施高連注射液
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中文品名施高連注射液的英文品名是SCOLINE INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第017516號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1998/06/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是鬆弛肌肉, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE, 製造商名稱是GLAXO OPERATIONS UK LIMITED.

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許可證字號衛署藥輸字第017516號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1998/06/01
發證日期1989/10/20
許可證種類製　劑
舊證字號02014146
通關簽審文件編號DHA00201751604
中文品名施高連注射液
英文品名SCOLINE INJECTION
適應症鬆弛肌肉
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓
申請商統一編號86927438
製造商名稱GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
製造廠廠址GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)
製造廠公司地址-
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017516號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1998/06/01

發證日期

1989/10/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

02014146

通關簽審文件編號

DHA00201751604

中文品名

施高連注射液

英文品名

SCOLINE INJECTION

適應症

鬆弛肌肉

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE

申請商名稱

臺灣葛蘭素威康股份有限公司

申請商地址

台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓

申請商統一編號

86927438

製造商名稱

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

製造廠廠址

GREENFORD, MIDDLESEX UB6 OHEGREENFORD,MIDDLESEX,ENGLAND (GLAXO WELLCOME OPERATIONS)

製造廠公司地址

-

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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Graves Tina Renee

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司 | 統一編號: 86927438

余慧明

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司 | 統一編號: 86927438

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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86927438 | 電話號碼: 02-23818866 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86927438 | 電話號碼: 02-23818866 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓

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艾米歐人工水晶體眼球

英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 | 有效日期: 1995/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

艾米歐人工水晶體眼球

英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 | 有效日期: 19950421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911115 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 | 有效日期: 1995/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SIPEX %SODIUM CHLORIDE 1.2000 %NINOL %MIRANOL % | 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 | 有效日期: 19950809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910611 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: MIRANOL | 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... | 醫器規格: ２３７ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 | 有效日期: 19910917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;BORIC ACID | 醫器規格: ２３７ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Polident 5 Minute Soluble Denture Cleanser Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008255號 | 有效日期: 2014/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Polident 5 Minute Soluble Denture Cleanser Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008255號 | 有效日期: 20141029 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 | 有效日期: 2015/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 | 有效日期: 20150114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

濕鏡溶液

英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 | 有效日期: 1992/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2700 MG/MLDE... | 醫器規格: ６０ＭＬ？ＢＯＸ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

濕鏡溶液

英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 | 有效日期: 19920702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910925 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIU... | 醫器規格: ６０ＭＬ？ＢＯＸ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/05 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/05 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“史帝富”敏美芙乳膏

英文品名: “Stiefel”MimyX Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 | 有效日期: 2013/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 敏美芙TM乳膏可有效控制及舒緩因不同的皮膚疾病，如異位性皮膚炎所誘發的皮膚灼熱與乾癢症狀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“史帝富”敏美芙乳膏

英文品名: “Stiefel”MimyX Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 | 有效日期: 20131120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 | 有效日期: 2017/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 | 有效日期: 20171115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170306 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

艾米歐人工水晶體眼球

英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 | 有效日期: 1995/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

艾米歐人工水晶體眼球

英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 | 有效日期: 19950421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911115 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 | 有效日期: 1995/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/11 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SIPEX %SODIUM CHLORIDE 1.2000 %NINOL %MIRANOL % | 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 | 有效日期: 19950809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910611 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: MIRANOL | 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 | 有效日期: 1991/09/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... | 醫器規格: ２３７ＭＬ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 | 有效日期: 19910917 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;BORIC ACID | 醫器規格: ２３７ＭＬ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Polident 5 Minute Soluble Denture Cleanser Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008255號 | 有效日期: 2014/10/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: Polident 5 Minute Soluble Denture Cleanser Tablet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008255號 | 有效日期: 20141029 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 | 有效日期: 2015/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 | 有效日期: 20150114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

