蘇的諾糖衣錠５公絲
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中文品名蘇的諾糖衣錠５公絲的英文品名是SORDINOL TABLETS 5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第014325號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/05/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是神經病狀態, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE), 製造商名稱是H. LUNDBECK A/S.

許可證字號	衛署藥輸字第014325號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/05/30
發證日期	1985/09/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002163
通關簽審文件編號	DHA00201432508
中文品名	蘇的諾糖衣錠５公絲
英文品名	SORDINOL TABLETS 5MG
適應症	神經病狀態
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路３１１號４Ｆ
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	H. LUNDBECK A/S
製造廠廠址	OTTILIAVEJ 9,DK-2500 COPENHAGEN-VALBY,DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014325號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/05/30

發證日期

1985/09/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

13002163

通關簽審文件編號

DHA00201432508

中文品名

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名

SORDINOL TABLETS 5MG

適應症

神經病狀態

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE)

申請商名稱

禾利行股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

申請商統一編號

03126405

製造商名稱

H. LUNDBECK A/S

製造廠廠址

OTTILIAVEJ 9,DK-2500 COPENHAGEN-VALBY,DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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柯麗嬌	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: 香港商香港和亭有限公司 (HO MING COMPANY (HONG KONG) LIMITED) \| 禾利行股份有限公司 \| 統一編號: 03126405

柯麗嬌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 香港商香港和亭有限公司 (HO MING COMPANY (HONG KONG) LIMITED) | 禾利行股份有限公司 | 統一編號: 03126405

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禾利行股份有限公司

統一編號: 03126405 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓

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微型心電圖記錄分析器	英文品名: "INTECH" MICRO-TRACER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005589號 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
心臟整律調節器	英文品名: "TELECTRONICS" PROGRAMMERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003839號 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＵＴＩＭＡ　ＰＲＯＧＲＡＭＭＥＲＳ，ＯＰＴＩＭＡ　ＭＰ　ＰＲＯＧＲＡＭＭＥＲＳ，ＯＰＴＩＭＡ　１７４　ＰＲＯＧＲＡＭＭＥＲＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
體外用心臟整律器	英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＥ－２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組	英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010127號 \| 有效日期: 2007/11/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
腎透析機	英文品名: "FRESENIUS" HEMODIALYSIS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004655號 \| 有效日期: 1999/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ａ　２００８　Ｃ，Ａ　１００８　Ｄ，Ａ　２００８Ｄ，２００８Ｅ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
內植用心律調整器	英文品名: "TELECTRONICS" PACING SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007359號 \| 有效日期: 1999/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２０６，１２０６Ｅ，１２０６Ｍ，１２５４，８２１８，８２２４，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
心內節律導線	英文品名: "TELECTRONICS" PACING LEAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007365號 \| 有效日期: 1999/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０３３－４４４，０３３－４４１，３３０－７５５，３３０－８５４，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
“愛美士”安得膚癒水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)	英文品名: “AMS” ActivHeal Hydrogel Wound Dressing and Burn Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006156號 \| 有效日期: 2012/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"艾森斯" 快速測血糖機組 II	英文品名: “i-SENS”CareSens II Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018659號 \| 有效日期: 2012/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量血液中葡萄糖含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Active ingredients and amounts per unit glucose test strip：\nGlucose oxidase 2.7 units,\nHexaamineru... \| 醫器規格: 套組(GM505C)含 CareSens II meter、CareSens Test Strip x10、CareSens Check Strip、CareSens Control Solution... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
胰導素控制器　〝帝士〞	英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 \| 有效日期: 2003/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｖ－１００　　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
邁可欣傷口清潔抗菌液	英文品名: M Microdacyn60 Antiseptic and Sterilizing super oxidation solution \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027118號 \| 有效日期: 2020/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
血管造影定位耐壓導管	英文品名: MEMORY TIP ANGIOGRAPHIC CATHETERS "ANGIODYNAMICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008173號 \| 有效日期: 2002/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
血管造影軟薄耐壓導管	英文品名: SOFT TIP CATHETERS "ANGIODYNAMICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008176號 \| 有效日期: 2002/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器	英文品名: "TERAKLIN" MARS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009850號 \| 有效日期: 2007/03/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MARS MONITOR I, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
血管造專用注射器	英文品名: "COEUR"ANGIOGRAPHY SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008080號 \| 有效日期: 2001/11/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
“愛美士”安得膚癒閉合用傷口/燒燙傷敷料 (滅菌)	英文品名: “AMS”ActivHeal Occlusive Wound/burn Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006168號 \| 有效日期: 2012/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
干擾治療器	英文品名: "LSI" INTERFERENTIAL THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007484號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩ，ＳＹＳＴＥＭ　ＩＶ，ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩ＋ＩＩ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
血液透析機	英文品名: "FRESENIUS" HEMODIALYSIS MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007525號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４００８Ｂ，４００８，４００８Ｅ，４００８Ｈ，４００８Ｓ　以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"克福樂" 開保器官保存液	英文品名: "DR. F.KOHLER" CUSTODIOL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010308號 \| 有效日期: 2028/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 移植器官保存用。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 9.0000 M.MOL/LHISTIDINE HCL MONOHYDRATE 18.0000 M.MOL/LPOTASSIUM HYDROGEN 2-KETOG... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5000ml桶裝；增加規格：500ml瓶裝、2000ml袋裝、5000ml袋裝。1000ml袋裝。註銷規格：100ml瓶裝。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年2月1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"特瑞克林"瑪斯血液淨化組	英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1115/1-PRISMARS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013752號 \| 有效日期: 2010/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

