鹽酸氟希定
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中文品名鹽酸氟希定的英文品名是Fluoxetine Hydrochloride, 許可證字號是衛署藥輸字第024807號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/03/18, 許可證種類是原料藥, 適應症是抑鬱病防制劑。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是APOTECNIA S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第024807號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/30
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/03/18
發證日期	2008/03/18
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202480706
中文品名	鹽酸氟希定
英文品名	Fluoxetine Hydrochloride
適應症	抑鬱病防制劑。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	川聖貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路五段２８號五樓
申請商統一編號	14079409
製造商名稱	APOTECNIA S.A.
製造廠廠址	CTRA. DE ZENETA, 149, 30588-BENIEL, MURICA, SPAIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2016/05/30
用法用量	製劑原料。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024807號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/03/18

發證日期

2008/03/18

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202480706

中文品名

鹽酸氟希定

英文品名

Fluoxetine Hydrochloride

適應症

抑鬱病防制劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

川聖貿易有限公司

申請商地址

台北市民生東路五段２８號五樓

申請商統一編號

14079409

製造商名稱

APOTECNIA S.A.

製造廠廠址

CTRA. DE ZENETA, 149, 30588-BENIEL, MURICA, SPAIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/05/30

用法用量

製劑原料。

包裝與國際條碼

(空)

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楊政義	職稱: 董事 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409
楊健宏	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409
楊林清美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409
陸璟萍	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 川聖貿易股份有限公司 \| 統一編號: 14079409

楊政義

職稱: 董事 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊健宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

楊林清美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

陸璟萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 川聖貿易股份有限公司 | 統一編號: 14079409

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川聖貿易股份有限公司

統一編號: 14079409 | 電話號碼: 02-27935288 | 臺北市內湖區新湖二路158號5樓

川聖貿易股份有限公司

統一編號: 14079409 | 電話號碼: 02-27935288 | 臺北市內湖區新湖二路158號5樓

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泛托拉唑鈉	英文品名: Pantoprazole Sodium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027810號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED
"施可"６α、９α二氟１１β、１７二羥基１６α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑	英文品名: FLUMETHASONE PIVALATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑	英文品名: BETAMETHASONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.R.L
洛維汀	英文品名: LOVASTATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血脂症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: BIOCON LIMITED.
鹽酸尼卡迪平	英文品名: Nicardipine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027588號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.
鹽酸依畢魯比辛	英文品名: Epirubicin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ST PHARM CO., LTD.
奧美沙坦酯	英文品名: Olmesartan Medoxomil \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Venkata Narayana Active Ingredients Private Limted
磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
酪酸可洛貝他松	英文品名: CLOBETASONE BUTYRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/02/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE \| 製造商名稱: SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V.
鹽酸異丙腎上腺素	英文品名: ISOPRENALINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑、支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
硫酸特必林	英文品名: Terbutaline Sulfate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026418號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LUSOCHIMICA S.P.A.
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000041號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
艾特多雷克	英文品名: Etodolac \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027101號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KREATIVE ORGANICS PVT. LTD.
半琥珀酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE HEMISUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE HYDROGEN SUCCINATE(H.HEMISUCCINATE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.
二鹽酸服納利林	英文品名: Flunarizine Dihydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000726號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣離子致效劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DIJIA PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
鹽酸乙芬尼	英文品名: ETILEFRINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經循環性無力症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
乙酸皮質醇	英文品名: Hydrocortisone Acetate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
酪酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE BUTYRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A.

泛托拉唑鈉

"施可"６α、９α二氟１１β、１７二羥基１６α甲基21三甲基乙醯氧基三氫化可體松粉劑

"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

洛維汀

鹽酸尼卡迪平

鹽酸依畢魯比辛

阿托伐他汀鈣

奧美沙坦酯

磷酸鈉迪皮質醇

酪酸可洛貝他松

鹽酸異丙腎上腺素

硫酸特必林

乙酸皮質醇

艾特多雷克

半琥珀酸皮質醇

二鹽酸服納利林

鹽酸乙芬尼

乙酸皮質醇

酪酸皮質醇

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川聖貿易股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 14079409 \| 台北市內湖區新湖二路158號5樓
川聖貿易股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 14079409 \| 台北市內湖區新湖二路158號五樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號5樓

