"黃氏"皇船牌胃散
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中文品名"黃氏"皇船牌胃散的英文品名是WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S.", 許可證字號是內衛成製字第000112號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/05/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃酸過多、食慾不振、消化不良, 劑型是散劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE, 製造商名稱是黃氏生物科技股份有限公司.

#"黃氏"皇船牌胃散的地圖

許可證字號內衛成製字第000112號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/11
發證日期1969/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400011207
中文品名"黃氏"皇船牌胃散
英文品名WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S."
適應症胃酸過多、食慾不振、消化不良
劑型散劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱黃氏生物科技股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏生物科技股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛成製字第000112號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/05/11

發證日期

1969/06/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400011207

中文品名

"黃氏"皇船牌胃散

英文品名

WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S."

適應症

胃酸過多、食慾不振、消化不良

劑型

散劑

包裝

瓶裝;;盒裝;;罐裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE

申請商名稱

黃氏生物科技股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

申請商統一編號

22390988

製造商名稱

黃氏生物科技股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃榮男

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃榮富

職稱: 董事 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃子豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 496 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

翁淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3554 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃柏庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 2273 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃榮男

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃榮富

職稱: 董事 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃子豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 496 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

翁淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3554 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃柏庭

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黃榮男

公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790421 | 統一編號: 22390988

黃榮男

公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790421 | 統一編號: 22390988

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黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

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登記工廠名錄 資料集的 "黃氏"皇船牌胃散 相關資料

黃氏製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99653272 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99653272 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

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"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 經力錠

英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 康膚雅外用液

英文品名: MaxRevival Solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 咳紓安錠

英文品名: Coughfree Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第050030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 (支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

“黃氏”欣百寧膠囊

英文品名: Esumian Capsules“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

感冒液

英文品名: COMMON SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

艾翠麗凝膠０．０６％（氫偶素）

英文品名: ESTRAD GEL 0.06% (ESTRADIOL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第038073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮（如陰道萎縮女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏'月倍舒IB膠囊

英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

咳得寧糖漿

英文品名: CODENIN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第029907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"感冒熱飲

英文品名: KANMAU & FLU HOT REMEDY GRANULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第029914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

復力健口服液

英文品名: FU LIN ORAL LIQUID "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

活力能糖衣錠

英文品名: HOLIMIN S.C. TABLETS "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

治樂原糖衣錠

英文品名: CHIROGEN S.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第029923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素B1及C缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

風樂嗽錠

英文品名: FONGLUSOU TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第029924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

治樂原口服液

英文品名: CHYRLONYUAN ORAL LIQUID "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第029925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

細痢寧膠囊

英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"胃鎮樂錠

英文品名: WEITUNLE TABLETS "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、腹痛、消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;LACTOBACILLI;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM H... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

活力賜壯膠囊

英文品名: HOLI-STRO CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第029928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG;;BORNEOL;;PANTOTHENATE CALCIU... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 經力錠

英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 康膚雅外用液

英文品名: MaxRevival Solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 咳紓安錠

英文品名: Coughfree Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第050030號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 (支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

“黃氏”欣百寧膠囊

英文品名: Esumian Capsules“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

感冒液

英文品名: COMMON SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第037932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

艾翠麗凝膠０．０６％（氫偶素）

英文品名: ESTRAD GEL 0.06% (ESTRADIOL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第038073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮（如陰道萎縮女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏'月倍舒IB膠囊

英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

咳得寧糖漿

英文品名: CODENIN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第029907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"感冒熱飲

英文品名: KANMAU & FLU HOT REMEDY GRANULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第029914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

復力健口服液

英文品名: FU LIN ORAL LIQUID "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

活力能糖衣錠

英文品名: HOLIMIN S.C. TABLETS "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

治樂原糖衣錠

英文品名: CHIROGEN S.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第029923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素B1及C缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

風樂嗽錠

英文品名: FONGLUSOU TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第029924號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

治樂原口服液

英文品名: CHYRLONYUAN ORAL LIQUID "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第029925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

