"賽普敦特"局部麻醉注射劑2%
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中文品名"賽普敦特"局部麻醉注射劑2%的英文品名是SCANDONEST 2% SPECIAL, 許可證字號是衛署藥輸字第017736號, 有效日期是2025/01/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是牙科用麻醉劑, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE), 製造商名稱是SEPTODONT.

#"賽普敦特"局部麻醉注射劑2%的地圖

許可證字號衛署藥輸字第017736號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/24
發證日期2014/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201773605
中文品名"賽普敦特"局部麻醉注射劑2%
英文品名SCANDONEST 2% SPECIAL
適應症牙科用麻醉劑
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址(SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/09/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第017736號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/01/24

發證日期

2014/10/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201773605

中文品名

"賽普敦特"局部麻醉注射劑2%

英文品名

SCANDONEST 2% SPECIAL

適應症

牙科用麻醉劑

劑型

注射劑

包裝

盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)

申請商名稱

安捷國際實業股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區承德路三段177巷18號

申請商統一編號

52339926

製造商名稱

SEPTODONT

製造廠廠址

(SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

2020/09/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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"賽普敦特"局部麻醉注射劑2%的地址位於

臺北市大同區承德路三段177巷18號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 相關資料

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 出進口廠商登記資料

統一編號52339926
原始登記日期20161006
核發日期20210815
廠商中文名稱安捷國際實業股份有限公司
廠商英文名稱EN-JYE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區承德路3段177巷18號
英文營業地址No. 18, Ln. 177, Sec. 3, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10365, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O生
電話號碼02-25851669
傳真號碼02-25850892
進口資格
出口資格
統一編號: 52339926
原始登記日期: 20161006
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 安捷國際實業股份有限公司
廠商英文名稱: EN-JYE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號
英文營業地址: No. 18, Ln. 177, Sec. 3, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10365, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O生
電話號碼: 02-25851669
傳真號碼: 02-25850892
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第024464號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期2018/01/22
發證日期2013/01/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602446408
中文品名“賽普敦特”瑞斯暫時性排齦膏
英文品名“Septodont” RACEGEL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區林森北路575號2樓之1
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2018/01/19
製造許可登錄編號QSD6560
許可證字號: 衛署醫器輸字第024464號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/01/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/01/22
發證日期: 2013/01/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602446408
中文品名: “賽普敦特”瑞斯暫時性排齦膏
英文品名: “Septodont” RACEGEL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區林森北路575號2樓之1
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2018/01/19
製造許可登錄編號: QSD6560

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第024464號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180118
註銷理由自請註銷
有效日期20180122
發證日期20130122
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602446408
中文品名“賽普敦特”瑞斯暫時性排齦膏
英文品名“Septodont” RACEGEL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F0001 排齦線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區林森北路575號2樓之1
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20180119
製造許可登錄編號QSD6560
許可證字號: 衛署醫器輸字第024464號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180118
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20180122
發證日期: 20130122
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602446408
中文品名: “賽普敦特”瑞斯暫時性排齦膏
英文品名: “Septodont” RACEGEL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F0001 排齦線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區林森北路575號2樓之1
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20180119
製造許可登錄編號: QSD6560

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第024757號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期2018/03/01
發證日期2013/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602475700
中文品名“賽普敦特”安得美根管封填劑
英文品名“Septodont” Endomet Plain root canal sealer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區林森北路575號2樓之1
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2018/01/19
製造許可登錄編號QSD6560
許可證字號: 衛署醫器輸字第024757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/01/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/03/01
發證日期: 2013/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602475700
中文品名: “賽普敦特”安得美根管封填劑
英文品名: “Septodont” Endomet Plain root canal sealer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區林森北路575號2樓之1
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2018/01/19
製造許可登錄編號: QSD6560

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第024757號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180118
註銷理由自請註銷
有效日期20180301
發證日期20130301
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602475700
中文品名“賽普敦特”安得美根管封填劑
英文品名“Septodont” Endomet Plain root canal sealer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區林森北路575號2樓之1
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20180119
製造許可登錄編號QSD6560
許可證字號: 衛署醫器輸字第024757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180118
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20180301
發證日期: 20130301
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602475700
中文品名: “賽普敦特”安得美根管封填劑
英文品名: “Septodont” Endomet Plain root canal sealer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區林森北路575號2樓之1
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20180119
製造許可登錄編號: QSD6560

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第004333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/03
發證日期2006/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400433301
中文品名“舒菲克”牙科用注射針頭(滅菌)
英文品名“ Sofic” Septoject (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4730 牙科用注射針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SOFIC
製造廠廠址3 RUE JEAN- JACQUES ROUSSEAU, AUSSILLON 81207 MAZAMET CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2021/05/12
製造許可登錄編號QSD2539
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004333號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/03
發證日期: 2006/05/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400433301
中文品名: “舒菲克”牙科用注射針頭(滅菌)
英文品名: “ Sofic” Septoject (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4730 牙科用注射針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SOFIC
製造廠廠址: 3 RUE JEAN- JACQUES ROUSSEAU, AUSSILLON 81207 MAZAMET CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2021/05/12
製造許可登錄編號: QSD2539

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第004333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260503
發證日期20060503
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400433301
中文品名“舒菲克”牙科用注射針頭(滅菌)
英文品名“ Sofic” Septoject (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用注射針 (F.4730)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4730 牙科用注射針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SOFIC
製造廠廠址3 RUE JEAN- JACQUES ROUSSEAU, AUSSILLON 81207 MAZAMET CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20210512
製造許可登錄編號QSD2539
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004333號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260503
發證日期: 20060503
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400433301
中文品名: “舒菲克”牙科用注射針頭(滅菌)
英文品名: “ Sofic” Septoject (Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針 (F.4730)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4730 牙科用注射針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SOFIC
製造廠廠址: 3 RUE JEAN- JACQUES ROUSSEAU, AUSSILLON 81207 MAZAMET CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20210512
製造許可登錄編號: QSD2539

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第024453號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/17
發證日期2013/01/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602445303
中文品名“艾瓦潔”齒槽敷料
英文品名“Alveogyl” haemostatic surgical dressing
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/09/15
製造許可登錄編號QSD6560
許可證字號: 衛署醫器輸字第024453號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/17
發證日期: 2013/01/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602445303
中文品名: “艾瓦潔”齒槽敷料
英文品名: “Alveogyl” haemostatic surgical dressing
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/09/15
製造許可登錄編號: QSD6560

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第024453號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230117
發證日期20130117
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602445303
中文品名“艾瓦潔”齒槽敷料
英文品名“Alveogyl” haemostatic surgical dressing
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20180307
製造許可登錄編號QSD6560
許可證字號: 衛署醫器輸字第024453號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230117
發證日期: 20130117
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602445303
中文品名: “艾瓦潔”齒槽敷料
英文品名: “Alveogyl” haemostatic surgical dressing
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20180307
製造許可登錄編號: QSD6560

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第021050號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/25
發證日期2011/02/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602105005
中文品名“晶碧”簡易支台齒組
英文品名“SPI” Easy Abutment Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2020/08/06
製造許可登錄編號QSD8051
許可證字號: 衛署醫器輸字第021050號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/25
發證日期: 2011/02/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602105005
中文品名: “晶碧”簡易支台齒組
英文品名: “SPI” Easy Abutment Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2020/08/06
製造許可登錄編號: QSD8051

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第021050號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250525
發證日期20110221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602105005
中文品名“晶碧”簡易支台齒組
英文品名“SPI” Easy Abutment Set
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20200806
製造許可登錄編號QSD8051
許可證字號: 衛署醫器輸字第021050號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250525
發證日期: 20110221
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602105005
中文品名: “晶碧”簡易支台齒組
英文品名: “SPI” Easy Abutment Set
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20200806
製造許可登錄編號: QSD8051

