英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING" | 許可證字號: 衛部藥製字第060975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Tebonin TABLETS 100MG(URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041919號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B6、B12缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: MARSTHINE TABLETS 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第015374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT |
英文品名: LURICUL VG OINT. 0.12% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏或發炎性皮膚炎(如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第045225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING" | 許可證字號: 衛部藥製字第060949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: SHINSEI COLD GOLD GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PA... | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY |
英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 "Towa" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第026300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多,消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYC... | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: HOSOIDON Gel | 許可證字號: 衛署藥輸字第024748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD., OKAYAMA PLANT |
英文品名: POLYASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: SOLUNIM CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、皮膚炎)癢疹群(蕁麻疹樣苔癬、固定蕁麻疹等)乾癬、掌蹠、膿?症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |