喜賜康注射液０．５公絲/公撮
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中文品名喜賜康注射液０．５公絲/公撮的英文品名是CISOLATIN-EBEWE 0.5MG/ML INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第017086號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/12/19, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1994/02/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是抗癌製劑與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ，ＡＣＴＩＮＯＭＹＣＩＮ－Ｄ？ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用時，對轉移性睪丸腫瘤、及轉移性卵巢腫瘤有效, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CISPLATIN (CIS-DDPDDP), 製造商名稱是EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第017086號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/12/19
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1994/02/25
發證日期	1989/02/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201708605
中文品名	喜賜康注射液０．５公絲/公撮
英文品名	CISOLATIN-EBEWE 0.5MG/ML INJECTION
適應症	抗癌製劑與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ，ＡＣＴＩＮＯＭＹＣＩＮ－Ｄ？ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用時，對轉移性睪丸腫瘤、及轉移性卵巢腫瘤有效
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CISPLATIN (CIS-DDPDDP)
申請商名稱	德譽貿易有限公司
申請商地址	台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號	31162991
製造商名稱	EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH
製造廠廠址	4866 UNTERACH AM ATTERSEE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017086號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/12/19

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1994/02/25

發證日期

1989/02/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201708605

中文品名

喜賜康注射液０．５公絲/公撮

英文品名

CISOLATIN-EBEWE 0.5MG/ML INJECTION

適應症

抗癌製劑與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ，ＡＣＴＩＮＯＭＹＣＩＮ－Ｄ？ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用時，對轉移性睪丸腫瘤、及轉移性卵巢腫瘤有效

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CISPLATIN (CIS-DDPDDP)

申請商名稱

德譽貿易有限公司

申請商地址

台北巿建國北路三段９１號二樓

申請商統一編號

31162991

製造商名稱

EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH

製造廠廠址

4866 UNTERACH AM ATTERSEE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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巫清誥	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6500000 \| 所代表法人: \| 德譽貿易有限公司 \| 統一編號: 31162991

巫清誥

職稱: 董事 | 持有股份數: 6500000 | 所代表法人: | 德譽貿易有限公司 | 統一編號: 31162991

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德譽貿易有限公司

統一編號: 31162991 | 電話號碼: 02-25017217 | 臺北市中山區建國北路3段91號2樓

德譽貿易有限公司

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“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006819號 \| 有效日期: 2018/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006819號 \| 有效日期: 20180620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
“新醫”疤痕軟膏(未滅菌)	英文品名: “NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011134號 \| 有效日期: 2026/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
“新醫”疤痕軟膏(未滅菌)	英文品名: “NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011134號 \| 有效日期: 20261202 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
“依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006818號 \| 有效日期: 2018/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
“依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006818號 \| 有效日期: 20180620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
"美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012354號 \| 有效日期: 2017/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
"美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012354號 \| 有效日期: 20171109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
仙姬斯衛生套	英文品名: PATENTEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008303號 \| 有效日期: 2003/06/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONOXYNOL 9 26.4000 MG \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
仙姬斯衛生套	英文品名: PATENTEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008303號 \| 有效日期: 20030618 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONOXYNOL 9 \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
"新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)	英文品名: "NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009555號 \| 有效日期: 2025/11/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
"新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)	英文品名: "NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009555號 \| 有效日期: 20251122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司

“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)

“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)

“新醫”疤痕軟膏(未滅菌)

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“依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)

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"美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

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仙姬斯衛生套

仙姬斯衛生套

"新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)

