寧舒通點眼液 0.01%
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中文品名寧舒通點眼液 0.01%的英文品名是Sitromin Eye Drops 0.01%, 許可證字號是衛署藥製字第048999號, 有效日期是2022/08/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是眼球肌肉症狀之改善。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NEOSTIGMINE METHYLSULFATE, 製造商名稱是景德製藥股份有限公司桃園廠.

許可證字號

衛署藥製字第048999號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/08/30

發證日期

2007/08/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104899904

中文品名

寧舒通點眼液 0.01%

英文品名

Sitromin Eye Drops 0.01%

適應症

眼球肌肉症狀之改善。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOSTIGMINE METHYLSULFATE

申請商名稱

健喬信元醫藥生技股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號

申請商統一編號

43199950

製造商名稱

景德製藥股份有限公司桃園廠

製造廠廠址

桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/11/28

用法用量

詳如仿單。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4719853800571,

寧舒通點眼液 0.01%地圖

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新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號

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與寧舒通點眼液 0.01%同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 純藥也好治樂明錠

    英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神精循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

  2. 補壯鐵錠

    英文品名: GURUTON B-FE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

  3. 東亞目藥水

    英文品名: TOA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

  4. 速活胃錠

    英文品名: SUPAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITRATE;;NUX VOMICA EXTRACT | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

  5. 康隆把錠

    英文品名: CARBARIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張所引起之疾患:肩凝、背痛、筋肉痛、僂麻質斯關節痛、神經痛及筋痙攣硬直 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: NICHIYAKU COMPANY LTD.

  6. 復得健原料

    英文品名: PIROXICAM BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第007909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 關節炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION

  7. 速治感冒錠

    英文品名: BUCENIN S.C. TAB. "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第030359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;OXELADIN;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;HESPERIDIN (VIT P) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

  8. "光惠"樂清感冒顆粒

    英文品名: LA COLD GRANULES "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 四季感冒、支氣管炎、咽頭炎等症引起之發熱、頭痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;QUININE ETHYLCARBONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

  9. "光惠"胃藥顆粒

    英文品名: GREEN MAG GR. "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第030361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃痛、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MUCIN GASTRIC;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

  10. 力黴素

    英文品名: RIFAMPICIN "CHONG KUN DANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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