加舒膠漿
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中文品名加舒膠漿的英文品名是CATHEJELL, 許可證字號是衛署藥輸字第003710號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1986/09/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑, 劑型是凍膠, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE HCL, 製造商名稱是MONTOVIT G. M. B. H..

許可證字號	衛署藥輸字第003710號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/09/17
發證日期	1975/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200371000
中文品名	加舒膠漿
英文品名	CATHEJELL
適應症	使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑
劑型	凍膠
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	創富國際有限公司
申請商地址	台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3
申請商統一編號	30015374
製造商名稱	MONTOVIT G. M. B. H.
製造廠廠址	6060 ABSAM/TIROL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003710號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1986/09/17

發證日期

1975/09/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200371000

中文品名

加舒膠漿

英文品名

CATHEJELL

適應症

使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑

劑型

凍膠

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱

創富國際有限公司

申請商地址

台北市信義區忠孝東路五段410號13樓之3

申請商統一編號

30015374

製造商名稱

MONTOVIT G. M. B. H.

製造廠廠址

6060 ABSAM/TIROL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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維他同仁注射液１０公絲	英文品名: VITALOZIN 2 INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口角炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE DIHYDRATE (DISODIUM) \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
舒克炎細粒	英文品名: CICLACILLIN FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＩＣＬＡＣＩＬＬＩＮ有感受性的葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) \| 製造商名稱: SHOWA SHINYAKU CO., LTD.
妥拿普能乳膏	英文品名: TRIANOPOLLON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
膚樂普能軟膏	英文品名: FLUPOLLON OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、癢疹群、蟲咬、乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD.
利多卡因注射液１％	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION, USP 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)
心脈平２公撮注射液	英文品名: GILURYTMAL 2ML/I.M. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期心博過速、心房紆發性上室心搏。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH
益舒心噴霧劑	英文品名: ISOKET SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1994/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療狹心症之發作 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG
速見達黴素０．５公克注射劑	英文品名: STANDACILLIN 500MG VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
愛斯特得注射液	英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "ASTRADEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性心臟炎、氣喘、血清病、急性蕁痲疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其併合症、膠原病、支氣管氣喘、皮膚病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
沙克仙凍膏	英文品名: SOLCOSERYL JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE;;CALCIUM LACTATE \| 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD
心脈平１０公撮注射液	英文品名: GILURYTMAL 10ML/I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮心博過速、心房紆發性上室心搏。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
利達平６：３：３注射劑	英文品名: RETARPEN 6:3:3 VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLI... \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
遏妥炎膠囊２５０公絲	英文品名: ARTAMIN 250MG CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕關節炎、重金屬中毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLAMINE D- \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
腦血壓平錠	英文品名: NEUCENAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症（本態性、腎性） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
補汝肝安２００公絲注射劑	英文品名: PLENTAMIN V200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
遏妥炎膠囊１５０公絲	英文品名: ARTAMIN 150MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕關節炎、威爾森氏病（ＷＩＬＳＯＮＳ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＶＩＴＡＬ　ＩＮＤＩＣＡＴＩＯＮ）、胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒（如：銅、金、鉛、汞、鈷、鋅）、硬皮症、肺間質組織纖維化症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLAMINE D- \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
沙克仙軟膏	英文品名: SOLCOSERYL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚潰瘍、下腿潰瘍、褥瘡、放射性潰瘍 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHOLESTEROL;;CALF BLOOD DRIED PROTEIN-FREE STANDARDIZED DIALYSATE \| 製造商名稱: SOLCO BASLE LTD

維他同仁注射液１０公絲

舒克炎細粒

妥拿普能乳膏

膚樂普能軟膏

利多卡因注射液１％

心脈平２公撮注射液

益舒心噴霧劑

速見達黴素０．５公克注射劑

愛斯特得注射液

沙克仙凍膏

心脈平１０公撮注射液

克脂隆膠囊

自體松５公絲注射液

利達平６：３：３注射劑

遏妥炎膠囊２５０公絲

腦血壓平錠

補汝肝安２００公絲注射劑

遏妥炎膠囊１５０公絲

沙克仙軟膏

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娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
天訥伐糖衣錠	英文品名: TENERVAL SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003711號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不安症、不眠症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALERIANA EXTRACT AQUEOUS DRIED;;MELISSA EXTRACT AQUEOUS DRIED \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
利袪菌錠	英文品名: LIKINOZYM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利袪菌顆粒	英文品名: LIKINOZYM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰喀出困難、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿器科領域） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
特擦孟得爽軟膏	英文品名: DEXAMETHASONE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、放射性皮膚炎、晒傷）皮膚搔癢症、蟲咬、乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: KAIGAI SEIYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

娜姿體顆粒

歐施臨膜衣錠５０萬國際單位	英文品名: OSPEN 500 F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
歐施臨錠１５０萬國際單位	英文品名: OSPEN 1500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017023號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更 \| 有效日期: 1998/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
歐施臨膜衣錠１５０萬國際單位	英文品名: OSPEN 1500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
克孟平注射劑１２０萬國際單位	英文品名: CLEMIPEN FORTE 1,200,000I.U. FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素具感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
歐施臨膜衣錠一百萬國際單位	英文品名: OSPEN 1000 F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
歐施臨錠５０萬國際單位	英文品名: OSPEN 500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更 \| 有效日期: 1993/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
利達平注射劑２４０萬國際單位	英文品名: RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2014/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素具有感受性菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
OSPEN 1000 F.C. TABLETS	藥品中文名稱: 歐施臨膜衣錠一百萬國際單位 \| 參考價: 10.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 創富國際有限公司 \| 藥品代號: B016979100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

倍它軟膏	英文品名: BETAMAMALLET OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、慢性單純苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎）皮膚搔癢症、癢疹群（蕁麻疹樣苔癬、嬰兒蕁麻疹樣苔癬、固定性蕁麻疹、蟲咬、乾疹、紅皮症（含惡性淋巴腫引起之紅皮症）藥疹、中毒疹、... \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
力環素眼用軟膏	英文品名: LATYCIN EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 砂眼、濾過性及類似濾過性病原體所引起之眼疾 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
紫菌素注射劑１２０公絲	英文品名: GENTAMICIN "BIOCHEMIE" 120MG AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
紫菌素注射劑１０公絲/公撮	英文品名: GENTAMICIN 10MG/ML "BIOCHEMIE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鋸桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、奈瑟淋球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
益朗痛錠４０公絲	英文品名: ELANTAN 40 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
益朗痛錠２０公絲	英文品名: ELANTAN 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集

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宇新創富國際有限公司臺北市中正區衡陽路51號10樓之18	張玉貞	28217135	核准設立
創富國際學苑有限公司臺北市中山區南京西路5之1號12樓	杜時安	42989816	核准設立
台灣創富國際管理顧問股份有限公司新北市中和區中正路738號6樓之2	劉威伸	53839293	核准設立
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"豐田" 布隆克敏錠	英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
西樂定注射劑１公克	英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
愛默黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益汎治肺膠囊４５０公絲	英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
溫刻通水溶性軟膏	英文品名: WINCORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
吉瑞黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
可保力－Ｂ１２錠	英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBO... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CAROTENE;;PANTHEN... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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