安你肺症片
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中文品名安你肺症片的英文品名是INAPAS TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第002085號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/10, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/11/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是肺結核、結核性腦膜炎、呼吸道結核、消化道結核、骨關節結核症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE), 製造商名稱是健康化學製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第002085號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/10
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/11/14
發證日期	1970/02/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200208501
中文品名	安你肺症片
英文品名	INAPAS TABLETS
適應症	肺結核、結核性腦膜炎、呼吸道結核、消化道結核、骨關節結核症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE)
申請商名稱	恆信藥品有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號	97022183
製造商名稱	健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第002085號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/10

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/11/14

發證日期

1970/02/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200208501

中文品名

安你肺症片

英文品名

INAPAS TABLETS

適應症

肺結核、結核性腦膜炎、呼吸道結核、消化道結核、骨關節結核症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE)

申請商名稱

恆信藥品有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路1號6樓之6

申請商統一編號

97022183

製造商名稱

健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/09/10

用法用量

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李鴻明	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500000 \| 所代表法人: \| 恆信藥品有限公司 \| 統一編號: 97022183

李鴻明

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 恆信藥品有限公司 | 統一編號: 97022183

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膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
雙氧水	英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛成製字第000107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氧化性殺菌消毒劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
敏康軟膏（美洒辛）	英文品名: BINCON OINTMENT (INDOMETHACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
氯化鐵溶液	英文品名: FERRIC CHLORIDE SOLUTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、刺傷、擦傷等輕出血之止血、及外傷急救時之出血 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERRIC CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
氨水	英文品名: AMMONIA WATER "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲、蚊蟲之刺咬傷 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIA WATER STRONG \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
愛得諾錠（阿廷諾）	英文品名: ATENOL TABLETS (ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/04/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"恆信" 萬達乳膏	英文品名: WANT CREAM "HSC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性？疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
斯比樂膠囊	英文品名: SULPIRID CAPSULES "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
硬脂酸鎂	英文品名: MAGNESIUM STEARATE "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 製劑添加劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司
固太生凍晶注射劑	英文品名: GLUTATHIONE-LYO INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胺基酸營養補充劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
斯比樂錠１００公絲	英文品名: SULPIRIDE TABLETS 100MG "Y.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
艾羅療肺藥	英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY \| 許可證字號: 內衛成製字第003098號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALMOND OIL;;ACETUM SCILLAE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARDAMON \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
西華烈信膠囊	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第007772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌陰性菌、溶血鏈鎖菌、綠色鏈鎖球菌、肺炎球菌、淋菌、大腸菌的感染症、呼吸器感染症、皮膚軟部組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎、泌尿感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
異丙基氨基比林麻黃素	英文品名: EPHEDRYLISOPROPYLANTIPYRIN "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/10/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA) \| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司
心修注射劑	英文品名: SINCE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第007799號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
見大黴素注射液	英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
迫嘔靜針	英文品名: PERUOTIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第002086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERPHENAZINE 2HCL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
“恆信”足膚寧乳膏（硝酸美可那唑）	英文品名: TOOFULIN CREAM (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"恆信" 妥利安寧錠０．２５公絲（阿若南）	英文品名: TRIALAM TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％

雙氧水

敏康軟膏（美洒辛）

氯化鐵溶液

氨水

愛得諾錠（阿廷諾）

"恆信" 萬達乳膏

斯比樂膠囊

硬脂酸鎂

固太生凍晶注射劑

斯比樂錠１００公絲

艾羅療肺藥

西華烈信膠囊

異丙基氨基比林麻黃素

心修注射劑

見大黴素注射液

迫嘔靜針

“恆信”足膚寧乳膏（硝酸美可那唑）

"恆信" 妥利安寧錠０．２５公絲（阿若南）

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恆信藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-197022183-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97022183 | 台北市中山區長安東路2段171號2樓之2

