核華命３％注射液
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中文品名核華命３％注射液的英文品名是3% HI-AMIN INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第002632號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/01/07, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1987/04/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是補充人體所需之氨基酸, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDRO..., 製造商名稱是DONG SHIN PHARM CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第002632號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/01/07
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/04/04
發證日期1974/04/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200263201
中文品名核華命３％注射液
英文品名3% HI-AMIN INJECTION
適應症補充人體所需之氨基酸
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE
申請商名稱擎天實業股份有限公司
申請商地址台北巿健康路２７２號１樓
申請商統一編號20787175
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002632號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/01/07

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1987/04/04

發證日期

1974/04/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200263201

中文品名

核華命３％注射液

英文品名

3% HI-AMIN INJECTION

適應症

補充人體所需之氨基酸

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE

申請商名稱

擎天實業股份有限公司

申請商地址

台北巿健康路２７２號１樓

申請商統一編號

20787175

製造商名稱

DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址

12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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賴煌棋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴　南

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴顧春

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

李曼曼

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴煌棋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴　南

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴顧春

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

李曼曼

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

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李曼曼

公司名稱: 擎天實業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 20787175

李曼曼

公司名稱: 擎天實業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 20787175

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康信黴素注射劑

英文品名: KACIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

每益多１５％注射液

英文品名: 15% MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿（手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

施達西林－鉀５００公絲注射劑

英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

施達西林－鉀２５０公絲

英文品名: HETACILLIN K INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

６％菌葡萄聚醣血漿增量劑

英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

必地化敏錠

英文品名: LACTORAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

基達黴素注射液

英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

庇里旭錠１００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

庇里旭錠２００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液１２％

英文品名: 12% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYSTINE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;XY... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力麥樂多注射液１０％

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力安命注射液１２％

英文品名: HIKARIAMIN INJECTION 12% | 許可證字號: 衛署藥輸字第012004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;LYSINE HCL;;L-VALINE;;L... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液３％

英文品名: 3% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;L-VALINE;;CYSTINE L-;;LYSINE HCL;;L-PROLINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HI... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

邁力多果糖注射液

英文品名: FRUCTOSE MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿降顱內壓．腦水腫．促進毒物之尿中排除．腎小球過濾速率之測定　　　（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL ;;FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

降血糖錠

英文品名: ABEMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

康普每淨注射液１％

英文品名: CHLORPROMAZIN-INJECTION 1% "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、急躁症、神經症等的緊張、不安、麻醉前之投與、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

綠寶靜脈注射液

英文品名: LYPOARAN INJECTIONS FOR I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第006854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;SORBITOL D-;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

維生素Ｂ１２注射液１０００微克

英文品名: VITAMIN B12-INJECTIONS 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;包裝變更 | 有效日期: 1987/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

希高累得膠囊

英文品名: SIKUREAT (CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

康信黴素注射劑

英文品名: KACIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

每益多１５％注射液

英文品名: 15% MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿（手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

施達西林－鉀５００公絲注射劑

英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

施達西林－鉀２５０公絲

英文品名: HETACILLIN K INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;HETACILLIN (POTASSIUM) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

６％菌葡萄聚醣血漿增量劑

英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

必地化敏錠

英文品名: LACTORAVIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

基達黴素注射液

英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

庇里旭錠１００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

庇里旭錠２００公絲

英文品名: PYRITHIO TABLETS 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液１２％

英文品名: 12% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYSTINE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;XY... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力麥樂多注射液１０％

英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALTOSE | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力安命注射液１２％

英文品名: HIKARIAMIN INJECTION 12% | 許可證字號: 衛署藥輸字第012004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;LYSINE HCL;;L-VALINE;;L... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

喜加力安命－愛克注射液３％

英文品名: 3% HIKARIAMIN-X INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;L-VALINE;;CYSTINE L-;;LYSINE HCL;;L-PROLINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HI... | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

邁力多果糖注射液

英文品名: FRUCTOSE MANNITOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿降顱內壓．腦水腫．促進毒物之尿中排除．腎小球過濾速率之測定　　　（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL ;;FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

降血糖錠

英文品名: ABEMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

康普每淨注射液１％

英文品名: CHLORPROMAZIN-INJECTION 1% "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症、急躁症、神經症等的緊張、不安、麻醉前之投與、噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

綠寶靜脈注射液

英文品名: LYPOARAN INJECTIONS FOR I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第006854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ARGININE;;SORBITOL D-;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

維生素Ｂ１２注射液１０００微克

英文品名: VITAMIN B12-INJECTIONS 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第006880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/25 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;包裝變更 | 有效日期: 1987/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

希高累得膠囊

英文品名: SIKUREAT (CAP) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

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臺北市信義區忠孝東路5段482號5樓		范意芳25541019歇業 - 獨資 (核准文號: 1064208117)

臺北市松山區健康路325巷14號2樓		賴煌棋20787175核准設立

新北市三重區大同?禯穮畦7巷３?7號３樓		黃立夫02072063核准設立 - 獨資

桃園縣中壢市普義里中山東路１段１３４號		廖運藤　　45078066撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段482號5樓 | 負責人: 范意芳 | 統編: 25541019 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064208117)

登記地址: 臺北市松山區健康路325巷14號2樓 | 負責人: 賴煌棋 | 統編: 20787175 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區大同?禯穮畦7巷３?7號３樓 | 負責人: 黃立夫 | 統編: 02072063 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園縣中壢市普義里中山東路１段１３４號 | 負責人: 廖運藤　　 | 統編: 45078066 | 撤銷 - 獨資

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適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. | LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. | DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. | LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. | DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

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