濕鏡溶液

英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 | 有效日期: 1992/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2700 MG/MLDE... | 醫器規格: ６０ＭＬ？ＢＯＸ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

濕鏡溶液

英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 | 有效日期: 19920702 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910925 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIU... | 醫器規格: ６０ＭＬ？ＢＯＸ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/05 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 | 有效日期: 2024/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/05 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 | 有效日期: 20240815 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“史帝富”敏美芙乳膏

英文品名: “Stiefel”MimyX Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 | 有效日期: 2013/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 敏美芙TM乳膏可有效控制及舒緩因不同的皮膚疾病，如異位性皮膚炎所誘發的皮膚灼熱與乾癢症狀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“史帝富”敏美芙乳膏

英文品名: “Stiefel”MimyX Cream | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 | 有效日期: 20131120 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150616 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 | 有效日期: 2017/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 | 有效日期: 20171115 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170306 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

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雙肝克（Ａ型及Ｂ型肝炎疫苗）

英文品名: TWINRIX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/05 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 適用於有感染Ａ型及Ｂ型肝炎危險 ，但不具免疫力之成人與一歲以上之兒童，用以預防Ａ型及Ｂ型肝炎。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

英明格鼻用噴液劑１０毫克

英文品名: IMIGRAN NASAL SPRAY 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解，本藥僅適用於明確診斷之偏頭痛。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SUMATRIPTAN | 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING SPA

西卜淨肌肉注射液

英文品名: SEPTRIN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道感染症、胃腸道感染、尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

愛發糖漿

英文品名: ACTIFED SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2008/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒（流鼻水、鼻塞、打噴嚏），暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及皮膚過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

補施追疫苗

英文品名: BOOSTRIX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種，以預防白喉、破傷風、百日咳。2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;DIPHTHERIA TOXOID;;PERTACTINE;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals

嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗)

英文品名: INFANRIX-IPV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: INFANRIX-IPV適用於２個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;PERTU... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals

“澳洲”瑞樂沙旋達碟

英文品名: Relenza Rotadisks (Zanamivir 5mg)“Australia” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZANAMIVIR | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD

伏流感疫苗

英文品名: FLUARIX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防流行性感冒。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/California/7/2009(H1N1)-like virus;;B/Brisbane/60/2008-like virus;;A/Perth/16/2009 (H3N2)-like vir... | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS BRANCH OF SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GmbH & CO. KG

西寶療行注射劑１公克（喜化樂信）

英文品名: CEPORACIN FOR INJECTION 1GRAM (CEPHALOTHIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/08/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性糸統之感染、腹膜炎、腦膜炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

威擾素注射液１千萬單位/公撮

英文品名: WELLFERON INJECTION 10MU | 許可證字號: 衛署藥輸字第017074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多毛細胞白血病、慢性骨髓性白血病慢性期、慢性Ｃ型肝炎、對慢性Ｂ型肝炎可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- MIXTURE (HUMAN LYMPHOBLASTOID IF) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

平流感疫苗

英文品名: FluLaval | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/03/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防流感 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/California/7/2009(H1N1)-like virus;;B/Brisbane/60/2008-like virus;;A/Perth/16/2009 (H3N2)-like vir... | 製造商名稱: ID BIOMEDICAL CORPORATION

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

西保力糖漿用顆粒２５０公絲/５公撮

英文品名: CEPOREX GRANULES FOR SYRUP 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LTD.

普嘉度悠油溶性軟膏０．０２５％Ｗ/Ｗ

英文品名: PROPADERM OINTMENT 0.025%w/w | 許可證字號: 衛署藥輸字第017825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹及皮膚炎（包括皮脂溢出性及日晒皮膚炎、牛皮癬、過敏性皮膚炎、單純苔癬、擦爛、盤狀紅斑性狼瘡） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LTD.

驅特異內服液劑０．１％Ｗ/Ｖ

英文品名: ZYRTEC ORAL SOLUTION 0.1%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第021839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals S.r.l.

