寧舒通點眼液 0.01%
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中文品名寧舒通點眼液 0.01%的英文品名是Sitromin Eye Drops 0.01%, 許可證字號是衛署藥製字第048999號, 有效日期是2022/08/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是眼球肌肉症狀之改善。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NEOSTIGMINE METHYLSULFATE, 製造商名稱是景德製藥股份有限公司桃園廠.

許可證字號

衛署藥製字第048999號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/08/30

發證日期

2007/08/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104899904

中文品名

寧舒通點眼液 0.01%

英文品名

Sitromin Eye Drops 0.01%

適應症

眼球肌肉症狀之改善。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOSTIGMINE METHYLSULFATE

申請商名稱

健喬信元醫藥生技股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號

申請商統一編號

43199950

製造商名稱

景德製藥股份有限公司桃園廠

製造廠廠址

桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/11/28

用法用量

詳如仿單。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4719853800571,

寧舒通點眼液 0.01%地圖

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新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號

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與寧舒通點眼液 0.01%同分類的全部藥品許可證資料集

  1. "光南"甲基荷爾蒙膠囊

    英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "KUANG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠

  2. 脫癬液

    英文品名: TO SEN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第025010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;IODINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

  3. 氯化卡二甲羥銨酊

    英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE TINCTURE 10% METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防腐、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

  4. 益順膠囊

    英文品名: ESON CAPSULES "KO-KON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊產婦的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

  5. 參維他注射液

    英文品名: SANVITA INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第025015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、神經炎、關節痛、肌肉痛、糖尿病性神經障害、營養障害性神經疾患、營養不全、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

  6. "台裕" 裕治爛兒錠

    英文品名: YULANTYL TABLETS "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指潰瘍、急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

  7. 復得健膠囊20公絲(匹洛卡)

    英文品名: FELDENE CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷,急性痛風和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

  8. 愛斯得膠囊250毫克(紅絲菌素硬脂酸鹽)

    英文品名: ERYSTAC CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN STEARATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

  9. 二甲苯硫

    英文品名: MESULPHEN "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寄生性、皮膚止癢劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESULPHEN | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

  10. 果糖注射液

    英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

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