抑特癌注射液２０％公絲/公撮
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中文品名抑特癌注射液２０％公絲/公撮的英文品名是ETOPOSIDE-TEVA 20MG/ML, 許可證字號是衛署藥輸字第020881號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2015/04/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是抗癌症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ETOPOSIDE, 製造商名稱是PHARMACHEMIE B.V..

許可證字號	衛署藥輸字第020881號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/04/19
發證日期	1995/04/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202088101
中文品名	抑特癌注射液２０％公絲/公撮
英文品名	ETOPOSIDE-TEVA 20MG/ML
適應症	抗癌症
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETOPOSIDE
申請商名稱	海喬國際股份有限公司
申請商地址	台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號	23436809
製造商名稱	PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址	SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址	P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2016/06/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020881號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/04/19

發證日期

1995/04/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202088101

中文品名

抑特癌注射液２０％公絲/公撮

英文品名

ETOPOSIDE-TEVA 20MG/ML

適應症

抗癌症

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETOPOSIDE

申請商名稱

海喬國際股份有限公司

申請商地址

台北市大同區重慶北路三段276號9樓

申請商統一編號

23436809

製造商名稱

PHARMACHEMIE B.V.

製造廠廠址

SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/06/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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花錦綿	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 975 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809
施教松	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809
花玉珊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809
花秋霞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 6 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809

花錦綿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 975 | 所代表法人: | 海喬國際股份有限公司 | 統一編號: 23436809

施教松

職稱: 董事 | 持有股份數: 6 | 所代表法人: | 海喬國際股份有限公司 | 統一編號: 23436809

花玉珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 7 | 所代表法人: | 海喬國際股份有限公司 | 統一編號: 23436809

花秋霞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6 | 所代表法人: | 海喬國際股份有限公司 | 統一編號: 23436809

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海喬國際股份有限公司

統一編號: 23436809 | 電話號碼: 02-25873566 | 臺北市大同區伊寧街7之1號

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玫瑰皮衛生套	英文品名: "SAWATANI" ROSE SKIN CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006457號 \| 有效日期: 1996/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
人工皮膚	英文品名: ZENODERM HYDROGEL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007272號 \| 有效日期: 1999/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳見說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER (AQUA) 20.0000 %(W/W)GLYCERIN (eq to GLYCEROL) 20.0000 %(W/W) \| 醫器規格: －５ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ２０ＣＭ，－２０ＣＭｘ２０ＣＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
三合一保養液	英文品名: EZICLEAN MULTI PURPOSE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008247號 \| 有效日期: 2002/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各類影形眼鏡之清潔、消毒、保存、沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.0100 %(W/V)C... \| 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
伊淨清潔液	英文品名: EZICLEAN DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008248號 \| 有效日期: 2002/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種軟式、硬式及透氧隱形眼鏡之清潔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.5800 %(W/V)WATER FOR INJECTION ADD TO 100.0000 %(W/V)BORIC ACID 0.5000 %(W/V)EDETA... \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
更換型５５軟式隱形眼鏡	英文品名: FREQUENCY DISPOSABLE 55 SOFT CONTACT LENS "AVC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008990號 \| 有效日期: 2003/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
伊淨銀軟式隱形眼鏡	英文品名: SILVER 07-HYDROPHILIC SOFT CONTACT LENS "ASPECT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008999號 \| 有效日期: 2004/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
三合一保養液	英文品名: EZICLEAN MULTI PURPOSE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008247號 \| 有效日期: 20020506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041214 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
伊淨清潔液	英文品名: EZICLEAN DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008248號 \| 有效日期: 20020506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041214 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
玫瑰皮衛生套	英文品名: "SAWATANI" ROSE SKIN CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006457號 \| 有效日期: 19960910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
更換型５５軟式隱形眼鏡	英文品名: FREQUENCY DISPOSABLE 55 SOFT CONTACT LENS "AVC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008990號 \| 有效日期: 20031228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
伊淨銀軟式隱形眼鏡	英文品名: SILVER 07-HYDROPHILIC SOFT CONTACT LENS "ASPECT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008999號 \| 有效日期: 20040111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
人工皮膚	英文品名: ZENODERM HYDROGEL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007272號 \| 有效日期: 19990819 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010628 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER (AQUA);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 醫器規格: －５ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ２０ＣＭ，－２０ＣＭｘ２０ＣＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司

玫瑰皮衛生套

人工皮膚

三合一保養液

伊淨清潔液

更換型５５軟式隱形眼鏡

伊淨銀軟式隱形眼鏡

三合一保養液

伊淨清潔液

玫瑰皮衛生套

更換型５５軟式隱形眼鏡

伊淨銀軟式隱形眼鏡

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愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
克本瘤注射液１０公絲/公撮	英文品名: CARBOPLATIN SOLUTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 卵巢癌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBOPLATIN \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
柏森錠２公絲	英文品名: PAXAM 2 TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022156號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONAZEPAM \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
敏克瘤注射液１公絲/公撮	英文品名: VINCRISTINE-TEVA SOLUTION 1MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 可單獨使用或與其他化療藥品一起併用治療以下疾病：1. 急性淋巴球性白血病2. 惡性淋巴瘤，包括霍杰金與非霍杰金氏淋巴瘤3. 小細胞肺癌4. 伊汶氏肉瘤、胚胎型橫紋肌肉瘤、威爾姆氏腫瘤及神經母細胞瘤 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
阿雷素凍晶注射劑５０公絲/小瓶	英文品名: DOXORUBICIN HCL FOR INJECTION,LYOPHILIZED POWDER 50MG/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2013/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
阿雷素凍晶注射劑１０公絲/小瓶	英文品名: DOXORUBICIN HCL FOR INJECTION,LYOPHILIZED POWDER 10MG/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神精母細胞癌、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
舒得寧長效凍晶注射劑30公絲	英文品名: SOMATULINE PR 30MG, POWDER AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR PROLONGED RELEASE INJECTION. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022202號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2011/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療肢端肥大症。改善類癌瘤（CARCINOID TUMORS）的臨床症狀。不適合手術之甲促素細胞腺瘤病人之症狀治療或是手術前之預備治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;LANREOTIDE (ACETATE);;MANNITOL \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA SAS
骨優軟膠囊 0.5 微公克	英文品名: OsteoD Capsules 0.5mcg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/01/20 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2013/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
骨優軟膠囊 0.25 微公克	英文品名: OsteoD Capsules 0.25mcg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
帕森治錠５公絲	英文品名: SELGENE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
心得治１６０公絲錠	英文品名: CARDOL 160MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOTALOL HCL \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
化癲腸溶錠５００公絲	英文品名: VALPRO 500 ENTERIC COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲？大發作、小發作、混合型及顳葉癲？。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
帕特癌注射液6毫克/毫升	英文品名: Paclitaxel-Teva,concentrate for solution for Infusion 6mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
帕司芬錠２５公絲	英文品名: PACIFEN 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021416號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BACLOFEN \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
帕司芬錠１０公絲	英文品名: PACIFEN 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BACLOFEN \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
克林可局部溶液	英文品名: CLINAC TOPICAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

愛樂眠錠５公絲

必袪炎錠２０公絲

普立治錠１００公絲

健達康軟膏０．１％

克本瘤注射液１０公絲/公撮

柏森錠２公絲

敏克瘤注射液１公絲/公撮

阿雷素凍晶注射劑５０公絲/小瓶

阿雷素凍晶注射劑１０公絲/小瓶

舒得寧長效凍晶注射劑30公絲

骨優軟膠囊 0.5 微公克

骨優軟膠囊 0.25 微公克

帕森治錠５公絲

心得治１６０公絲錠

化癲腸溶錠５００公絲

帕特癌注射液6毫克/毫升

帕司芬錠２５公絲

帕司芬錠１０公絲

克林可局部溶液

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海喬國際股份有限公司

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未註銷藥品許可證資料集資料集的抑特癌注射液２０％公絲/公撮相關資料

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安慮平錠１５毫克	英文品名: ALEPAM 15 TABLET \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2021/01/14
釋鬱膜衣錠20公絲	英文品名: CELAPRAM TABLETS 20MG \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2020/04/29
莫克寧膜衣錠625毫克	英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablets \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/30
速妥善靜脈凍晶注射劑３毫克	英文品名: SOMATOSAN 3MG FOR I.V. INFUSION "CURAMED" \| 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血，於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血，胰臟手術後胰臟併發症之預防。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09
克焦慮錠１公絲	英文品名: KALMA TABLETS 1MG \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2020/09/04
舒壓錠100毫克	英文品名: PRESOLOL TABLETS 100 MG \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/10/24
舒壓錠２００公絲	英文品名: PRESOLOL TABLETS 200 MG \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/08
迪利壓錠	英文品名: TIADEN TABLETS \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMILORIDE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/06
安倍心膜衣錠８０公絲	英文品名: ANPEC 80 F.C. TABLETS \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/07/10
樂心得持續性藥效錠６０公絲	英文品名: DURIDE CR TABLETS 60MG \| 適應症: 預防狹心症發作。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2020/08/05
帕森治錠５公絲	英文品名: SELGENE TABLETS 5MG \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
美克血脂錠40毫克	英文品名: Medostatin 40mg Tablet \| 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油酯血症, 減緩冠狀動脈粥狀硬化心臟病患者之冠狀動脈粥狀硬化症之進展 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2021/05/11
壓可穩錠300毫克	英文品名: Converium 300mg Tablet \| 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/01
莫克寧膜衣錠1公克	英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablets \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/22
莫克寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/28

