抑鬱膜衣錠 20 毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名抑鬱膜衣錠 20 毫克的英文品名是Epram F.C. Tablets 20 mg, 許可證字號是衛署藥製字第054860號, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2024/04/30, 註銷理由是未依公告辦理變更, 有效日期是2025/04/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是憂鬱症之治療及預防復發。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESCITALOPRAM OXALATE, 製造商名稱是健亞生物科技股份有限公司.

#抑鬱膜衣錠 20 毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第054860號
註銷狀態已廢止
註銷日期2024/04/30
註銷理由未依公告辦理變更
有效日期2025/04/27
發證日期2010/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105486001
中文品名抑鬱膜衣錠 20 毫克
英文品名Epram F.C. Tablets 20 mg
適應症憂鬱症之治療及預防復發。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESCITALOPRAM OXALATE
申請商名稱東竹藥品股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路1段17號16樓之5
申請商統一編號22161606
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/05/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第054860號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2024/04/30

註銷理由

未依公告辦理變更

有效日期

2025/04/27

發證日期

2010/04/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105486001

中文品名

抑鬱膜衣錠 20 毫克

英文品名

Epram F.C. Tablets 20 mg

適應症

憂鬱症之治療及預防復發。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESCITALOPRAM OXALATE

申請商名稱

東竹藥品股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區承德路1段17號16樓之5

申請商統一編號

22161606

製造商名稱

健亞生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/05/06

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

抑鬱膜衣錠 20 毫克地圖 [ 導航 ]

抑鬱膜衣錠 20 毫克的地址位於

臺北市大同區承德路1段17號16樓之5

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 抑鬱膜衣錠 20 毫克 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 抑鬱膜衣錠 20 毫克 ...)

王唯正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

陳宜櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

王昱中

職稱: 董事 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

王唯正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

陳宜櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

王昱中

職稱: 董事 | 持有股份數: 13000000 | 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 | 東竹藥品股份有限公司 | 統一編號: 22161606

[ 搜尋所有相關: 抑鬱膜衣錠 20 毫克 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 抑鬱膜衣錠 20 毫克 相關資料

東竹藥品股份有限公司

統一編號: 22161606 | 電話號碼: 02-25596994 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5

東竹藥品股份有限公司

統一編號: 22161606 | 電話號碼: 02-25596994 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5

[ 搜尋所有相關: 抑鬱膜衣錠 20 毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 抑鬱膜衣錠 20 毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 抑鬱膜衣錠 20 毫克 ...)

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東竹糖低錠250公絲(二甲二脈)

英文品名: METO TABLETS 250MG "EB"(METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) | 許可證字號: 衛署藥製字第048500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜錠 3 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東竹糖低錠 500 公絲

英文品名: METO TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第047171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

舒伯痔栓劑

英文品名: Subodyl Suppositories | 許可證字號: 衛署藥製字第047611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

美舒靜錠500毫克

英文品名: MESHIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 英愛脤膜衣錠1.25毫克

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB" | 許可證字號: 衛署藥製字第047420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 1 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東健膜衣錠25毫克

英文品名: Epine F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

益健膜衣錠200毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

艾娣陰道栓劑

英文品名: ATYL Vaginal suppositories | 許可證字號: 衛署藥製字第047893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 | 劑型: 陰道栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

胃適安靜脈注射劑

英文品名: Pane For IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

抑鬱錠10毫克

英文品名: Epram Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

易得靜膜衣錠5毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東竹糖低錠250公絲(二甲二脈)

英文品名: METO TABLETS 250MG "EB"(METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) | 許可證字號: 衛署藥製字第048500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜錠 3 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東竹糖低錠 500 公絲

英文品名: METO TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第047171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/04/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

舒伯痔栓劑

英文品名: Subodyl Suppositories | 許可證字號: 衛署藥製字第047611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

美舒靜錠500毫克

英文品名: MESHIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第047418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"東竹" 英愛脤膜衣錠1.25毫克

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB" | 許可證字號: 衛署藥製字第047420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

安平靜膜衣錠 1 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 1 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

東健膜衣錠25毫克

英文品名: Epine F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

益健膜衣錠200毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

艾娣陰道栓劑

英文品名: ATYL Vaginal suppositories | 許可證字號: 衛署藥製字第047893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 | 劑型: 陰道栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

胃適安靜脈注射劑

英文品名: Pane For IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

抑鬱錠10毫克

英文品名: Epram Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

易得靜膜衣錠5毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 抑鬱膜衣錠 20 毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 抑鬱膜衣錠 20 毫克 相關資料

東竹藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122161606-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22161606 | 台北市大同區承德路1段17號16樓之5

東竹藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122161606-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22161606 | 台北市大同區承德路1段17號16樓之5

[ 搜尋所有相關: 抑鬱膜衣錠 20 毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 抑鬱膜衣錠 20 毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 抑鬱膜衣錠 20 毫克 ...)