恆信藥品有限公司

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艾羅補腦汁	英文品名: PHOSTOSE BRAIN TONIC \| 適應症: 精力疲乏、頭暈目眩、腰酸背痛 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE;;QUININE SULFATE;;SODIUM HYPOPHOSPHITE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
艾羅療肺藥	英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY \| 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARDAMON;;ALMOND OIL;;ACETUM SCILLAE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
青青藥膏	英文品名: CHING-CHING OINTMENT "H.S.C." \| 適應症: 燙傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
洗汝潔濃縮殺菌液（乳酸）	英文品名: SEIRUZAE CONCENTRATE LIQED (LACTIC ACID) "GED" \| 適應症: 婦女陰道及陰部之洗潔與除臭、白帶之預防與治療、膀胱洗淨、皮膚腫瘍 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTIC ACID;;L-MENTHOL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
克治喘錠（可多替芬）	英文品名: KETOFEN TABLETS "H.S.C." (KETOTIFENE) \| 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2030/01/14
亞典內用液（耑和費定）	英文品名: EA TEN ORAL SOLUTION (TRIHEXYPHENIDYL) \| 適應症: 帕金森氏症候群 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/08/30
白金眼藥水	英文品名: PLATINUM EYE SOLUTION "H.S.C." \| 適應症: 急慢性角結膜炎、流行性角結膜炎、急性出血性結膜炎、過敏性眼炎、麥粒腫、霰粒腫、眼瞼炎、急慢性淚囊炎、紫外線或其他光線引起之眼疾 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/11/04
鎮脂醇錠２００公絲（本那非泊）	英文品名: CHENOL TABLETS 200MG \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2030/01/18
煩樂平內用液（哈泊度）	英文品名: HALDOMIN ORAL SOLUTION (HALOPERIDOL) \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/09
炎痛明錠５０公絲（滅必寧痛）	英文品名: MELON TABLETS 50MG (MEPIRIZOLE) "H.S.C." \| 適應症: 對下列疾患之鎮痛、消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、膀胱炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/09
斯比樂錠２００公絲	英文品名: SULPIRIDE TABLETS \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/09
妥美定錠（妥美汀）	英文品名: TOLMETIN TABLETS "H.S.C." \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、頸肩腕症候群、腰背痛症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLMETIN SODIUM \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/12/30
克喘平錠（菲諾特洛）	英文品名: COTHOPIN TABLETS "H.S.C." (FENOTEROL) \| 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防：支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之支氣管肺疾患（矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2030/01/09
益舒欣錠５００公絲（每艾普林諾）	英文品名: INOSINE TABLETS 500MG (METHISOPRINOL) "H.S." \| 適應症: 帶狀？疹、麻疹症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHISOPRINOL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2030/02/21
喜美丁錠（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HSC" \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、出血性胃、十二指腸潰瘍、胃酸分泌過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
血明膠囊（妥內散敏）	英文品名: RASEMIN CAPSULES (TRANEXAMIC ACID) "H.S.C." \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/21
嗽立可停止咳糖漿	英文品名: THIROCODIN-F COUGH SYRUP \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARDAMON;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSU... \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
保您康藥膏	英文品名: PRENICOL OINTMENT \| 適應症: 濕疹、細菌性炎症、感染性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/09
美的皮藥膏	英文品名: BITEPY OINTMENT \| 適應症: 火傷外部防止化膿、皮膚粘膜之化膿性疾患、濕疹、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/11/05
明亮眼藥水	英文品名: MEI-LIAN EYE SOLUTION \| 適應症: 急性、慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、全眼球炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM... \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/09

艾羅補腦汁

艾羅療肺藥

青青藥膏

洗汝潔濃縮殺菌液（乳酸）

克治喘錠（可多替芬）

亞典內用液（耑和費定）

白金眼藥水

鎮脂醇錠２００公絲（本那非泊）

煩樂平內用液（哈泊度）

炎痛明錠５０公絲（滅必寧痛）

斯比樂錠２００公絲

妥美定錠（妥美汀）

克喘平錠（菲諾特洛）

益舒欣錠５００公絲（每艾普林諾）

喜美丁錠（希每得定）

血明膠囊（妥內散敏）

嗽立可停止咳糖漿

保您康藥膏

美的皮藥膏

明亮眼藥水

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"恆信"保必碘外用液（普維酮-碘）	英文品名: POVIDINE-IODINE SOLUTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017902號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"恆信" 治安伴注射液	英文品名: DIAZEPAM INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛藥製字第002911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇、重積狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克治喘錠（可多替芬）	英文品名: ZATIFEN TABLETS (KETOTIFENE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/16 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
恆治痛錠	英文品名: HENGCHITON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第046454號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ISOPROPYL ANTIPYRINE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北市松山區復興北路1號6樓之6 找到的相關資料

