力治保林靜脈注射劑１公克
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中文品名力治保林靜脈注射劑１公克的英文品名是REFOSPORIN 1GM I.V., 許可證字號是衛署藥輸字第019668號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/10/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CEFAZEDONE (SODIUM), 製造商名稱是MERCK KGaA.

#力治保林靜脈注射劑１公克的地圖

許可證字號衛署藥輸字第019668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/24
發證日期1992/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號02011115
通關簽審文件編號DHA00201966801
中文品名力治保林靜脈注射劑１公克
英文品名REFOSPORIN 1GM I.V.
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZEDONE (SODIUM)
申請商名稱臺灣默克股份有限公司
申請商地址台北巿松山區南京東路五段１８８號６樓之５
申請商統一編號23526610
製造商名稱MERCK KGaA
製造廠廠址FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019668號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/10/24

發證日期

1992/12/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

02011115

通關簽審文件編號

DHA00201966801

中文品名

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名

REFOSPORIN 1GM I.V.

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

注射劑

包裝

小瓶附溶液;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFAZEDONE (SODIUM)

申請商名稱

臺灣默克股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區南京東路五段１８８號６樓之５

申請商統一編號

23526610

製造商名稱

MERCK KGaA

製造廠廠址

FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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李俊隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5900000 | 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

陳如君

職稱: 董事 | 持有股份數: 5900000 | 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

周世嘉

職稱: 董事 | 持有股份數: 5900000 | 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

陳憲廷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: 德商默克控股公司 | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

李俊隆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5900000 | 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

陳如君

職稱: 董事 | 持有股份數: 5900000 | 所代表法人: 德商 MERCK INTERNATIONALE BETEILIGUNGEN GMBH | 台灣默克股份有限公司 | 統一編號: 23526610

周世嘉

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陳憲廷

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李俊隆

公司名稱: 台灣默克股份有限公司 | 到職日期: 1100101 | 統一編號: 23526610

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台灣默克股份有限公司

統一編號: 23526610 | 電話號碼: 02-21621111 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

台灣默克股份有限公司

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台灣默克股份有限公司觀音廠

主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 23526610 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99623012 | 桃園市觀音區樹林里經建四路38號

台灣默克股份有限公司觀音廠

主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 23526610 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99623012 | 桃園市觀音區樹林里經建四路38號

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“崍焰” 腸病毒70/71型抗體組

英文品名: LIGHT DIAGNOSTICS Enterovirus 70/71 Antibody Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029588號 | 有效日期: 2027/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品供體外診斷用，透過間接免疫螢光分析法鑑定細胞培養中之腸病毒70型和71型和Coxsackie A16。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3345(內含3321，3322，3323)，以下空白。新增規格：3321、3322、3323。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”滴定控制夾

英文品名: “Merck” Rebiclip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032610號 | 有效日期: 2024/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rebiclip 20%、Rebiclip 40%、Rebiclip 50%以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

"保捷" 酷個兒無針式自動注射器及組件

英文品名: "BIOJECT" COOL CLICK NEEDLE-FREE AUTOINJECTOR AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010212號 | 有效日期: 2013/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

力速達第二代電子自動注射器

英文品名: RebiSmart 2 Electronic Autoinjector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026969號 | 有效日期: 2025/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U6711121。外盒、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年3月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增型號：U6711141。註銷型號：U6711121(原109年12月11日核定之標籤... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克細菌染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for bacteriology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003314號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以微生物學研究或染色分型用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊。 | 醫器規格: #1.11885, #1.09218, #1.09217, #1.10218, #1.09261, #1.00567, #1.01603, #1.16450, #1.08512, #1.10630, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克組織染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for histology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003315號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以組織學研究或組織染色分型用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Eosin Y solution, 0.5 % aqueous , 1.09844 , 1 liter Schiffs reagent , 1.09033 , 500 ml Alcian blue s... | 醫器規格: #1.09844, #1.09033, #1.01647, #1.15973, #1.15974, #1.07907, #1.01646, #1.00485, #1.12084, #1.00820, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克細胞染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for cytology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003316號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以細胞學研究或細胞病變分型用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1.09253, #1.09254, #1.06888, #1.06887, #1.09271, #1.09272, #1.09270, #1.09269, #1.15355, #1.05175, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克染料及化學溶液染料通用化學試劑系列

