樂滅咳膠囊30公絲(右旋美蘇仿)
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中文品名樂滅咳膠囊30公絲(右旋美蘇仿)的英文品名是ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM", 許可證字號是衛署藥製字第037986號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2006/04/19, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2004/08/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮咳。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN (HBR), 製造商名稱是景德製藥股份有限公司土城工廠.

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許可證字號衛署藥製字第037986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/08/23
發證日期1994/08/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103798600
中文品名樂滅咳膠囊30公絲(右旋美蘇仿)
英文品名ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM"
適應症鎮咳。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN (HBR)
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段104號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第037986號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2006/04/19

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2004/08/23

發證日期

1994/08/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103798600

中文品名

樂滅咳膠囊30公絲(右旋美蘇仿)

英文品名

ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM"

適應症

鎮咳。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠容器裝;;鋁箔裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN (HBR)

申請商名稱

景德製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區中山北路二段一一三號七樓

申請商統一編號

03436008

製造商名稱

景德製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址

台北縣土城鄉中央路二段104號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2007/05/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

張振棠

職稱: 董事 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

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職稱: 董事 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

缺額

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

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職稱: 董事 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

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公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110901 | 統一編號: 03436008

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景德製藥股份有限公司

統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

景德製藥股份有限公司

統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

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景德製藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03436008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03002017 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓

景德製藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03436008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03002017 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓

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舒亮清潔液

英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 | 有效日期: 1999/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 25.0000 MGWATER R.O. ( EQ TO R.O. WATER) Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 5.... | 醫器規格: 100以下、140、240、360公撮塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮保存液

英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2800 MGSODIU... | 醫器規格: 100,140,240,360ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 | 有效日期: 2018/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.4300 MGHYALURONAT... | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮清潔液

英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 | 有效日期: 19990425 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISOD... | 醫器規格: 100以下、140、240、360公撮塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮保存液

英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 | 有效日期: 19990512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDET... | 醫器規格: 100,140,240,360ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro | 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 | 有效日期: 20180620 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE... | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Drops | 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each ml contains:\nSodium Hyaluronate..........................................1.0mg\nSodium Chlorid... | 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮清潔液

英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 | 有效日期: 1999/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 25.0000 MGWATER R.O. ( EQ TO R.O. WATER) Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 5.... | 醫器規格: 100以下、140、240、360公撮塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮保存液

英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2800 MGSODIU... | 醫器規格: 100,140,240,360ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 | 有效日期: 2018/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.4300 MGHYALURONAT... | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮清潔液

英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 | 有效日期: 19990425 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISOD... | 醫器規格: 100以下、140、240、360公撮塑膠瓶裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮保存液

英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 | 有效日期: 19990512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDET... | 醫器規格: 100,140,240,360ML. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro | 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 | 有效日期: 20180620 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE... | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

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多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

凱山錠

英文品名: KEISHAN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

小兒可平糖漿

英文品名: CHILDREN'S CO-PIN SYRUP "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、感冒、急、慢性呼吸器疾患、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYC... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

消偏痛錠

英文品名: ERGOCATRATE TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

舒敏噴鼻液(奧每達佐林)

英文品名: SHUMIIN NASAL SPRAY LIQUID (OXYMETAZOLINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第019265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除因過敏或感染而引起之鼻炎及鼻部充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

三酵素膠囊

英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第003686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

咳喜糖衣錠

英文品名: COUSY S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳. | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

紅絲菌素糖衣錠250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN S.C. TABLETS 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌利錠

英文品名: MAXURINE TABLET "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第031201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

維爾定膠囊10公絲(匹洛西卡)

英文品名: FELDINE CAPSULES 10MG (PIROXOCAM)"KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

安曼定膠囊100公絲(阿曼他定)

英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 100MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群、預防及治療A型流行性感冒症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

複方維他命乙錠

英文品名: B-COMPLEX TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙群缺乏症:神經炎、腳氣、舌炎、口角炎、癩皮病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

食消片

英文品名: L.D.L. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;LIPASE;;DIASTASE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

感冒治糖衣片

英文品名: COLDEX "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(肌肉痛、咽喉痛,發燒,頭痛,關節痛,流鼻水,打噴嚏,鼻塞). | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

健胃錠

英文品名: M.S.T. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

德敏速片

英文品名: DEXMESONE TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不足、風濕症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

愛胃健懸濁液

英文品名: ALUMAGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

凱山錠

英文品名: KEISHAN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

小兒可平糖漿

英文品名: CHILDREN'S CO-PIN SYRUP "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、感冒、急、慢性呼吸器疾患、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYC... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

消偏痛錠

英文品名: ERGOCATRATE TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

舒敏噴鼻液(奧每達佐林)

英文品名: SHUMIIN NASAL SPRAY LIQUID (OXYMETAZOLINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第019265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除因過敏或感染而引起之鼻炎及鼻部充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

三酵素膠囊

英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第003686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

咳喜糖衣錠

英文品名: COUSY S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳. | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

紅絲菌素糖衣錠250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN S.C. TABLETS 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌利錠

英文品名: MAXURINE TABLET "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第031201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

維爾定膠囊10公絲(匹洛西卡)

英文品名: FELDINE CAPSULES 10MG (PIROXOCAM)"KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

安曼定膠囊100公絲(阿曼他定)

英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 100MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症候群、預防及治療A型流行性感冒症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

複方維他命乙錠

英文品名: B-COMPLEX TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命乙群缺乏症:神經炎、腳氣、舌炎、口角炎、癩皮病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

食消片

英文品名: L.D.L. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;LIPASE;;DIASTASE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

感冒治糖衣片

英文品名: COLDEX "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(肌肉痛、咽喉痛,發燒,頭痛,關節痛,流鼻水,打噴嚏,鼻塞). | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

健胃錠

英文品名: M.S.T. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

德敏速片

英文品名: DEXMESONE TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不足、風濕症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

愛胃健懸濁液

英文品名: ALUMAGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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景德製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03436008 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓

景德製藥股份有限公司

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"景德" 西華克樂膠囊500毫克

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/31

"景德" 安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"景德"惠康注射劑(唯克斯汀)

英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" | 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/14

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/29

德胃治懸濁液

英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"景德" 西華克樂膠囊500毫克

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/31

"景德" 安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"景德"惠康注射劑(唯克斯汀)

英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" | 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/14

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/29

德胃治懸濁液

英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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景德製藥股份有限公司

統編: 03436008 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

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景德製藥股份有限公司

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有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明

發布日期: 2019/02/15 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)自107年7月9日起針對沙坦類(Sartan)類成分之原料藥及製劑進行檢驗,並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有...

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"景德" 蝨潔洗劑

英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 滅蝨 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPERONYL BUTOXIDE;;BIOALLETHRINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德"景舒瞳點眼液劑2%

英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞

英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德" 奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德" 苯巴比特魯錠

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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配妥西菲林〝景德〞

英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明

發布日期: 2019/02/15 | 內容: 食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)自107年7月9日起針對沙坦類(Sartan)類成分之原料藥及製劑進行檢驗,並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有...

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"景德" 蝨潔洗劑

英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 滅蝨 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPERONYL BUTOXIDE;;BIOALLETHRINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德"景舒瞳點眼液劑2%

英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞

英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德" 奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德" 苯巴比特魯錠

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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配妥西菲林〝景德〞

英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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樂乏脂錠20公絲(樂瓦司他汀)

英文品名: LOVASTIN TABLETS 20MG (LOVASTATIN) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第040541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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儂痢息錠(那利敵新)

英文品名: NALICIDE TABLETS (NALIDIXIC ACID) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌引起之感染如尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、腎盂炎、尿道膀胱三角炎、前列腺炎、腹瀉及痢疾 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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舒痙保膠囊100公絲(非諾每林)

英文品名: SPASMOPRIV CAPSULE 100mg (FENOVERINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道痙攣,胃、十二指腸潰瘍、痙攣性痛經、膽管尿路痙攣症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOVERINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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安胃寧注射液(希每得定)

英文品名: AGASTRIN INJECTION (CIMETIDINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第023002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隋有病理性胃酸過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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安胃寧錠(希每得定)

英文品名: AGASTRIN TABLETS (CIMETIDINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第023003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、消化性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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凱山錠

英文品名: KEISHAN TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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樂乏脂錠20公絲(樂瓦司他汀)

英文品名: LOVASTIN TABLETS 20MG (LOVASTATIN) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第040541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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儂痢息錠(那利敵新)

英文品名: NALICIDE TABLETS (NALIDIXIC ACID) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌引起之感染如尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、腎盂炎、尿道膀胱三角炎、前列腺炎、腹瀉及痢疾 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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舒痙保膠囊100公絲(非諾每林)

英文品名: SPASMOPRIV CAPSULE 100mg (FENOVERINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道痙攣,胃、十二指腸潰瘍、痙攣性痛經、膽管尿路痙攣症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOVERINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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安胃寧注射液(希每得定)

英文品名: AGASTRIN INJECTION (CIMETIDINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第023002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隋有病理性胃酸過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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安胃寧錠(希每得定)

英文品名: AGASTRIN TABLETS (CIMETIDINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第023003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、消化性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤徵候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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凱山錠

英文品名: KEISHAN TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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景德製藥的黃頁資料

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景德製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段113號7樓 | 電話: 02-2581-8887

景德製藥股份有限公司土城廠 | 地址: 新北市土城區中央路二段104號 | 電話: 02-2260-5490

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路350號5樓之2 | 電話: 07-552-4124

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區鼓山二路274號1樓 | 電話: 07-532-2005

名稱 景德製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓
盛保熙03436008核准設立

登記地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 03436008 | 核准設立

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與樂滅咳膠囊30公絲(右旋美蘇仿)同分類的全部藥品許可證資料集

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

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