明鈷療寧糖衣錠５００微毫克
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中文品名明鈷療寧糖衣錠５００微毫克的英文品名是MECOBALAMIN TABLETS 500 "Towa", 許可證字號是衛署藥輸字第016846號, 有效日期是2028/09/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是末梢性神經障害。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MECOBALAMIN, 製造商名稱是TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. OSAKA plant.

#明鈷療寧糖衣錠５００微毫克的地圖

許可證字號衛署藥輸字第016846號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/16
發證日期2015/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201684607
中文品名明鈷療寧糖衣錠５００微毫克
英文品名MECOBALAMIN TABLETS 500 "Towa"
適應症末梢性神經障害。
劑型糖衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. OSAKA plant
製造廠廠址3-8,MATSUO-CHO, KADOMA CITY, OSAKA prefecture, JAPAN
製造廠公司地址2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/12/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第016846號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/16

發證日期

2015/01/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201684607

中文品名

明鈷療寧糖衣錠５００微毫克

英文品名

MECOBALAMIN TABLETS 500 "Towa"

適應症

末梢性神經障害。

劑型

糖衣錠

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECOBALAMIN

申請商名稱

秉新藥業股份有限公司

申請商地址

台北市信義區忠孝東路5段429號4樓

申請商統一編號

28466231

製造商名稱

TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. OSAKA plant

製造廠廠址

3-8,MATSUO-CHO, KADOMA CITY, OSAKA prefecture, JAPAN

製造廠公司地址

2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2023/12/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝

明鈷療寧糖衣錠５００微毫克地圖 [ 導航 ]