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第024455號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/21
發證日期2013/01/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602445507
中文品名“賽普敦特”百優定牙本質修補材
英文品名“Septodont” Biodentine Dentine Substitute
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增效能、規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原102年2月4日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.14。
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2024/03/14
製造許可登錄編號QSD6560
許可證字號: 衛署醫器輸字第024455號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/21
發證日期: 2013/01/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602445507
中文品名: “賽普敦特”百優定牙本質修補材
英文品名: “Septodont” Biodentine Dentine Substitute
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原102年2月4日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.14。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
製造許可登錄編號: QSD6560

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第024455號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230121
發證日期20130121
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602445507
中文品名“賽普敦特”百優定牙本質修補材
英文品名“Septodont” Biodentine Dentine Substitute
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20180307
製造許可登錄編號QSD6560
許可證字號: 衛署醫器輸字第024455號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230121
發證日期: 20130121
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602445507
中文品名: “賽普敦特”百優定牙本質修補材
英文品名: “Septodont” Biodentine Dentine Substitute
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20180307
製造許可登錄編號: QSD6560

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第022571號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/28
發證日期2011/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602257102
中文品名“晶碧”華麗歐莫迪角度式支台齒
英文品名“SPI” VARIOmulti Angled Abutment
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2021/06/07
製造許可登錄編號QSD8051
許可證字號: 衛署醫器輸字第022571號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/28
發證日期: 2011/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602257102
中文品名: “晶碧”華麗歐莫迪角度式支台齒
英文品名: “SPI” VARIOmulti Angled Abutment
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2021/06/07
製造許可登錄編號: QSD8051

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第022571號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260628
發證日期20110628
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602257102
中文品名“晶碧”華麗歐莫迪角度式支台齒
英文品名“SPI” VARIOmulti Angled Abutment
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20210607
製造許可登錄編號QSD8051
許可證字號: 衛署醫器輸字第022571號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260628
發證日期: 20110628
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602257102
中文品名: “晶碧”華麗歐莫迪角度式支台齒
英文品名: “SPI” VARIOmulti Angled Abutment
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20210607
製造許可登錄編號: QSD8051

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第018870號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/28
發證日期2008/05/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601887007
中文品名“拓美”晶碧植體系統
英文品名“Thommen” SPI Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:1.03.700、1.03.701、1.03.702、1.03.703、1.03.704、1.03.705、1.03.706、1.03.707、1.03.708、1.03.709、1.03.710、1.03.711、1.03.712、1.03.714、1.03.715、1.03.716、1.03.718、1.03.719,以下空白。註銷規格:4.13.264、4.13.964,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/03/22
製造許可登錄編號QSD8051
許可證字號: 衛署醫器輸字第018870號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/28
發證日期: 2008/05/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601887007
中文品名: “拓美”晶碧植體系統
英文品名: “Thommen” SPI Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:1.03.700、1.03.701、1.03.702、1.03.703、1.03.704、1.03.705、1.03.706、1.03.707、1.03.708、1.03.709、1.03.710、1.03.711、1.03.712、1.03.714、1.03.715、1.03.716、1.03.718、1.03.719,以下空白。註銷規格:4.13.264、4.13.964,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/03/22
製造許可登錄編號: QSD8051

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第018870號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230528
發證日期20080528
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00601887007
中文品名“拓美”晶碧植體系統
英文品名“Thommen” SPI Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:1.03.700、1.03.701、1.03.702、1.03.703、1.03.704、1.03.705、1.03.706、1.03.707、1.03.708、1.03.709、1.03.710、1.03.711、1.03.712、1.03.714、1.03.715、1.03.716、1.03.718、1.03.719,以下空白。註銷規格:4.13.264、4.13.964,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20180324
製造許可登錄編號QSD8051
許可證字號: 衛署醫器輸字第018870號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230528
發證日期: 20080528
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00601887007
中文品名: “拓美”晶碧植體系統
英文品名: “Thommen” SPI Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:1.03.700、1.03.701、1.03.702、1.03.703、1.03.704、1.03.705、1.03.706、1.03.707、1.03.708、1.03.709、1.03.710、1.03.711、1.03.712、1.03.714、1.03.715、1.03.716、1.03.718、1.03.719,以下空白。註銷規格:4.13.264、4.13.964,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20180324
製造許可登錄編號: QSD8051