英文品名: Merck Universal reagents for microscopy | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003319號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來處理標本以配合染料及化學溶液染料使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊 | 醫器規格: #1.03999; #1.04239; #1.12179; #1.11955; #1.12327; #1.03981; #1.24505; #1.09266; #1.01736; #1.01728; ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克血液染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for hematology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003320號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以血液學研究或血液染色分型用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊 | 醫器規格: #1.05387, #1.01383, #1.16300, #1.16301, #1.16302, #1.16303, #1.16304, #1.16198, #1.16305, #1.01384, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克染料及化學溶液染料原料系列

英文品名: Merck Dyes for microscopy | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003321號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 全部為染料的基本乾燥原料，用以配製染料及化學溶液染料用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊 | 醫器規格: 1.05231 , 1.15931 , 1.05234 , 1.01368 , 1.01374 , 1.15933 , 1.05235 , 1.15940 , 1.15934 , 1.15935 , ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

"易斯美" 果納芬筆注射針

英文品名: "YPSOMED" PENFINE UNIVERSAL CLICK NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011813號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 29G×12mm | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司

骨固泥

英文品名: "E. MERCK" PALACOS R | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006594號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLOROPHYLL 0.4000 MGN,N-DIMETHYL-P-TOLUIDINE 0.3760 GMMETHYLMETHACRYLATE 18.4240 GMHYDROQUINONE 60.... | 醫器規格: 人工機能代用器 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司

“默克”氧化酶測試紙 (未滅菌)

英文品名: “Merck” Bactident Oxidase (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013424號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”伊科病毒抗體組 (未滅菌)

英文品名: “Merck” LIGHT DIAGNOSTICS Echovirus Antibody Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014478號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「伊科病毒血清試劑(C.3205)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”柯沙奇病毒抗體組 (未滅菌)

英文品名: “Merck” LIGHT DIAGNOSTICS Coxsackievirus Antibody Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014479號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

"默克" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

英文品名: "Merck" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015377號 | 有效日期: 2025/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

擇睿縮時攝影培養箱數據管理系統

英文品名: Geri Connect and Asse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032631號 | 有效日期: 2024/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Geri Connect and Geri Assess以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

"歐文"立比扶自動注射器

英文品名: "OWEN" REBIJECT II AUTOINJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013594號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U6722301。U6722303，註銷規格：U6722301。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原100年8月25日仿單標籤核定本正本收回作廢）。型號U6722303規格變更為:U67... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

"柏朗" 偉個兒筆注射針

英文品名: "B.BRAUN" ONE.CLICK NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011116號 | 有效日期: 2015/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF-16440, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

酷個兒無針式人類生長激素傳輸器及其組件

英文品名: Cool.click 2 Needle-Free Human Growth Hormone Delivery System and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021218號 | 有效日期: 2020/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“崍焰” 腸病毒70/71型抗體組

英文品名: LIGHT DIAGNOSTICS Enterovirus 70/71 Antibody Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029588號 | 有效日期: 2027/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品供體外診斷用，透過間接免疫螢光分析法鑑定細胞培養中之腸病毒70型和71型和Coxsackie A16。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3345(內含3321，3322，3323)，以下空白。新增規格：3321、3322、3323。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”滴定控制夾

英文品名: “Merck” Rebiclip | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032610號 | 有效日期: 2024/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Rebiclip 20%、Rebiclip 40%、Rebiclip 50%以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

"保捷" 酷個兒無針式自動注射器及組件

英文品名: "BIOJECT" COOL CLICK NEEDLE-FREE AUTOINJECTOR AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010212號 | 有效日期: 2013/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

