途樂明膠囊２５０公絲
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中文品名途樂明膠囊２５０公絲的英文品名是TRANSABON CAPSULE, 許可證字號是衛署藥輸字第019459號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1997/09/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是全身及局部出血或出血性疾病。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRANEXAMIC ACID, 製造商名稱是HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第019459號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1997/09/01
發證日期	1992/09/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201945902
中文品名	途樂明膠囊２５０公絲
英文品名	TRANSABON CAPSULE
適應症	全身及局部出血或出血性疾病。
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRANEXAMIC ACID
申請商名稱	武璋貿易有限公司
申請商地址	台北巿中山區一江街四十五號二樓
申請商統一編號	11436500
製造商名稱	HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
製造廠廠址	NO.32-16,2 CHOME,TAKADONO,ASAHIKU,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址	NO.2-7,DOSHO-MACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019459號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1997/09/01

發證日期

1992/09/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201945902

中文品名

途樂明膠囊２５０公絲

英文品名

TRANSABON CAPSULE

適應症

全身及局部出血或出血性疾病。

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRANEXAMIC ACID

申請商名稱

武璋貿易有限公司

申請商地址

台北巿中山區一江街四十五號二樓

申請商統一編號

11436500

製造商名稱

HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

NO.32-16,2 CHOME,TAKADONO,ASAHIKU,OSAKA,JAPAN

製造廠公司地址

NO.2-7,DOSHO-MACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林武璋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1800000 \| 所代表法人: \| 武璋貿易有限公司 \| 統一編號: 11436500

林武璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1800000 | 所代表法人: | 武璋貿易有限公司 | 統一編號: 11436500

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武璋貿易有限公司

統一編號: 11436500 | 電話號碼: 25230555 | 臺北市中山區一江街45號2樓

武璋貿易有限公司

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雨傘衛生套	英文品名: "NAKANISHI" SURE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006110號 \| 有效日期: 1995/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＯＴＴＥＤ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
夢殿衛生套	英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 \| 有效日期: 1995/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＭＰＬＥ＋ＷＲＩＮＫＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
新象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 \| 有效日期: 1996/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＩＲＡＬ　＆　ＤＩＭＰＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
萬象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 \| 有效日期: 1996/04/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＲＩＮＡＲＹ（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＥＸ	英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＰＩＮＫ，　ＯＰＡＬ，　ＶＩＯＬＥＴ，　ＢＬＡＣＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＳＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套Ｒ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤＯＲ：ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＥＸ	英文品名: "SAGAMI"MAGIC VEIL EX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004506號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＰＩＮＫ，　ＯＰＡＬ，　ＶＩＯＬＥＴ，　ＢＬＡＣＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL DX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004507號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套ＳＤＸ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL SDX CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004508號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＬＯＲ：ＯＰＡＬ，　ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
幻象衛生套Ｒ	英文品名: "SAGAMI" MAGIC VEIL R CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004509號 \| 有效日期: 19920108 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＤＯＲ：ＰＩＮＫ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
新象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY GOLD TEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006256號 \| 有效日期: 19960402 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＩＲＡＬ　＆　ＤＩＭＰＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
萬象衛生套	英文品名: "YAMASHITA" FAIR LADY CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006257號 \| 有效日期: 19960402 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＲＩＮＡＲＹ（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
雨傘衛生套	英文品名: "NAKANISHI" SURE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006110號 \| 有效日期: 19951101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＯＴＴＥＤ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司
夢殿衛生套	英文品名: "NAKANISHI" YUMEDONO CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006111號 \| 有效日期: 19951101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＭＰＬＥ＋ＷＲＩＮＫＬＥＳ　（ＰＩＮＫ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 武璋貿易有限公司