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸字第025953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/10
發證日期2014/03/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602595308
中文品名“拓美”植體系統
英文品名“Thommen” INICELL Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項):4.23.156, 4.23.157,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2024/02/05
製造許可登錄編號QSD8051
許可證字號: 衛部醫器輸字第025953號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/10
發證日期: 2014/03/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602595308
中文品名: “拓美”植體系統
英文品名: “Thommen” INICELL Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項):4.23.156, 4.23.157,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
製造許可登錄編號: QSD8051

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸字第025953號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240310
發證日期20140310
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602595308
中文品名“拓美”植體系統
英文品名“Thommen” INICELL Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項):4.23.156, 4.23.157,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20181218
製造許可登錄編號QSD8051
許可證字號: 衛部醫器輸字第025953號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240310
發證日期: 20140310
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602595308
中文品名: “拓美”植體系統
英文品名: “Thommen” INICELL Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項):4.23.156, 4.23.157,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: THOMMEN MEDICAL AG
製造廠廠址: Neckarsulmstrasse 28, 2540 Grenchen, Switzerland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20181218
製造許可登錄編號: QSD8051

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第008954號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/06/30
發證日期2010/06/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400895401
中文品名“賽普敦特”醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名“Septodont”Disinfectants for medical devices (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/06/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008954號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/06/30
發證日期: 2010/06/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400895401
中文品名: “賽普敦特”醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: “Septodont”Disinfectants for medical devices (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/24
製造許可登錄編號: (空)

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸壹字第008954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200630
發證日期20100630
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400895401
中文品名“賽普敦特”醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名“Septodont”Disinfectants for medical devices (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20180307
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200630
發證日期: 20100630
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400895401
中文品名: “賽普敦特”醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
英文品名: “Septodont”Disinfectants for medical devices (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20180307
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第017737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/24
發證日期2014/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201773707
中文品名"賽普敦特" 局部麻醉注射劑3%
英文品名SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR
適應症牙科用麻醉劑
劑型注射劑
包裝盒裝;;管裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIVACAINE HCL
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址(SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/09/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017737號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/24
發證日期: 2014/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201773707
中文品名: "賽普敦特" 局部麻醉注射劑3%
英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR
適應症: 牙科用麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;管裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPIVACAINE HCL
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/09/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;管裝

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025620號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/08
發證日期2012/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202562008
中文品名賽樂局部麻藥凝膠
英文品名Xylonor gingival gel
適應症牙科用局部麻醉劑
劑型凝膠 (非無菌半固體製劑)
包裝鋁管裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;CETRIMIDE
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/05/11
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025620號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/08
發證日期: 2012/03/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202562008
中文品名: 賽樂局部麻藥凝膠
英文品名: Xylonor gingival gel
適應症: 牙科用局部麻醉劑
劑型: 凝膠 (非無菌半固體製劑)
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/05/11
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/23
發證日期2011/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202556806
中文品名利多斯本牙科局部麻醉注射劑
英文品名Lignospan Special
適應症牙科局部麻醉。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址(SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2021/09/03
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/23
發證日期: 2011/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202556806
中文品名: 利多斯本牙科局部麻醉注射劑
英文品名: Lignospan Special
適應症: 牙科局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2021/09/03
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024714號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471402
中文品名賽普奈特局部麻醉注射劑
英文品名Septanest with Adrenaline 1/100 000
適應症牙科用麻醉劑。
劑型注射劑
包裝玻璃管;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址(VISITING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES, FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/11/04
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃管;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024714號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471402
中文品名: 賽普奈特局部麻醉注射劑
英文品名: Septanest with Adrenaline 1/100 000
適應症: 牙科用麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃管;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: (VISITING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES, FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃管;;盒裝