力速達第二代電子自動注射器

英文品名: RebiSmart 2 Electronic Autoinjector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026969號 | 有效日期: 2025/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U6711121。外盒、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年3月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。新增型號：U6711141。註銷型號：U6711121(原109年12月11日核定之標籤... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克細菌染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for bacteriology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003314號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以微生物學研究或染色分型用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊。 | 醫器規格: #1.11885, #1.09218, #1.09217, #1.10218, #1.09261, #1.00567, #1.01603, #1.16450, #1.08512, #1.10630, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克組織染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for histology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003315號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以組織學研究或組織染色分型用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Eosin Y solution, 0.5 % aqueous , 1.09844 , 1 liter Schiffs reagent , 1.09033 , 500 ml Alcian blue s... | 醫器規格: #1.09844, #1.09033, #1.01647, #1.15973, #1.15974, #1.07907, #1.01646, #1.00485, #1.12084, #1.00820, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克細胞染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for cytology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003316號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以細胞學研究或細胞病變分型用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #1.09253, #1.09254, #1.06888, #1.06887, #1.09271, #1.09272, #1.09270, #1.09269, #1.15355, #1.05175, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克染料及化學溶液染料通用化學試劑系列

英文品名: Merck Universal reagents for microscopy | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003319號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來處理標本以配合染料及化學溶液染料使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊 | 醫器規格: #1.03999; #1.04239; #1.12179; #1.11955; #1.12327; #1.03981; #1.24505; #1.09266; #1.01736; #1.01728; ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克血液染料及化學溶液染料系列

英文品名: Merck Products for hematology | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003320號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以血液學研究或血液染色分型用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊 | 醫器規格: #1.05387, #1.01383, #1.16300, #1.16301, #1.16302, #1.16303, #1.16304, #1.16198, #1.16305, #1.01384, ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

默克染料及化學溶液染料原料系列

英文品名: Merck Dyes for microscopy | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003321號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 全部為染料的基本乾燥原料，用以配製染料及化學溶液染料用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 詳如附冊 | 醫器規格: 1.05231 , 1.15931 , 1.05234 , 1.01368 , 1.01374 , 1.15933 , 1.05235 , 1.15940 , 1.15934 , 1.15935 , ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

"易斯美" 果納芬筆注射針

英文品名: "YPSOMED" PENFINE UNIVERSAL CLICK NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011813號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 29G×12mm | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司

骨固泥

英文品名: "E. MERCK" PALACOS R | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006594號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLOROPHYLL 0.4000 MGN,N-DIMETHYL-P-TOLUIDINE 0.3760 GMMETHYLMETHACRYLATE 18.4240 GMHYDROQUINONE 60.... | 醫器規格: 人工機能代用器 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司

“默克”氧化酶測試紙 (未滅菌)

英文品名: “Merck” Bactident Oxidase (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013424號 | 有效日期: 2023/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”伊科病毒抗體組 (未滅菌)

英文品名: “Merck” LIGHT DIAGNOSTICS Echovirus Antibody Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014478號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「伊科病毒血清試劑(C.3205)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

“默克”柯沙奇病毒抗體組 (未滅菌)

英文品名: “Merck” LIGHT DIAGNOSTICS Coxsackievirus Antibody Set (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014479號 | 有效日期: 2024/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

"默克" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)

英文品名: "Merck" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015377號 | 有效日期: 2025/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

擇睿縮時攝影培養箱數據管理系統

英文品名: Geri Connect and Asse | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032631號 | 有效日期: 2024/06/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Geri Connect and Geri Assess以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

"歐文"立比扶自動注射器

英文品名: "OWEN" REBIJECT II AUTOINJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013594號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: U6722301。U6722303，註銷規格：U6722301。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原100年8月25日仿單標籤核定本正本收回作廢）。型號U6722303規格變更為:U67... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

"柏朗" 偉個兒筆注射針

英文品名: "B.BRAUN" ONE.CLICK NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011116號 | 有效日期: 2015/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REF-16440, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

酷個兒無針式人類生長激素傳輸器及其組件

英文品名: Cool.click 2 Needle-Free Human Growth Hormone Delivery System and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021218號 | 有效日期: 2020/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司

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力治保林靜脈注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

快孕隆8%陰道凝膠

英文品名: CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。 | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: Central Pharma (Contract Packing) Limited

克得諾注射液250微克

英文品名: OVIDREL 250 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.實施人工生殖協助技術(ART)，如體外授精(IVF)的超誘導排卵：投與OVIDREL可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。2.無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與OVIDREL可引起經刺激濾... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

果納芬注射筆300國際單位/0.48毫升

英文品名: GONAL-f 300 IU/0.48 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

果納芬注射筆450國際單位/0.72毫升

英文品名: GONAL-f 450 IU/0.72 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

雪蘭芬錠

英文品名: SEROPHENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不排卵婦女之不孕症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