明鈷療寧糖衣錠５００微毫克的地址位於

台北市信義區忠孝東路5段429號4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 相關資料

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號28466231
原始登記日期20070418
核發日期20210813
廠商中文名稱秉新藥業股份有限公司
廠商英文名稱BIN SHING PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓
英文營業地址4 F., No. 429, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11061, Taiwan (R.O.C.)
代表人洪O棠
電話號碼02-27622552
傳真號碼02-27670073
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28466231
原始登記日期: 20070418
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 秉新藥業股份有限公司
廠商英文名稱: BIN SHING PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 429, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11061, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 洪O棠
電話號碼: 02-27622552
傳真號碼: 02-27670073
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第007626號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/07
發證日期2009/04/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400762605
中文品名“福樂美”假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名“Foramen”Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱FORAMEN S.L.
製造廠廠址POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2017/10/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/07
發證日期: 2009/04/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400762605
中文品名: “福樂美”假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: “Foramen”Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: FORAMEN S.L.
製造廠廠址: POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2017/10/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第007626號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140407
發證日期20090407
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400762605
中文品名“福樂美”假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名“Foramen”Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱FORAMEN S.L.
製造廠廠址POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20171018
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140407
發證日期: 20090407
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400762605
中文品名: “福樂美”假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: “Foramen”Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: FORAMEN S.L.
製造廠廠址: POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20171018
製造許可登錄編號: (空)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第007665號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/27
發證日期2009/04/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400766502
中文品名“福樂美”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名“Foramen”Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱FORAMEN S.L.
製造廠廠址POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2017/10/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/27
發證日期: 2009/04/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400766502
中文品名: “福樂美”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: “Foramen”Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: FORAMEN S.L.
製造廠廠址: POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2017/10/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第007665號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140427
發證日期20090427
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400766502
中文品名“福樂美”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名“Foramen”Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱FORAMEN S.L.
製造廠廠址POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期20171018
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20170109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140427
發證日期: 20090427
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400766502
中文品名: “福樂美”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: “Foramen”Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: FORAMEN S.L.
製造廠廠址: POL. IND. DE GUARNIZO GUARNIZO-CANTABRIA, SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 20171018
製造許可登錄編號: (空)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第007954號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/08/03
發證日期2009/08/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400795409
中文品名“雪弗來”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名“Sheffield”Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱SHEFFIELD LABORATORIES
製造廠廠址170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007954號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/08/03
發證日期: 2009/08/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400795409
中文品名: “雪弗來”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: “Sheffield”Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: SHEFFIELD LABORATORIES
製造廠廠址: 170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第007954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190803
發證日期20090803
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400795409
中文品名“雪弗來”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名“Sheffield”Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱SHEFFIELD LABORATORIES
製造廠廠址170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140605
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190803
發證日期: 20090803
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400795409
中文品名: “雪弗來”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: “Sheffield”Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: SHEFFIELD LABORATORIES
製造廠廠址: 170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140605
製造許可登錄編號: (空)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第008536號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/02/12
發證日期2010/02/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400853609
中文品名百樂潔假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名Bioclean Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱HELAGO-PHARMA GMBH
製造廠廠址RHEINALLEE, 11-D-53173 BONN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/02/12
發證日期: 2010/02/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400853609
中文品名: 百樂潔假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: Bioclean Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: HELAGO-PHARMA GMBH
製造廠廠址: RHEINALLEE, 11-D-53173 BONN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第008536號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150212
發證日期20100212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400853609
中文品名百樂潔假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名Bioclean Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱HELAGO-PHARMA GMBH
製造廠廠址RHEINALLEE, 11-D-53173 BONN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150212
發證日期: 20100212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400853609
中文品名: 百樂潔假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: Bioclean Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: HELAGO-PHARMA GMBH
製造廠廠址: RHEINALLEE, 11-D-53173 BONN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第014227號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/03
發證日期2006/04/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601422701
中文品名慕思蒙衛生套
英文品名MAXIMUM CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DOTTED(12個/72盒)，ORDINARY(12個/72盒)，CONTOUR(12個/72盒)，THIN(12個/72盒)，WRINKLED(12個/72盒)，CONTOUR WRINKLED & DOTTED(12個/72盒)，以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱DONGKUK TRADING CO., LTD.
製造廠廠址316-7, NAKSEO-RI, NAESEO-MYUN, SANGJU-CITY, KYUNGBUK, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2012/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/03
發證日期: 2006/04/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601422701
中文品名: 慕思蒙衛生套
英文品名: MAXIMUM CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DOTTED(12個/72盒)，ORDINARY(12個/72盒)，CONTOUR(12個/72盒)，THIN(12個/72盒)，WRINKLED(12個/72盒)，CONTOUR WRINKLED & DOTTED(12個/72盒)，以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: DONGKUK TRADING CO., LTD.
製造廠廠址: 316-7, NAKSEO-RI, NAESEO-MYUN, SANGJU-CITY, KYUNGBUK, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2012/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第014227號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121123
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110403
發證日期20060403
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601422701
中文品名慕思蒙衛生套
英文品名MAXIMUM CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DOTTED(12個/72盒)，ORDINARY(12個/72盒)，CONTOUR(12個/72盒)，THIN(12個/72盒)，WRINKLED(12個/72盒)，CONTOUR WRINKLED & DOTTED(12個/72盒)，以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱DONGKUK TRADING CO., LTD.
製造廠廠址316-7, NAKSEO-RI, NAESEO-MYUN, SANGJU-CITY, KYUNGBUK, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20121204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第014227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121123
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110403
發證日期: 20060403
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601422701
中文品名: 慕思蒙衛生套
