比利時廠甲樂爽眼藥水
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中文品名比利時廠甲樂爽眼藥水的英文品名是GARASONE EYE DROPS, 許可證字號是衛署藥輸字第019667號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2012/12/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE), 製造商名稱是SCHERING-PLOUGH LABO N.V..

許可證字號	衛署藥輸字第019667號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/24
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2012/12/21
發證日期	1992/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201966709
中文品名	比利時廠甲樂爽眼藥水
英文品名	GARASONE EYE DROPS
適應症	結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE)
申請商名稱	美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號	86683720
製造商名稱	SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
製造廠廠址	INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2016/05/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019667號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/24

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2012/12/21

發證日期

1992/12/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201966709

中文品名

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名

GARASONE EYE DROPS

適應症

結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE)

申請商名稱

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市信義區信義路五段106號12樓

申請商統一編號

86683720

製造商名稱

SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

製造廠廠址

INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/05/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市信義區信義路五段106號12樓

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湯偉成	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 美商默沙東藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 86683720

湯偉成

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商默沙東藥廠股份有限公司 | 統一編號: 86683720

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美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86683720 | 電話號碼: 02-66316000 | 臺北市信義區信義路5段106號12樓

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86683720 | 電話號碼: 02-66316000 | 臺北市信義區信義路5段106號12樓

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"母體適" 母體樂銅375	英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
"母體適" 母體樂銅375	英文品名: "Multilan" Multiload Cu 375 \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000206號 \| 有效日期: 20140209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170119 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Radiopaque cu-375, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
保妊康筆型注射筆	英文品名: PUREGON PEN \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001598號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年6月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
母體樂子宮內避孕器	英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 \| 有效日期: 2015/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
母體樂子宮內避孕器	英文品名: MULTILOAD INTRAUTERINE DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000076號 \| 有效日期: 20151206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170119 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MULTILOAD -CU 250, MULTILOAD -CU 375,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
托福神經肌肉傳導監測器	英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 \| 有效日期: 2018/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
托福神經肌肉傳導監測器	英文品名: TOF Watch Neuromuscular Transmission Monitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018752號 \| 有效日期: 20180327 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180518 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TOF Watch,TOF Watch S, TOF Watch SX , 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

"母體適" 母體樂銅375

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保妊康筆型注射筆

母體樂子宮內避孕器

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托福神經肌肉傳導監測器

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泰糖捷 7.5/500毫克膜衣錠	英文品名: SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食控制及運動，以改善下列第二型糖尿病成人病人的血糖控制：使用metformin未能達到適當血糖控制者；或已在使用ertugliflozin與metformin合併治療者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;Ertugliflozin L-PGA \| 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC
維妥力錠 10/80毫克	英文品名: VYTORIN TABLETS 10/80 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MSD International GmbH (Singapore Branch)
瑞比達膠囊	英文品名: REBETOL CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.與Peginterferon Alfa或Interferon Alfa併用治療於：（1）曾經使用Interferon Alfa單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。（2）首次接受治療的慢性C型肝... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBAVIRIN \| 製造商名稱: MSD International GmbH (Puerto Rico Branch) LLC
黴息止注射劑70毫克	英文品名: CANCIDAS INJECTION 70MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於其他治療方法無效或不能忍受的侵入性趜菌病(INVASIVE ASPERGILLOSIS)之第二線用藥。食道念珠菌感染。併有及未併有嗜中性白血球減少現象之患者的侵入性念珠菌感染症，包括念珠菌血症(... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CASPOFUNGIN ( AS ACETATE) \| 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET
"默克"無汞基因重組Ｂ型肝炎疫苗	英文品名: H-B-VAX II INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LLC
穩適妥5毫克膜衣錠	英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食控制及運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
止敏吐膠囊80毫克	英文品名: EMEND CAPSULES 80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023985號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與其他止吐藥劑併用，可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: APREPITANT \| 製造商名稱: ALKERMES PHARMA IRELAND LIMITED
立克菌星注射液100公絲/公撮	英文品名: NETROMYCIN INJECTION 100MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌、克雷白氏菌－腸桿菌－色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感染性細菌引起之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NETILMICIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
福善美保骨錠	英文品名: Fosamax Plus Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療，治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) \| 製造商名稱: FROSST IBERICA S.A.
倍耐黴錠０．５公克	英文品名: BENEMID TABLETS 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、痛風性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBENECID \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
達滋克膜衣錠	英文品名: DELSTRIGO Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027739號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 為一完整治療配方，適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;LAMIVUDINE;;Doravirine \| 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENCIA SA
青眼露滅菌眼藥水０．２５％	英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET
希寧錠600毫克	英文品名: STOCRIT TABLETS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFAVIRENZ \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY
福善美錠	英文品名: FOSAMAX 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.
絲每妥錠3毫克	英文品名: Stromectol Tablets 3 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027134號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥瘡。適用於治療已在臨床上及╱或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。未經確診時，不應給予搔癢個案治療。腸道糞小桿線蟲感染。蟠尾絲蟲感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ivermectin \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V.
回度美錠	英文品名: HYDROMET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;METHYLDOPA \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.
利飛亞錠	英文品名: LIVIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 自然或手術後停經引起之症狀（如潮紅、發汗、心情抑鬱、性慾降低） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIBOLONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
福善美錠７０公絲	英文品名: FOSAMAX TABLETS 70MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/07/22 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症，以增加骨密度。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALENDRONATE (AS SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) SPA
應高漣錠２５公絲	英文品名: URECHOLINE 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.