果納芬注射筆900國際單位/1.44毫升

英文品名: GONAL-f 900 IU/1.44 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/09 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

施他寧２５０ＵＧ

英文品名: STILAMIN 250UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、出血性胃炎引起的嚴重急性出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防、胰臟、膽及腸道廔管之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: JENAHEXAL PHARMA GMBH

帥健 注射劑 6 毫克

英文品名: Saizen 6 mg solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

帥健 注射劑 12 毫克

英文品名: Saizen 12 mg solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

帥健 注射劑 20 毫克

英文品名: Saizen 20 mg solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

康肯１０毫克

英文品名: CONCOR 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度（NYHA class Ⅲ、Ⅳ）心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: Merck Healthcare KGaA

康肯５毫克

英文品名: CONCOR 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，狹心症，穩定型慢性中度至重度（NYHA class III、IV）心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: Merck Healthcare KGaA

帥健 1.33公絲

英文品名: SAIZEN 1.33MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN (r-hGH) | 製造商名稱: MERCK S.L.

路福瑞凍晶注射劑75國際單位

英文品名: LUVERIS 75IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 與濾泡刺激激素(FSH)併用，使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。此類患者臨床試驗中定義為內生性黃體刺激激素濃度少於1.2 IU/L。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN LUTENISING HORMONE | 製造商名稱: Alfasigma S.P.A.

對羥基苯甲酸甲酯

英文品名: METHYL 4-HYDROXYBENZOATE SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE EXP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN) | 製造商名稱: MERCK KGaA

維他命Ａ粉劑

英文品名: VITAMIN A-ACETAT DRY POWDER "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

製錠輔助劑Ｋ型

英文品名: TABLETING AID K "E,MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE FIBROUS | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

快孕隆8%陰道凝膠

英文品名: CRINONE 8% PROGESTERONE VAGINAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。 | 劑型: 陰道用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: Central Pharma (Contract Packing) Limited

克得諾注射液250微克

英文品名: OVIDREL 250 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.實施人工生殖協助技術(ART)，如體外授精(IVF)的超誘導排卵：投與OVIDREL可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。2.無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與OVIDREL可引起經刺激濾... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

果納芬注射筆300國際單位/0.48毫升

英文品名: GONAL-f 300 IU/0.48 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

果納芬注射筆450國際單位/0.72毫升

英文品名: GONAL-f 450 IU/0.72 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000802號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

雪蘭芬錠

英文品名: SEROPHENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不排卵婦女之不孕症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

果納芬注射筆900國際單位/1.44毫升

英文品名: GONAL-f 900 IU/1.44 mL solution for injection in pre-filled pen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/09 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 女性患者(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

施他寧２５０ＵＧ

英文品名: STILAMIN 250UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、出血性胃炎引起的嚴重急性出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防、胰臟、膽及腸道廔管之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) | 製造商名稱: JENAHEXAL PHARMA GMBH

帥健 注射劑 6 毫克

英文品名: Saizen 6 mg solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

帥健 注射劑 12 毫克

英文品名: Saizen 12 mg solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

帥健 注射劑 20 毫克

英文品名: Saizen 20 mg solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A.

康肯１０毫克

英文品名: CONCOR 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度（NYHA class Ⅲ、Ⅳ）心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: Merck Healthcare KGaA

康肯５毫克

英文品名: CONCOR 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，狹心症，穩定型慢性中度至重度（NYHA class III、IV）心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE | 製造商名稱: Merck Healthcare KGaA

帥健 1.33公絲

英文品名: SAIZEN 1.33MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/01/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN (r-hGH) | 製造商名稱: MERCK S.L.

路福瑞凍晶注射劑75國際單位

英文品名: LUVERIS 75IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 與濾泡刺激激素(FSH)併用，使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。此類患者臨床試驗中定義為內生性黃體刺激激素濃度少於1.2 IU/L。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN LUTENISING HORMONE | 製造商名稱: Alfasigma S.P.A.