川聖貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-114079409-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 14079409 | 台北市內湖區新湖二路158號五樓

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泛托拉唑鈉	英文品名: Pantoprazole Sodium \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/22
"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑	英文品名: BETAMETHASONE \| 適應症: 副腎皮質苛爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/07/26
洛維汀	英文品名: LOVASTATIN \| 適應症: 抗高血脂症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/04/02
鹽酸尼卡迪平	英文品名: Nicardipine Hydrochloride \| 適應症: 高血壓用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/23
鹽酸依畢魯比辛	英文品名: Epirubicin Hydrochloride \| 適應症: 抗腫瘤藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2020/10/07
阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium \| 適應症: 降血脂藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2021/07/22
奧美沙坦酯	英文品名: Olmesartan Medoxomil \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/21
磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/22
硫酸特必林	英文品名: Terbutaline Sulfate \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/07
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/03
艾特多雷克	英文品名: Etodolac \| 適應症: 消炎鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/29
二鹽酸服納利林	英文品名: Flunarizine Dihydrochloride \| 適應症: 鈣離子致效劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/09
乙酸皮質醇	英文品名: Hydrocortisone Acetate \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/01
鹽酸立托啶	英文品名: Ritodrine Hydrochloride \| 適應症: 平滑肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/22
溴化丁基東莨菪鹼	英文品名: Scopolamine Butyl bromide \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/24
諾莎坦鉀鹽	英文品名: Losartan Potassium \| 適應症: 降血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/09
環丙烯脂汀鈣鹽	英文品名: Pitavastatin Calcium \| 適應症: 血脂調節劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/10
米拉貝隆	英文品名: Mirabegron \| 適應症: β3-腎上腺接受體作用劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/17
皮質醇琥珀酸鈉	英文品名: Hydrocortisone sodium succinate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/15
阿戈美拉汀	英文品名: Agomelatine \| 適應症: 抗憂鬱劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/30

泛托拉唑鈉

"施可" ９氟一１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素粉劑

洛維汀

鹽酸尼卡迪平

鹽酸依畢魯比辛

阿托伐他汀鈣

奧美沙坦酯

磷酸鈉迪皮質醇

硫酸特必林

乙酸皮質醇

艾特多雷克

二鹽酸服納利林

乙酸皮質醇

鹽酸立托啶

溴化丁基東莨菪鹼

諾莎坦鉀鹽

環丙烯脂汀鈣鹽

米拉貝隆

皮質醇琥珀酸鈉

阿戈美拉汀

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川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)	統一編號: 14079409 \| 核准日期: 20141216 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA @ 全部藥品許可證資料集
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
單水糠酸莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026750號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

川聖貿易股份有限公司(原:川聖貿易有限公司)

統一編號: 14079409 | 核准日期: 20141216

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易達平	英文品名: Quetiapine Hemifumarate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Hemifumarate \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 適應症: 抗精神病藥物。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集

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尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/01/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣離子拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸安布索	英文品名: AMBROXOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: CONTI B.P.C. @ 全部藥品許可證資料集
氫溴酸東莨菪/	英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/02/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HCL \| 製造商名稱: LINNEA S.A @ 全部藥品許可證資料集
丁溴化東莨菪/	英文品名: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/02/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: LINNEA S.A @ 全部藥品許可證資料集
克康那唑	英文品名: Ketoconazole \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗真菌藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: APOTECNIA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
甲基黃體素醋酸鹽	英文品名: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE "SICOR" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/11/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE \| 製造商名稱: SICOR SOCIETA ITALIANA CORTICOSTEROIDI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
思利馬林	英文品名: SILYMARIN"LINNEA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017710號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/01/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝機能障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: LINNEA S.A @ 全部藥品許可證資料集

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川聖貿易的黃頁資料

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川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-2793-5288

川聖貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區新湖二路158號5樓 | 電話: 02-8791-2137

名稱川聖貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
川聖貿易股份有限公司臺北市內湖區新湖二路158號5樓	楊健宏	14079409	核准設立

川聖貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區新湖二路158號5樓 | 負責人: 楊健宏 | 統編: 14079409 | 核准設立

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與鹽酸氟希定同分類的全部藥品許可證資料集

乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