微型心電圖記錄分析器

心臟整律調節器

體外用心臟整律器

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組

腎透析機

內植用心律調整器

心內節律導線

“愛美士”安得膚癒水性創傷與燒傷覆蓋材 (滅菌)

"艾森斯" 快速測血糖機組 II

胰導素控制器　〝帝士〞

邁可欣傷口清潔抗菌液

血管造影定位耐壓導管

血管造影軟薄耐壓導管

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器

血管造專用注射器

“愛美士”安得膚癒閉合用傷口/燒燙傷敷料 (滅菌)

干擾治療器

血液透析機

"克福樂" 開保器官保存液

"特瑞克林"瑪斯血液淨化組

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格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
克那邁欣注射劑	英文品名: KANAMYCIN-SIDUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌及陽性菌引起的感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SALUS RESEARCHES SARM S.P.A.
邁可抗黴粉	英文品名: MYCO-POLYCID POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由黴菌所引起之皮膚病 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMIDAZOLE HCL \| 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD
邁可抗黴水溶性軟膏	英文品名: MYCO-POLYCID CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由黴菌引起之皮膚病（如表皮癬菌病、毛髮癬菌病、白癬症、皮黴菌性濕疹） \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMIDAZOLE HCL(HYDRATE) \| 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD
朗寧錠	英文品名: LANITOP TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心摶過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDIGOXIN BETA- \| 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.
力散疾錠	英文品名: LISAPRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
汎特西林３５０公絲膠囊	英文品名: PONDOCILLIN 350MG CAPSULES "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
汎特西林１７５公絲膠囊	英文品名: PONDOCILLIN 175MG CAPSULES "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIVAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
〝克能達〞舒敏注射液	英文品名: TRAMAL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015875號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: GRUNENTHAL GMBH
克泌新錠	英文品名: CHEMITRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.
克泌新口服懸液	英文品名: CHEMITRIM P.U. ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.
賜爾嗽康糖衣錠	英文品名: SELVIGON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPAZETHATE HCL \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
潤乃興膠囊	英文品名: RENASCIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA- \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.
百落克膠囊	英文品名: BLOX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.
速賜舒乳膏	英文品名: SYSTRASON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 即發性或遲發性皮膚過敏、發炎、晒傷、蟲咬傷、燒傷、凍瘡、蕁麻疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORPHENOXAMINE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;ISOPROPYL MYRISTATE \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
複方美明樂陰道軟膏	英文品名: MACMIROR COMPLEX VAGINAL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念球菌、毛滴蟲、細菌等病原菌引起的陰道炎 \| 劑型: 陰道用軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN;;NIFURATEL \| 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.
普力復注射液	英文品名: POLILEVO AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善肝機能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ORNITHINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ARGININE HCL L-;;FOLIC ACID;;... \| 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A.

格利文錠

愛明麗用軟膏

蘇的諾糖衣錠１０公絲

克那邁欣注射劑

邁可抗黴粉

邁可抗黴水溶性軟膏

朗寧錠

力散疾錠

汎特西林３５０公絲膠囊

汎特西林１７５公絲膠囊

〝克能達〞舒敏注射液

克泌新錠

克泌新口服懸液

賜爾嗽康糖衣錠

潤乃興膠囊

百落克膠囊

速賜舒乳膏

複方美明樂陰道軟膏

普力復注射液

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禾利行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103126405-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03126405 | 台北市松山區敦化北路311號3樓

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努特徹500國際單位注射液劑	英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes \| 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... \| 劑型: 預充填式注射劑 \| 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/19
"百合" 人白蛋白２０％	英文品名: ALBIOMIN 20% \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 輸注瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/17
憶必佳膜衣錠10毫克	英文品名: EBIXA FILM-COATED TABLETS 10MG \| 適應症: 治療中重度及重度之阿茲海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEMANTINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/05
欣瘤伏長效緩釋注射劑10毫克	英文品名: Signifor LAR 10mg powder and solvent for suspension for injection \| 適應症: 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: pasireotide pamoate \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/04
欣瘤伏長效緩釋注射劑30毫克	英文品名: Signifor LAR 30mg powder and solvent for suspension for injection \| 適應症: 1.肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。 2.庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或已... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: pasireotide pamoate \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/04
欣瘤伏長效緩釋注射劑60毫克	英文品名: Signifor LAR 60mg powder and solvent for suspension for injection \| 適應症: 對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人患者 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭 \| 藥品類別: \| 主成分略述: pasireotide pamoate \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/24
"隆柏" 福祿安膜衣錠３毫克	英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablets \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝附外盒;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/26
"隆柏" 福祿安膜衣錠 1 毫克	英文品名: FLUANXOL 1MG film coated tablets \| 適應症: 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/17
"隆柏" 福祿安持續性注射液	英文品名: FLUANXOL DEPOT 1ML \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUPENTIXOL DECANOATE (EQ TO FLUPENTHIXOL DECANOATE) \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/01/27
"理奧" 必瑞錠	英文品名: BURINEX TABLETS 1MG \| 適應症: 水腫、利尿 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/27
安思泰樂泡沫劑	英文品名: Enstilar 50 micrograms/g + 0.5 mg/g Cutaneous Foam \| 適應症: 成人尋常性牛皮癬(psoriasis vulgaris)外用治療。 \| 劑型: 泡沫劑 \| 包裝: 鋁罐瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2030/08/06
"百合" 血漿蛋白	英文品名: BISEKO \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/08
立保Ｂ型肝炎抗體注射液	英文品名: HEPATECT CP INJECTION \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/28
"百合" 施多特注射液	英文品名: CYTOTECT CP BIOTEST \| 適應症: 移植或用免疫抑制劑治療時預防巨細胞病毒之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G(IgG) ≧96% WITH ANTIBODIES TO CYTOMEGALOVIRUS 100U \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/17
愛舒脈錠20毫克	英文品名: ISMO 20 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/03
"隆柏" 得安緒膜衣錠	英文品名: DEANXIT FILM COATED TABLETS \| 適應症: 焦慮症，憂鬱症． \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELITRACEN (HCL);;FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/09
"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液	英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION \| 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Protamine Sulphate \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/02
"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑	英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS \| 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/21
"理奧" 肝脂鈉注射液	英文品名: HEPARIN LEO \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/14
"克能達" 舒敏長效錠劑	英文品名: TRAMAL RETARD 100MG \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 \| 劑型: 長效膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/31

努特徹500國際單位注射液劑

英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19

"百合" 人白蛋白２０％

憶必佳膜衣錠10毫克

欣瘤伏長效緩釋注射劑10毫克

欣瘤伏長效緩釋注射劑30毫克

欣瘤伏長效緩釋注射劑60毫克

"隆柏" 福祿安膜衣錠３毫克

"隆柏" 福祿安膜衣錠 1 毫克

"隆柏" 福祿安持續性注射液

"理奧" 必瑞錠

安思泰樂泡沫劑

"百合" 血漿蛋白

立保Ｂ型肝炎抗體注射液

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愛舒脈錠20毫克

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"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑

"理奧" 肝脂鈉注射液

"克能達" 舒敏長效錠劑

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食品藥物管理局說明有關禾利行股份有限公司主動回收佑而康錠Euglucon Tablets 5mg（Glyburide）之事宜	發布日期: 2010/11/09 \| 內容: 依據禾利行股份有限公司 99 年 11 月 8 日通知食品藥物管理局，已主動回收 Euglucon Tablets 5mg ，批號 M0073 、 M0074 及 M0076 ，回收原因為進行持續性... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品（批號042269AK）	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2013/06/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品
禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品（批號042269AK）。	發布日期: 2013/06/20 \| 內容: 禾利行股份有限公司主動通報食品藥物管理局，說明接獲國外原廠通知，將主動回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection（衛署藥輸字第023388號）」藥品（批號04... @ 本署新聞公告資料集
有關Gilead Sciences公司主動回收Truvada (200 mg emtricitabine and 300 mg tenofovir disoproxil fumarate) table...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/10/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關レオファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861)，國內並未輸入該等...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/08/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Bracco Diagnostic Inc公司主動回收E-Z-HD (barium sulfate) For Suspension (98% w/w), 340 g bottle (批號64205...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/08/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Biotest主動回收藥品「人類白蛋白滴注劑20%」(批號：B225065、B225105、B225135、B225654、B234026、B234046、B234306、B234514、B234...	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2017/04/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
口腔噴液劑〝格利群〞	英文品名: GLYTRIN SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/12 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症之治療及預防 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關禾利行股份有限公司主動回收佑而康錠Euglucon Tablets 5mg（Glyburide）之事宜

發布日期: 2010/11/09 | 內容: 依據禾利行股份有限公司 99 年 11 月 8 日通知食品藥物管理局，已主動回收 Euglucon Tablets 5mg ，批號 M0073 、 M0074 及 M0076 ，回收原因為進行持續性...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品（批號042269AK）

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/06/20

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禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品（批號042269AK）。

發布日期: 2013/06/20 | 內容: 禾利行股份有限公司主動通報食品藥物管理局，說明接獲國外原廠通知，將主動回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection（衛署藥輸字第023388號）」藥品（批號04...

@ 本署新聞公告資料集

有關Gilead Sciences公司主動回收Truvada (200 mg emtricitabine and 300 mg tenofovir disoproxil fumarate) table...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關レオファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861)，國內並未輸入該等...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/08/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Bracco Diagnostic Inc公司主動回收E-Z-HD (barium sulfate) For Suspension (98% w/w), 340 g bottle (批號64205...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Biotest主動回收藥品「人類白蛋白滴注劑20%」(批號：B225065、B225105、B225135、B225654、B234026、B234046、B234306、B234514、B234...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/04/27

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口腔噴液劑〝格利群〞

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幫賜諾錠	英文品名: PANZYNORM DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道之消化酵素缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYLORIC EXTRACT WITH INTRINSIC FACTOR;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;GAST... \| 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
痛乃舒噴霧劑	英文品名: TONEXOL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔頰膜內注射部位之消毒與麻醉 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: TETRACAINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE \| 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO @ 全部藥品許可證資料集
幫賜諾片	英文品名: PANZYNORM DRAGEES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道之消化酵素缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: STOMACH EXTRACT;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PYLORIC EXTRACT WITH INTRINS... \| 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
長效康普敏片	英文品名: COMPLAMIN RETARD TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/15 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1984/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 周邊循環障礙、因動脈硬化及糖尿病引起之曲張潰瘍、冠狀動脈循環障礙等、腦血管循環障礙 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: JOHANN A. WULFING & CO. @ 全部藥品許可證資料集
血脂清	英文品名: VASOLASTINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動脈硬化症、脂肪代謝障礙、血脂肪過多、血膽固醇過多、心血管疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIPASE;;TYROSINASE;;MONOAMINE OXIDASE \| 製造商名稱: ENZYPHARM B.V. BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL LABORATORIUM @ 全部藥品許可證資料集
保利寧錠	英文品名: PLURYLE "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集
得利整腸	英文品名: TRIZYMAL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃氣脹、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LIPASE;;PANCREATIC ENZYMES;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;AMYLASE;;FEL BOVIS;;FUNGUS ENZYME \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集
福必多錠	英文品名: FELVITEN DRAGEES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬化、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHAL GMBH. @ 全部藥品許可證資料集

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禾利行股份有限公司臺北市松山區敦化北路311號3樓	柯麗嬌	03126405	核准設立
禾利行高雄市鹽埕區府北里鹽埕街１４０巷１４號１樓	陳榮華	06813638	核准設立 - 獨資

禾利行股份有限公司

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與蘇的諾糖衣錠５公絲同分類的全部藥品許可證資料集

飛悅膜衣錠80毫克	英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Febuxostat \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
立悠克膠囊100毫克	英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
昂力膜衣錠100毫克	英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"鴻汶"欣樂膠囊30毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)	英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
"豐田" 美沙松錠（貝他每松）	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"華琳"布克利啶錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
恩爾康糖衣錠	英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MANGANESE;;I... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
能安命注射液	英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-SERINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;ASPARTATE (SODIUM L-);;LYSINE HCL... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
銀磺胺嘧啶粉	英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
酵血元注射劑２５公絲	英文品名: PROFFIT 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
腸賴泰酏劑	英文品名: DONNATAL ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.