泰糖捷 7.5/500毫克膜衣錠

維妥力錠 10/80毫克

瑞比達膠囊

黴息止注射劑70毫克

"默克"無汞基因重組Ｂ型肝炎疫苗

穩適妥5毫克膜衣錠

止敏吐膠囊80毫克

立克菌星注射液100公絲/公撮

福善美保骨錠

倍耐黴錠０．５公克

達滋克膜衣錠

青眼露滅菌眼藥水０．２５％

希寧錠600毫克

福善美錠

絲每妥錠3毫克

回度美錠

利飛亞錠

福善美錠７０公絲

應高漣錠２５公絲

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美商默沙東藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186683720-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86683720 | 台北市信義區信義路5段106號12樓

美商默沙東藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186683720-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86683720 | 台北市信義區信義路5段106號12樓

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"默克"無汞基因重組Ｂ型肝炎疫苗	英文品名: H-B-VAX II INJECTION \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/03/05
穩適妥5毫克膜衣錠	英文品名: STEGLATRO 5mg F.C. Tablets \| 適應症: 適用於配合飲食控制及運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ertugliflozin L-PGA \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/07/16
止敏吐膠囊80毫克	英文品名: EMEND CAPSULES 80MG \| 適應症: 與其他止吐藥劑併用，可以防止由高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用時所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: APREPITANT \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/05/14
達滋克膜衣錠	英文品名: DELSTRIGO Tablet \| 適應症: 為一完整治療配方，適用於治療下列感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)的成年病人及體重至少35公斤之兒童及青少年病人:(1)未接受過抗反轉錄病毒療法。(2)正穩定接受抗反轉錄病毒療法、已達病毒學抑制... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LAMIVUDINE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE;;Doravirine \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/09/04
絲每妥錠3毫克	英文品名: Stromectol Tablets 3 mg \| 適應症: 疥瘡。適用於治療已在臨床上及╱或寄生蟲檢查中確立診斷的疥瘡。未經確診時，不應給予搔癢個案治療。腸道糞小桿線蟲感染。蟠尾絲蟲感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ivermectin \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/10/17
"唯德" 不活化Ａ型肝炎疫苗	英文品名: VAQTA (HEPATITIS A VACCINE, INACTIVATED) \| 適應症: 預防Ａ型肝炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Hepatitis A Virus, Purified, Inactivated \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/29
可悅您膜衣錠１００毫克	英文品名: COZAAR F.C. TABLETS 100MG \| 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 20230213
萬克適錠120毫克	英文品名: ARCOXIA TABLET 120MG \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;裸錠大桶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 20240511
普康麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘病毒活毒疫苗(冷藏安定配方)	英文品名: ProQuad® [Measles, Mumps, Rubella and Varicella (Oka/Merck) Virus Vaccine Live](Refrigerator Stable ... \| 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘，適用於12個月至6歲的孩童。 \| 劑型: 凍晶乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝附等支數小瓶裝或注射針筒裝(附或不附針頭)稀釋液;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RUBELLA VIRUS;;MEASLES VIRUS;;MUMPS VIRUS;;VARICELLA VIRUS \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/11/09
麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑	英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) \| 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;小瓶;;小瓶附溶液及注射針筒;;Bromobutyl rubber瓶塞... \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/07/10
止敏吐靜脈注射劑150毫克	英文品名: EMEND IV 150mg Powder for Injection \| 適應症: 與其他止吐藥劑併用，可以防止高致吐性及中致吐性癌症化療藥物在初次或重覆使用所引起的急性或延遲性噁心與嘔吐。 \| 劑型: 凍晶乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/09/15
滅巨斯膜衣錠240毫克	英文品名: Prevymis F.C. Tablets 240mg \| 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+]，藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Letermovir \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/12/24
欣流咀嚼錠4毫克	英文品名: SINGULAIR CHEWABLE TABLET 4MG \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 20270311
瑞必優乾粉注射劑	英文品名: RECARBRIO Powder for solution for infusion \| 適應症: 適用於治療成人病人患有對RECARBRIO具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）引起之下列感染：-院內感染性肺炎及呼吸器相關肺炎... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIPENEM;;Relebactam monohydrate;;CILASTATIN \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/21
益滿治注射劑１公克	英文品名: INVANZ 1G INJECTION \| 適應症: INVANZ適用於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染，而且適用於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(EMPIRIC THERAPY)：1.複雜的腹腔內感染 2.複雜的皮膚和皮... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/16
捷糖穩 50/500 毫克膜衣錠	英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受sitagliptin和metformin合併治療者；或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者；或已使用met... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/06/11
欣流顆粒劑4毫克	英文品名: SINGULAIR ORAL GRANULES 4MG \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人或小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 20241202
帝盟多膠囊１００毫克	英文品名: TEMODAL CAPSULES 100MG \| 適應症: --新診斷的多型性神經膠母細胞瘤，與放射線治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔小袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/12/05
滅巨斯膜衣錠480毫克	英文品名: Prevymis F.C. Tablets 480mg \| 適應症: 1.適用於接受異體造血幹細胞移植(HSCT)的成人CMV血清陽性受贈者[R+]，藉以預防巨細胞病毒(CMV)感染及相關疾病。2.適用於屬於高風險的成人腎臟移植受贈者(捐贈者CMV血清陽性/受贈者CMV... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Letermovir \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/12/24
嘉喜[四價人類乳突病毒(第6,11,16,18型)基因重組疫苗]	英文品名: GARDASIL [Quadrivalent Human Papillomavirus (Types 6,11,16,18) Recombinant Vaccine] \| 適應症: 9-26 歲女性之預防接種；預防發生疫苗所含的人類乳突病毒第6、11、16及18型所引起的子宮頸癌前期或分化不良的病變和癌症、陰道及外陰部癌前期或分化不良的病變、生殖器疣(俗稱菜花)。27 -45 歲... \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 注射針筒 ( 附或不附針頭 );;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TYPE 11 L1 PROTEIN;;TYPE 16 L1 PROTEIN;;TYPE 6 L1 PROTEIN;;TYPE 18 L1 PROTEIN \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/09/26

"默克"無汞基因重組Ｂ型肝炎疫苗

穩適妥5毫克膜衣錠

止敏吐膠囊80毫克

達滋克膜衣錠

絲每妥錠3毫克

"唯德" 不活化Ａ型肝炎疫苗

可悅您膜衣錠１００毫克

萬克適錠120毫克

普康麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘病毒活毒疫苗(冷藏安定配方)