對羥基苯甲酸甲酯

英文品名: METHYL 4-HYDROXYBENZOATE SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE EXP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN) | 製造商名稱: MERCK KGaA

維他命Ａ粉劑

英文品名: VITAMIN A-ACETAT DRY POWDER "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

製錠輔助劑Ｋ型

英文品名: TABLETING AID K "E,MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製錠輔助劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CELLULOSE FIBROUS | 製造商名稱: MERCK KGaA

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台灣默克股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23526610 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

台灣默克股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123526610-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23526610 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

台灣默克股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23526610 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

台灣默克股份有限公司

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碘化鉀

英文商品名稱: Potassium Iodide(Potassium Iodide Suitable For Use As An Active Pharmaceutical Ingredient Emprove Ap... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003406008 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 微細顆粒 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸鈣

英文商品名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE DRIED SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE® EXP PH EU... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003408000 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氯化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (POTASSIUM CHLORIDE SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE EXP PH EUR, BP, USP, FC... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003411004 | 分類: 調味劑、營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氫氧化鈉

英文商品名稱: SODIUM HYDROXIDE (SODIUM HYDROXIDE PELLETS EMPROVE® ESSENTIAL PH EUR, BP, FCC, JP, NF, E524) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003420004 | 分類: 食品工業用化學藥品 | 型態: 固狀 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氧化鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM OXIDE(LIGHT EXTRA PURE Ph Eur,BP,E 530) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004000009 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸氫二鈉(無水)

英文商品名稱: SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS (DI-SODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS SUITABLE FOR USE AS EXC... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004168004 | 分類: 品質改良劑、結著劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸鋅

英文商品名稱: Zinc Sulfate (Zink Sulfate Monohydrate Sulfate for Use As Excipient Emprove® Exp PH, EUR, USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004264001 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氫氧化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM HYDROXIDE (POTASSIUM HYDROXIDE PELLETS EMPROVE® ESSENTIAL PH EUR,BP,JP,NF,FCC,E 525) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004267004 | 分類: 食品工業用化學藥品 | 型態: 粒狀 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸亞鐵

英文商品名稱: Ferrous Sulfate (Iron(II) sulfate heptahydrate cryst., EMPROVE® ESSENTIAL Ph Eur, BP, USP, FCC) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004268005 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氯化銨

英文商品名稱: AMMONIUM CHLORIDE (AMMONIUM CHLORIDE EXTRA PURE PH EUR, BP, USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C005476007 | 分類: 膨脹劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸銅

英文商品名稱: COPPER SULFATE(COPPER (II) SULFATE PENTAHYDRATE CRYST. SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE EXP PH ... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C005490003 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸氫二鉀

英文商品名稱: POTASSIUM PHOSPHATE,DIBASIC(DI-POTASSIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS,SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT ... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003413006 | 分類: 品質改良劑、結著劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸二氫鉀

英文商品名稱: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC (POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE CRYST., SUITABLEFOR USE AS EXCIPIENT E... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C006943007 | 分類: 品質改良劑、結著劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氯化鈣

英文商品名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE EMPROVE PH EUR, BP, JP, USP, FCC, E 509) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003400002 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM SULFATE (MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE® EXP PH EUR,... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C006200003 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑 | 型態: 結晶 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氟化鈉

英文商品名稱: SODIUM FLUORIDE (SODIUM FLUORIDE SUITABLE FOR USE AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT EMPROVE® AP... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011838006 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

碘化鉀

英文商品名稱: Potassium Iodide(Potassium Iodide Suitable For Use As An Active Pharmaceutical Ingredient Emprove Ap... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003406008 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 微細顆粒 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸鈣

英文商品名稱: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE DRIED SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE® EXP PH EU... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003408000 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氯化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM CHLORIDE (POTASSIUM CHLORIDE SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE EXP PH EUR, BP, USP, FC... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003411004 | 分類: 調味劑、營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氫氧化鈉

英文商品名稱: SODIUM HYDROXIDE (SODIUM HYDROXIDE PELLETS EMPROVE® ESSENTIAL PH EUR, BP, FCC, JP, NF, E524) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003420004 | 分類: 食品工業用化學藥品 | 型態: 固狀 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氧化鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM OXIDE(LIGHT EXTRA PURE Ph Eur,BP,E 530) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004000009 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸氫二鈉(無水)

