單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑
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中文品名單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑的英文品名是ENZYGNOST HBE MONOCLONAL, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000495號, 註銷日期是2006/05/10, 註銷理由是證別變更, 有效日期是2007/03/11, 許可證種類是體外試劑, 適應症是酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體。, 劑型是診斷用試劑, 藥品類別是由醫師或檢驗師使用, 製造商名稱是BEHRING DIAGNOSTICS GMBH.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000495號
註銷狀態	(空)
註銷日期	2006/05/10
註銷理由	證別變更
有效日期	2007/03/11
發證日期	1998/05/14
許可證種類	體外試劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000049500
中文品名	單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑
英文品名	ENZYGNOST HBE MONOCLONAL
適應症	酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體。
劑型	診斷用試劑
包裝	盒裝
藥品類別	由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	裕利股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路四段１２６號１０Ｆ　Ａ室
申請商統一編號	22853066
製造商名稱	BEHRING DIAGNOSTICS GMBH
製造廠廠址	KRUMMBOGEN 10 35039 MARBURG GERMANY (P.O. BOX 1140 35001 MARBURG GERMANY)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2003/11/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000495號

註銷狀態

(空)

註銷日期

2006/05/10

註銷理由

證別變更

有效日期

2007/03/11

發證日期

1998/05/14

許可證種類

體外試劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000049500

中文品名

單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑

英文品名

ENZYGNOST HBE MONOCLONAL

適應症

酵素免疫分析法測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體。

劑型

診斷用試劑

包裝

盒裝

藥品類別

由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

裕利股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段１２６號１０Ｆ　Ａ室

申請商統一編號

22853066

製造商名稱

BEHRING DIAGNOSTICS GMBH

製造廠廠址

KRUMMBOGEN 10 35039 MARBURG GERMANY (P.O. BOX 1140 35001 MARBURG GERMANY)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2003/11/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿南京東路四段１２６號１０Ｆ　Ａ室

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董監事資料集資料集的單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑相關資料

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葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham)	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066
周志鴻(John Chou)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066
王志宏(Kevin Wang)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066
賴國元(Joseph Lai)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066
Robert Daniel Kruit	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066
Giuseppe Leo	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066

葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

周志鴻(John Chou)

職稱: 董事 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

王志宏(Kevin Wang)

賴國元(Joseph Lai)

Robert Daniel Kruit

Giuseppe Leo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

公司登記經理人資料集資料集的單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑相關資料

周志鴻(John Chou)

公司名稱: 裕利股份有限公司 | 到職日期: 0981130 | 統一編號: 22853066

周志鴻(John Chou)

公司名稱: 裕利股份有限公司 | 到職日期: 0981130 | 統一編號: 22853066

出進口廠商登記資料資料集的單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑相關資料

裕利股份有限公司

統一編號: 22853066 | 電話號碼: 02-25700064 | 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

裕利股份有限公司

統一編號: 22853066 | 電話號碼: 02-25700064 | 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

醫療器材許可證資料集資料集的單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑相關資料

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優淨拓銀離子脂膠質敷料	英文品名: “UrgoTul Ag”Lipido-Colloid Contact Layer Impregnated with Sliver Salt \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026610號 \| 有效日期: 2024/09/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10cm x 12cm (508393)15cm x 20cm (508394) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組	英文品名: ''Dade Behring"Supplementary Reagents for Enzygnost TMB \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第440042號 \| 有效日期: 2011/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑	英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 \| 有效日期: 2023/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
舒坦痕凝膠(未滅菌)	英文品名: Strataderm Scar Therapy Gel(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007353號 \| 有效日期: 2018/12/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
〝日本白象〞無粉丁腈手套(未滅菌)	英文品名: “HAKUZO” Nitrile Gloves (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019767號 \| 有效日期: 2023/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
〝日本白象〞無粉塑膠檢診手套(未滅菌)	英文品名: “HAKUZO” Powder-free Plastic Gloves EL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003588號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”護甲膜液態繃帶 (未滅菌)	英文品名: “URGO”Damaged Nails (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012530號 \| 有效日期: 2022/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格” 舒立潤壓瘡預防噴劑 (未滅菌)	英文品名: “URGO” SANYRENE spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014407號 \| 有效日期: 2024/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"日本白象"拋棄式醫用口罩(未滅菌)	英文品名: "HAKUZO" Disposable Medical Mask (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003442號 \| 有效日期: 2023/05/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"舒坦法瑪" 舒坦膚凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Stratpharma" Strataderm Scar Therapy Gel (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016398號 \| 有效日期: 2021/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”悠可平親水性敷料 (滅菌)	英文品名: “URGO” Algoplaque Hydrocolloid dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014628號 \| 有效日期: 2024/11/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)	英文品名: “UrgoTul”Flexible lipido-colloid contact layer (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014224號 \| 有效日期: 2024/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 \| 有效日期: 2027/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"舒坦法瑪" 舒坦紋凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Stratpharma" Stratamark Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016299號 \| 有效日期: 2021/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"睿士妥"廢液收集袋 (未滅菌)	英文品名: "Receptal" Suction Liner (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000405號 \| 有效日期: 2027/07/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”口潰膜液態繃帶	英文品名: “URGO” Mouth Ulcers \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026460號 \| 有效日期: 2019/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)	英文品名: "HUMER" Nasal Hygiene - 100% sea water - nasal spray (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014887號 \| 有效日期: 2020/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)	英文品名: “URGO”Cold Sore (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012591號 \| 有效日期: 2023/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料	英文品名: “Molnlycke” Mepilex Ag Antimicrobial soft silicone foam dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033143號 \| 有效日期: 2024/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“墨尼克”凝膠纖維銀敷料	英文品名: “Molnlycke” Exufiber Ag+ Gelling Fiber Dressing with silver \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033368號 \| 有效日期: 2025/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司

