"南亞" 安定靜膠囊
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中文品名"南亞" 安定靜膠囊的英文品名是TINNUM CAPSULES "NAN YA", 許可證字號是衛署藥製字第001338號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/15, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2000/05/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是安定精神、利於睡眼、鬆弛肌肉等精神神精之疾病, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORDIAZEPOXIDE, 製造商名稱是漁人製藥股份有限公司.

#"南亞" 安定靜膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第001338號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由自行鍵入
有效日期2000/05/24
發證日期1972/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"南亞" 安定靜膠囊
英文品名TINNUM CAPSULES "NAN YA"
適應症安定精神、利於睡眼、鬆弛肌肉等精神神精之疾病
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱南亞藥品化學股份有限公司
申請商地址台南市公英一街３７巷５１號
申請商統一編號68332961
製造商名稱漁人製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市左營區民族一路７０７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第001338號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/15

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2000/05/24

發證日期

1972/07/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"南亞" 安定靜膠囊

英文品名

TINNUM CAPSULES "NAN YA"

適應症

安定精神、利於睡眼、鬆弛肌肉等精神神精之疾病

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

CHLORDIAZEPOXIDE

申請商名稱

南亞藥品化學股份有限公司

申請商地址

台南市公英一街３７巷５１號

申請商統一編號

68332961

製造商名稱

漁人製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄市左營區民族一路７０７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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吳瑞文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 630 | 所代表法人: | 南亞藥品化學股份有限公司 | 統一編號: 68332961

汪文龍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 630 | 所代表法人: | 南亞藥品化學股份有限公司 | 統一編號: 68332961

吳瑞文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 630 | 所代表法人: | 南亞藥品化學股份有限公司 | 統一編號: 68332961

汪文龍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 630 | 所代表法人: | 南亞藥品化學股份有限公司 | 統一編號: 68332961

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公司登記經理人資料集 資料集的 "南亞" 安定靜膠囊 相關資料

邱德雄

公司名稱: 南亞藥品化學股份有限公司 | 到職日期: 0670216 | 統一編號: 68332961

邱德雄

公司名稱: 南亞藥品化學股份有限公司 | 到職日期: 0670216 | 統一編號: 68332961

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克袪痰錠（布朗信）

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

"南亞" 爽樂眠錠

英文品名: SOLOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

"南亞" 痛速舒痛錠

英文品名: FASTSTOLATE TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、肛門裡急後重、腎石絞痛、膀胱裡急後重、膽石絞痛、支氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

益血補糖衣錠

英文品名: HEMEPON S.C. TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性貧血、低色素貧血、手術後貧血、食餌性貧血、寄生蟲性貧血、黃萎病等貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LIVER CONC.;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安賜命福５公絲糖衣錠

英文品名: ANSMIN F 5MG S.C. TABLETS " NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

維他寶１０公絲片

英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 100MG "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、腳氣、維他命乙缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安賜血命糖衣錠

英文品名: ANSEMIN S.C. TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

敏那末

英文品名: NEO-BINNA PULVIS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

"南亞" 安喘能糖衣錠

英文品名: ATHMELON S.C. TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性氣喘、心臟性氣喘、咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE;;AMINOPHYLLINE (CORO... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

南亞刻哆痛膠囊（可多普洛菲）

英文品名: KETOTON CAPSULES "NAN YA" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 早期類風濕性關節炎、骨關節炎、關節腫脹及關節囊炎、痛風神經痛、神經炎、腰酸、背痛及骨骼與肌肉疼痛之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;STARCH;;LACTOSE (MILK SUGAR) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

莨菪安樂仙錠

英文品名: ROTO AMLOSAN TABLETS "NAN TA" | 許可證字號: 衛署成製字第000417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

敏那普藥膏

英文品名: BINNA-P PASTA "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、急慢性濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、水泡、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚、肛門及外陰部之搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

立德炎糖衣錠（本基達明）

英文品名: RITEREN S.C. TABLETS (BENZYDAMINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷後所發生之炎症、腰痛、關節痛、咽頭痛、扁桃腺炎、急慢性支氣管炎、膀胱炎、齒周圍炎、拔齒後之疼痛、尿路結石等症狀時所發生炎症之消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