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財團法人采盟文教基金會	主事務所聯絡電話: 2.88E+11 \| 董事長姓名: 古素琴 \| 主事務所所在地: 105 臺北市松山區台北市松山區復興北路57號3樓之1 \| 設立許可日期: 2005/10/11 \| 主要活動地區: 北、中、南、離島 \| 主要業務: \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
2025 TIA 客家論壇	聯絡方式: 02-2507-5555 \| 是否收費: N \| 活動地點: 松山區復興北路167號14樓之4 \| 開始日期: 20250317 \| 結束日期: 20250317 \| 發起單位: 江先生 \| 主辦單位: 2025 TIA 客家論壇 @ 社會創新平台-最新動態-活動看板
海博萊豬萎縮性鼻炎基因改造類毒素不活化混合菌苗	動物用藥品英文名稱: RHINISENG \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE，125DOSES/250ML/BOTTLE，25DOSES/50ML/BOTTLE，50DOSES/100ML/BOTTLE \| 業者名稱: 西班牙商海博萊大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 業者地址: 台北市松山區復興北路33號3樓之2 @ 動物用藥資訊
海博萊豬大腸桿菌、梭狀菌不活化混合菌苗	動物用藥品英文名稱: SUISENG \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE，125DOSES/250ML/BOTTLE，25DOSES/50ML/BOTTLE，50DOSES/100ML/BOTTLE \| 業者名稱: 西班牙商海博萊大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 業者地址: 台北市松山區復興北路33號3樓之2 @ 動物用藥資訊
宏碁股份有限公司	總機電話: (02)27195000 \| 公司代號: 2353 \| 英文簡稱: ACER \| 產業別: 25 \| 營利事業統一編號: 20828393 \| 住址: 台北市松山區復興北路369號7樓之5 \| 董事長: 陳俊聖 \| 成立日期: 19760801 \| 出表日期: 1140521 @ 上市公司基本資料
本公司董事會決議召開民國114年股東常會	發言日期: 1140312 \| 發言時間: 170529 \| 公司名稱: 建碁 \| 公司代號: 3046 \| 事實發生日: 1140312 \| 符合條款: 第17款 \| 說明: 1.董事會決議日期:114/03/12 2.股東會召開日期:114/05/27 3.股東會召開地點:新北市汐止區新台五路一段88號1樓 (宏碁大樓1樓會議室) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊... @ 上市公司每日重大訊息
滅克菌乾粉注射劑	英文品名: Meroxin Powder for Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集
滅克菌乾粉注射劑	英文品名: Meroxin Powder for Injection \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2029/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集

財團法人采盟文教基金會

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2025 TIA 客家論壇

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海博萊豬萎縮性鼻炎基因改造類毒素不活化混合菌苗

動物用藥品英文名稱: RHINISENG | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE，125DOSES/250ML/BOTTLE，25DOSES/50ML/BOTTLE，50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 西班牙商海博萊大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 業者地址: 台北市松山區復興北路33號3樓之2

@ 動物用藥資訊

海博萊豬大腸桿菌、梭狀菌不活化混合菌苗

動物用藥品英文名稱: SUISENG | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE，125DOSES/250ML/BOTTLE，25DOSES/50ML/BOTTLE，50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 西班牙商海博萊大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 業者地址: 台北市松山區復興北路33號3樓之2

@ 動物用藥資訊

宏碁股份有限公司

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本公司董事會決議召開民國114年股東常會

@ 上市公司每日重大訊息

滅克菌乾粉注射劑

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滅克菌乾粉注射劑

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名稱恆信藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恆信藥品有限公司臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2	李鴻明	97022183	核准設立

恆信藥品有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2 | 負責人: 李鴻明 | 統編: 97022183 | 核准設立

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與安你肺症片同分類的全部藥品許可證資料集

心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMI... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN;;METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;C... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
服安鎮錠１公絲（待赫果信）	英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠
浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）	英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司