英文商品名稱: SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ANHYDROUS (DI-SODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS SUITABLE FOR USE AS EXC... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004168004 | 分類: 品質改良劑、結著劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸鋅

英文商品名稱: Zinc Sulfate (Zink Sulfate Monohydrate Sulfate for Use As Excipient Emprove® Exp PH, EUR, USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004264001 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氫氧化鉀

英文商品名稱: POTASSIUM HYDROXIDE (POTASSIUM HYDROXIDE PELLETS EMPROVE® ESSENTIAL PH EUR,BP,JP,NF,FCC,E 525) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004267004 | 分類: 食品工業用化學藥品 | 型態: 粒狀 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸亞鐵

英文商品名稱: Ferrous Sulfate (Iron(II) sulfate heptahydrate cryst., EMPROVE® ESSENTIAL Ph Eur, BP, USP, FCC) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004268005 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氯化銨

英文商品名稱: AMMONIUM CHLORIDE (AMMONIUM CHLORIDE EXTRA PURE PH EUR, BP, USP) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C005476007 | 分類: 膨脹劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸銅

英文商品名稱: COPPER SULFATE(COPPER (II) SULFATE PENTAHYDRATE CRYST. SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE EXP PH ... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C005490003 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸氫二鉀

英文商品名稱: POTASSIUM PHOSPHATE,DIBASIC(DI-POTASSIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS,SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT ... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003413006 | 分類: 品質改良劑、結著劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

磷酸二氫鉀

英文商品名稱: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC (POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE CRYST., SUITABLEFOR USE AS EXCIPIENT E... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C006943007 | 分類: 品質改良劑、結著劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氯化鈣

英文商品名稱: CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE EMPROVE PH EUR, BP, JP, USP, FCC, E 509) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003400002 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

硫酸鎂

英文商品名稱: MAGNESIUM SULFATE (MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE SUITABLE FOR USE AS EXCIPIENT EMPROVE® EXP PH EUR,... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C006200003 | 分類: 品質改良劑、營養添加劑 | 型態: 結晶 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

氟化鈉

英文商品名稱: SODIUM FLUORIDE (SODIUM FLUORIDE SUITABLE FOR USE AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT EMPROVE® AP... | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011838006 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉劑 | 公司或商業登記名稱: 台灣默克股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123526610-00000-3

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氯化鈣

英文品名: Calcium chloride | 適應症: 鈣離子補充藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/27

氟化鈉

英文品名: Sodium Fluoride | 適應症: 牙科製劑用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/17

美洛明

英文品名: Meglumine | 適應症: 製劑輔助劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/11

瑪威克錠10毫克

英文品名: Mavenclad Tablets 10mg | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLADRIBINE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/22

立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/28

立比扶注射劑 44MCG

英文品名: REBIF 44 MICROGRAMS | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/26

立比扶注射劑 66 mcg

英文品名: Rebif solution for injection 66 micrograms | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

立比扶注射劑 132 mcg

英文品名: Rebif solution for injection 132 micrograms | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

帥健 注射劑 20 毫克

英文品名: Saizen 20 mg solution for injection | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

克得諾預填式注射筆250微克

英文品名: Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen | 適應症: (1)實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與Ovidrel可引起經刺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/03

倍孕力凍晶注射劑

英文品名: Pergoveris | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 瓶裝附等支數1mL溶劑;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN LUTENISING HORMONE;;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/10

帥健 注射劑 6 毫克

英文品名: Saizen 6 mg solution for injection | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

帥健 注射劑 12 毫克

英文品名: Saizen 12 mg solution for injection | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

倍孕力注射筆300/150國際單位/0.48毫升

英文品名: Pergoveris (300 IU + 150 IU)/0.48 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

倍孕力注射筆450/225國際單位/0.72毫升

英文品名: Pergoveris (450 IU + 225 IU)/0.72 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lutropin alfa (r-hLH);;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

倍孕力注射筆900/450國際單位/1.44毫升

英文品名: Pergoveris (900 IU + 450 IU)/1.44 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

醋酸鈉

英文品名: Sodium Acetate | 適應症: 血液透析藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ２５公斤裝;;１公斤裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/13

碘化鉀

英文品名: Potassium Iodide | 適應症: 袪痰藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/12

