凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮
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中文品名凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮的英文品名是TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL", 許可證字號是衛署藥輸字第021966號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2002/09/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TOBRAMYCIN, 製造商名稱是F.H. FAULDING CO., LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES).

許可證字號	衛署藥輸字第021966號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2002/09/01
發證日期	1997/11/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	02019454
通關簽審文件編號	DHA00202196601
中文品名	凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮
英文品名	TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL"
適應症	革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型	注射劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOBRAMYCIN
申請商名稱	瑞帝有限公司
申請商地址	台北巿建國北路二段８５號２樓
申請商統一編號	86303952
製造商名稱	F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
製造廠廠址	1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021966號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2002/09/01

發證日期

1997/11/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

02019454

通關簽審文件編號

DHA00202196601

中文品名

凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮

英文品名

TOBRAMYCIN INJECTION 20MG/2ML "DBL"

適應症

革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。

劑型

注射劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOBRAMYCIN

申請商名稱

瑞帝有限公司

申請商地址

台北巿建國北路二段８５號２樓

申請商統一編號

86303952

製造商名稱

F.H. FAULDING CO. | LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)

製造廠廠址

1-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170 AUSTRALIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蔡孟峰	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 964800 \| 所代表法人: \| 瑞帝股份有限公司 \| 統一編號: 86303952
陳國林	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑞帝股份有限公司 \| 統一編號: 86303952

蔡孟峰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 964800 | 所代表法人: | 瑞帝股份有限公司 | 統一編號: 86303952

陳國林

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑞帝股份有限公司 | 統一編號: 86303952

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TSAI RANDY

公司名稱: 瑞帝股份有限公司 | 到職日期: 1070824 | 統一編號: 86303952

TSAI RANDY

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瑞帝股份有限公司

統一編號: 86303952 | 電話號碼: 02-25150450 | 臺北市中山區民生東路2段176號6樓

瑞帝股份有限公司

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嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008314號 \| 有效日期: 2002/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００１、３０００、３０５０、３１００、３１５０、　　　　　　　　　　　　　　　３３００、３４００、３５００、４０００、４３００、　　　　　　　　　　　　　　　４４００。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
嬰兒保溫箱	英文品名: CARE PLUS INCUBATOR "OHMEDA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008318號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3000，4000。1000，2000。以下空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統	英文品名: "DATEX-OHMEDA" INOVENT DELIVERY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010072號 \| 有效日期: 2007/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器	英文品名: "MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010098號 \| 有效日期: 2007/10/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
多功能氣體監視器	英文品名: "OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006784號 \| 有效日期: 2002/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５２５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
攜帶型輸液控制器	英文品名: "SIMS GRASEBY" AMBULATORY INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007694號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010387號 \| 有效日期: 2008/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"歐美達" 吉兒福嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" GIRAFFE NEONATAL INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010412號 \| 有效日期: 2008/09/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GIRAFFE OMNIBED,GIRAFFE INCUBATOR,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
麻醉機	英文品名: ANAESTHESIA MACHINE "DATEX-OHMEDA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009111號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AESTIVA 3000。S/5 AVANCE。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
保育箱	英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006835號 \| 有效日期: 1993/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
醉機	英文品名: "DATEX-OHMEDA" ANESTHESIA MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006651號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＸＣＥＬ　１１０ＳＥ，ＥＸＣＥＬ　２１０ＳＥ，ＭＯＤＵＬＵＳ　ＳＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達"投納勘監視器	英文品名: "DATEX-OHMEDA" TONOCAP MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008100號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
〝戴特克歐美達〞麻醉監視器	英文品名: "DATEX-OHMEDA" S/5 ANESTHESIA MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008586號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達"麻醉機	英文品名: S/5TM ANESTHESIA DELIVERY UNIT "DATEX-OHMEDA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008611號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
"戴特克歐美達" 麻醉系統	英文品名: "EATEX-OHMEDA" S/5 AESPIRE ANESTHESIA SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010313號 \| 有效日期: 2008/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
多功能氣體監視器	英文品名: "OHMEDA" RESPIRATORY GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006784號 \| 有效日期: 20020108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５２５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
保育箱	英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006835號 \| 有效日期: 19930603 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010628 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
麻醉機	英文品名: ANAESTHESIA MACHINE "DATEX-OHMEDA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009111號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AESTIVA 3000。S/5 AVANCE。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司
嬰兒保溫器	英文品名: "OHMEDA" OHIO INFANT WARMER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008314號 \| 有效日期: 20020710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００１、３０００、３０５０、３１００、３１５０、　　　　　　　　　　　　　　　３３００、３４００、３５００、４０００、４３００、　　　　　　　　　　　　　　　４４００。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 瑞帝有限公司
嬰兒保溫箱	英文品名: CARE PLUS INCUBATOR "OHMEDA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008318號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3000，4000。1000，2000。以下空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司