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麥斯克濾凝膠	英文品名: VIRU-MERZ SEROL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹濾過性病毒之感染症 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROMANTADINE HCL \| 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
吉立糖錠５００公絲	英文品名: GLYFORMIN 500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
麥斯克注射液	英文品名: PK-MERZ INFUSION SOULUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/17 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1992/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMANTADINE SULFATE \| 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
麥斯克膜衣錠	英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE SULFATE \| 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
凱多芬膠囊	英文品名: KETOTIFEN TROM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防氣喘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) \| 製造商名稱: H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,
識能通錠２５公絲	英文品名: CINNARON TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/06 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
達心平糖衣錠７５公絲	英文品名: DIPYRIDAMOLE 75 FRANMEDICA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: FRANMEDICA SARL
高舒錠	英文品名: HYPADOPA TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD.
速利清注射液	英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VALINE;;GLUTAMIC ACID;;SERINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;PHE... \| 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH
熱美疼錠	英文品名: REMEDOL 500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
樂氣痰酏劑	英文品名: PULMOTROPIC, ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
麥斯乳膏	英文品名: VIRU-MERZ, CREME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹、濾過性病毒之感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROMANTADINE HCL \| 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
卡衛克糖衣錠８０公絲	英文品名: CAVERIL 80 SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
濾脈淨錠	英文品名: DOXIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對糖尿性視網膜病可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM DOBESILATE \| 製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
吉利糖錠	英文品名: GLIDIABET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
適得胃糖漿	英文品名: ADIATIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
維多命注射液	英文品名: MAKARA VITAMIN-B-COMPLEX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY
維樂康凝膠劑	英文品名: VITAXICAM GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2005/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎（關節痛退化性關節痛），外傷後肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急肌肉骨骼損傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.

麥斯克濾凝膠

吉立糖錠５００公絲

麥斯克注射液

麥斯克膜衣錠

凱多芬膠囊

識能通錠２５公絲

達心平糖衣錠７５公絲

高舒錠

速利清注射液

熱美疼錠

樂氣痰酏劑

艾克滴膠囊

麥斯乳膏

卡衛克糖衣錠８０公絲

濾脈淨錠

吉利糖錠

適得胃糖漿

維多命注射液

維樂康凝膠劑

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德譽貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-131162991-00000-0 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 31162991 \| 台北市中山區建國北路3段91號2樓

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食品業者登錄字號: A-131162991-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 31162991 | 台北市中山區建國北路3段91號2樓

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吉立糖錠５００公絲	英文品名: GLYFORMIN 500 TABLETS \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2019/11/01
麥斯克膜衣錠	英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE SULFATE \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2019/08/02
吉立糖衣錠８５０公絲	英文品名: GLYFORMIN 850 TABLETS \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2019/11/01

吉立糖錠５００公絲

麥斯克膜衣錠

吉立糖衣錠８５０公絲

特定用途化粧品許可證資料集資料集的喜賜康注射液０．５公絲/公撮相關資料

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優可白乳膏	英文品名: UVEBLOCK SPF20 TRANSPARENT SUNBLOCK \| 用途: 保護肌膚、防止日曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2009/04/20
仙鸞汀柔潤油	英文品名: SENSODERM GENTLE OIL \| 用途: 柔潤肌膚 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他化粧用油 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 1997/04/29
優您斑乳膏	英文品名: UNITONE CREAM \| 用途: 保護肌膚、防止日曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2009/04/20
〝麥斯蕾娜〞潤膚油	英文品名: LYSMINA HAUTAKTIV OL \| 用途: 預防皺紋之產生？滋潤肌膚。 \| 劑型: 油劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 1998/03/11
美德潤澤修護凝膠	英文品名: MEDERMA ADVANCED GEL \| 用途: 潤膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
防皺紋凝膠	英文品名: PLANTUBEX AGE ACTIVE STRAFFUNGS GEL (PLANTUBEX AGE ACTIVE ANTIWRINKLE GEL) \| 用途: 保養肌膚，預防皺紋 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2004/03/15
皇珍SPF30 修護防曬乳霜	英文品名: Quasix Cream SPF30 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2020/08/15
優可白ＳＰＦ８０乳膏	英文品名: UVEBLOCK SPF 80 TRANSPARENT SUNBLOCK \| 用途: 預防皮膚老化、防止日曬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2006/01/12
〝麥斯蕾娜〞防皺紋凝膠	英文品名: LYSMINA COLLAGEN VITA-COMPLEX ANTI-RIDES GEL \| 用途: 預防皺紋之產生？滋潤肌膚。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2003/03/02