梵帝爾膜衣錠 4毫克/ 2毫克

英文品名: Avandaryl F.C. Tablets 4mg/ 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 其他口服降血糖藥品適當合併治療之後均無法良好控制血糖或無法耐受時之第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;ROSIGLITAZONE MALEATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

滋若愷膜衣錠

英文品名: JULUCA film coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人，替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療：(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;Dolutegravir Sodium | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

爾麻克德國麻疹疫苗

英文品名: ERVEVAX (R) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 德國麻疹之自動免疫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

朗適平錠2毫克

英文品名: LACIPIL TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

雙肝克（Ａ型及Ｂ型肝炎疫苗）

英文品名: TWINRIX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/05 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 適用於有感染Ａ型及Ｂ型肝炎危險 ，但不具免疫力之成人與一歲以上之兒童，用以預防Ａ型及Ｂ型肝炎。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

英明格鼻用噴液劑１０毫克

英文品名: IMIGRAN NASAL SPRAY 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解，本藥僅適用於明確診斷之偏頭痛。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SUMATRIPTAN | 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING SPA

西卜淨肌肉注射液

英文品名: SEPTRIN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道感染症、胃腸道感染、尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

愛發糖漿

英文品名: ACTIFED SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2008/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒（流鼻水、鼻塞、打噴嚏），暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及皮膚過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

補施追疫苗

英文品名: BOOSTRIX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種，以預防白喉、破傷風、百日咳。2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;DIPHTHERIA TOXOID;;PERTACTINE;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals

嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗)

英文品名: INFANRIX-IPV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: INFANRIX-IPV適用於２個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;PERTU... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals

“澳洲”瑞樂沙旋達碟

英文品名: Relenza Rotadisks (Zanamivir 5mg)“Australia” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZANAMIVIR | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD

伏流感疫苗

英文品名: FLUARIX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防流行性感冒。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/California/7/2009(H1N1)-like virus;;B/Brisbane/60/2008-like virus;;A/Perth/16/2009 (H3N2)-like vir... | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS BRANCH OF SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GmbH & CO. KG

西寶療行注射劑１公克（喜化樂信）

英文品名: CEPORACIN FOR INJECTION 1GRAM (CEPHALOTHIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/08/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性糸統之感染、腹膜炎、腦膜炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

威擾素注射液１千萬單位/公撮

英文品名: WELLFERON INJECTION 10MU | 許可證字號: 衛署藥輸字第017074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多毛細胞白血病、慢性骨髓性白血病慢性期、慢性Ｃ型肝炎、對慢性Ｂ型肝炎可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- MIXTURE (HUMAN LYMPHOBLASTOID IF) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

平流感疫苗

英文品名: FluLaval | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/03/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防流感 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/California/7/2009(H1N1)-like virus;;B/Brisbane/60/2008-like virus;;A/Perth/16/2009 (H3N2)-like vir... | 製造商名稱: ID BIOMEDICAL CORPORATION

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

西保力糖漿用顆粒２５０公絲/５公撮

英文品名: CEPOREX GRANULES FOR SYRUP 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LTD.

普嘉度悠油溶性軟膏０．０２５％Ｗ/Ｗ

英文品名: PROPADERM OINTMENT 0.025%w/w | 許可證字號: 衛署藥輸字第017825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹及皮膚炎（包括皮脂溢出性及日晒皮膚炎、牛皮癬、過敏性皮膚炎、單純苔癬、擦爛、盤狀紅斑性狼瘡） | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LTD.

驅特異內服液劑０．１％Ｗ/Ｖ

英文品名: ZYRTEC ORAL SOLUTION 0.1%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第021839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals S.r.l.

