英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: TAURINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: TAISHO MTC LTD. |
英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: VINOLON FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: LINOX ELEVEN MULTI-VITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/30 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1997/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CYANOCOBALAMIN (0.1... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: ARBINOXAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: VITABERIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腳氣病、維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE O,O-DIISOBUTYRATE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: VERNASE "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化不良 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: VERNASE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: GASTRIC MUCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: GASTRIC MUCOUS MEMBRANE EXTRACT | 製造商名稱: ROMAN KOGYO CO. | LTD. |
英文品名: BILE SALTS "MIKUNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BILE SALTS | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD. |
英文品名: IHMEN JELLY | 許可證字號: 衛署藥製字第037142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢及昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE;;DIBUCAINE HCL;;DL-MENTHOL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PERAGON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第037144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢、暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;CHLORHEXIDINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: VINOLON FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;ETHYLCELLULOSE (AETHYLCELLULOSE);;NICO... | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SEMPER GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第046728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;CODEINE PHOS... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: PABRON COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第030515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: LIPO-ONE ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035829號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2017/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GINSENG RADIX EXTRACT;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: BIOFERMIN-R POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列抗生素、化學療法劑投與時腸內菌叢異常所引起諸症狀之改善、例如:PENICILLIN系、CEPHALOSPORIN系、AMINOGLYCOSIDE系、MACROLIDE系、TETRACYCLINE系... | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIBIOTICS-RESISTANT LACTIC ACID BACTERIAE | 製造商名稱: BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |