產妨錠
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中文品名產妨錠的英文品名是NEO-SAMPOON LOOP TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第016296號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/09/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是避孕, 劑型是陰道錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MENFEGOL, 製造商名稱是EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT).

許可證字號	衛署藥輸字第016296號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/09/14
發證日期	1999/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02013375
通關簽審文件編號	DHA00201629601
中文品名	產妨錠
英文品名	NEO-SAMPOON LOOP TABLETS
適應症	避孕
劑型	陰道錠
包裝	管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MENFEGOL
申請商名稱	衛采製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段十八號九樓
申請商統一編號	89283375
製造商名稱	EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT)
製造廠廠址	950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN JAPAN6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016296號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/09/14

發證日期

1999/09/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

02013375

通關簽審文件編號

DHA00201629601

中文品名

產妨錠

英文品名

NEO-SAMPOON LOOP TABLETS

適應症

避孕

劑型

陰道錠

包裝

管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MENFEGOL

申請商名稱

衛采製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段十八號九樓

申請商統一編號

89283375

製造商名稱

EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT)

製造廠廠址

950 HIROKI OHAZA MISATO-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA-KEN JAPAN6-10,4-CHOME,KOISHIKAWA,BUNKYO-KU,TOKYO,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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胡耀中	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 27000000 \| 所代表法人: 日商衛材株式會社 \| 衛采製藥股份有限公司 \| 統一編號: 89283375
金澤昭兵	職稱: 董事 \| 持有股份數: 27000000 \| 所代表法人: 日商衛材株式會社 \| 衛采製藥股份有限公司 \| 統一編號: 89283375
杉本清悟	職稱: 董事 \| 持有股份數: 27000000 \| 所代表法人: 日商衛材株式會社 \| 衛采製藥股份有限公司 \| 統一編號: 89283375
佐々雄一	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 27000000 \| 所代表法人: 日商衛材株式會社 \| 衛采製藥股份有限公司 \| 統一編號: 89283375
鈴木雅人	職稱: 董事 \| 持有股份數: 27000000 \| 所代表法人: 日商衛材株式會社 \| 衛采製藥股份有限公司 \| 統一編號: 89283375

胡耀中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

金澤昭兵

職稱: 董事 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

杉本清悟

職稱: 董事 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

佐々雄一

職稱: 監察人 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

鈴木雅人

職稱: 董事 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

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衛采製藥股份有限公司

統一編號: 89283375 | 電話號碼: 02-25314175 | 臺北市中山區松江路106號8樓

衛采製藥股份有限公司

統一編號: 89283375 | 電話號碼: 02-25314175 | 臺北市中山區松江路106號8樓

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德瑪雷紫外線照射器	英文品名: "TOHKO" DERMARAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 \| 有效日期: 1994/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＭＲ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司
自動灌腸器	英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 \| 有效日期: 1994/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２００Ｃ　型　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ　型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ　型 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司
德瑪雷紫外線照射器	英文品名: "TOHKO" DERMARAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 \| 有效日期: 19940831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940701 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＭＲ－１００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司
自動灌腸器	英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 \| 有效日期: 19940825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940701 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２００Ｃ　型　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ　型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ　型 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

德瑪雷紫外線照射器

自動灌腸器

德瑪雷紫外線照射器

自動灌腸器

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克雷葛膜衣錠 100毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Rufinamide \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY
克雷葛膜衣錠200毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Rufinamide \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY
克雷葛膜衣錠 400毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Rufinamide \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY
彌可保注射液５００微公克	英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT
利石溶膠囊	英文品名: REGALEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶解外殼尚未石灰化之膽固醇等膽石 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
維他命Ｋ２注射液２公絲	英文品名: KAYTWO INJECTION 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽道阻塞、膽汁分泌不全而引起之低凝血酵素原症、新生兒低凝血酵素原症、出血症（嘔血症、分娩時出血）香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
固力醣鹽一號注射液	英文品名: KLINISALZ S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 電解質補充液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;XYLITOL \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
貝樂斯發泡顆粒	英文品名: BAROS EFFERVESCENT GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Ｘ光線造影補助劑 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SORBITAN FATTY ACID ESTERS;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(... \| 製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
寧托樂錠	英文品名: NITOROL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
維他命Ｋ２　１０公絲注射液	英文品名: KAYTWO INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽道閉塞、膽汁分泌不全而引起之低凝血酵素原症、新生兒低凝血酵素原症、出血症（嘔血症、分娩時出血）香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CASTOR OIL HYDROGENATED POLYOXYETHYLENE ETHER;;VITAMIN K2 (MENATETRENONE);;SESAME OIL \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
能淤奇朗糖衣錠	英文品名: NEUQUINON SUGAR-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心衰竭之輔助療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY
固力醣胺注射液	英文品名: KLINITAMIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能經口攝取營養時之營養及水份的補給（如術前、術後的營養補給） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PROLINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-SERINE;;L-VALINE;;LYS... \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲	英文品名: DETANTOL R F.C.TABLETS 3MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023179號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUNAZOSIN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: KAWASHIMA PLANT OF EISAI CO. \| LTD.
必克痢療膠囊	英文品名: PECLIN NEO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;PECTIN;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;BENACTYZINE HCL \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司
愛憶欣膜衣錠10毫克	英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第046989號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
欲百朗旺膠囊	英文品名: JUVELON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ASCORBI... \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司
壓喘通錠	英文品名: ASTHONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLORPRENALINE HCL \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司
息痛佳音錠	英文品名: STROCAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005811號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性胃炎、所引起的胃痛、噁心、胃灼熱、以及胃部不快感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
富克敏錠	英文品名: HOMOCLOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/02/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般過敏性發疹、急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

克雷葛膜衣錠 100毫克

克雷葛膜衣錠200毫克

克雷葛膜衣錠 400毫克

彌可保注射液５００微公克

利石溶膠囊

維他命Ｋ２注射液２公絲

固力醣鹽一號注射液

貝樂斯發泡顆粒

寧托樂錠

維他命Ｋ２　１０公絲注射液

能淤奇朗糖衣錠

固力醣胺注射液

迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲

必克痢療膠囊

愛憶欣膜衣錠10毫克

欲百朗旺膠囊

壓喘通錠

息痛佳音錠

富克敏錠

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衛采製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 89283375 \| 台北市中山區松江路106號8樓
衛采製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 89283375 \| 台北市中山區長安東路1段18號9樓

衛采製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89283375 | 台北市中山區松江路106號8樓

衛采製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89283375 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓

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食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的產妨錠相關資料

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檸檬酸亞鐵鈉	英文商品名稱: SODIUM FERROUS CITRATE ( SANFEROL ) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007093004 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3
生育醇(維生素E)	英文商品名稱: DL-ALPHA-TOCOPHEROL \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008271003 \| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3

檸檬酸亞鐵鈉

生育醇(維生素E)

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樂衛瑪膠囊4毫克	英文品名: Lenvima Capsules 4 mg \| 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lenvatinib mesilate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/07
樂衛瑪膠囊10毫克	英文品名: Lenvima Capsules 10 mg \| 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lenvatinib mesilate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/07
癲控達0.5毫克/毫升口服懸液劑	英文品名: Fycompa 0.5 mg/mL Oral Suspension \| 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Perampanel \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/06/11
賀樂維 0.5毫克/毫升注射液	英文品名: Halaven 0.5mg/ml Solution for injection \| 適應症: (一) 轉移性乳癌HALAVEN 用於治療轉移性乳癌患者且曾接受過至少兩種針對轉移性乳癌之化學治療。先前之治療應包括anthracycline和taxane用於輔助性或轉移性治療。(二) 脂肪肉瘤HA... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Eribulin mesylate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克	英文品名: Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg \| 適應症: 單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症，其病人群為下列成人病人：1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT)，但是仍持續惡化的病人，或 2) 病... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Natalizumab \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/27
泰福德膠囊120毫克	英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule \| 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: dimethyl fumarate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/27
泰福德膠囊240毫克	英文品名: Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule \| 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: dimethyl fumarate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/27
克雷葛膜衣錠 100毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rufinamide \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/01
克雷葛膜衣錠200毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rufinamide \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/01
克雷葛膜衣錠 400毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rufinamide \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/01
保優利63微克筆型注射液	英文品名: Plegridy 63mcg solution for injection \| 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: peginterferon beta-1a \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/28
保優利94微克筆型注射液	英文品名: Plegridy 94mcg solution for injection \| 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射筆;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: peginterferon beta-1a \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/28
保優利125微克筆型注射液	英文品名: Plegridy 125mcg solution for injection \| 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: peginterferon beta-1a \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/28
敏使朗錠１２公絲（貝他喜汀）	英文品名: MERISLON TABLETS 12MG (BETAHISTINE MESYLATE) \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/08
爽胃王－加顆粒	英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HY... \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/03
愛憶欣口崩錠10毫克	英文品名: Aricept Evess 10mg Orodispersible Tablets \| 適應症: 阿茲海默症 \| 劑型: 口腔崩散錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/16
吉炎可膜衣錠100毫克	英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Filgotinib maleate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/03
吉炎可膜衣錠200毫克	英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Filgotinib maleate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/03
愛憶欣膜衣錠10毫克	英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 10MG \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/26
"衛采" 彌可保糖衣錠５００微公克（甲鈷胺明）	英文品名: METHYCOBAL S.C. TABLETS 500UG (MECOBALAMIN) "EISAI" \| 適應症: 末梢性神經障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/09

樂衛瑪膠囊4毫克

樂衛瑪膠囊10毫克

癲控達0.5毫克/毫升口服懸液劑

賀樂維 0.5毫克/毫升注射液

泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克

泰福德膠囊120毫克

泰福德膠囊240毫克

克雷葛膜衣錠 100毫克

克雷葛膜衣錠200毫克

克雷葛膜衣錠 400毫克

保優利63微克筆型注射液

保優利94微克筆型注射液

保優利125微克筆型注射液

敏使朗錠１２公絲（貝他喜汀）

爽胃王－加顆粒

愛憶欣口崩錠10毫克

吉炎可膜衣錠100毫克

吉炎可膜衣錠200毫克

愛憶欣膜衣錠10毫克

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嘉齡霜	英文品名: SAHNE CREAM E \| 用途: 改善肌膚粗糙、滋潤及保護肌膚、防止肌膚乾燥。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2005/01/11

嘉齡霜

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衛采製藥股份有限公司

統一編號: 89283375 | 核准日期: 19940917

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"衛采" 俏正美糖衣錠	英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命B群缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;NICOTINAMIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欲不老膠囊	英文品名: JUVELA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
爽痔膠囊	英文品名: HAEMOSOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔、肛裂 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;RUTIN;;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
高育維膠囊	英文品名: HIJUVEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嘉齡霜	英文品名: SAHNE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 \| 劑型: 霜劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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百美素－鰻	動物用藥品英文名稱: PARAMIX F \| 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 @ 動物用藥資訊
雞肥美素液	動物用藥品英文名稱: TRIMIX LIQUID \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: \| 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 @ 動物用藥資訊
新畜黴素－二０００	動物用藥品英文名稱: NEOMYSON-2000 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: \| 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 @ 動物用藥資訊
新畜黴素注射劑	動物用藥品英文名稱: NEOMYSON INJ. \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: \| 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 @ 動物用藥資訊
新畜黴素可溶散	動物用藥品英文名稱: NEOMYSON SOLUBLE POWDER \| 劑型: 治療用散劑 \| 包裝: \| 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 @ 動物用藥資訊
育不老油液	動物用藥品英文名稱: JUVELA FOOD OIL \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: \| 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 @ 動物用藥資訊
保畜媽－二００	動物用藥品英文名稱: PACOMA-200 \| 劑型: 消毒劑(溶液劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 @ 動物用藥資訊
保畜媽	動物用藥品英文名稱: PACOMA \| 劑型: 消毒劑(溶液劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓 @ 動物用藥資訊

百美素－鰻

動物用藥品英文名稱: PARAMIX F | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓

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雞肥美素液

動物用藥品英文名稱: TRIMIX LIQUID | 劑型: 口服液劑 | 包裝: | 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓

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動物用藥品英文名稱: NEOMYSON-2000 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: | 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓

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新畜黴素注射劑

動物用藥品英文名稱: NEOMYSON INJ. | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: | 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓

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新畜黴素可溶散

動物用藥品英文名稱: NEOMYSON SOLUBLE POWDER | 劑型: 治療用散劑 | 包裝: | 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓

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育不老油液

動物用藥品英文名稱: JUVELA FOOD OIL | 劑型: 口服液劑 | 包裝: | 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓

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保畜媽－二００

動物用藥品英文名稱: PACOMA-200 | 劑型: 消毒劑(溶液劑) | 包裝: | 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓

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保畜媽

動物用藥品英文名稱: PACOMA | 劑型: 消毒劑(溶液劑) | 包裝: | 業者名稱: 衛采製藥股份有限公司 | 業者地址: 台北巿長安東路一段十八號九樓

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衛采製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文川路465號14樓 | 電話: 07-350-1508

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段18號9樓 | 電話: 02-2531-0063

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區向上路一段110號5樓 | 電話: 04-2305-1140

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路54號 | 電話: 06-698-5180

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛采製藥股份有限公司臺北市中山區松江路106號8樓	胡耀中	89283375	核准設立

衛采製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 | 負責人: 胡耀中 | 統編: 89283375 | 核准設立

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與產妨錠同分類的全部藥品許可證資料集

"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S