梵帝爾膜衣錠 4毫克/ 2毫克

英文品名: Avandaryl F.C. Tablets 4mg/ 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 其他口服降血糖藥品適當合併治療之後均無法良好控制血糖或無法耐受時之第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;ROSIGLITAZONE MALEATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

滋若愷膜衣錠

英文品名: JULUCA film coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人，替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療：(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;Dolutegravir Sodium | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

爾麻克德國麻疹疫苗

英文品名: ERVEVAX (R) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 德國麻疹之自動免疫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

朗適平錠2毫克

英文品名: LACIPIL TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 施高連注射液 相關資料

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186927438-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86927438 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23樓

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司

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補施追疫苗

英文品名: BOOSTRIX | 適應症: 1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種，以預防白喉、破傷風、百日咳。2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒;;支裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTUSSIS TOXOID;;PERTACTINE;;DIPHTHERIA TOXOID | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/28

嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗)

英文品名: INFANRIX-IPV | 適應症: INFANRIX-IPV適用於２個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 包裝: 預充填型注射器附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED P... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/11

“澳洲”瑞樂沙旋達碟

英文品名: Relenza Rotadisks (Zanamivir 5mg)“Australia” | 適應症: 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 錫箔囊(blisters)盒裝，附碟式吸納器 | 藥品類別: | 主成分略述: ZANAMIVIR | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/08/21

滋若愷膜衣錠

英文品名: JULUCA film coated tablets | 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人，替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療：(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/25

三恩美膜衣錠

英文品名: Triumeq Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於做為人類免疫不全病毒(HIV)感染症的完整治療藥物，適用的對象為未曾使用抗反轉錄病毒藥物治療，或所感染之HIV對Triumeq中的三種抗反轉錄病毒藥物不具已證實或臨床上疑似之抗藥性的成人患者及1... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE;;ABACAVIR SULFATE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/23

奔麗生凍晶注射劑

英文品名: Benlysta Powder for Solution for Infusion | 適應症: 1.與標準治療併用，適用於在標準治療下仍存有高疾病活性(如：同時符合anti-dsDNA陽性、低補體、SELENA SLEDAI≧8)的自體免疫抗體陽性的全身性紅斑性狼瘡5歲以上病人。2.與標準治療併... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BELIMUMAB;;BELIMUMAB | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/06

威克倦持續性藥效錠300毫克

英文品名: Wellbutrin XL 300mg Tablets | 適應症: 治療憂鬱症 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/30

潤娃易利達184/22 mcg 乾粉吸入劑

英文品名: Relvar Ellipta 184/22 mcg Inhalation Powder | 適應症: 治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的18歲及以上氣喘患者 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 含劑量計數之吸入器;;塑膠殼裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vilanterol trifenatate (micronised);;Fluticasone furoate (micronised) | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/02

使肺泰50優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 包裝: 塑膠管裝;;1、5、10、25、50及100劑量預充填口服給藥器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/12/17

力必平持續性藥效膜衣錠2毫克

英文品名: Requip PD 2mg Prolonged Release Tablet | 適應症: 治療帕金森氏症。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/12/01

克憂果膜衣錠20毫克

英文品名: SEROXAT F.C. TABLETS 20MG | 適應症: 重鬱症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症（社交焦慮症）之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/05/08

莫帕滋長效注射劑

英文品名: Vocabria prolonged-release suspension for injection | 適應症: 與rilpivirine注射劑併用，治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 注射用懸液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Cabotegravir | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24

優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/10

潤娃易利達92/22 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder | 適應症: 1.1 慢性阻塞性肺病的維持治療：慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療。降低有惡化病史患者之COPD惡化。1.2 氣喘的治療：治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的1... | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 含劑量計數之吸入器;;塑膠殼裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Fluticasone furoate (micronised) ;;Vilanterol trifenatate (micronised) | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/18

英克賜易利達55 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder | 適應症: 慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Umeclidinium bromide (micronised) | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/01

欣剋疹帶狀疱疹疫苗

英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 適應症: 適用於下列對象，以預防帶狀疱疹及其相關併發症，如疱疹後神經痛(post-herpetic neuralgia, PHN)：- 50歲(含)以上的成人- 18歲(含)以上且具有罹患帶狀疱疹風險較高的成人 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 瓶裝佐劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Varicella Zoster Virus glycoprotein E | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/09

美瑞克

英文品名: VARILRIX | 適應症: 水痘之主動免疫。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIVE ATTENUATED VARICELLA VIRUS VACCINE,OKA STRAIN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/05/07

"葛蘭素" 肺博舒10毫克膜衣錠

英文品名: Volibris F.C. Tablets 10 mg "GSK" | 適應症: 治療肺動脈高血壓(WHO group I)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBRISENTAN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/17

安滅菌錠３７５毫克

英文品名: AUGMENTIN TABLETS 375MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/07/31

補施追疫苗

英文品名: BOOSTRIX | 適應症: 1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種，以預防白喉、破傷風、百日咳。2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 包裝: 預充式注射針筒;;支裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTUSSIS TOXOID;;PERTACTINE;;DIPHTHERIA TOXOID | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/01/28

嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗)

英文品名: INFANRIX-IPV | 適應症: INFANRIX-IPV適用於２個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 包裝: 預充填型注射器附針頭 | 藥品類別: | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED P... | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/11

“澳洲”瑞樂沙旋達碟

英文品名: Relenza Rotadisks (Zanamivir 5mg)“Australia” | 適應症: 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 錫箔囊(blisters)盒裝，附碟式吸納器 | 藥品類別: | 主成分略述: ZANAMIVIR | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/08/21

滋若愷膜衣錠

英文品名: JULUCA film coated tablets | 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人，替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療：(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/10/25

三恩美膜衣錠

英文品名: Triumeq Film-Coated Tablets | 適應症: 適用於做為人類免疫不全病毒(HIV)感染症的完整治療藥物，適用的對象為未曾使用抗反轉錄病毒藥物治療，或所感染之HIV對Triumeq中的三種抗反轉錄病毒藥物不具已證實或臨床上疑似之抗藥性的成人患者及1... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE;;ABACAVIR SULFATE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/23

奔麗生凍晶注射劑

英文品名: Benlysta Powder for Solution for Infusion | 適應症: 1.與標準治療併用，適用於在標準治療下仍存有高疾病活性(如：同時符合anti-dsDNA陽性、低補體、SELENA SLEDAI≧8)的自體免疫抗體陽性的全身性紅斑性狼瘡5歲以上病人。2.與標準治療併... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BELIMUMAB;;BELIMUMAB | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/11/06

威克倦持續性藥效錠300毫克

英文品名: Wellbutrin XL 300mg Tablets | 適應症: 治療憂鬱症 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/03/30

潤娃易利達184/22 mcg 乾粉吸入劑

英文品名: Relvar Ellipta 184/22 mcg Inhalation Powder | 適應症: 治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的18歲及以上氣喘患者 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 含劑量計數之吸入器;;塑膠殼裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Vilanterol trifenatate (micronised);;Fluticasone furoate (micronised) | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/02

使肺泰50優氟吸入劑

英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER | 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/07/01

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 包裝: 塑膠管裝;;1、5、10、25、50及100劑量預充填口服給藥器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/12/17

力必平持續性藥效膜衣錠2毫克

英文品名: Requip PD 2mg Prolonged Release Tablet | 適應症: 治療帕金森氏症。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROPINIROLE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/12/01

克憂果膜衣錠20毫克

英文品名: SEROXAT F.C. TABLETS 20MG | 適應症: 重鬱症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症（社交焦慮症）之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2028/05/08

莫帕滋長效注射劑

英文品名: Vocabria prolonged-release suspension for injection | 適應症: 與rilpivirine注射劑併用，治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 注射用懸液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Cabotegravir | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/24

優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/10

潤娃易利達92/22 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder | 適應症: 1.1 慢性阻塞性肺病的維持治療：慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療。降低有惡化病史患者之COPD惡化。1.2 氣喘的治療：治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的1... | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 含劑量計數之吸入器;;塑膠殼裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Fluticasone furoate (micronised) ;;Vilanterol trifenatate (micronised) | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/18

英克賜易利達55 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder | 適應症: 慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療 | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;含劑量計數之吸入器 | 藥品類別: | 主成分略述: Umeclidinium bromide (micronised) | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/06/01

欣剋疹帶狀疱疹疫苗

英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine | 適應症: 適用於下列對象，以預防帶狀疱疹及其相關併發症，如疱疹後神經痛(post-herpetic neuralgia, PHN)：- 50歲(含)以上的成人- 18歲(含)以上且具有罹患帶狀疱疹風險較高的成人 | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 瓶裝佐劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Varicella Zoster Virus glycoprotein E | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/12/09

美瑞克

英文品名: VARILRIX | 適應症: 水痘之主動免疫。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIVE ATTENUATED VARICELLA VIRUS VACCINE,OKA STRAIN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2027/05/07

"葛蘭素" 肺博舒10毫克膜衣錠

英文品名: Volibris F.C. Tablets 10 mg "GSK" | 適應症: 治療肺動脈高血壓(WHO group I)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBRISENTAN | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/02/17

安滅菌錠３７５毫克

英文品名: AUGMENTIN TABLETS 375MG | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/07/31

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 施高連注射液 相關資料

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菲蘇德美女性護理潔膚乳

英文品名: PHISODERM BODY CLEANSER (FEMINA) | 用途: 抗菌、潔淨肌膚、保持濕潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/04/30

歐可喜洗面乳

英文品名: OXY DAILY WASH | 用途: （用途）預防面皰 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2000/05/24

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(男性專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER FOR MEN | 用途: 溫和洗淨肌膚、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/01/10

菲蘇德美無皂鹼潔膚乳

英文品名: PHISODERM ANTISEPTIC BODY WASH | 用途: 潔淨肌膚、保持濕潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/12/22

詩蓓白TM ACE 輕盈防曬液 SPF 50

英文品名: SpectraBANTM ACE Sunscreen Ultra Light Fluid SPF 50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2013/06/17

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(面皰肌膚專用)

英文品名: PHISODIUM FACIAL CLEANSER (FOR PIMPLE) | 用途: 清潔肌膚、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/11/18

若芙琳 日霜 SPF15

英文品名: Revaleskin Day Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2012/11/22

菲蘇德美女性護理潔膚乳

英文品名: PHISODERM BODY CLEANSER (FEMINA) | 用途: 抗菌、潔淨肌膚、保持濕潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/04/30

歐可喜洗面乳

英文品名: OXY DAILY WASH | 用途: （用途）預防面皰 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2000/05/24

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(男性專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER FOR MEN | 用途: 溫和洗淨肌膚、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/01/10

菲蘇德美無皂鹼潔膚乳

英文品名: PHISODERM ANTISEPTIC BODY WASH | 用途: 潔淨肌膚、保持濕潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2008/12/22

詩蓓白TM ACE 輕盈防曬液 SPF 50

英文品名: SpectraBANTM ACE Sunscreen Ultra Light Fluid SPF 50 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2013/06/17

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(面皰肌膚專用)

英文品名: PHISODIUM FACIAL CLEANSER (FOR PIMPLE) | 用途: 清潔肌膚、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜（乳） | 限制項目: | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2007/11/18

若芙琳 日霜 SPF15

英文品名: Revaleskin Day Cream | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2012/11/22

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雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19F;;PNEUMOCOCCAL POLY... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

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羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

@ 全部藥品許可證資料集

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

@ 全部藥品許可證資料集

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19F;;PNEUMOCOCCAL POLY... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

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羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

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瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

@ 全部藥品許可證資料集

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

@ 全部藥品許可證資料集

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

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根據名稱 臺灣葛蘭素威康 找到的相關資料

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悠美膚乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

英文品名: EUMOVATE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

悠美膚軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

英文品名: EUMOVATE OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠

@ 全部藥品許可證資料集

寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV RECOMBINANT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1995/11/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體（ＡＮＴＩＢＯＤＹ　ＴＯ　ＨＩＶ１　ＡＮＴＩＧＥＮ）　篩選用檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

寶威Ｂ型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBs | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1996/01/15 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

寶威人類免疫不全病毒１型和２型抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV 1+2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1996/08/01 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒１型和２型抗體 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

寶威酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/04 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ＡＮＴＩ－ＨＩＶ篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/11/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC IGM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1994/05/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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悠美膚乳膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

英文品名: EUMOVATE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠

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悠美膚軟膏０．５公絲/公克（可洛貝他松）

英文品名: EUMOVATE OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠

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寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV RECOMBINANT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1995/11/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體（ＡＮＴＩＢＯＤＹ　ＴＯ　ＨＩＶ１　ＡＮＴＩＧＥＮ）　篩選用檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威Ｂ型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBs | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1996/01/15 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威人類免疫不全病毒１型和２型抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV 1+2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/07 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1996/08/01 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒１型和２型抗體 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HIV MONOCLONAL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/04 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ＡＮＴＩ－ＨＩＶ篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威Ｂ型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1993/11/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體酵素免疫分析試劑

英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC IGM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1994/05/24 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心ＩＧＭ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ） | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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復達欣注射劑１公克（西華塔瑞定）

英文品名: FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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西保林注射劑２５０公絲（西華黴素）

英文品名: CEPORAN FOR INJECTION 250MG (CEPHALORIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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普拿疼伏冒熱飲感冒散劑

英文品名: Panadol Cold Hot Remedy Powders | 許可證字號: 衛署藥製字第049757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/18 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2022/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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優游50優氟吸入劑

英文品名: Evoflo 50 Evohaler | 許可證字號: 衛部藥輸字第026253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

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優游125優氟吸入劑

英文品名: Evoflo 125 Evohaler | 許可證字號: 衛部藥輸字第026254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

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優游250優氟吸入劑

英文品名: Evoflo 250 Evohaler | 許可證字號: 衛部藥輸字第026255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

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西力欣乾粉注射劑１．５公克（頭孢福辛）

英文品名: ZINACEF POWDER FOR INJECTION 1.5GM (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第039517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈珠菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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復達欣點滴注射劑２公克（西華塔瑞定）

英文品名: FORTUM INJECTION I.V. INFUSION 2GM (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME 5H2O | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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復達欣注射劑１公克（西華塔瑞定）

英文品名: FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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西保林注射劑２５０公絲（西華黴素）

英文品名: CEPORAN FOR INJECTION 250MG (CEPHALORIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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普拿疼伏冒熱飲感冒散劑

英文品名: Panadol Cold Hot Remedy Powders | 許可證字號: 衛署藥製字第049757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/18 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2022/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

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優游50優氟吸入劑

英文品名: Evoflo 50 Evohaler | 許可證字號: 衛部藥輸字第026253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

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優游125優氟吸入劑

英文品名: Evoflo 125 Evohaler | 許可證字號: 衛部藥輸字第026254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

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優游250優氟吸入劑

英文品名: Evoflo 250 Evohaler | 許可證字號: 衛部藥輸字第026255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類... | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

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西力欣乾粉注射劑１．５公克（頭孢福辛）

英文品名: ZINACEF POWDER FOR INJECTION 1.5GM (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第039517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈珠菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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復達欣點滴注射劑２公克（西華塔瑞定）

英文品名: FORTUM INJECTION I.V. INFUSION 2GM (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME 5H2O | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

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滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

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