優可白乳膏

仙鸞汀柔潤油

優您斑乳膏

〝麥斯蕾娜〞潤膚油

美德潤澤修護凝膠

防皺紋凝膠

皇珍SPF30 修護防曬乳霜

優可白ＳＰＦ８０乳膏

〝麥斯蕾娜〞防皺紋凝膠

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吉立糖錠850公絲（衛署藥輸字第022662號）	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 \| 刊播日期: 04 29 2013 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 「德譽貿易有限公司」網站、「德譽貿易有限公司」網站、德譽貿易有限公司網站 @ 違規藥品廣告資料集
美德凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告內容誇大不實 \| 刊播日期: 02 27 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站 @ 違規化粧品廣告資料集
美德凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告內容誇大不實 \| 刊播日期: 02 27 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站 @ 違規化粧品廣告資料集
【Mederma美德】新美德凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 06 27 2018 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 / \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 03 9 2018 12:00AM \| 刊播媒體: momo購物網 @ 違規化粧品廣告資料集
【Mederma美德】新美德凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 06 27 2018 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 / \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 03 9 2018 12:00AM \| 刊播媒體: momo購物網 @ 違規化粧品廣告資料集
105年9月7日部授食字第1056011064號-膜衣錠之分裝作業及膠囊錠之分裝作業、軟骨劑，僅限產品「麥斯委美軟骨（衛署藥輸字第024567號）」、乳骨劑，僅限產品「麥斯克濾凝膠（衛署藥輸字第013...	廠名: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA \| 發文字號: 衛授食字第1091100486號 \| 註銷日期: 109.1.31 \| 代理商: 德譽貿易有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
101年9月21日署授食字第1015018591號膜衣錠(不含分裝及包裝作業)	廠名: Ursapharm Arzneimittel GmbH \| 發文字號: 部授食字第1046045798號 \| 註銷日期: 105.2.17 \| 代理商: 德譽貿易有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷

吉立糖錠850公絲（衛署藥輸字第022662號）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 04 29 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「德譽貿易有限公司」網站、「德譽貿易有限公司」網站、德譽貿易有限公司網站

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美德凝膠

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 02 27 2013 12:00AM | 刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站

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美德凝膠

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【Mederma美德】新美德凝膠

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 27 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 / | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: momo購物網

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105年9月7日部授食字第1056011064號-膜衣錠之分裝作業及膠囊錠之分裝作業、軟骨劑，僅限產品「麥斯委美軟骨（衛署藥輸字第024567號）」、乳骨劑，僅限產品「麥斯克濾凝膠（衛署藥輸字第013...

廠名: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | 發文字號: 衛授食字第1091100486號 | 註銷日期: 109.1.31 | 代理商: 德譽貿易有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

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101年9月21日署授食字第1015018591號膜衣錠(不含分裝及包裝作業)

廠名: Ursapharm Arzneimittel GmbH | 發文字號: 部授食字第1046045798號 | 註銷日期: 105.2.17 | 代理商: 德譽貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

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信胃龍膠囊二００公絲	英文品名: NEUTRONORM 200MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
麥肯納維生素Ｂ１２注射劑	英文品名: MAKARA VITAMIN B12 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧症、巨胚紅血球性貧血、維生素Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
信胃龍注射液２００公絲/２公撮	英文品名: NEUTRONORM AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
新美錠400公絲	英文品名: CIMETIDINE TABLETS, USP 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤症候群。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
新美錠800公絲	英文品名: CIMETIDINE TABLETS, USP 800MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

信胃龍膠囊二００公絲

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麥肯納維生素Ｂ１２注射劑

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德譽貿易的黃頁資料

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德譽貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路三段91號2樓 | 電話: 02-2501-7217

名稱德譽貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
德譽貿易有限公司臺北市中山區建國北路3段91號2樓	巫清誥	31162991	核准設立

德譽貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 | 負責人: 巫清誥 | 統編: 31162991 | 核准設立

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多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好命錠	英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
普洛痛錠１００公絲	英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/08/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT