路司膠囊
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中文品名路司膠囊的英文品名是LU-SU CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第011428號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/04/14, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/12/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是MECLOFENOXATE HCL, 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第011428號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/04/14
註銷理由自請註銷
有效日期1985/12/22
發證日期1976/12/22
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101142802
中文品名路司膠囊
英文品名LU-SU CAPSULES
適應症對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLOFENOXATE HCL
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中巿工業區六路１１號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第011428號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/04/14

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/12/22

發證日期

1976/12/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101142802

中文品名

路司膠囊

英文品名

LU-SU CAPSULES

適應症

對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECLOFENOXATE HCL

申請商名稱

培力藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中巿工業區六路１１號

申請商統一編號

52260152

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中巿工業區六路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台中巿工業區六路１１號

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培力藥品工業股份有限公司

統一編號: 52260152 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

統一編號: 52260152 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路11號

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培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路１１號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路１１號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

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培力藥品工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

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(以下顯示 19 筆)

匹培克膠囊（匹培咪迪）

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061527號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）

英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

得克寧膠囊（鹽酸四環素）

英文品名: TECLIN CAPSULES (TETRACYCLINE HCL) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可安比膠囊（安比西林）

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力" 培佳治錠

英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"皮益康軟膏

英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第041578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

西法力新顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）〝培力〞

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

利美信錠

英文品名: REMEXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）

英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

汝美齡錠２毫克

英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲及條蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力" 立環素膠囊

英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第048573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSERINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. | 許可證字號: 衛署藥製字第015024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第041579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力" 紅黴素膠囊250毫克

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"舒朗糖衣錠

英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙（如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

匹培克膠囊（匹培咪迪）

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061527號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）

英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

得克寧膠囊（鹽酸四環素）

英文品名: TECLIN CAPSULES (TETRACYCLINE HCL) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可安比膠囊（安比西林）

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力" 培佳治錠

英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"皮益康軟膏

英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第041578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

西法力新顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）〝培力〞

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

利美信錠

英文品名: REMEXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）

英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

汝美齡錠２毫克

英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲及條蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力" 立環素膠囊

英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第048573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSERINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. | 許可證字號: 衛署藥製字第015024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第041579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力" 紅黴素膠囊250毫克

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"舒朗糖衣錠

英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙（如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 路司膠囊 相關資料

(以下顯示 2 筆)

培力藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 52260152 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市西屯區工業區六路11號 | 食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3

培力藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 52260152 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區工業區六路11號 | 食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2

培力藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 52260152 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市西屯區工業區六路11號 | 食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3

培力藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 52260152 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區工業區六路11號 | 食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 路司膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）

英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/14

"培力" 培佳治錠

英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"培力"皮益康軟膏

英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L." | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

利美信錠

英文品名: REMEXIN TABLETS | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）

英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/18

汝美齡錠２毫克

英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

"培力" 立環素膠囊

英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L." | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSERINE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/02

"培力"每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L." | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

"培力" 紅黴素膠囊250毫克

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/01

"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L." | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04

"培力"舒朗糖衣錠

英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L." | 適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙（如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防） | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

"培力"益汝栓劑５０毫克

英文品名: ECOVAL SUPPOSITORY 50MG "P.L." | 適應症: 黴菌、念珠菌感染所引起之腟炎及外陰腟炎 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/14

"培力"思利馬林膠囊

英文品名: SILYMARIN CAPSULES "P.L." | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬化、脂性肝、中毒性肝障碍 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣）

英文品名: PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG "P.L."(CALCIUM PAMINOSALICYLATE) | 適應症: 肺結核及其化之結核症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/17

“培力”保理寧陰道栓劑

英文品名: Polinin vaginal suppositories“P.L.” | 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)、陰道炎、白帶。 | 劑型: 陰道栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/03

"培力"卡馬平錠２００毫克（卡巴馬平）

英文品名: CAMAPINE TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE) | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙極性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/16

好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）

英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/14

"培力" 培佳治錠

英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"培力"皮益康軟膏

英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L." | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

利美信錠

英文品名: REMEXIN TABLETS | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）

英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/18

汝美齡錠２毫克

英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

"培力" 立環素膠囊

英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L." | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSERINE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/02

"培力"每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L." | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

"培力" 紅黴素膠囊250毫克

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/01

"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L." | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04

"培力"舒朗糖衣錠

英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L." | 適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙（如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防） | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

"培力"益汝栓劑５０毫克

英文品名: ECOVAL SUPPOSITORY 50MG "P.L." | 適應症: 黴菌、念珠菌感染所引起之腟炎及外陰腟炎 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/14

"培力"思利馬林膠囊

英文品名: SILYMARIN CAPSULES "P.L." | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬化、脂性肝、中毒性肝障碍 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣）

英文品名: PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG "P.L."(CALCIUM PAMINOSALICYLATE) | 適應症: 肺結核及其化之結核症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/17

“培力”保理寧陰道栓劑

英文品名: Polinin vaginal suppositories“P.L.” | 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)、陰道炎、白帶。 | 劑型: 陰道栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/03

"培力"卡馬平錠２００毫克（卡巴馬平）

英文品名: CAMAPINE TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE) | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙極性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/16

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培力藥品工業股份有限公司

統一編號: 52260152 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路11號

@ 出進口廠商登記資料

培力藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 52260152 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區工業區六路11號 | 食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2

@ 食品業者登錄資料集

培力藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 52260152 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市西屯區工業區六路11號 | 食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3

@ 食品業者登錄資料集

培力藥品工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

@ 登記工廠名錄

培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路１１號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

@ 臺中市工廠廠商名冊

尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

匹培克膠囊（匹培咪迪）

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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統一編號: 52260152 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路11號

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@ 食品業者登錄資料集

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公司統一編號: 52260152 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市西屯區工業區六路11號 | 食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

@ 登記工廠名錄

培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路１１號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

@ 臺中市工廠廠商名冊

尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

匹培克膠囊（匹培咪迪）

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）

英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

"培力" 愉婷錠

英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力" 愉婷錠

英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）

英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）

英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

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"培力" 愉婷錠

英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力" 愉婷錠

英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/02

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"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）

英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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培力必克隆膜衣錠５０公絲（鹽酸丁雙脈）

英文品名: BUCORAN FILM COATED TABLETS 50MG "P.L."(BUFORMIN HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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獨克士黴素顆粒５０公絲/公克（去氧羥四環素）

英文品名: DOXYCYCLINE GRANULES 50MG/GM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

喜得孕膠囊（可洛米分）

英文品名: CITOPHENE CAPSULES (CLOMIPHENE) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進排卵、無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

呼朗膠囊

英文品名: FURAN CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰、鼻塞、鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHED... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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西法多信膠囊５００公絲（西華卓西）

英文品名: CEFADROXIL CAPSULES 500MG "P.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第034925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

西復新膠囊２５０公絲（賜福力欣）

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲及條蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

培力必克隆膜衣錠５０公絲（鹽酸丁雙脈）

英文品名: BUCORAN FILM COATED TABLETS 50MG "P.L."(BUFORMIN HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

獨克士黴素顆粒５０公絲/公克（去氧羥四環素）

英文品名: DOXYCYCLINE GRANULES 50MG/GM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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喜得孕膠囊（可洛米分）

英文品名: CITOPHENE CAPSULES (CLOMIPHENE) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進排卵、無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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呼朗膠囊

英文品名: FURAN CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰、鼻塞、鼻炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHED... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

西法多信膠囊５００公絲（西華卓西）

英文品名: CEFADROXIL CAPSULES 500MG "P.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第034925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

西復新膠囊２５０公絲（賜福力欣）

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲及條蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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培力藥品工業的黃頁資料

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培力藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2359-2576

培力藥品工業有限公司南部連絡處 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2350-2071

名稱 培力藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區工業區六路11號		郭榮昌52260152核准設立

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立

與路司膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;DIBUCAINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;A... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;DIBUCAINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;A... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

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