嬰兒保溫器

嬰兒保溫箱

"戴特克歐美達" INOVENT 輸氣系統

"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器

多功能氣體監視器

攜帶型輸液控制器

"歐美達" 俄亥俄嬰兒保溫器

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麻醉機

保育箱

醉機

"戴特克歐美達"投納勘監視器

〝戴特克歐美達〞麻醉監視器

"戴特克歐美達"麻醉機

"戴特克歐美達" 麻醉系統

多功能氣體監視器

保育箱

麻醉機

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凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮	英文品名: TOBRAMYCIN INJECTION 40MG/1ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
好樂彼妥注射液	英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL DECANOATE \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
愛爾能吸入劑	英文品名: AERRANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOFLURANE \| 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation
紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
美腺龍凍晶注射劑	英文品名: METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE FOR INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性病症（氣喘、休克、過敏性疾患）。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
注射液２０公絲/２公撮	英文品名: METHOTREXATE INJECTION 20MG/2ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺及他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
恩隆注射液	英文品名: ENLON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷重症肌無力、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS
健大黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION 80MG IN 2ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
壓速降靜脈注射液３００公絲/２０公撮	英文品名: DIAZOXIDE INJECTION 300MG/20ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性高血壓病人之緊急降壓治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZOXIDE \| 製造商名稱: F.H. FAULDING CO. \| LTD. (TRADING AS DAVID BULL LABORATORIES)
輸活能液態吸入劑	英文品名: SUPRANE (DESFLURANE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUP... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESFLURANE \| 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation
奇氟能吸入用液劑	英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SEVOFLURANE \| 製造商名稱: Baxter Healthcare Corporation
愛立寧吸入劑	英文品名: ALYRANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ENFLURANE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

凸霸黴素注射液４０公絲/１公撮

好樂彼妥注射液

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紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲

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瑞帝股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186303952-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86303952 | 台北市中山區民生東路2段176號6樓

未註銷藥品許可證資料集資料集的凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮相關資料

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愛爾能吸入劑	英文品名: AERRANE \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOFLURANE \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09
輸活能液態吸入劑	英文品名: SUPRANE (DESFLURANE) \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：麻醉誘導SUPRANE適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。SUPRANE禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不良反應。麻醉維持SUP... \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DESFLURANE \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/30
奇氟能吸入用液劑	英文品名: Sevoflurane Inhalation Anesthetic Liquid \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑。 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 鋁瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SEVOFLURANE \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/19

愛爾能吸入劑

輸活能液態吸入劑

奇氟能吸入用液劑

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佛瑞帝-原基飲百分百吸收胜肽營養液	查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 佛瑞帝生物科技有限公司/ \| 處分機關: 彰化縣衛生局 \| 處分日期: 01 3 2020 12:00AM \| 刊播日期: 10 8 2019 12:00AM \| 刊播媒體: @ 違規食品廣告資料集
“克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024342號 \| 有效日期: 2017/12/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號 \| 有效日期: 2023/02/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam Shuttle, RetCam Portable \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號 \| 有效日期: 20230219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam Shuttle, RetCam Portable \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康第三代眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam 3 Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024342號 \| 有效日期: 20171217 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190329 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RetCam3 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 弘智企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美瑞尼克複甦康" 心臟電擊甦復器	英文品名: "MEDTRONIC PHYSIO-CONTROL" LIFEPAK DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010098號 \| 有效日期: 20071002 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: LIFEPAK 500, LIFEPAK 12, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞帝股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統	英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集

佛瑞帝-原基飲百分百吸收胜肽營養液

查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 佛瑞帝生物科技有限公司/ | 處分機關: 彰化縣衛生局 | 處分日期: 01 3 2020 12:00AM | 刊播日期: 10 8 2019 12:00AM | 刊播媒體:

@ 違規食品廣告資料集

“克瑞帝”瑞康眼科攝影系統

英文品名: “Clarity” RetCam Ophthalmic Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024740號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

