安舒可得注射液１０公絲（安西諾隆）
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中文品名安舒可得注射液１０公絲（安西諾隆）的英文品名是ANSUCORT INJECTION 10MG/ML "S.T."(TRIAMCINOLONE), 許可證字號是衛署藥製字第021410號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/10/21, 註銷理由是製造偽藥, 有效日期是2013/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重疾皮膚疾患, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是新東化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第021410號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/10/21
註銷理由	製造偽藥
有效日期	2013/12/31
發證日期	1980/05/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102141002
中文品名	安舒可得注射液１０公絲（安西諾隆）
英文品名	ANSUCORT INJECTION 10MG/ML "S.T."(TRIAMCINOLONE)
適應症	風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重疾皮膚疾患
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱	新東化學製藥股份有限公司
申請商地址	新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號	47154238
製造商名稱	新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2009/10/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第021410號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/10/21

註銷理由

製造偽藥

有效日期

2013/12/31

發證日期

1980/05/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102141002

中文品名

安舒可得注射液１０公絲（安西諾隆）

英文品名

ANSUCORT INJECTION 10MG/ML "S.T."(TRIAMCINOLONE)

適應症

風濕性關節炎、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重疾皮膚疾患

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱

新東化學製藥股份有限公司

申請商地址

新竹巿中埔里牛埔路２４５號

申請商統一編號

47154238

製造商名稱

新東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹巿中埔里牛埔路２４５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/10/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭宏鏞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 9500 \| 所代表法人: \| 新東化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 47154238

鄭宏鏞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 9500 | 所代表法人: | 新東化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 47154238

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單那若膠囊２００公絲	英文品名: DANAZOL CAPSULES 200MG "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2011/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、早期春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
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安喉舒錠３０公絲（安布索）	英文品名: AMBROXOL TABLETS 30MG "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2006/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
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樂血壓注射液	英文品名: ROSERPIN INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
抗凝佳錠１００毫克（梯可比定）	英文品名: KANIYA TABLETS 100MG "SINTON " (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2014/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管手術及血液體外循環所引起之血栓、栓塞之治療、及血流障礙之改善。慢性動脈閉塞症所引之潰瘍、疼痛及冷感等阻血性諸症狀改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"新東" 敏免錠６０公絲（特芬那定）	英文品名: MINMEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2006/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎），非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
補祿賽命乙１２注射液	英文品名: PROTHIAMIN B12 INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀？疹、多發性神經炎、惡性貧血、營養性妊娠性貧血、大紅血球性或巨紅芽球性貧血、小兒紅芽球性貧血、寄生蟲性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
樂平錠１００公絲（斯比樂）	英文品名: LOPIN TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2011/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍、精神病狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
愛疏痛顆粒２００公絲/公克（對位乙醯氨基酚）	英文品名: ASUTON GRANULE 200MG/G "SINTON"(ACETAMINOHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2009/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
安咳錠２０公絲（梯比匹定）	英文品名: ANCOUGH TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2011/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜胃寧錠４００公絲（希每得定）	英文品名: SUWEILIN TABLET 400MG (CIMETIDINE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2012/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
咳安平注射液	英文品名: COUGHANPIN INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他急慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;BUTETHAMATE CITRATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
安比西林膠囊５００公絲（胺/青黴素）	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
美他歐寧注射液	英文品名: VITAONINE INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DEXTROSE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC... \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
必斯鈣Ｂ６注射劑	英文品名: HISCAL B6 INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、食物過敏、藥物過敏、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;METHIONINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM BROMIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;NIA... \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
氨基非林注射液２．５％	英文品名: AMINOPHYLLINE INJECTION 2.5% "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心因性、支氣管氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

克濕痛注射液

單那若膠囊２００公絲

益咳平錠２０公絲（鹽酸伊普拉辛隆）

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克暈精片２５公絲

樂血壓注射液

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補祿賽命乙１２注射液

樂平錠１００公絲（斯比樂）

愛疏痛顆粒２００公絲/公克（對位乙醯氨基酚）

安咳錠２０公絲（梯比匹定）

賜胃寧錠４００公絲（希每得定）

咳安平注射液

安比西林膠囊５００公絲（胺/青黴素）

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利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）	英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜佳鈣優錠	英文品名: C-CAV TABLETS "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2009/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病，齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
速理咳膠囊	英文品名: SULICO CAPSULES "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
妥達林黴素膠囊	英文品名: HETACILLIN POTASSIUM CAPSULES "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂速治黴素膠囊	英文品名: DOXYCYCLINE HCL CAPSULES "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
吐得能注射液	英文品名: TUTANIN INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERPHENAZINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利心非林注射液	英文品名: DIPROPHYLLIN INJEDTION "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）

"新東"對位乙醯氨基酚錠５００毫克	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東" 清喉錠 8 公絲 (布朗信)	英文品名: CHINHO TABLETS 8MG "SINTON" (BROMHEXINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2010/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東"威拉敏錠４毫克	英文品名: PHENIRAMINE TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東" 風敏寧錠	英文品名: HONMINLIN TABLETS "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東"舒吐能錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: SUTONIN TABLET 10MG (DOMPERIDONE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2011/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
待克菲那注射液２５毫克/毫升"新東"	英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣克敏錠５公絲〝新東〞	英文品名: SINKOMIN TABLETS 5MG "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2009/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乾草熱、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEQUITAZINE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"新東" 泄安錠２００公絲（服拉沃塞特）	英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2011/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性前列腺炎及慢性膀胱炎頻尿、排殘尿感、神經性頻尿。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

得舒喘片	英文品名: DEXASONE TABLETS "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕熱、神經炎、外傷性關節炎、牛皮癬型關節炎、過敏性支氣管炎、氣喘、脂漏性皮膚炎、白血病、肉芽腫潰瘍性結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
抗血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）	英文品名: KANSAMIN INJECTION 100MG/ML (ERANEXAMIC ACID)"SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與全身性線溶高進有關之出血傾血向（白血病、再生不良性貧血紫斑病及手術中、手術後之異常出血）局部線溶高進有關之異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中手術後之異常出血） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
縮血注射液	英文品名: SPARTEINE INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 弛緩性子宮出血、子宮收縮不全、產後出血、陣痛微弱、　娠中毒症、患者之陣痛促進、手術後之腸管及膀胱麻痺、人工妊娠中絕手術時等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
複方維他命Ｂ注射液	英文品名: SINPLEX B INJECTION "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養障礙、病中、病後之營養補給、維生素Ｂ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
炎平錠４００公絲（匹培咪迪）	英文品名: YENPIN TABLET 400MG (PIPEMIDIC ACID) "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2014/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛樂黴素膠囊２５０公絲	英文品名: ILLOMYCIN CAPSULES 250MG "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染症、敗血症、淋巴腺炎、扁桃腺炎、產褥熱、骨髓炎、腎盂炎、肺炎、膿胸、中耳炎、淋病、尿道炎、膀胱炎、丹毒、腹膜炎、支氣管炎、心膜炎、膽囊炎、痢疾、軟性下疳、梅毒、百日咳、細菌性感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯四環素膠囊２５０公絲	英文品名: CHLORTETRACYCLINE CAPSULES 250MG "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、氣管肺部感染、細菌性及阿米巴性下痢、細菌性心內膜炎、泌尿生殖器感染病、淋病、阿米巴性肝炎、喉氣管炎、花柳性淋巴肉瘤腫、中耳炎、腹膜炎、肺炎產後膿毒病、Ｑ型熱、斑疹傷寒、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
四環黴素膠囊２５０公絲	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 250MG "SINTON" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿腫、阿米巴症、細菌性下痢、支氣管炎、肺炎、心內膜炎、骨髓炎、外耳或中耳炎、百日咳、咽炎、腎盂腎炎、尿道生殖器感染、淋病、敗血症、扁桃腺炎、尿道炎、大腸炎、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
旺力膠囊	英文品名: WAN-LEI CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;CAFFEINE;;TOCOPHEROL ALPHA-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLT... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳克能膠囊	英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）	英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE;;HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
新痔莫痛藥膏	英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;VITAMIN A PALMITATE;;PREDNISOLONE;;ALLANTOIN;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE B... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;PERU BALSAM;;ZINC OXIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDR... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滅嗽-安注射液	英文品名: METHON-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克	英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）	英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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