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/14
發證日期2000/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202280801
中文品名"賽普敦特" 口腔噴液劑
英文品名XYLONOR SPRAY
適應症牙科用局部麻醉劑。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;CETRIMIDE
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址(SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/07/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/14
發證日期: 2000/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202280801
中文品名: "賽普敦特" 口腔噴液劑
英文品名: XYLONOR SPRAY
適應症: 牙科用局部麻醉劑。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/07/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 相關資料

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱安捷國際實業股份有限公司
公司統一編號52339926
業者地址台北市大同區承德路3段177巷18號
食品業者登錄字號A-152339926-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安捷國際實業股份有限公司
公司統一編號: 52339926
業者地址: 台北市大同區承德路3段177巷18號
食品業者登錄字號: A-152339926-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第017737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/24
發證日期2014/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201773707
中文品名"賽普敦特" 局部麻醉注射劑3%
英文品名SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR
適應症牙科用麻醉劑
劑型注射劑
包裝盒裝;;管裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIVACAINE HCL
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址(SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/09/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,,,,,,,;;管裝::,,,,,,,,
許可證字號: 衛署藥輸字第017737號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/24
發證日期: 2014/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201773707
中文品名: "賽普敦特" 局部麻醉注射劑3%
英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR
適應症: 牙科用麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;管裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPIVACAINE HCL
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/09/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,,,,,;;管裝::,,,,,,,,

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025620號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/08
發證日期2012/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202562008
中文品名賽樂局部麻藥凝膠
英文品名Xylonor gingival gel
適應症牙科用局部麻醉劑
劑型凝膠 (非無菌半固體製劑)
包裝鋁管裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;CETRIMIDE
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/05/11
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025620號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/08
發證日期: 2012/03/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202562008
中文品名: 賽樂局部麻藥凝膠
英文品名: Xylonor gingival gel
適應症: 牙科用局部麻醉劑
劑型: 凝膠 (非無菌半固體製劑)
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/05/11
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第017736號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/24
發證日期2014/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201773605
中文品名"賽普敦特"局部麻醉注射劑2%
英文品名SCANDONEST 2% SPECIAL
適應症牙科用麻醉劑
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址(SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/09/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥輸字第017736號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/24
發證日期: 2014/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201773605
中文品名: "賽普敦特"局部麻醉注射劑2%
英文品名: SCANDONEST 2% SPECIAL
適應症: 牙科用麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/09/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/23
發證日期2011/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202556806
中文品名利多斯本牙科局部麻醉注射劑
英文品名Lignospan Special
適應症牙科局部麻醉。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址(SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2021/09/03
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/23
發證日期: 2011/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202556806
中文品名: 利多斯本牙科局部麻醉注射劑
英文品名: Lignospan Special
適應症: 牙科局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2021/09/03
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024714號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471402
中文品名賽普奈特局部麻醉注射劑
英文品名Septanest with Adrenaline 1/100 000
適應症牙科用麻醉劑。
劑型注射劑
包裝玻璃管;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址(VISITING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES, FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/11/04
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃管;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024714號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471402
中文品名: 賽普奈特局部麻醉注射劑
英文品名: Septanest with Adrenaline 1/100 000
適應症: 牙科用麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃管;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: (VISITING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES, FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃管;;盒裝

@ "賽普敦特"局部麻醉注射劑2% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/14
發證日期2000/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202280801
中文品名"賽普敦特" 口腔噴液劑
英文品名XYLONOR SPRAY
適應症牙科用局部麻醉劑。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;CETRIMIDE
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址(SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/07/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/14
發證日期: 2000/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202280801
中文品名: "賽普敦特" 口腔噴液劑
英文品名: XYLONOR SPRAY
適應症: 牙科用局部麻醉劑。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/07/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