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寧克活林注射液１５公絲／２公撮	英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 15MG/2ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021692號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/11/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葉酸拮抗劑（ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ過量之解毒劑）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN) \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
寧克活林注射液３公絲／公撮	英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 3MG/ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葉酸拮抗劑（如ＭＥＴＨＯＴＲＥＸＡＴＥ　過量之解毒劑）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集
密達倫　注射液１公絲／公撮	英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 1MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MIDAZOLAM \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集
密達倫注射液　５公絲／公撮	英文品名: MIDAZOLAM INJECTION BP 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MIDAZOLAM \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集
"亞諾" 經皮腹腔鏡膽囊攝影用汽球導管組	英文品名: "ARROW" BALLOON CHOLANGIOGRAPHY CATHETERIZATION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006811號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＳ－０１７００，ＣＳ－０１７０１以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"史密斯" 支氣管內管與配件	英文品名: "SMITHS" ENDOBRONCHIAL TUBE AND ACCESSORIES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013642號 \| 有效日期: 2010/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

寧克活林注射液１５公絲／２公撮

@ 全部藥品許可證資料集

寧克活林注射液３公絲／公撮

@ 全部藥品許可證資料集

密達倫　注射液１公絲／公撮

@ 全部藥品許可證資料集

密達倫注射液　５公絲／公撮

@ 全部藥品許可證資料集

"亞諾" 經皮腹腔鏡膽囊攝影用汽球導管組

@ 醫療器材許可證資料集

"史密斯" 支氣管內管與配件

@ 醫療器材許可證資料集

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瑞帝的黃頁資料

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科瑞帝系統股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路56號15樓之1 | 電話: 07-222-4043

瑞帝電通國際有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路736號8樓之4 | 電話: 02-8228-0218

瑞帝電通國際有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維四路3號5樓之4 | 電話: 07-338-5765

瑞帝股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2515-0450

瑞帝股份有限公司 | 地址: 台中市西區東興路三段50號7樓之1 | 電話: 04-2472-7307

名稱瑞帝找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞帝元薑母鴨高雄市岡山區中山南路３７７號１樓	賴冠樺	25835302	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561636900)
瑞帝電通國際有限公司新北市中和區景平路59之15號12樓	林志龍	28040496	解散 (核准解散日期: 2024-09-05)
瑞帝投資有限公司臺北市信義區松德路104號19樓	胡雲中	42627053	核准設立
弗瑞帝生物科技有限公司彰化縣彰化市崙平里平和七街23號1樓	賴珍珠	54091560	核准設立
瑞帝資訊有限公司桃園縣楊梅市長青五街三四號	翁建隆	80597121	核准設立
瑞帝股份有限公司臺北市中山區民生東路2段176號6樓	蔡孟峰	86303952	核准設立
瑞帝精品店桃園市蘆竹區大竹里大竹路545號1樓	王瑞誠	41435599	歇業 - 獨資 (核准文號: 1059003967)
瑞帝百貨股份有限公司臺北市大安區光復南路626號11樓之2	周宏宇	09408958	核准設立

瑞帝元薑母鴨

登記地址: 高雄市岡山區中山南路３７７號１樓 | 負責人: 賴冠樺 | 統編: 25835302 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561636900)

瑞帝電通國際有限公司

登記地址: 新北市中和區景平路59之15號12樓 | 負責人: 林志龍 | 統編: 28040496 | 解散 (核准解散日期: 2024-09-05)

瑞帝投資有限公司

登記地址: 臺北市信義區松德路104號19樓 | 負責人: 胡雲中 | 統編: 42627053 | 核准設立

弗瑞帝生物科技有限公司

登記地址: 彰化縣彰化市崙平里平和七街23號1樓 | 負責人: 賴珍珠 | 統編: 54091560 | 核准設立

瑞帝資訊有限公司

登記地址: 桃園縣楊梅市長青五街三四號 | 負責人: 翁建隆 | 統編: 80597121 | 核准設立

瑞帝股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段176號6樓 | 負責人: 蔡孟峰 | 統編: 86303952 | 核准設立

瑞帝精品店

登記地址: 桃園市蘆竹區大竹里大竹路545號1樓 | 負責人: 王瑞誠 | 統編: 41435599 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1059003967)

瑞帝百貨股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區光復南路626號11樓之2 | 負責人: 周宏宇 | 統編: 09408958 | 核准設立

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與凸霸黴素注射液２０公絲/２公撮同分類的全部藥品許可證資料集

"衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%	英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署成製字第012732號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠	英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" \| 許可證字號: 衛署成製字第012733號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
"黃氏" 潔效乾洗手外用液	英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
允消消毒潔手液	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012735號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑	英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY \| 許可證字號: 衛署成製字第012736號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
立菌清消毒液	英文品名: LIGESA SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"人人" 速淨潔凝膠	英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"安皮露" 潔露75%酒精液	英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% \| 許可證字號: 衛署成製字第012755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
立可通錠劑４公絲	英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 關節炎及皮膚炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID \| INC.
敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA \| S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA \| S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH