伏痛好膜衣錠80毫克
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中文品名伏痛好膜衣錠80毫克的英文品名是Forliton F.C. Tablets 80mg, 許可證字號是衛部藥製字第059209號, 有效日期是2026/06/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療慢性痛風患者的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是Febuxostat, 製造商名稱是南光化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛部藥製字第059209號
註銷狀態(空)
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註銷理由(空)
有效日期2026/06/06
發證日期2016/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105920905
中文品名伏痛好膜衣錠80毫克
英文品名Forliton F.C. Tablets 80mg
適應症治療慢性痛風患者的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Febuxostat
申請商名稱南光化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
申請商統一編號69275313
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區中山路1001號、1001-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/28
用法用量請詳閱仿單內容
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第059209號

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註銷理由

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有效日期

2026/06/06

發證日期

2016/06/06

許可證種類

製 劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHY05105920905

中文品名

伏痛好膜衣錠80毫克

英文品名

Forliton F.C. Tablets 80mg

適應症

治療慢性痛風患者的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。

劑型

膜衣錠

包裝

PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Febuxostat

申請商名稱

南光化學製藥股份有限公司

申請商地址

臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號

申請商統一編號

69275313

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新化區中山路1001號、1001-1號

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製造廠國別

TW

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2022/01/28

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南光化學製藥股份有限公司

總機電話: 06-5984121 | 公司代號: 1752 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 69275313 | 住址: 台南市新化區中山路1001號 | 董事長: 陳立賢 | 成立日期: 19730820 | 出表日期: 1130707

南光化學製藥股份有限公司

總機電話: 06-5984121 | 公司代號: 1752 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 69275313 | 住址: 台南市新化區中山路1001號 | 董事長: 陳立賢 | 成立日期: 19730820 | 出表日期: 1130707

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南光化學製藥股份有限公司

統一編號: 69275313 | 電話號碼: 06-5984121 | 臺南市新化區中山路1001號

南光化學製藥股份有限公司

統一編號: 69275313 | 電話號碼: 06-5984121 | 臺南市新化區中山路1001號

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南光化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 69275313 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號

南光化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 69275313 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 伏痛好膜衣錠80毫克 相關資料

NANG KUANG PHARM SDN. BHD.

國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): NANG KUANG PHARM SDN. BHD. | 核准日期: 20170222 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 西藥及醫療器材買賣 | 統一編號: 69275313 | 對外事業地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國內電話:

NANG KUANG PHARM SDN. BHD.

國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): NANG KUANG PHARM SDN. BHD. | 核准日期: 20170222 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 西藥及醫療器材買賣 | 統一編號: 69275313 | 對外事業地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國內電話:

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視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Edetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. ToE.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA-2Na) mgPoloxamer 4... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮沖洗液

英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." | 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮沖洗液

英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." | 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 妙博視 全效保養液

英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 1.8000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGEDETATE DISOD... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 妙博視 全效保養液

英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 | 有效日期: 20251213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 臟器保存液

英文品名: Kyoto Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 | 有效日期: 2012/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2008/01/09 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為細胞外的臟器移植、指肢切斷、生體組織移植的洗淨、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM GLUCONATE 21.8140 MGTREHALOSE DIHYDRATE 45.4000 MGSTARCH HYDROXYETHLATED 30.0000 MGPOTASSIUM ... | 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝,100支以下盒裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 臟器保存液

英文品名: Kyoto Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 | 有效日期: 20121002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20080109 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM GLUCONATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDRO... | 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝,100支以下盒裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 2025/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE mgSODIUM BORATE mgBORIC ACID mgWATER FOR INJECTION ADD TO mLPOTASSIUM SORBATE mgEDET... | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 20250119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium mgDistilled Water added to mL | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

晶碩水滋氧多效保養液

英文品名: AQUAMAX MULTI-PURPOSE CONTACT LENS SOLUTION | 許可證字號: 衛部醫器製字第007241號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 3-(Decyldimethylammonio)propane-1-sulfonate mgSodium Chloride mgBoric Acid mgSodium Hyaluronan mgWat... | 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

超潔第二代沖洗液

英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 0.10... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

超潔第二代沖洗液

英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

歐若拉全效保養液

英文品名: AURORA Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 7.9000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGBORIC ACID 1.9000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM... | 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