細痢寧膠囊

英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"胃鎮樂錠

英文品名: WEITUNLE TABLETS "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、腹痛、消化不良、食慾不振、腸內異常醱酵、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;LACTOBACILLI;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM H... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

活力賜壯膠囊

英文品名: HOLI-STRO CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第029928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG;;BORNEOL;;PANTOTHENATE CALCIU... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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黃氏製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22390988 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

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〝黃氏〞感冒友膠囊

英文品名: KANMAUYU CAPSULES "H.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/25

"黃氏"樂喉舒口腔噴劑

英文品名: Happy Mouth Spray "H.S." | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE;;POVIDONE-IODINE;;POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/01

"黃氏"歐脫疹糖衣錠

英文品名: OTOCIN S.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物中毒、妊娠惡阻、癢疹、嬰兒苔癬 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZIN (... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

"黃氏"好膚康軟膏

英文品名: HOFUCON OINTMENT "H.S." | 適應症: 蕁麻疹、急慢性濕疹、皮膚炎、蟲咬傷、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚肛門及外陰部搔癢症、以及皮膚傷口之消炎、殺菌等 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/18

娜膚蒂乳膏1毫克/公克

英文品名: Neferti Cream 1mg/gm | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/21

"黃氏"黴止利液

英文品名: NICERYL SOLUTION "H.S." | 適應症: 腳癬（香港腳）、腹股溝癬、錢癬、白癬 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;BENZOIC ACID;;POTASSIUM IODIDE;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

“黃氏”甘油浣腸液５００毫克/公克

英文品名: GLYCERIN ENEMA 500MG/GM "H.S" | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/12

"黃氏"倍效止癢軟膏

英文品名: Thiam Plus Ointment"H.S." | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、去角質、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"黃氏"歐立欣凝膠

英文品名: O'clincin gel "H.S." | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

"黃氏"伊立舒顆粒劑

英文品名: Ibuprofen Granules "H.S." | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/04

止癢藥膏（外用）

英文品名: THIAM OINTMENT "HS" | 適應症: 急、慢性濕疹、昆蟲刺傷、皮膚搔癢症、蕁麻疹、夏期癢疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

芳莉油

英文品名: FUNLI YU | 適應症: 頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"黃氏 " 健胃散

英文品名: GENWEI POWDER "H.S." | 適應症: 胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"黃氏"碧安韻膜衣錠

英文品名: Besafe F.C. Tablets "H.S." | 適應症: 抑制排卵。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/11

"黃氏" 速克黴內服液劑

英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

"黃氏" 得舒咳散

英文品名: DORSUKA POWDER "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07

“黃氏”療黴足一次療程護膜液

英文品名: CurefilmOnce，Film Forming Solution“H.S.” | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/14

"黃氏"戒菸樂口含錠4毫克

英文品名: Nicodin Lozenges 4mg "H.S." | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE POLACRILEX | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/22

"黃氏"賜多蒙膠囊

英文品名: SUTOMON CAPSULES "H.S." | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療，及男女更年期以後之保健。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝黃氏〞感冒友膠囊

英文品名: KANMAUYU CAPSULES "H.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/25

"黃氏"樂喉舒口腔噴劑

英文品名: Happy Mouth Spray "H.S." | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE;;POVIDONE-IODINE;;POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/01

"黃氏"歐脫疹糖衣錠

英文品名: OTOCIN S.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物中毒、妊娠惡阻、癢疹、嬰兒苔癬 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZIN (... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

"黃氏"好膚康軟膏

英文品名: HOFUCON OINTMENT "H.S." | 適應症: 蕁麻疹、急慢性濕疹、皮膚炎、蟲咬傷、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚肛門及外陰部搔癢症、以及皮膚傷口之消炎、殺菌等 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;PREDNISOLONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/11

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/18

娜膚蒂乳膏1毫克/公克

英文品名: Neferti Cream 1mg/gm | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/21

"黃氏"黴止利液

英文品名: NICERYL SOLUTION "H.S." | 適應症: 腳癬（香港腳）、腹股溝癬、錢癬、白癬 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;BENZOIC ACID;;POTASSIUM IODIDE;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

“黃氏”甘油浣腸液５００毫克/公克

英文品名: GLYCERIN ENEMA 500MG/GM "H.S" | 適應症: 緩解便祕 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/12

"黃氏"倍效止癢軟膏

英文品名: Thiam Plus Ointment"H.S." | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、去角質、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"黃氏"歐立欣凝膠

英文品名: O'clincin gel "H.S." | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

"黃氏"伊立舒顆粒劑

英文品名: Ibuprofen Granules "H.S." | 適應症: 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/04

止癢藥膏（外用）

英文品名: THIAM OINTMENT "HS" | 適應症: 急、慢性濕疹、昆蟲刺傷、皮膚搔癢症、蕁麻疹、夏期癢疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

芳莉油

英文品名: FUNLI YU | 適應症: 頭眩鼻塞、肚痛、頭痛、小兒腹痛、胸肩不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、肌肉痠痛、暈船、暈車 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"黃氏 " 健胃散

英文品名: GENWEI POWDER "H.S." | 適應症: 胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"黃氏"碧安韻膜衣錠

英文品名: Besafe F.C. Tablets "H.S." | 適應症: 抑制排卵。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/11

"黃氏" 速克黴內服液劑

英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

"黃氏" 得舒咳散

英文品名: DORSUKA POWDER "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/07

“黃氏”療黴足一次療程護膜液

英文品名: CurefilmOnce，Film Forming Solution“H.S.” | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/14

"黃氏"戒菸樂口含錠4毫克

英文品名: Nicodin Lozenges 4mg "H.S." | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE POLACRILEX | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/22

"黃氏"賜多蒙膠囊

英文品名: SUTOMON CAPSULES "H.S." | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療，及男女更年期以後之保健。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"黃氏"療癬癢液

英文品名: LIAUSENYON TINCTURE "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第000368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、防腐、寄生性皮膚疾患之治療劑（香港腳、鵝掌瘋、白癬及其他皮膚系狀菌症） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENZOIC ACID;;IODINE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

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"黃氏"免魯痛膠囊200公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

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"黃氏" 蒂可那乳膏

英文品名: Ticona Cream "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感受性黴菌引起之局部感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIOCONAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 蒂可那乳膏

英文品名: Ticona Cream "H.S." | 適應症: 感受性黴菌引起之局部感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TIOCONAZOLE | 申請商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/13

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"黃氏"療癬癢液

英文品名: LIAUSENYON TINCTURE "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第000368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、防腐、寄生性皮膚疾患之治療劑（香港腳、鵝掌瘋、白癬及其他皮膚系狀菌症） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENZOIC ACID;;IODINE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

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"黃氏"免魯痛膠囊200公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

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"黃氏" 蒂可那乳膏

英文品名: Ticona Cream "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感受性黴菌引起之局部感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIOCONAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 蒂可那乳膏

英文品名: Ticona Cream "H.S." | 適應症: 感受性黴菌引起之局部感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TIOCONAZOLE | 申請商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/13

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咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPEN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

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“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林）

英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）

英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"妥那膚乳膏

英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）

英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/11

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達胃爽錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DAWEISON TAB. 10MG (DOMPERIDONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPEN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

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“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林）

英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）

英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"妥那膚乳膏

英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）

英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/11

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達胃爽錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DAWEISON TAB. 10MG (DOMPERIDONE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030649號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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名稱 黃氏生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市東山區東原里前大埔四之二號一樓		80639987廢止 (文號: 2007-12-20 經授中字 第0963536204號)

登記地址: 臺南市東山區東原里前大埔四之二號一樓 | 統編: 80639987 | 廢止 (文號: 2007-12-20 經授中字 第0963536204號)

地址 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 找到的公司登記或商業登記

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登記地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 負責人: 黃榮男 | 統編: 22390988 | 核准設立

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硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CH... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO. | LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED | DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠２０公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CH... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO. | LTD.

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED | DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

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