英文品名: ProQuad® [Measles, Mumps, Rubella and Varicella (Oka/Merck) Virus Vaccine Live](Refrigerator Stable ... | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹及水痘，適用於12個月至6歲的孩童。 | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝附等支數小瓶裝或注射針筒裝(附或不附針頭)稀釋液;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBELLA VIRUS;;MEASLES VIRUS;;MUMPS VIRUS;;VARICELLA VIRUS | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/11/09

麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑

英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE) | 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: Bromobutyl rubber瓶塞之玻璃小瓶裝,附安全針頭與小瓶轉接頭及溶劑(2ml prefilled syringe);;小瓶;;小瓶附溶液及注射針筒;;Bromobutyl rubber瓶塞... | 藥品類別: | 主成分略述: MEASLES VACCINE, LIVE;;RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/10

止敏吐靜脈注射劑150毫克

滅巨斯膜衣錠240毫克

欣流咀嚼錠4毫克

瑞必優乾粉注射劑

益滿治注射劑１公克

捷糖穩 50/500 毫克膜衣錠

英文品名: JANUMET 50/500 mg Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受sitagliptin和metformin合併治療者；或僅使用sitagliptin和metformin但控制不佳者；或已使用met... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;SITAGLIPTIN PHOSPHATE(AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/06/11

欣流顆粒劑4毫克

帝盟多膠囊１００毫克

滅巨斯膜衣錠480毫克

嘉喜[四價人類乳突病毒(第6,11,16,18型)基因重組疫苗]

英文品名: GARDASIL [Quadrivalent Human Papillomavirus (Types 6,11,16,18) Recombinant Vaccine] | 適應症: 9-26 歲女性之預防接種；預防發生疫苗所含的人類乳突病毒第6、11、16及18型所引起的子宮頸癌前期或分化不良的病變和癌症、陰道及外陰部癌前期或分化不良的病變、生殖器疣(俗稱菜花)。27 -45 歲... | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 注射針筒 ( 附或不附針頭 );;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TYPE 11 L1 PROTEIN;;TYPE 16 L1 PROTEIN;;TYPE 6 L1 PROTEIN;;TYPE 18 L1 PROTEIN | 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/09/26

特定用途化粧品許可證資料集資料集的比利時廠甲樂爽眼藥水相關資料

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三十號清爽型防曬凝膠〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE SHADE GEL SPF30 \| 用途: 防止日曬。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2017/04/18
１．三十號防曬乳液（兒童用）〝夏波胴〞　２．三十號防曬乳液〝	英文品名: 1.COPPERTONE WATERBABIES LOTION SPF30 2.COPPERTONE LOTION SPF30 \| 用途: 防止日曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2017/04/18

三十號清爽型防曬凝膠〝夏波胴〞

１．三十號防曬乳液（兒童用）〝夏波胴〞　２．三十號防曬乳液〝

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美商默沙東藥廠股份有限公司台灣	統一編號: 86683720 \| 核准日期: 19980824 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
維取力	英文品名: Victrelis 200mg capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/12/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用，治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Boceprevir \| 製造商名稱: MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH) @ 全部藥品許可證資料集
悅您定錠５毫克	英文品名: RENITEC TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. @ 全部藥品許可證資料集
悅您定錠１０毫克	英文品名: RENITEC TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. @ 全部藥品許可證資料集
悅您定錠２０毫克	英文品名: RENITEC TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. @ 全部藥品許可證資料集