英文品名: MAXIMUM CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DOTTED(12個/72盒)，ORDINARY(12個/72盒)，CONTOUR(12個/72盒)，THIN(12個/72盒)，WRINKLED(12個/72盒)，CONTOUR WRINKLED & DOTTED(12個/72盒)，以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: DONGKUK TRADING CO., LTD.
製造廠廠址: 316-7, NAKSEO-RI, NAESEO-MYUN, SANGJU-CITY, KYUNGBUK, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20121204
製造許可登錄編號: (空)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第018541號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/23
發證日期2017/11/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401854101
中文品名"雪弗來"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名"Sheffield" Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱SHEFFIELD PHARMACEUTICALS
製造廠廠址170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018541號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/23
發證日期: 2017/11/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401854101
中文品名: "雪弗來"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名: "Sheffield" Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: SHEFFIELD PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: 170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第018541號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221123
發證日期20171123
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401854101
中文品名"雪弗來"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名"Sheffield" Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱SHEFFIELD PHARMACEUTICALS
製造廠廠址170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20171207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018541號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221123
發證日期: 20171123
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401854101
中文品名: "雪弗來"假牙黏著劑(未滅菌)
英文品名: "Sheffield" Denture Adhesive Cream (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: SHEFFIELD PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: 170 BORAD STREET, NEW LONDON, CT 06320 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20171207
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2021/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106097507
中文品名"秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2021/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106097507
中文品名: "秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/12
發證日期1998/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104191900
中文品名復甘膽錠100毫克
英文品名Tebonin TABLETS 100MG(URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/21
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/12
發證日期: 1998/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104191900
中文品名: 復甘膽錠100毫克
英文品名: Tebonin TABLETS 100MG(URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/21
用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/16
發證日期1997/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202180602
中文品名勝維達膠囊
英文品名SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25
適應症維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/16
發證日期: 1997/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202180602
中文品名: 勝維達膠囊
英文品名: SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25
適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015374號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/16
發證日期2009/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201537400
中文品名"東和" 克雷滿汀錠
英文品名MARSTHINE TABLETS 1mg
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT
製造廠廠址34-2, TAIHEIDAI, SHOO-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015374號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/16
發證日期: 2009/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201537400
中文品名: "東和" 克雷滿汀錠
英文品名: MARSTHINE TABLETS 1mg
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT
製造廠廠址: 34-2, TAIHEIDAI, SHOO-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024263號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/06/27
發證日期2005/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202426305
中文品名膚利可軟膏 0.12%
英文品名LURICUL VG OINT. 0.12%
適應症過敏或發炎性皮膚炎(如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。
劑型軟膏劑
包裝玻璃瓶裝;;軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/01/03
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024263號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/06/27
發證日期: 2005/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202426305
中文品名: 膚利可軟膏 0.12%
英文品名: LURICUL VG OINT. 0.12%
適應症: 過敏或發炎性皮膚炎(如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。
劑型: 軟膏劑
包裝: 玻璃瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/01/03
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;軟管裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016069號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/13
發證日期1987/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號02011106
通關簽審文件編號DHA00201606900
中文品名鈷福寧膠囊
英文品名COBAMAMIDE CAPSULES "TOWA"
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016069號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/13
發證日期: 1987/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011106
通關簽審文件編號: DHA00201606900
中文品名: 鈷福寧膠囊
英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TOWA"
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第045225號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/12
發證日期2002/11/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104522500
中文品名康群賜肝寧膠囊１５０公絲
英文品名CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/12
發證日期: 2002/11/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104522500
中文品名: 康群賜肝寧膠囊１５０公絲
英文品名: CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/03
發證日期2021/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106094906
中文品名秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/03
發證日期: 2021/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106094906
中文品名: 秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第028248號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/08
發證日期2022/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202824809
中文品名新生安康綜合感冒顆粒
英文品名SHINSEI COLD GOLD GRANULES
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028248號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/08
發證日期: 2022/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202824809
中文品名: 新生安康綜合感冒顆粒
英文品名: SHINSEI COLD GOLD GRANULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址: 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第014339號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/09/20
發證日期1985/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201433906
中文品名亞樂錠
英文品名ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA"
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/09/20
發證日期: 1985/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201433906
中文品名: 亞樂錠
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA"
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第026300號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102630004
中文品名安胃樂錠
英文品名AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102630004
中文品名: 安胃樂錠
英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第024748號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/11/28
發證日期2007/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202474803
中文品名好舒通凝膠
英文品名HOSOIDON Gel
適應症鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD., OKAYAMA PLANT
製造廠廠址34-2, TAIHEIDAI, SHOOH-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO, 2-11, KADOMA, OSAKA 571-8580, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/11/28
發證日期: 2007/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202474803
中文品名: 好舒通凝膠
英文品名: HOSOIDON Gel
適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD., OKAYAMA PLANT
製造廠廠址: 34-2, TAIHEIDAI, SHOOH-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO, 2-11, KADOMA, OSAKA 571-8580, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第026999號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/26
發證日期1983/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102699908
中文品名寶利康散
英文品名POLYASE POWDER
適應症幫助消化
劑型散劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026999號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/03/26
發證日期: 1983/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102699908
中文品名: 寶利康散
英文品名: POLYASE POWDER
適應症: 幫助消化
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第014731號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/01/07
發證日期1986/01/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201473106
中文品名速寧乳膏
英文品名SOLUNIM CREAM
適應症濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、皮膚炎）癢疹群（蕁麻疹樣苔癬、固定蕁麻疹等）乾癬、掌蹠、膿？症
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/01/07
發證日期: 1986/01/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201473106
中文品名: 速寧乳膏
英文品名: SOLUNIM CREAM
適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、皮膚炎）癢疹群（蕁麻疹樣苔癬、固定蕁麻疹等）乾癬、掌蹠、膿？症
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINONIDE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

食品業者登錄資料集 資料集的 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱秉新藥業股份有限公司
公司統一編號28466231
業者地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
食品業者登錄字號A-128466231-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 秉新藥業股份有限公司
公司統一編號: 28466231
業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
食品業者登錄字號: A-128466231-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱秉新藥業股份有限公司
公司統一編號28466231
業者地址桃園市龜山區萬壽路一段492-19號5樓
食品業者登錄字號H-128466231-00001-8
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 秉新藥業股份有限公司
公司統一編號: 28466231
業者地址: 桃園市龜山區萬壽路一段492-19號5樓
食品業者登錄字號: H-128466231-00001-8
登錄項目: 工廠/製造場所

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱秉新藥業股份有限公司
公司統一編號28466231
業者地址桃園市龜山區萬壽路二段492之19號5樓
食品業者登錄字號H-128466231-00002-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 秉新藥業股份有限公司
公司統一編號: 28466231
業者地址: 桃園市龜山區萬壽路二段492之19號5樓
食品業者登錄字號: H-128466231-00002-9
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2021/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106097507
中文品名"秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2021/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106097507
中文品名: "秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/12
發證日期1998/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104191900
中文品名復甘膽錠100毫克
英文品名Tebonin TABLETS 100MG(URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/21
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/12
發證日期: 1998/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104191900
中文品名: 復甘膽錠100毫克
英文品名: Tebonin TABLETS 100MG(URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/21
用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg，分2-4次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/16
發證日期1997/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202180602
中文品名勝維達膠囊
英文品名SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25
適應症維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987155225099,
許可證字號: 衛署藥輸字第021806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/16
發證日期: 1997/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202180602
中文品名: 勝維達膠囊
英文品名: SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25
適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987155225099,

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015374號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/16
發證日期2009/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201537400
中文品名"東和" 克雷滿汀錠
英文品名MARSTHINE TABLETS 1mg
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT
製造廠廠址34-2, TAIHEIDAI, SHOO-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987155076097,
許可證字號: 衛署藥輸字第015374號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/16
發證日期: 2009/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201537400
中文品名: "東和" 克雷滿汀錠
英文品名: MARSTHINE TABLETS 1mg
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT
製造廠廠址: 34-2, TAIHEIDAI, SHOO-CHO, KATSUTA-GUN, OKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987155076097,

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第045225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/11/12
發證日期2002/11/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104522500
中文品名康群賜肝寧膠囊１５０公絲
英文品名CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN)
適應症慢性肝病之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/04/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712207900613,4712207900613,;;鋁箔盒裝::4712207900613,4712207900613,
許可證字號: 衛署藥製字第045225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/11/12
發證日期: 2002/11/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104522500
中文品名: 康群賜肝寧膠囊１５０公絲
英文品名: CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN)
適應症: 慢性肝病之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712207900613,4712207900613,;;鋁箔盒裝::4712207900613,4712207900613,