佳樂治胃兒錠

英文品名: KALOTY WELL TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃痙攣、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

臨德蒙錠（貝皮質醇）

英文品名: RINTERMONE TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患及感染症、火傷、大手術等之反應狀態、肌無力、皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

保麗你沙龍錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS " NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第000933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、斑性狼瘍、結締組織炎及關節炎動脈外膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

小兒必理熱顆粒

英文品名: ANTICOLD BABY GRANULES "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第000963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發熱、感冒、咳嗽、喀痰、頭痛、氣喘、蕁麻疹、過敏性諸疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;QUININE ETHYLCARBONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DL-METH... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

得安康錠（安西諾隆）

英文品名: TRIAMTORT TABLETS (TRIAMCINOLONE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、膠原病、皮質疾患、類風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

克袪痰錠（布朗信）

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

"南亞" 爽樂眠錠

英文品名: SOLOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

"南亞" 痛速舒痛錠

英文品名: FASTSTOLATE TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、腹痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、肛門裡急後重、腎石絞痛、膀胱裡急後重、膽石絞痛、支氣管性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

益血補糖衣錠

英文品名: HEMEPON S.C. TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性貧血、低色素貧血、手術後貧血、食餌性貧血、寄生蟲性貧血、黃萎病等貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LIVER CONC.;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安賜命福５公絲糖衣錠

英文品名: ANSMIN F 5MG S.C. TABLETS " NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

維他寶１０公絲片

英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 100MG "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、腳氣、維他命乙缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安賜血命糖衣錠

英文品名: ANSEMIN S.C. TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、食慾不振、腳氣、其他維他命乙缺乏症等 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

敏那末

英文品名: NEO-BINNA PULVIS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

"南亞" 安喘能糖衣錠

英文品名: ATHMELON S.C. TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性氣喘、心臟性氣喘、咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE;;AMINOPHYLLINE (CORO... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

南亞刻哆痛膠囊（可多普洛菲）

英文品名: KETOTON CAPSULES "NAN YA" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 早期類風濕性關節炎、骨關節炎、關節腫脹及關節囊炎、痛風神經痛、神經炎、腰酸、背痛及骨骼與肌肉疼痛之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;STARCH;;LACTOSE (MILK SUGAR) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

莨菪安樂仙錠

英文品名: ROTO AMLOSAN TABLETS "NAN TA" | 許可證字號: 衛署成製字第000417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

敏那普藥膏

英文品名: BINNA-P PASTA "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第004193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、急慢性濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、水泡、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚、肛門及外陰部之搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司

立德炎糖衣錠（本基達明）

英文品名: RITEREN S.C. TABLETS (BENZYDAMINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷後所發生之炎症、腰痛、關節痛、咽頭痛、扁桃腺炎、急慢性支氣管炎、膀胱炎、齒周圍炎、拔齒後之疼痛、尿路結石等症狀時所發生炎症之消炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

佳樂治胃兒錠

英文品名: KALOTY WELL TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃痙攣、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

臨德蒙錠（貝皮質醇）

英文品名: RINTERMONE TABLETS "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患及感染症、火傷、大手術等之反應狀態、肌無力、皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

保麗你沙龍錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS " NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第000933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、斑性狼瘍、結締組織炎及關節炎動脈外膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

小兒必理熱顆粒

英文品名: ANTICOLD BABY GRANULES "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第000963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發熱、感冒、咳嗽、喀痰、頭痛、氣喘、蕁麻疹、過敏性諸疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;QUININE ETHYLCARBONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DL-METH... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

得安康錠（安西諾隆）

英文品名: TRIAMTORT TABLETS (TRIAMCINOLONE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、膠原病、皮質疾患、類風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

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登記地址: 臺南市南區公英一街三七巷五一號 | 統編: 68332961 | 廢止 (文號: 2007-6-29 經授中字 第0963502999號)

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滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠（格力本）

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠５００公絲（/利啶酸）

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠（格力本）

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠５００公絲（/利啶酸）

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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