOZI蔻姿雙效隔離防曬霜、KOZI蔻姿全效防禦UV防曬霜

英文品名: | 用途: 防曬、潤色、美白 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

蔻姿 物理性保濕潤色防曬隔離霜(SPF40★★★)

英文品名: KOZI Mineral UV Shield Cream With Hyaluronic Acid (SPF40★★★) | 用途: 防曬、保護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/04

施美 愛樂膚霜

英文品名: CB Moisturizing cream | 用途: 潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 罐裝;;附外盒 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

施美 愛樂膚霜、施美 愛樂膚霜-無香

英文品名: CB Moisturizing cream、CB Moisturizing cream (Fragrance free) | 用途: 潤膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;瓶裝;;袋裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

KOZI蔻姿清透防曬化妝水

英文品名: KOZI In-depth hydrating SPF35 LOTION | 用途: 防曬、隔離、保護肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/04

菲那絲豐沛慕斯洗髮精

英文品名: Fynasee Hair Care Scalp Shampoo | 用途: 軟化角質,清潔頭皮、頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

KOZI蔻姿清柔防護防曬霜、KOZI蔻姿雙重防護UV霜、KOZI蔻姿雙效隔離防曬霜、KOZI蔻姿全效防禦UV防曬霜

英文品名: | 用途: 防曬、潤色、美白 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

蔻姿 物理性保濕潤色防曬隔離霜(SPF40★★★)

英文品名: KOZI Mineral UV Shield Cream With Hyaluronic Acid (SPF40★★★) | 用途: 防曬、保護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2021/07/04

[ 搜尋所有相關: 逸潰定膠囊30毫克 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 70761994 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 70761994 ...)

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

@ 全部藥品許可證資料集

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 70761994 ... ]

根據名稱 中化裕民健康事業 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 中化裕民健康事業 ...)

威達挺膜衣錠100mg (衛部藥輸字第026170號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 9 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 30 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

綠芙特級蜂王乳

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 01 20 2016 12:00AM | 刊播日期: 12 1 2015 12:00AM | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司

@ 違規食品廣告資料集

食藥署持續監控含ranitidine成分藥品之安全性,確保民眾安心用藥

發布日期: 2020/06/19 | 內容:    衛生福利部食品藥物管理署(以下稱食藥署)於監控國際藥品安全訊息時,發現美國FDA及歐洲EMA說明含ranitidine藥品中不純物N-亞硝基二甲胺(N-Nitrosodimethylamine,...

@ 本署新聞公告資料集

中化裕民健康事業股份有限公司

登錄日期: 1090828 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

威達挺膜衣錠100mg (衛部藥輸字第026170號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 9 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 05 30 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

綠芙特級蜂王乳

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 中化裕民健康事業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分日期: 01 20 2016 12:00AM | 刊播日期: 12 1 2015 12:00AM | 刊播媒體: 中化裕民健康事業股份有限公司

@ 違規食品廣告資料集

食藥署持續監控含ranitidine成分藥品之安全性,確保民眾安心用藥

發布日期: 2020/06/19 | 內容:    衛生福利部食品藥物管理署(以下稱食藥署)於監控國際藥品安全訊息時,發現美國FDA及歐洲EMA說明含ranitidine藥品中不純物N-亞硝基二甲胺(N-Nitrosodimethylamine,...

@ 本署新聞公告資料集

中化裕民健康事業股份有限公司

登錄日期: 1090828 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

[ 搜尋所有 中化裕民健康事業 ... ]

根據地址 台北市中正區襄陽路23號8樓 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市中正區襄陽路23號8樓 ...)

安疏倍膜衣錠

英文品名: Amsulber F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌 (Bacteroides Fusobacterium,Closteridium Diffici... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULTAMICILLIN TOSILATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

@ 全部藥品許可證資料集

安疏倍膜衣錠

英文品名: Amsulber F.C. Tablets | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌 (Bacteroides Fusobacterium,Closteridium Diffici... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: SULTAMICILLIN TOSILATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

帝斯坦乾粉注射劑

英文品名: Pipe Tazo Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第056759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Piperacillin具有感受性,以及對Piperacillin具抗藥性,但對Piperacillin / Tazobactam有感受性之B-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

@ 全部藥品許可證資料集

安疏倍膜衣錠

英文品名: Amsulber F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌 (Bacteroides Fusobacterium,Closteridium Diffici... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULTAMICILLIN TOSILATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

@ 全部藥品許可證資料集

安疏倍膜衣錠

英文品名: Amsulber F.C. Tablets | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌 (Bacteroides Fusobacterium,Closteridium Diffici... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: SULTAMICILLIN TOSILATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

帝斯坦乾粉注射劑

英文品名: Pipe Tazo Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第056759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Piperacillin具有感受性,以及對Piperacillin具抗藥性,但對Piperacillin / Tazobactam有感受性之B-lactamase產生菌株所引起之中至嚴重程度感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAZOBACTAM (AS SODIUM);;TAZOBACTAM (AS SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM);;PIPERACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市中正區襄陽路23號8樓 ... ]

中化裕民健康事業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

中化裕民健康事業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區襄陽路23號 | 電話: 0800-009-998

中化裕民健康事業股份有限公司 | 地址: 台中市北區北平路一段6號7樓 | 電話: 04-2291-7266

中化裕民健康事業股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區東興街26號 | 電話: 02-8684-6818

中化裕民健康事業股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多四路110號3樓之2 | 電話: 07-339-0366

名稱 中化裕民健康事業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 中化裕民健康事業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區襄陽路23號8樓
王謝怡貞70761994核准設立

登記地址: 臺北市中正區襄陽路23號8樓 | 負責人: 王謝怡貞 | 統編: 70761994 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與逸潰定膠囊30毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

 |