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣

統一編號: 86683720 | 核准日期: 19980824

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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衛福部食藥署同意核准默沙東公司COVID-19口服抗病毒藥品 Molnupiravir專案輸入	發布日期: 2022/01/12 \| 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求，於今(111)年1月8日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開... @ 本署新聞公告資料集
美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品，國內並未輸入該公司回收批號之產品。	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2012/06/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品
美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品，國內並未輸入該公司回收批號之產品。	發布日期: 2012/06/25 \| 內容: 美國 FDA 於 101 年 6 月 21 日發布藥品回收訊息，說明美國 Merck Sharp & Dohme Corp. 藥廠主動回收 1 批 M-M-R®Π （ Measles, Mumps,... @ 本署新聞公告資料集
有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152)，國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2022/12/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/10/07 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2020/04/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314)，國內並未輸入該等警訊批號產...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2018/09/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution for Infusion...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2020/12/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品

衛福部食藥署同意核准默沙東公司COVID-19口服抗病毒藥品 Molnupiravir專案輸入

發布日期: 2022/01/12 | 內容: 衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱COVID-19)疫情防疫需求，於今(111)年1月8日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學等領域專家召開...

@ 本署新聞公告資料集

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品，國內並未輸入該公司回收批號之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/06/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

美國Merck Sharp & Dohme Corp.藥廠主動回收1批M-M-R® II疫苗藥品，國內並未輸入該公司回收批號之產品。

發布日期: 2012/06/25 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 6 月 21 日發布藥品回收訊息，說明美國 Merck Sharp & Dohme Corp. 藥廠主動回收 1 批 M-M-R®Π （ Measles, Mumps,...

@ 本署新聞公告資料集

有關MSD Pharma (Singapore) Pte Ltd藥品「Januvia 100mg Tablet」(批號U014152)，國內許可證持有廠商已啟動自主回收作業。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/12/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharpe & Dohme Corp主動回收Human Papillomavirus Quadrivalent (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant V...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/07

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.主動回收藥品「Marvelon 21」(批號S021962)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Canada Inc.藥品「Marvelon 28」(批號 R000269、R014281、N032638、R006559、R000270、N023314)，國內並未輸入該等警訊批號產...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/09/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Merck Sharp & Dohme Limited主動回收藥品「Zerbaxa 1g/0.5g Powder for Concentrate for Solution for Infusion...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/12/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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根據地址台北市信義區信義路五段106號12樓找到的相關資料

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帝盟多膠囊 140 毫克	英文品名: Temodal Capsules 140mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025027號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
帝盟多膠囊 180 毫克	英文品名: Temodal Capsules 180mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025028號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
帝盟多膠囊 140 毫克	英文品名: Temodal Capsules 140mg \| 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 小袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
帝盟多膠囊 180 毫克	英文品名: Temodal Capsules 180mg \| 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔小袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEMOZOLOMIDE \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
波賽特口服懸液劑	英文品名: Posanol 40 mg/ml oral suspension \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病（invasive aspergillosis）的第二線用藥。（無效的定義是先... \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED \| 製造商名稱: Cenexi HSC @ 全部藥品許可證資料集
好悅您膜衣錠　50/12.5毫克	英文品名: HYZAAR F.C. TABLETS 50/12.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022989號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2020/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD. @ 全部藥品許可證資料集
好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克	英文品名: HYZAAR FC tablets 100/12.5 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024643號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V. @ 全部藥品許可證資料集

帝盟多膠囊 140 毫克

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帝盟多膠囊 180 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

帝盟多膠囊 140 毫克

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帝盟多膠囊 180 毫克

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波賽特口服懸液劑

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好悅您膜衣錠　50/12.5毫克

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好悅您膜衣錠 100/12.5 毫克

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美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2378-1818

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 0800-038-538

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號19樓 | 電話: 07-238-0230

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號19樓之1 | 電話: 04-2320-5788

美商默沙東藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段216號14樓 | 電話: 02-2376-1633

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美商默沙東藥廠股份有限公司臺北市信義區信義路5段106號12樓	湯偉成	86683720	核准登記

美商默沙東藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 湯偉成 | 統編: 86683720 | 核准登記

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溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM G... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEAT... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
“人人”鼻復寧噴鼻液	英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮	英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安胃安錠	英文品名: O-Safe Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司
樂得朗錠	英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司