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/03
發證日期2021/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106094906
中文品名秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/03
發證日期: 2021/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106094906
中文品名: 秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第028248號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/08
發證日期2022/02/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202824809
中文品名新生安康綜合感冒顆粒
英文品名SHINSEI COLD GOLD GRANULES
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028248號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/08
發證日期: 2022/02/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202824809
中文品名: 新生安康綜合感冒顆粒
英文品名: SHINSEI COLD GOLD GRANULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛)。
劑型: 顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN BUTYRATE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY
製造廠廠址: 313-1, SHIMIZUTANI TAKATORI-CHO, TAKAICHI-GUN, NARA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016846號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/16
發證日期2015/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201684607
中文品名明鈷療寧糖衣錠５００微毫克
英文品名MECOBALAMIN TABLETS 500 "Towa"
適應症末梢性神經障害。
劑型糖衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. OSAKA plant
製造廠廠址3-8,MATSUO-CHO, KADOMA CITY, OSAKA prefecture, JAPAN
製造廠公司地址2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/12/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4987155207088,
許可證字號: 衛署藥輸字第016846號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/16
發證日期: 2015/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201684607
中文品名: 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克
英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 "Towa"
適應症: 末梢性神經障害。
劑型: 糖衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. OSAKA plant
製造廠廠址: 3-8,MATSUO-CHO, KADOMA CITY, OSAKA prefecture, JAPAN
製造廠公司地址: 2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/12/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4987155207088,

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第014339號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/09/20
發證日期1985/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201433906
中文品名亞樂錠
英文品名ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA"
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/09/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014339號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/09/20
發證日期: 1985/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201433906
中文品名: 亞樂錠
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA"
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/09/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026300號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102630004
中文品名安胃樂錠
英文品名AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/02/13
用法用量一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第026300號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102630004
中文品名: 安胃樂錠
英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/02/13
用法用量: 一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第026999號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/03/26
發證日期1983/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102699908
中文品名寶利康散
英文品名POLYASE POWDER
適應症幫助消化
劑型散劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/02/13
用法用量成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026999號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/03/26
發證日期: 1983/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102699908
中文品名: 寶利康散
英文品名: POLYASE POWDER
適應症: 幫助消化
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/02/13
用法用量: 成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第008332號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/05/16
發證日期2002/05/16
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800833202
中文品名德林克敏嫩美潔膚乳
英文品名DERMACLIN CLEANSER EMULSION
用途去角質、預防皮膚乾燥粗糙、抗菌保濕滋潤潔肌膚。
劑型乳劑
包裝瓶裝
化粧品類別洗面霜（乳）
主成分略述SALICYLIC ACID;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目輸　入
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱KENWINN PRODUCTS LTD.
製造廠廠址RIVERSIDE INDUSTRIA PARK RICHMOND, B.C. CANADA V7A 5H5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2012/11/21
許可證字號: 衛署粧輸字第008332號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/05/16
發證日期: 2002/05/16
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800833202
中文品名: 德林克敏嫩美潔膚乳
英文品名: DERMACLIN CLEANSER EMULSION
用途: 去角質、預防皮膚乾燥粗糙、抗菌保濕滋潤潔肌膚。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 洗面霜（乳）
主成分略述: SALICYLIC ACID;;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: KENWINN PRODUCTS LTD.
製造廠廠址: RIVERSIDE INDUSTRIA PARK RICHMOND, B.C. CANADA V7A 5H5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2012/11/21

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部粧製字第007891號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2018/02/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名康護得深層潔膚乳
英文品名COMFORT CLEANSING EMULSION
用途軟化角質，預防面皰。
劑型乳劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別洗面霜（乳）
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國　產
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱台灣法儂化粧品工廠有限公司萬興廠
製造廠廠址台中市大肚區沙田路3段245巷58之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/27
許可證字號: 衛部粧製字第007891號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2018/02/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 康護得深層潔膚乳
英文品名: COMFORT CLEANSING EMULSION
用途: 軟化角質，預防面皰。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 洗面霜（乳）
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國　產
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 台灣法儂化粧品工廠有限公司萬興廠
製造廠廠址: 台中市大肚區沙田路3段245巷58之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/27

@ 明鈷療寧糖衣錠５００微毫克 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧製字第005799號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/03/23
發證日期2011/03/23
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700579905
中文品名德林克明嫩美潔膚乳、百樂潔潔膚乳、康護得潔膚乳
英文品名DermaClin CLEANSER EMULSION, BioClean CLEANSER EMULSION, COMFORT CLEANSER EMULSION
用途軟化角質、面皰預防。
劑型乳劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國　產
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱台灣法儂化粧品工廠有限公司
製造廠廠址台中市大肚區新興里新興街39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/28
許可證字號: 衛署粧製字第005799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/03/23
發證日期: 2011/03/23
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700579905
中文品名: 德林克明嫩美潔膚乳、百樂潔潔膚乳、康護得潔膚乳
英文品名: DermaClin CLEANSER EMULSION, BioClean CLEANSER EMULSION, COMFORT CLEANSER EMULSION
用途: 軟化角質、面皰預防。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國　產
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 台灣法儂化粧品工廠有限公司
製造廠廠址: 台中市大肚區新興里新興街39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/28

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統一編號28466231
原始登記日期20070418
核發日期20210813
廠商中文名稱秉新藥業股份有限公司
廠商英文名稱BIN SHING PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓
英文營業地址4 F., No. 429, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11061, Taiwan (R.O.C.)
代表人洪O棠
電話號碼02-27622552
傳真號碼02-27670073
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28466231
原始登記日期: 20070418
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 秉新藥業股份有限公司
廠商英文名稱: BIN SHING PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 429, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11061, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 洪O棠
電話號碼: 02-27622552
傳真號碼: 02-27670073
進口資格: 有
出口資格: 有

# 28466231 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱秉新藥業股份有限公司
公司統一編號28466231
業者地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
食品業者登錄字號A-128466231-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 秉新藥業股份有限公司
公司統一編號: 28466231
業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
食品業者登錄字號: A-128466231-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 28466231 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱秉新藥業股份有限公司
公司統一編號28466231
業者地址桃園市龜山區萬壽路一段492-19號5樓
食品業者登錄字號H-128466231-00001-8
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 秉新藥業股份有限公司
公司統一編號: 28466231
業者地址: 桃園市龜山區萬壽路一段492-19號5樓
食品業者登錄字號: H-128466231-00001-8
登錄項目: 工廠/製造場所

# 28466231 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱秉新藥業股份有限公司
公司統一編號28466231
業者地址桃園市龜山區萬壽路二段492之19號5樓
食品業者登錄字號H-128466231-00002-9
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 秉新藥業股份有限公司
公司統一編號: 28466231
業者地址: 桃園市龜山區萬壽路二段492之19號5樓
食品業者登錄字號: H-128466231-00002-9
登錄項目: 販售場所

# 28466231 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014339號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/09/20
發證日期1985/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201433906
中文品名亞樂錠
英文品名ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA"
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014339號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/09/20
發證日期: 1985/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201433906
中文品名: 亞樂錠
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA"
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 28466231 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026999號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/26
發證日期1983/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102699908
中文品名寶利康散
英文品名POLYASE POWDER
適應症幫助消化
劑型散劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026999號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/03/26
發證日期: 1983/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102699908
中文品名: 寶利康散
英文品名: POLYASE POWDER
適應症: 幫助消化
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 28466231 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第026300號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102630004
中文品名安胃樂錠
英文品名AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102630004
中文品名: 安胃樂錠
英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 28466231 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/16
發證日期1997/07/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202180602
中文品名勝維達膠囊
英文品名SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25
適應症維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/09/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/07/16
發證日期: 1997/07/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202180602
中文品名: 勝維達膠囊
英文品名: SHIGMABITAN COMBINATION CAPSULES B25
適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址: TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/09/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 秉新藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/03
發證日期2021/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106094906
中文品名秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/03
發證日期: 2021/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106094906
中文品名: 秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 秉新藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/03
發證日期2021/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106094906
中文品名秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症（僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/03
發證日期: 2021/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106094906
中文品名: 秉新得舒炎膜衣錠400毫克
英文品名: Ibuprofen 400mg F.C. Tablets "BINSHING"
適應症: （僅用於成人）解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 秉新藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第060975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2021/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106097507
中文品名"秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2021/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106097507
中文品名: "秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 秉新藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/17
發證日期2021/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106097507
中文品名"秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/17
發證日期: 2021/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106097507
中文品名: "秉新"亦舒炎膜衣錠600毫克
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "BINSHING"
適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛）。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝

# 秉新藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026999號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/03/26
發證日期1983/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102699908
中文品名寶利康散
英文品名POLYASE POWDER
適應症幫助消化
劑型散劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/02/13
用法用量成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第026999號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/03/26
發證日期: 1983/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102699908
中文品名: 寶利康散
英文品名: POLYASE POWDER
適應症: 幫助消化
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/02/13
用法用量: 成人一日3次一次1.5GM，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 秉新藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026300號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102630004
中文品名安胃樂錠
英文品名AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱秉新藥業股份有限公司
申請商地址台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號28466231
製造商名稱躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/02/13
用法用量一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第026300號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102630004
中文品名: 安胃樂錠
英文品名: AMINOL TABLETS A "P.J."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱敢、胃酸過多，消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN
申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區忠孝東路5段429號4樓
申請商統一編號: 28466231
製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/02/13
用法用量: 一日2~3次，成人一次4錠。15~8歲2錠，7~5歲1錠。
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,
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康群賜肝寧膠囊１５０公絲

英文品名: CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第045225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康群賜肝寧膠囊１５０公絲

英文品名: CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/11/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

康護得深層潔膚乳

英文品名: COMFORT CLEANSING EMULSION | 用途: 軟化角質，預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

德林克明嫩美潔膚乳、百樂潔潔膚乳、康護得潔膚乳

英文品名: DermaClin CLEANSER EMULSION, BioClean CLEANSER EMULSION, COMFORT CLEANSER EMULSION | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2016/03/23

@ 特定用途化粧品許可證資料集

"東和" 克雷滿汀錠

英文品名: MARSTHINE TABLETS 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第015374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

"東和" 克雷滿汀錠

英文品名: MARSTHINE TABLETS 1mg | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

康群賜肝寧膠囊１５０公絲

英文品名: CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第045225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康群賜肝寧膠囊１５０公絲

英文品名: CANGENE SYHKANGNING CAPSULES 150MG (SILYMARIN) | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2017/11/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

康護得深層潔膚乳

英文品名: COMFORT CLEANSING EMULSION | 用途: 軟化角質，預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

德林克明嫩美潔膚乳、百樂潔潔膚乳、康護得潔膚乳

英文品名: DermaClin CLEANSER EMULSION, BioClean CLEANSER EMULSION, COMFORT CLEANSER EMULSION | 用途: 軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2016/03/23

@ 特定用途化粧品許可證資料集

"東和" 克雷滿汀錠

英文品名: MARSTHINE TABLETS 1mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第015374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OKAYAMA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

"東和" 克雷滿汀錠

英文品名: MARSTHINE TABLETS 1mg | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏性所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 秉新藥業股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/16

@ 未註銷藥品許可證資料集
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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓		洪楠棠28466231核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段429號4樓 | 負責人: 洪楠棠 | 統編: 28466231 | 核准設立

與明鈷療寧糖衣錠５００微毫克同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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