優淨拓銀離子脂膠質敷料

"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組

“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

舒坦痕凝膠(未滅菌)

〝日本白象〞無粉丁腈手套(未滅菌)

〝日本白象〞無粉塑膠檢診手套(未滅菌)

“薾格”護甲膜液態繃帶 (未滅菌)

“薾格” 舒立潤壓瘡預防噴劑 (未滅菌)

"日本白象"拋棄式醫用口罩(未滅菌)

"舒坦法瑪" 舒坦膚凝膠 (未滅菌)

“薾格”悠可平親水性敷料 (滅菌)

“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

"舒坦法瑪" 舒坦紋凝膠 (未滅菌)

"睿士妥"廢液收集袋 (未滅菌)

“薾格”口潰膜液態繃帶

"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)

“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)

“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料

“墨尼克”凝膠纖維銀敷料

全部藥品許可證資料集資料集的單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑相關資料

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達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
敏可利膠囊　”馬克”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 M	英文品名: COPRONT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.
益舒心持續性藥效膠囊２０公絲〝馬克〞	英文品名: ISO MACK RETARD 20MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.
益舒心持續性藥效膠囊４０公絲〝馬克〞	英文品名: ISO MACK RETARD 40MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.
丁基原啡因舌下錠０．２毫克	英文品名: TEMGESIC SUBLINGUAL TABLETS 0.2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中、重度疼痛。 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: Indivior UK Limited
丁基原啡因注射液０．３毫克/毫升	英文品名: TEMGESIC INJECTION 0.3MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中、重度疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Indivior UK Limited
滅必治軟膠囊50毫克	英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020882號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: LATINA PHARMA S.P.A.
人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/05/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2006/07/24 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫分析法測定血清或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ１（ＳＵＢＴＹＰＥ　０）之抗體。篩選用。 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DADE BEHRING MARBURG GMBH
Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HBC MONOCLONAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000496號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/10/11 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2005/05/01 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）。 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BEHRING DIAGNOSTICS GMBH
貝靈Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑組－ＩＩ	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HBS II \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000529號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/03/08 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2004/06/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫分析法測試人體血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原之抗體。 \| 劑型: 檢驗試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: CHROMOGEN TMB;;SERUM, ANTI-HBS \| 製造商名稱: DADE BEHRING MARBURG GMBH
安易醒注射液	英文品名: ANEXATE AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017124號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於麻醉及加護病房時回轉ＢＥＮＺＯＤＩＡＺＥＰＩＮＥ之中樞鎮靜作用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUMAZENIL \| 製造商名稱: CENEXI SAS
循脈克錠２０公絲	英文品名: MONO MACK 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR);;ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.
防治黴靜脈凍晶注射劑	英文品名: FUNGIZONE INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012258號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌病性感染症、對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPHOTERICIN B \| 製造商名稱: XELLIA PHARMACEUTICALS LTD.
愛治敏鼻用噴液劑　０．１％　Ｗ/Ｖ	英文品名: AZEP NASAL SPRAY 0.1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
維視達凍晶注射劑１５毫克	英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023479號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VERTEPORFIN \| 製造商名稱: Alcami Carolinas Corporation
安你拍克注射劑１８０毫克碘/公撮	英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) \| 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS
安你拍克注射劑２４０毫克碘/公撮	英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOHEXOL \| 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS
得伏寧加強消炎噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: DIFFLAM FORTE ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 3.0MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO (ACRAF SPA)
律博克錠１００毫克	英文品名: TAMBOCOR TABLET 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020548號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 突發性上室心搏過速,突發性心房纖維顫動,嚴重心室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLECAINIDE ACETATE \| 製造商名稱: iNova Pharmaceuticals (Singapore) Pte. Limited