根據識別碼 52339926 找到的相關資料

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# 52339926 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號52339926
原始登記日期20161006
核發日期20210815
廠商中文名稱安捷國際實業股份有限公司
廠商英文名稱EN-JYE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市大同區承德路3段177巷18號
英文營業地址No. 18, Ln. 177, Sec. 3, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10365, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O生
電話號碼02-25851669
傳真號碼02-25850892
進口資格
出口資格
統一編號: 52339926
原始登記日期: 20161006
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 安捷國際實業股份有限公司
廠商英文名稱: EN-JYE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號
英文營業地址: No. 18, Ln. 177, Sec. 3, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 10365, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O生
電話號碼: 02-25851669
傳真號碼: 02-25850892
進口資格:
出口資格:

# 52339926 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱安捷國際實業股份有限公司
公司統一編號52339926
業者地址台北市大同區承德路3段177巷18號
食品業者登錄字號A-152339926-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安捷國際實業股份有限公司
公司統一編號: 52339926
業者地址: 台北市大同區承德路3段177巷18號
食品業者登錄字號: A-152339926-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 52339926 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第017737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/24
發證日期2014/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201773707
中文品名"賽普敦特" 局部麻醉注射劑3%
英文品名SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR
適應症牙科用麻醉劑
劑型注射劑
包裝盒裝;;管裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIVACAINE HCL
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址(SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2019/09/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017737號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/24
發證日期: 2014/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201773707
中文品名: "賽普敦特" 局部麻醉注射劑3%
英文品名: SCANDONEST 3% WITHOUT VASO-CONSTRICTOR
適應症: 牙科用麻醉劑
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;管裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPIVACAINE HCL
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2019/09/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;管裝

# 52339926 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/14
發證日期2000/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202280801
中文品名"賽普敦特" 口腔噴液劑
英文品名XYLONOR SPRAY
適應症牙科用局部麻醉劑。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;CETRIMIDE
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址(SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2020/07/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/14
發證日期: 2000/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202280801
中文品名: "賽普敦特" 口腔噴液劑
英文品名: XYLONOR SPRAY
適應症: 牙科用局部麻醉劑。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2020/07/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 52339926 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/23
發證日期2011/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202556806
中文品名利多斯本牙科局部麻醉注射劑
英文品名Lignospan Special
適應症牙科局部麻醉。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址(SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2021/09/03
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/23
發證日期: 2011/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202556806
中文品名: 利多斯本牙科局部麻醉注射劑
英文品名: Lignospan Special
適應症: 牙科局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: (SITE ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2021/09/03
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

# 52339926 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025620號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/08
發證日期2012/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202562008
中文品名賽樂局部麻藥凝膠
英文品名Xylonor gingival gel
適應症牙科用局部麻醉劑
劑型凝膠 (非無菌半固體製劑)
包裝鋁管裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;CETRIMIDE
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/05/11
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025620號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/08
發證日期: 2012/03/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202562008
中文品名: 賽樂局部麻藥凝膠
英文品名: Xylonor gingival gel
適應症: 牙科用局部麻醉劑
劑型: 凝膠 (非無菌半固體製劑)
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;CETRIMIDE
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94107 SAINT-MAUR-DES-FOSSES, CEDEX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/05/11
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 52339926 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024714號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202471402
中文品名賽普奈特局部麻醉注射劑
英文品名Septanest with Adrenaline 1/100 000
適應症牙科用麻醉劑。
劑型注射劑
包裝玻璃管;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址(VISITING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES, FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/11/04
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃管;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024714號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202471402
中文品名: 賽普奈特局部麻醉注射劑
英文品名: Septanest with Adrenaline 1/100 000
適應症: 牙科用麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃管;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: (VISITING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94100 SAINT MAUR DES FOSSES, FRANCE (MAILING ADDRESS)58, RUE DU PONT DE CRETEIL 94107 SAINT MAUR DES FOSSES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃管;;盒裝

# 52339926 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第004333號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/03
發證日期2006/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400433301
中文品名“舒菲克”牙科用注射針頭(滅菌)
英文品名“ Sofic” Septoject (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4730 牙科用注射針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號52339926
製造商名稱SOFIC
製造廠廠址3 RUE JEAN- JACQUES ROUSSEAU, AUSSILLON 81207 MAZAMET CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2021/05/12
製造許可登錄編號QSD2539
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004333號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/03
發證日期: 2006/05/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400433301
中文品名: “舒菲克”牙科用注射針頭(滅菌)
英文品名: “ Sofic” Septoject (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4730 牙科用注射針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市大同區承德路三段177巷18號
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SOFIC
製造廠廠址: 3 RUE JEAN- JACQUES ROUSSEAU, AUSSILLON 81207 MAZAMET CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2021/05/12
製造許可登錄編號: QSD2539
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# 安捷國際實業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第024757號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期2018/03/01
發證日期2013/03/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602475700
中文品名“賽普敦特”安得美根管封填劑
英文品名“Septodont” Endomet Plain root canal sealer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區林森北路575號2樓之1
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2018/01/19
製造許可登錄編號QSD6560
許可證字號: 衛署醫器輸字第024757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/01/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/03/01
發證日期: 2013/03/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602475700
中文品名: “賽普敦特”安得美根管封填劑
英文品名: “Septodont” Endomet Plain root canal sealer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區林森北路575號2樓之1
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2018/01/19
製造許可登錄編號: QSD6560

# 安捷國際實業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第024757號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180118
註銷理由自請註銷
有效日期20180301
發證日期20130301
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602475700
中文品名“賽普敦特”安得美根管封填劑
英文品名“Septodont” Endomet Plain root canal sealer
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱安捷國際實業股份有限公司
申請商地址臺北市中山區林森北路575號2樓之1
申請商統一編號52339926
製造商名稱SEPTODONT
製造廠廠址58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20180119
製造許可登錄編號QSD6560
許可證字號: 衛署醫器輸字第024757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180118
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20180301
發證日期: 20130301
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602475700
中文品名: “賽普敦特”安得美根管封填劑
英文品名: “Septodont” Endomet Plain root canal sealer
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
申請商地址: 臺北市中山區林森北路575號2樓之1
申請商統一編號: 52339926
製造商名稱: SEPTODONT
製造廠廠址: 58, RUE DU PONT DE CRETEIL, 94100 SAINT-MAUR DES FOSSES, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20180119
製造許可登錄編號: QSD6560

# 安捷國際實業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼6401108465
機構名稱安捷國際實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區林森北路575號2樓之1
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6401108465
機構名稱: 安捷國際實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區林森北路575號2樓之1
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 安捷國際實業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼MD6201048437
機構名稱安捷國際實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市大同區承德路3段177巷18號
電話02-2585-1669
開業狀態開業
機構代碼: MD6201048437
機構名稱: 安捷國際實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號
電話: 02-2585-1669
開業狀態: 開業

# 安捷國際實業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 5

藥商別販賣業
藥商名稱安捷國際實業股份有限公司
藥商地址台北市大同區承德路三段177巷18號
GDP作業內容採購、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 安捷國際實業股份有限公司
藥商地址: 台北市大同區承德路三段177巷18號
GDP作業內容: 採購、供應、輸入
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"拓曼" 牙科植體附件 (未滅菌)

英文品名: "Thommen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017359號 | 有效日期: 2027/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司

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“拓美”植體系統

英文品名: “Thommen” INICELL Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025953號 | 有效日期: 2029/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項):4.23.156, 4.23.157,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"拓曼" 牙科植體附件 (未滅菌)

英文品名: "Thommen" Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017359號 | 有效日期: 2027/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“拓美”植體系統

英文品名: “Thommen” INICELL Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025953號 | 有效日期: 2029/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項):4.23.156, 4.23.157,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司

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臺北市大同區承德路3段177巷18號
陳俊生52339926核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路3段177巷18號 | 負責人: 陳俊生 | 統編: 52339926 | 核准設立

與"賽普敦特"局部麻醉注射劑2%同分類的全部藥品許可證資料集

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑1公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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