歐若拉全效保養液

英文品名: AURORA Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... | 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮多效保養液

英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. To E.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮多效保養液

英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

豪您沖洗液

英文品名: "N.K." HANIL RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000436號 | 有效日期: 1999/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE 1.3000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.SODIUM CHLORIDE 8.5000 MGEDET... | 醫器規格: 100ML,250ML,300ML,500ML?PLASTIC CONTAINER. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Edetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. ToE.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA-2Na) mgPoloxamer 4... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮沖洗液

英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." | 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM ... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮沖洗液

英文品名: Nu Nu Keep Clean Rinsing Solution "N.K." | 許可證字號: 衛署醫器製字第000914號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 鏡片清潔或消毒後之沖洗與保存用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2N... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 妙博視 全效保養液

英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 1.8000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGEDETATE DISOD... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 妙博視 全效保養液

英文品名: "N.K." Dr Good Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001963號 | 有效日期: 20251213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 軟、硬性隱形眼鏡之清潔、沖淨、消毒、保存、濕潤、潤滑、幫助去蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ ... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 臟器保存液

英文品名: Kyoto Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 | 有效日期: 2012/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2008/01/09 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 作為細胞外的臟器移植、指肢切斷、生體組織移植的洗淨、保存。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM GLUCONATE 21.8140 MGTREHALOSE DIHYDRATE 45.4000 MGSTARCH HYDROXYETHLATED 30.0000 MGPOTASSIUM ... | 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝,100支以下盒裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 臟器保存液

英文品名: Kyoto Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第000971號 | 有效日期: 20121002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20080109 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM GLUCONATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDRO... | 醫器規格: 500公撮膠塞型塑膠瓶裝、開栓型塑膠瓶裝,100支以下盒裝 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 2025/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE mgSODIUM BORATE mgBORIC ACID mgWATER FOR INJECTION ADD TO mLPOTASSIUM SORBATE mgEDET... | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔保養液

英文品名: Quite Jey Multipurpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005091號 | 有效日期: 20250119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100、360、500公撮塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium mgDistilled Water added to mL | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

快潔無汞生理緩衝液

英文品名: Quite Jey Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005095號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100mL, 250mL, 300mL, 500mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

晶碩水滋氧多效保養液

英文品名: AQUAMAX MULTI-PURPOSE CONTACT LENS SOLUTION | 許可證字號: 衛部醫器製字第007241號 | 有效日期: 2029/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 3-(Decyldimethylammonio)propane-1-sulfonate mgSodium Chloride mgBoric Acid mgSodium Hyaluronan mgWat... | 醫器規格: 120mL、360mL塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

超潔第二代沖洗液

英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 2029/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) MLEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 0.10... | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原90年1月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

超潔第二代沖洗液

英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第000881號 | 有效日期: 20240816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (DIHYDRATE);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) | 醫器規格: 100,250,300,500公撮塑膠瓶裝,100支以下盒裝。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

歐若拉全效保養液

英文品名: AURORA Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 7.9000 MGPOLOXAMER 407 0.6000 MGBORIC ACID 1.9000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM... | 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

歐若拉全效保養液

英文品名: AURORA Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第002774號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... | 醫器規格: 500 公撮以下塑膠瓶,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮多效保養液

英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgEdetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. To E.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

靚亮多效保養液

英文品名: Nu Nu Multi-purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第006074號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

豪您沖洗液

英文品名: "N.K." HANIL RINSING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000436號 | 有效日期: 1999/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM SORBATE 1.3000 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.SODIUM CHLORIDE 8.5000 MGEDET... | 醫器規格: 100ML,250ML,300ML,500ML?PLASTIC CONTAINER. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

全部藥品許可證資料集 資料集的 伏痛好膜衣錠80毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

彼樂健膠囊(匹若卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第023896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風的疼痛和發炎症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

美好挺膜衣錠25毫克

英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

欣朗注射劑500公絲(西弗匹拉隆)

英文品名: CEZONE INJECTION 500MG (CEFOPERAZONE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖注射液20%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 20% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;證別變更 | 有效日期: 1993/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

安佑得凍晶注射劑

英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第058646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 樂定錠0.5公絲(阿若南)

英文品名: LOTTE TABLETS 0.5MG "N.K." (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"南光" 喜得腎注射液5.4%

英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

百利痛注射劑40毫克

英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: ANFARM HELLAS S.A.

通喉喉片

英文品名: TONHO TROCHES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 立克痛膠囊50公絲(鹽酸妥美度)

英文品名: LIMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急性疼痛、癌症引起之嚴重疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升(艾米克信)

英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

舒美寧膜衣錠30毫克

英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 立得命注射液5%

英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" | 許可證字號: 衛署藥製字第039687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AM... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

血增命輸注液(蛋白加水分解)

英文品名: STROMIN INFUSION SOLUTION (PROTEIN HYDROLYSATE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第020061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補給營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"南光"得痛寧注射液

英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

胃得康注射液

英文品名: HISULX INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第003222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善胃潰瘍、十二指腸潰瘍之症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 優安命注射液 3%

英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ARGININE ... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光"滴利賜注射液

英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

彼樂健膠囊(匹若卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES (PIROXICAM) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第023896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風的疼痛和發炎症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

美好挺膜衣錠25毫克

英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

欣朗注射劑500公絲(西弗匹拉隆)

英文品名: CEZONE INJECTION 500MG (CEFOPERAZONE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖注射液20%

英文品名: GLUCOSE INJECTION 20% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第006493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;證別變更 | 有效日期: 1993/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

安佑得凍晶注射劑

英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第058646號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 樂定錠0.5公絲(阿若南)

英文品名: LOTTE TABLETS 0.5MG "N.K." (TRIAZOLAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"南光" 喜得腎注射液5.4%

英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

百利痛注射劑40毫克

英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: ANFARM HELLAS S.A.

通喉喉片

英文品名: TONHO TROCHES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001656號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 立克痛膠囊50公絲(鹽酸妥美度)

英文品名: LIMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重之急性疼痛、癌症引起之嚴重疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升(艾米克信)

英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

舒美寧膜衣錠30毫克

英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 立得命注射液5%

英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" | 許可證字號: 衛署藥製字第039687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AM... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

血增命輸注液(蛋白加水分解)

英文品名: STROMIN INFUSION SOLUTION (PROTEIN HYDROLYSATE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第020061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補給營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"南光"得痛寧注射液

英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

胃得康注射液

英文品名: HISULX INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第003222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善胃潰瘍、十二指腸潰瘍之症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光" 優安命注射液 3%

英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ARGININE ... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"南光"滴利賜注射液

英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 伏痛好膜衣錠80毫克 相關資料

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美好挺膜衣錠25毫克

英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/18

安佑得凍晶注射劑

英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injectio | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

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百利痛注射劑40毫克

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"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升(艾米克信)

英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

舒美寧膜衣錠30毫克

英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/25

"南光" 立得命注射液5%

英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AM... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

"南光"得痛寧注射液

英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." | 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/17

"南光" 優安命注射液 3%

英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ARGININE HCL;;XYLITOL;;HISTIDINE HCL;;L-TYROSI... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/12

"南光"滴利賜注射液

英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/09

"南光"吉多士注射液10%

英文品名: GITOSE INJECTION 10% "N.K." | 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液增量 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/31

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

"南光"鼻樂康膠囊

英文品名: BILO CAPSULES "N.K." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/27

"南光" 沙林注射液0.9%

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "N.K." | 適應症: 水分及電解質之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;小瓶;;預充式注射針筒;;塑膠軟袋裝;;盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

康立定膜衣錠 800 毫克

英文品名: Carbatin F.C. Tablets 800 mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀皰疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/20

意必寧 持續性釋放膜衣錠 750 毫克

英文品名: Nobelin XR F.C. Tablets 750mg | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/12

英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖

英文品名: Invert Sugar Injection 2.5% Dextrose/2.5% Fructose | 適應症: 已在使用同樣濃度果糖與葡萄糖輸注液的病患,可改以本藥品替代。說明:適用於成人糖尿病、術後或酒精中毒、藥物中毒時,需非經口服途徑補充水分及能量並已排除遺傳性果糖不耐受症之患者。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝(Non-PVC) | 藥品類別: | 主成分略述: FRUCTOSE D-;;DEXTROSE ANHYDROUS | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/13

"南光"氰鈷胺明注射液1000微克/毫升

英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/27

"南光" 好立朗靜脈注射劑(西華耑隆)

英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;MONOVIAL裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/28

喜康寧靜脈輸注濃縮液 20毫克/毫升

英文品名: Herocan Conc. Solution for I.V. Infusion 20 mg/ml | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

美好挺膜衣錠25毫克

英文品名: Okpower F.C. Tablets 25mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/18

安佑得凍晶注射劑

英文品名: Antabine Lyophilized Powder for Injectio | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLAT... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/25

"南光" 喜得腎注射液5.4%

英文品名: NEPHROCARE INJECTION 5.4% "N.K." | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/22

百利痛注射劑40毫克

英文品名: Parecoton 40mg Powder for Solution for Injectio | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18

"南光"愛康黴素注射液125毫克/毫升(艾米克信)

英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML "N.K." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜災球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

舒美寧膜衣錠30毫克

英文品名: Smilon F.C. Tablets 30mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/25

"南光" 立得命注射液5%

英文品名: NEWAMINE INJECTION 5% "N.K" | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AM... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

"南光"得痛寧注射液

英文品名: DELTONIN INJECTION "N.K." | 適應症: 關節炎、僂麻質斯熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎、關節周圍炎、重症皮膚症狀、副腎皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/17

"南光" 優安命注射液 3%

英文品名: NAKAMIN-X INJECTION 3% "N.K." | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;ARGININE HCL;;XYLITOL;;HISTIDINE HCL;;L-TYROSI... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/12

"南光"滴利賜注射液

英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病及其他維生素B1缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/09

"南光"吉多士注射液10%

英文品名: GITOSE INJECTION 10% "N.K." | 適應症: 急性傳染病患之水分補給、體液增量 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/31

保心丁注射液

英文品名: POSINTIN INJECTION | 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/25

"南光"鼻樂康膠囊

英文品名: BILO CAPSULES "N.K." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/27

"南光" 沙林注射液0.9%

英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "N.K." | 適應症: 水分及電解質之補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;小瓶;;預充式注射針筒;;塑膠軟袋裝;;盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

康立定膜衣錠 800 毫克

英文品名: Carbatin F.C. Tablets 800 mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀皰疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/20

意必寧 持續性釋放膜衣錠 750 毫克

英文品名: Nobelin XR F.C. Tablets 750mg | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/12

英維特注射液2.5%葡萄糖/2.5%果糖

英文品名: Invert Sugar Injection 2.5% Dextrose/2.5% Fructose | 適應症: 已在使用同樣濃度果糖與葡萄糖輸注液的病患,可改以本藥品替代。說明:適用於成人糖尿病、術後或酒精中毒、藥物中毒時,需非經口服途徑補充水分及能量並已排除遺傳性果糖不耐受症之患者。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 塑膠軟袋裝(Non-PVC) | 藥品類別: | 主成分略述: FRUCTOSE D-;;DEXTROSE ANHYDROUS | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/13

"南光"氰鈷胺明注射液1000微克/毫升

英文品名: CYANOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/27

"南光" 好立朗靜脈注射劑(西華耑隆)

英文品名: NAKAXONE FOR I.V. INJECTION "N.K." (CEFTRIAXONE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;MONOVIAL裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM;;CEFTRIAXONE SODIUM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/28

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@ 食品業者登錄資料集

南光化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 69275313 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號

@ 登記工廠名錄

NANG KUANG PHARM SDN. BHD.

國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): NANG KUANG PHARM SDN. BHD. | 核准日期: 20170222 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 西藥及醫療器材買賣 | 統一編號: 69275313 | 對外事業地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國內電話:

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

@ 全部藥品許可證資料集

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

南光化學製藥股份有限公司

統一編號: 69275313 | 電話號碼: 06-5984121 | 臺南市新化區中山路1001號

@ 出進口廠商登記資料

南光化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 69275313 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新化區中山路1001號 | 食品業者登錄字號: D-169275313-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

南光化學製藥股份有限公司

公司統一編號: 69275313 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 | 食品業者登錄字號: D-169275313-00001-8

@ 食品業者登錄資料集

南光化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 69275313 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新化區全興里中山路1001、1001之1號

@ 登記工廠名錄

NANG KUANG PHARM SDN. BHD.

國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): NANG KUANG PHARM SDN. BHD. | 核准日期: 20170222 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 西藥及醫療器材買賣 | 統一編號: 69275313 | 對外事業地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國外電話: | 國內地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 國內電話:

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

@ 全部藥品許可證資料集

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injectio | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒;;注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"南光" 鈣康錠500公絲

英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升

英文品名: SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升

英文品名: SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." | 適應症: 成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

南光龍注射液

英文品名: NAN KORN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥物及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

@ 全部藥品許可證資料集

嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第060155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嘔克朗注射劑

英文品名: OKmilon Injectio | 適應症: 成人-預防化學療法引起之噁心和嘔吐。‧中度致嘔性癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性及延遲性噁心和嘔吐。‧高度致嘔吐癌症化學療法-預防起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。兒童與青少年(1個月大至... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;注射針筒;;注射針筒;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PALONOSETRON (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光"腦寶注射液

英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

"南光" 鈣康錠500公絲

英文品名: CAPOOL TABLETS 500MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升

英文品名: SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第044809號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升

英文品名: SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." | 適應症: 成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (LACTATE) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

南光龍注射液

英文品名: NAN KORN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥物及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

@ 全部藥品許可證資料集
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吉適治潰定加強膜衣錠150毫克

英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流性食道炎、高濃度胃酸分泌症侯群、邊緣性之消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/04/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

瞳妝全效保養液

英文品名: BELLO multi purpose solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007694號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgHydroxypropyl Methylcellulose mgBoric Acid mgWater for Injection add to mLPoloxame... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"南光" 柔視 全效保養液

英文品名: "N.K." Vision Pure Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001810號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER FOR INJECTION ADD TO 1.0000 MLSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.3000 MGHYDROXYPROPYL METHYLCELLULO... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"南光" 柔視 全效保養液

英文品名: "N.K." Vision Pure Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001810號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Edetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. ToE.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA-2Na) mgPoloxamer 4... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

意必寧 預混合注射液500毫克/100毫升

英文品名: Nobelin Premixed Solution for Injection 500mg/100mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

意必寧 預混合注射液1000毫克/100毫升

英文品名: Nobelin Premixed Solution for Injection 1000mg/100mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

吉適治潰定加強膜衣錠150毫克

英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流性食道炎、高濃度胃酸分泌症侯群、邊緣性之消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/04/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

瞳妝全效保養液

英文品名: BELLO multi purpose solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007694號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgHydroxypropyl Methylcellulose mgBoric Acid mgWater for Injection add to mLPoloxame... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"南光" 柔視 全效保養液

英文品名: "N.K." Vision Pure Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001810號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER FOR INJECTION ADD TO 1.0000 MLSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.3000 MGHYDROXYPROPYL METHYLCELLULO... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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"南光" 柔視 全效保養液

英文品名: "N.K." Vision Pure Multi Purpose Solutio | 許可證字號: 衛署醫器製字第001810號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE (DECAHYDRATE);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)(... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年11月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 2025/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Edetate Disodium(E.Q. To Disodium Edetate) (E.Q. ToE.D.T.A.Disodium)(E.Q. To EDTA-2Na) mgPoloxamer 4... | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

視新硬式鏡片全效護理液

英文品名: Shin Sin Multi-Action Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005500號 | 有效日期: 20251012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500公撮以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

意必寧 預混合注射液500毫克/100毫升

英文品名: Nobelin Premixed Solution for Injection 500mg/100mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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意必寧 預混合注射液1000毫克/100毫升

英文品名: Nobelin Premixed Solution for Injection 1000mg/100mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段183號6樓 | 電話: 02-2731-3399

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新化區中山路1001號 | 電話: 06-598-4122

南光化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市東區長榮路二段32巷46弄81號 | 電話: 06-237-4884

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臺南市新化區中山路1001號
陳立賢69275313核准設立

登記地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 負責人: 陳立賢 | 統編: 69275313 | 核准設立

與伏痛好膜衣錠80毫克同分類的全部藥品許可證資料集

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;CHO... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN P... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(AL... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM PHO... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;CHO... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN P... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(AL... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM PHO... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

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