達利全錠25毫克

敏可利膠囊　”馬克”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 M

益舒心持續性藥效膠囊２０公絲〝馬克〞

益舒心持續性藥效膠囊４０公絲〝馬克〞

丁基原啡因舌下錠０．２毫克

丁基原啡因注射液０．３毫克/毫升

滅必治軟膠囊50毫克

人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ

Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑

貝靈Ｂ型肝炎表面抗體檢驗試劑組－ＩＩ

安易醒注射液

循脈克錠２０公絲

防治黴靜脈凍晶注射劑

愛治敏鼻用噴液劑　０．１％　Ｗ/Ｖ

維視達凍晶注射劑１５毫克

安你拍克注射劑１８０毫克碘/公撮

安你拍克注射劑２４０毫克碘/公撮

得伏寧加強消炎噴液劑3.0毫克/毫升

律博克錠１００毫克

食品業者登錄資料集資料集的單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑相關資料

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裕利股份有限公司	食品業者登錄字號: A-122853066-00000-0 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 22853066 \| 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3
裕利股份有限公司	食品業者登錄字號: A-122853066-00001-1 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 22853066 \| 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

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裕利股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122853066-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 22853066 | 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

未註銷藥品許可證資料集資料集的單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑相關資料

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維視達凍晶注射劑１５毫克	英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL \| 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VERTEPORFIN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/01
亞培杜化液	英文品名: Duphalac Oral solution \| 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTULOSE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/03
利視即樂點眼液	英文品名: RESCULA EYE DROPS \| 適應症: 廣角開放性青光眼、高眼壓症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPROPYL UNOPROSTONE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2020/12/12
防治黴靜脈凍晶注射劑	英文品名: FUNGIZONE INTRAVENOUS INJECTION \| 適應症: 黴菌病性感染症、對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPHOTERICIN B \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/12
樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲	英文品名: LOSEC MUPS TABLETS 10MG \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE MAGNESIUM \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/07
鐵林傑50毫克鐵劑/毫升注射輸注液	英文品名: Ferinject 50mg iron/mL solution for Injection/Infusion \| 適應症: 適合治療符合以下情況的成人缺鐵性貧血：–經口服劑型之鐵劑治療無效。–無法使用口服劑型之鐵劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRON CARBOXYMALTOSE;;IRON CARBOXYMALTOSE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/24
西美芬凍晶靜脈注射劑５００毫克/小瓶	英文品名: CYMEVENE LYOPHILIZED IV INJECTION 500MG/VIAL \| 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GANCICLOVIR SODIUM \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/14
凡善能軟膠囊10毫克	英文品名: VESANOID SOFT GELATIN CAPSULES 10MG \| 適應症: 急性前髓性白血病。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRETINOIN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/19
百憂解錠２０毫克	英文品名: PROZAC 20MG DISPERSIBLE \| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/03
達利全錠6.25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 6.25 MG \| 適應症: 鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/09
樺達舒痛喉片	英文品名: Valda Lozenge \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 20221031
備鎮心®糖衣錠75毫克 (法國廠)	英文品名: Persantin 75mg Sugar-Coated Tablets \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/20
滅必治軟膠囊50毫克	英文品名: VEPESID CAPSULES 50MG \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2030/04/19
西美芬凍晶靜脈注射劑500毫克/小瓶（義大利廠）	英文品名: Cymevene Lyophilized IV Injection 500mg/Vial \| 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GANCICLOVIR SODIUM \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/17
得伏寧消炎噴液劑1.5毫克/公撮	英文品名: DIFFLAM ANTI-INFLAMMATORY THROAT SPRAY 1.5 MG/ML \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/01
降保適錠 75 微公克 (法國廠)	英文品名: CATAPRES TABLETS 75 μg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/29
樂酸克膠囊２０公絲	英文品名: LOSEC 20MG CAPSULES \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Ｚ－Ｅ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2030/03/17
備鎮心注射液	英文品名: PERSANTIN INJECTION 10MG/2ML \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/19
可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克	英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg \| 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/09
可道樂膜衣錠 160/12.5 毫克	英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 160/12.5mg \| 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/09

維視達凍晶注射劑１５毫克

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樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲

鐵林傑50毫克鐵劑/毫升注射輸注液

西美芬凍晶靜脈注射劑５００毫克/小瓶

凡善能軟膠囊10毫克

百憂解錠２０毫克

達利全錠6.25毫克

樺達舒痛喉片

備鎮心®糖衣錠75毫克 (法國廠)

滅必治軟膠囊50毫克

西美芬凍晶靜脈注射劑500毫克/小瓶（義大利廠）

得伏寧消炎噴液劑1.5毫克/公撮

降保適錠 75 微公克 (法國廠)

樂酸克膠囊２０公絲

備鎮心注射液

可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克

可道樂膜衣錠 160/12.5 毫克

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裕利股份有限公司

統一編號: 22853066 | 核准日期: 19880115

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

裕利股份有限公司

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民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品	發布日期: 2017/03/08 \| 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後，該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回，並允諾自106年3月9日起開始... @ 本署新聞公告資料集
王志宏	公司名稱: 連宇 \| 職稱: 獨立董事 \| 就任日期: 1120607 \| 公司代號: 2482 \| 出表日期: 1140422 \| 主要現職: 裕利股份有限公司財務長 \| 主要經歷: 裕利股份有限公司財務長台灣諾華股份有限公司財務長 \| 目前兼任其他公司名稱: 裕利股份有限公司 \| 其他公司職稱: 法人董事代表人 \| 備註: @ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表
"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 \| 有效日期: 20220320 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑	英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 \| 有效日期: 20230613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品

發布日期: 2017/03/08 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後，該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回，並允諾自106年3月9日起開始...

@ 本署新聞公告資料集

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裕利的黃頁資料

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裕利商號 | 地址: 新北市淡水區中正路 | 電話: 02-2621-2617

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南五街47號 | 電話: 07-555-5844

裕利股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓 | 電話: 02-2570-0064

裕利股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段186號13樓之13 | 電話: 02-2570-0513

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南五街47號 | 電話: 07-555-2953

裕利股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業一路127號之3，4樓 | 電話: 04-2350-6026

裕利股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號 | 電話: 04-2251-3343

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南五街47號 | 電話: 07-555-0566

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區忠貞街88號 | 電話: 07-556-1924

裕利股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓 | 電話: 02-2577-9438

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
比利時商裕利安宜產物保險股份有限公司臺北市大安區敦化南路二段39號8樓	游振東	58027533	核准登記
裕利工程行桃園市平鎮區華安里新華路３６號七樓之２	黃裕展	91823320	核准設立 - 獨資
庭庭裕利投資有限公司新竹市北區海濱里延平路三段345號1樓	莊雯芳	00042672	核准設立
裕利金香舖雲林縣崙背鄉西榮村中山路五九四號	李彩雲	06223324	核准設立 - 獨資
同裕利有限公司臺中市豐原區南村里豐東路５６２號１樓	鍾淑娟	12636999	核准設立
富裕利有限公司臺中市烏日區湖日里新興路431號1樓	林春滿	16525663	核准設立
裕利工業股份有限公司新竹市香山區中華路5段189之1號	黃秀英	22317777	核准設立
裕利股份有限公司臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3	葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham)	22853066	核准設立

比利時商裕利安宜產物保險股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路二段39號8樓 | 負責人: 游振東 | 統編: 58027533 | 核准登記

裕利工程行

登記地址: 桃園市平鎮區華安里新華路３６號七樓之２ | 負責人: 黃裕展 | 統編: 91823320 | 核准設立 - 獨資

庭庭裕利投資有限公司

登記地址: 新竹市北區海濱里延平路三段345號1樓 | 負責人: 莊雯芳 | 統編: 00042672 | 核准設立

裕利金香舖

登記地址: 雲林縣崙背鄉西榮村中山路五九四號 | 負責人: 李彩雲 | 統編: 06223324 | 核准設立 - 獨資

同裕利有限公司

登記地址: 臺中市豐原區南村里豐東路５６２號１樓 | 負責人: 鍾淑娟 | 統編: 12636999 | 核准設立

富裕利有限公司

登記地址: 臺中市烏日區湖日里新興路431號1樓 | 負責人: 林春滿 | 統編: 16525663 | 核准設立

裕利工業股份有限公司

登記地址: 新竹市香山區中華路5段189之1號 | 負責人: 黃秀英 | 統編: 22317777 | 核准設立

裕利股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 | 負責人: 葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham) | 統編: 22853066 | 核准設立

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與單株Ｂ型肝炎Ｅ抗原及抗體檢驗試劑同分類的全部藥品許可證資料集

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GL... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l