雨傘衛生套

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幻象衛生套ＥＸ

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德博邁定眼藥水	英文品名: TFT OPHTIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
滴可明眼藥水	英文品名: CORNEREGEN N \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/10 \| 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、麥粒腫、結膜充血 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BENZALKONIUM CHLORIDE;;PANTHENOL \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
克痛普樂膠囊	英文品名: KETOPURO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節炎、外傷及手術後的鎮痛、消炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
邁康斯露錠	英文品名: MACASIROOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿：心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、服用藥劑及高血壓性血管障礙所引起之浮腫、降壓：本態性高血壓症、腎性高血壓症、青年性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
好得可拉寧膠囊	英文品名: HITOCOBAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、出血性貧血、妊娠出血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
克疼保達朗錠	英文品名: KETOBUTAZON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛及尿酸排泄促進：痛風、慢性關節風濕症、變形性關節症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KEBUZONE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
普律巴樂錠	英文品名: BUTIBATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管疾病、如：間歇性跛行、血栓閉塞性脈管炎、手足發紺、凍瘡、雷諾氏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
胃治寧顆粒	英文品名: GLYTINEAT GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症狀所伴隨之慢性胃腸疾患 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LICOREX P;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
胃治寧錠	英文品名: GLYTINEAT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症狀所伴之慢性胃腸疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;LICOREX P;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
立汎黴素膠囊	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULE "HISHIYAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1992/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、骨及關節結核、泌尿器結核、以及性器結核、淋巴節結核 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
服朗樂瑞注射液	英文品名: FRANROZE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得克老軟膠囊	英文品名: TOCOOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1988/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症、動脈硬化症所伴有之高膽固醇血症之改善 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
潰胃得樂顆粒１００公絲	英文品名: GEFART FINE GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
托樂沙蒙注射液１０００公絲/１０公撮	英文品名: TRANSABON INJEXTION 1000MG/10ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019895號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
何莫克厲疹錠	英文品名: HOMOCLICIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、藥疹、蕁麻疹、支氣管氣喘等過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
疏利早寧錠	英文品名: SOLEZORIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
普治路耐得錠	英文品名: BUTYLNITE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
安治脈林錠	英文品名: AJIMALIN TABLETS "HISHIGAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房性以及心室性期外收縮、頻脈性不整脈、發作性頻脈、心筋梗塞後之心房細動 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.

德博邁定眼藥水

司比樂膠囊

滴可明眼藥水

克痛普樂膠囊

邁康斯露錠

好得可拉寧膠囊

克疼保達朗錠

普律巴樂錠

胃治寧顆粒

胃治寧錠

立汎黴素膠囊

服朗樂瑞注射液

得克老軟膠囊

潰胃得樂顆粒１００公絲

托樂沙蒙注射液１０００公絲/１０公撮

何莫克厲疹錠

疏利早寧錠

普治路耐得錠

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武璋貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-111436500-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11436500 | 台北市中山區一江街45號2樓

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99年8月13日署授食字第0980029471號函：膠囊劑及膜衣錠 (含錠劑)	廠名: Nipro Pharma Corporation, Inc. Shirokita Factory \| 發文字號: 部授食字第1041100498號 \| 註銷日期: 104.2.2 \| 代理商: 武璋貿易有限公司 \| 原因: 定期檢查送審資料不全 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
99年9月23日署授食字第0980029472號函：注射液劑（無菌製備）	廠名: Nipro Pharma Corporation Inc., Shiki Factory \| 發文字號: 部授食字第1030038634號 \| 註銷日期: 103.10.13 \| 代理商: 武璋貿易有限公司 \| 原因: 定期檢查送審資料不全 @ 國外工廠GMP核備事項註銷

99年8月13日署授食字第0980029471號函：膠囊劑及膜衣錠 (含錠劑)

廠名: Nipro Pharma Corporation, Inc. Shirokita Factory | 發文字號: 部授食字第1041100498號 | 註銷日期: 104.2.2 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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99年9月23日署授食字第0980029472號函：注射液劑（無菌製備）

廠名: Nipro Pharma Corporation Inc., Shiki Factory | 發文字號: 部授食字第1030038634號 | 註銷日期: 103.10.13 | 代理商: 武璋貿易有限公司 | 原因: 定期檢查送審資料不全

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"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMI... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN;;METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;C... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司