路福瑞凍晶注射劑75國際單位

英文品名: LUVERIS 75IU | 適應症: 與濾泡刺激激素(FSH)併用，使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。此類患者臨床試驗中定義為內生性黃體刺激激素濃度少於1.2 IU/L。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝(附等支數1公撮溶劑) | 藥品類別: | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN LUTENISING HORMONE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

克得諾注射液250微克

英文品名: OVIDREL 250 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.實施人工生殖協助技術(ART)，如體外授精(IVF)的超誘導排卵：投與OVIDREL可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。2.無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與OVIDREL可引起經刺激濾... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/14

氯化鈣

英文品名: Calcium chloride | 適應症: 鈣離子補充藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/27

氟化鈉

英文品名: Sodium Fluoride | 適應症: 牙科製劑用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/17

美洛明

英文品名: Meglumine | 適應症: 製劑輔助劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/11

瑪威克錠10毫克

英文品名: Mavenclad Tablets 10mg | 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLADRIBINE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/22

立比扶注射劑 22 MCG

英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/28

立比扶注射劑 44MCG

英文品名: REBIF 44 MICROGRAMS | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/26

立比扶注射劑 66 mcg

英文品名: Rebif solution for injection 66 micrograms | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

立比扶注射劑 132 mcg

英文品名: Rebif solution for injection 132 micrograms | 適應症: 復發型多發性硬化症。發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病人，可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

帥健 注射劑 20 毫克

英文品名: Saizen 20 mg solution for injection | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

克得諾預填式注射筆250微克

英文品名: Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen | 適應症: (1)實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與Ovidrel可引起經刺... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/03

倍孕力凍晶注射劑

英文品名: Pergoveris | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 瓶裝附等支數1mL溶劑;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN LUTENISING HORMONE;;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/10

帥健 注射劑 6 毫克

英文品名: Saizen 6 mg solution for injection | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

帥健 注射劑 12 毫克

英文品名: Saizen 12 mg solution for injection | 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

倍孕力注射筆300/150國際單位/0.48毫升

英文品名: Pergoveris (300 IU + 150 IU)/0.48 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

倍孕力注射筆450/225國際單位/0.72毫升

英文品名: Pergoveris (450 IU + 225 IU)/0.72 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Lutropin alfa (r-hLH);;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

倍孕力注射筆900/450國際單位/1.44毫升

英文品名: Pergoveris (900 IU + 450 IU)/1.44 mL solution for injection in pre-filled pen | 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH);;Lutropin alfa (r-hLH) | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/14

醋酸鈉

英文品名: Sodium Acetate | 適應症: 血液透析藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ２５公斤裝;;１公斤裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/13

碘化鉀

英文品名: Potassium Iodide | 適應症: 袪痰藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/12

路福瑞凍晶注射劑75國際單位

英文品名: LUVERIS 75IU | 適應症: 與濾泡刺激激素(FSH)併用，使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。此類患者臨床試驗中定義為內生性黃體刺激激素濃度少於1.2 IU/L。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶裝(附等支數1公撮溶劑) | 藥品類別: | 主成分略述: RECOMBINANT HUMAN LUTENISING HORMONE | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03

克得諾注射液250微克

英文品名: OVIDREL 250 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION | 適應症: 1.實施人工生殖協助技術(ART)，如體外授精(IVF)的超誘導排卵：投與OVIDREL可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。2.無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與OVIDREL可引起經刺激濾... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: CHORIOGONADOTROPIN ALFA | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/14

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法黎雅 SPF25 防曬隔離霜

英文品名: Exfoliac Sun protection 25 | 用途: 防止肌膚曬傷、曬黑。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2017/03/12

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台灣默克股份有限公司

統一編號: 23526610 | 核准日期: 19891205

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣默克股份有限公司

統編: 23526610 | 公司地址: 114臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

台灣默克股份有限公司

統一編號: 23526610 | 核准日期: 19891205

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台灣默克股份有限公司

統編: 23526610 | 公司地址: 114臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓

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臺灣默克股份有限公司主動回收批號S54012, S54013, S54017及S54030之「雪蘭芬錠SEROPHENE (衛署藥輸字第021409號)」藥品。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/08/29

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"依默克"胃蛋白酉每

英文品名: Pepsin (from porcine gastric mucosa)0.7 U/mg EMPROVE® | 許可證字號: 衛署藥輸字第017943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2013/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化輔助劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

"依默克"尿囊素

英文品名: RONACARE ALLANTOIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 化膿性外傷 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLANTOIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

"依默克"維他命Ｋ１

英文品名: Vitamin K1 (phytomenadione) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2013/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｋ１缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

"依默克" 胰酵素

英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪、蛋白質和多醣類之消化補助劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

"依默克"５－磷酸鈉核黃素

英文品名: Riboflavine 5'-phosphate monosodium salt dihydrate (vitamin B2 5'phosphate monosodium salt) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2013/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

"依默克"乙醯維他命Ｅ油劑

英文品名: all-rac-alpha-Tocopheryl acetate (Vitamin E acetate) EMPROVE® | 許可證字號: 衛署藥輸字第017909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2013/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

"依默克"核黃素

英文品名: Riboflavine | 許可證字號: 衛署藥輸字第017922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2013/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: MERCK KGaA

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臺灣默克股份有限公司主動回收批號S54012, S54013, S54017及S54030之「雪蘭芬錠SEROPHENE (衛署藥輸字第021409號)」藥品。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/08/29

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"依默克"胃蛋白酉每

英文品名: Pepsin (from porcine gastric mucosa)0.7 U/mg EMPROVE® | 許可證字號: 衛署藥輸字第017943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2013/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化輔助劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

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"依默克"尿囊素

英文品名: RONACARE ALLANTOIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第017946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 化膿性外傷 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLANTOIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

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"依默克"維他命Ｋ１

英文品名: Vitamin K1 (phytomenadione) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2013/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｋ１缺乏症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: MERCK KGaA

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"依默克" 胰酵素

英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪、蛋白質和多醣類之消化補助劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: MERCK KGaA

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"依默克"５－磷酸鈉核黃素

英文品名: Riboflavine 5'-phosphate monosodium salt dihydrate (vitamin B2 5'phosphate monosodium salt) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2013/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK KGaA

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"依默克"乙醯維他命Ｅ油劑

英文品名: all-rac-alpha-Tocopheryl acetate (Vitamin E acetate) EMPROVE® | 許可證字號: 衛署藥輸字第017909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2013/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MERCK KGaA

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"依默克"核黃素

英文品名: Riboflavine | 許可證字號: 衛署藥輸字第017922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2013/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: MERCK KGaA

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瑞體膚注射劑

英文品名: Raptiva TM Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/05/04 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2012/06/05 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 經現行療法無效，或無法耐受現行療法，或為現行療法之禁忌症之慢性中至重度斑塊型乾癬之治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EFALIZUMAB;;STERILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: GENENTECH INC.

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利化生糖衣錠

英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;BROMELAIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

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檸檬酸坦模司芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

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糖精鈣

英文品名: CALCIUM D-SACCHARATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/29 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: ＣＡＬＣＩＵＭ　ＧＬＵＣＯＮＡＴＥ注射劑之安定劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM D- SACCHARATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

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利特鈉錠

英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全（過低）甲狀腺切除手術後之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM;;LIOTHYRONINE SODIUM | 製造商名稱: MERCK KGaA

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硫酸阿托品

英文品名: ATROPINIUM SULFATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑、心臟興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

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瑞體膚注射劑

英文品名: Raptiva TM Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/05/04 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2012/06/05 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 經現行療法無效，或無法耐受現行療法，或為現行療法之禁忌症之慢性中至重度斑塊型乾癬之治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EFALIZUMAB;;STERILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: GENENTECH INC.

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利化生糖衣錠

英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;BROMELAIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

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檸檬酸坦模司芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對某些類型之乳癌之輔助治療。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

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糖精鈣

英文品名: CALCIUM D-SACCHARATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/29 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: ＣＡＬＣＩＵＭ　ＧＬＵＣＯＮＡＴＥ注射劑之安定劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM D- SACCHARATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

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利特鈉錠

英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全（過低）甲狀腺切除手術後之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOTHYROXINE SODIUM;;LIOTHYRONINE SODIUM | 製造商名稱: MERCK KGaA

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硫酸阿托品

英文品名: ATROPINIUM SULFATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑、心臟興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: MERCK KGaA

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"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

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