妥富腦糖衣錠 10毫克

英文品名: Tofranil S.C. Tablets 10 mg | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

易得靜膜衣錠5毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/16

易靜錠5毫克

英文品名: Ezole Tablets 5mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/04

"東竹" 英愛脤膜衣錠1.25毫克

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB" | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/07/05

美舒靜錠500毫克

英文品名: MESHIN TABLETS 500MG | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/05

安平靜錠 3 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/01

"東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/14

胃適安靜脈注射劑

英文品名: Pane For IV Injection | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24

東竹糖低錠 500 公絲

英文品名: METO TABLETS 500MG | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16

東竹糖低錠250公絲(二甲二脈)

英文品名: METO TABLETS 250MG "EB"(METFORMIN) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06

抑鬱膜衣錠 20 毫克

英文品名: Epram F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

"東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/08

抑鬱錠10毫克

英文品名: Epram Tablets 10mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

東健膜衣錠25毫克

英文品名: Epine F.C. Tablets 25mg | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/12

安平靜膜衣錠 5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 5mg | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/17

妥富腦糖衣錠２５公絲（塩酸伊米胺）

英文品名: TOFRANIL S.C. TABLETS 25MG (IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

艾娣陰道栓劑

英文品名: ATYL Vaginal suppositories | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 | 劑型: 陰道栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

舒伯痔栓劑

英文品名: Subodyl Suppositories | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/31

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

妥富腦糖衣錠 10毫克

英文品名: Tofranil S.C. Tablets 10 mg | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

易得靜膜衣錠5毫克

英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/16

易靜錠5毫克

英文品名: Ezole Tablets 5mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

"東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/04

"東竹" 英愛脤膜衣錠1.25毫克

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB" | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/07/05

美舒靜錠500毫克

英文品名: MESHIN TABLETS 500MG | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/05

安平靜錠 3 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/01

"東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲

英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/14

胃適安靜脈注射劑

英文品名: Pane For IV Injection | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/24

東竹糖低錠 500 公絲

英文品名: METO TABLETS 500MG | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/16

東竹糖低錠250公絲(二甲二脈)

英文品名: METO TABLETS 250MG "EB"(METFORMIN) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06

抑鬱膜衣錠 20 毫克

英文品名: Epram F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

"東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂)

英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/08

抑鬱錠10毫克

英文品名: Epram Tablets 10mg | 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

東健膜衣錠25毫克

英文品名: Epine F.C. Tablets 25mg | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/12

安平靜膜衣錠 5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 5mg | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/17

妥富腦糖衣錠２５公絲（塩酸伊米胺）

英文品名: TOFRANIL S.C. TABLETS 25MG (IMIPRAMINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 憂鬱病、夜尿 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IMIPRAMINE HCL | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

艾娣陰道栓劑

英文品名: ATYL Vaginal suppositories | 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 | 劑型: 陰道栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

舒伯痔栓劑

英文品名: Subodyl Suppositories | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/31

安平靜膜衣錠 0.5 毫克

英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg | 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05

[ 搜尋所有相關: 抑鬱膜衣錠 20 毫克 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 22161606 找到的相關資料

無其他 22161606 資料。

[ 搜尋所有 22161606 ... ]

根據名稱 東竹藥品 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 東竹藥品 ...)

舒美寧膜衣錠15毫克

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司/王O正 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

樂得腸溶錠１００毫克

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司 /王O正 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

當眠多膠囊３０毫克（氟路洛）

英文品名: DALMADORM CAPSULES 30MG ( FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

當眠多膠囊１５毫克（氟路洛）

英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒美寧膜衣錠15毫克

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司/王O正 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

樂得腸溶錠１００毫克

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司 /王O正 | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

當眠多膠囊３０毫克（氟路洛）

英文品名: DALMADORM CAPSULES 30MG ( FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

當眠多膠囊１５毫克（氟路洛）

英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 東竹藥品 ... ]

根據地址 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 ...)

易靜錠5毫克

英文品名: Ezole Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

易靜錠2毫克

英文品名: Ezole Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

易靜錠2毫克

英文品名: Ezole Tablets 2mg | 適應症: 1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

易靜錠5毫克

英文品名: Ezole Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

易靜錠2毫克

英文品名: Ezole Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

易靜錠2毫克

英文品名: Ezole Tablets 2mg | 適應症: 1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 ... ]

名稱 東竹藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 東竹藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路1段17號16樓之5		王唯正22161606核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 | 負責人: 王唯正 | 統編: 22161606 | 核准設立

地址 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區承德路1段17號16樓之1		陳光裕04305551核准設立

臺北市大同區承德路1段17號16樓之4		陳炎輝50894010核准設立

臺北市大同區承德路1段17號16樓之4		陳素玲50890648核准設立

臺北市大同區承德路1段17號16樓之4		陳炎輝50979832核准設立

臺北市大同區承德路1段17號16樓之5		陳宜櫻83106866核准設立

臺北市大同區承德路1段17號16樓之5		王唯正83365624核准設立

臺北市大同區承德路１段１７號１６樓之４		13138844解散 (094年05月16日 府建商字 第09409090300號)

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之1 | 負責人: 陳光裕 | 統編: 04305551 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之4 | 負責人: 陳炎輝 | 統編: 50894010 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之4 | 負責人: 陳素玲 | 統編: 50890648 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之4 | 負責人: 陳炎輝 | 統編: 50979832 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 | 負責人: 陳宜櫻 | 統編: 83106866 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 | 負責人: 王唯正 | 統編: 83365624 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路１段１７號１６樓之４ | 統編: 13138844 | 解散 (094年05月16日 府建商字 第09409090300號)

[ 查詢所有 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與抑鬱膜衣錠 20 毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIOTIN;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;N... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIOTIN;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;N... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

　|