安慮平錠１５毫克

釋鬱膜衣錠20公絲

莫克寧膜衣錠625毫克

速妥善靜脈凍晶注射劑３毫克

克焦慮錠１公絲

舒壓錠100毫克

舒壓錠２００公絲

迪利壓錠

安倍心膜衣錠８０公絲

樂心得持續性藥效錠６０公絲

帕森治錠５公絲

美克血脂錠40毫克

壓可穩錠300毫克

莫克寧膜衣錠1公克

莫克寧靜脈乾粉注射劑

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英國Teva UK Limited藥廠回收1批Alendronic acid 10mg錠劑，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/02/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.公司回收1批Copaxone (glatiramer acetate injection), 20mg/ml, 1 m...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/08/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Teva Pharmaceuticals USA公司主動回收批號X06381之Copaxone (glatiramer acetate injection), 20 mg/1 mL產品，國內並未輸...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2013/11/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.公司回收1批Copaxone (glatiramer acetate injection), 20mg/ml, 1 m...	發布日期: 2012/08/21 \| 內容: 美國 FDA 於 101 年 8 月 15 日發布藥品回收訊息，美國 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. 公司回收 1 批 Copaxone (glatiramer ac... @ 本署新聞公告資料集
有關International Laboratories, LLC主動回收藥品「Clopidogrel Tablets USP, 75 mg Packaged in Bottles of 30 Tab...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2020/04/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2016/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品
99年7月8日署授食字第0991102165號函：凍晶注射劑（最終滅菌）	廠名: IPSEN Pharma Biotech \| 發文字號: 部授食字第1041100451號 \| 註銷日期: 104.1.23 \| 代理商: 海喬國際股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查案之申覆 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
99年12月15日署授食字第0990050300號函：凍晶注射劑（無菌製備）-肉毒桿菌毒素	廠名: Ipsen Biopharm Ltd. \| 發文字號: 部授食字第1031106356號 \| 註銷日期: 103.12.16 \| 代理商: 海喬國際股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷

英國Teva UK Limited藥廠回收1批Alendronic acid 10mg錠劑，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/02/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.公司回收1批Copaxone (glatiramer acetate injection), 20mg/ml, 1 m...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/08/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Teva Pharmaceuticals USA公司主動回收批號X06381之Copaxone (glatiramer acetate injection), 20 mg/1 mL產品，國內並未輸...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/11/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.公司回收1批Copaxone (glatiramer acetate injection), 20mg/ml, 1 m...

發布日期: 2012/08/21 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 8 月 15 日發布藥品回收訊息，美國 Teva Pharmaceuticals USA, Inc. 公司回收 1 批 Copaxone (glatiramer ac...

@ 本署新聞公告資料集

有關International Laboratories, LLC主動回收藥品「Clopidogrel Tablets USP, 75 mg Packaged in Bottles of 30 Tab...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/02/24

@ 消費紅綠燈-國際藥品

99年7月8日署授食字第0991102165號函：凍晶注射劑（最終滅菌）

廠名: IPSEN Pharma Biotech | 發文字號: 部授食字第1041100451號 | 註銷日期: 104.1.23 | 代理商: 海喬國際股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查案之申覆

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

99年12月15日署授食字第0990050300號函：凍晶注射劑（無菌製備）-肉毒桿菌毒素

廠名: Ipsen Biopharm Ltd. | 發文字號: 部授食字第1031106356號 | 註銷日期: 103.12.16 | 代理商: 海喬國際股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

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賽卜林軟膠囊25公絲	英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT 病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSPORIN \| 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. @ 全部藥品許可證資料集
賽卜林軟膠囊100公絲	英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT 病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSPORIN \| 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. @ 全部藥品許可證資料集
易助力錠1毫克	英文品名: AZILECT 1MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2015/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性巴金森氏症（PD）病患的單一治療藥劑（不合併使用levodopa），或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
保止栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIESLIMITED (KFAR SAVA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
克黴平錠 250 毫克	英文品名: Terbinafine-Teva 250mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬(Onychomyosis)、髮癬(Tinea capitis)、嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.(KFAR SAVA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
鬱思樂膠囊２５公絲	英文品名: IXEL CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重型憂鬱症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集
鬱思樂膠囊５０公絲	英文品名: IXEL CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重型憂鬱症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集
歐莎鉑靜脈注射液	英文品名: Oxaliplatin 5mg/ml, concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 和 5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為：-第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXALIPLATIN \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集

海喬國際的黃頁資料

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海喬國際股份有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 電話: 02-2597-0138

海喬國際股份有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 電話: 0800-221-287

海喬國際股份有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 電話: 02-2587-3567

名稱海喬國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
海喬國際股份有限公司臺北市大同區伊寧街7之1號	花錦綿	23436809	核准設立
海喬國際企業有限公司嘉義市東區頂寮里南興路184巷1號1樓	張立筠	24858046	核准設立
海喬國際貿易有限公司高雄市前金區五福三路61號13樓17室	冉芮寧	79822521	核准設立

海喬國際股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號 | 負責人: 花錦綿 | 統編: 23436809 | 核准設立

海喬國際企業有限公司

登記地址: 嘉義市東區頂寮里南興路184巷1號1樓 | 負責人: 張立筠 | 統編: 24858046 | 核准設立

海喬國際貿易有限公司

登記地址: 高雄市前金區五福三路61號13樓17室 | 負責人: 冉芮寧 | 統編: 79822521 | 核准設立

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與抑特癌注射液２０％公絲/公撮同分類的全部藥品許可證資料集

瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
脫黴適外用液10毫克/公克	英文品名: Terbisil Solution 10mg/g \| 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP