鉀立補發泡錠
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中文品名鉀立補發泡錠的英文品名是KLOREF, 許可證字號是衛署藥輸字第018129號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/01/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2005/07/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是缺鉀狀態, 劑型是發泡錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BETAINE HCL;;POTASSIUM BENZOATE;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM CHLORIDE, 製造商名稱是ALPHARMA LIMITED.

許可證字號	衛署藥輸字第018129號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/01/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2005/07/14
發證日期	1990/07/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201812902
中文品名	鉀立補發泡錠
英文品名	KLOREF
適應症	缺鉀狀態
劑型	發泡錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAINE HCL;;POTASSIUM BENZOATE;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱	台聯藥物有限公司
申請商地址	台北市中山區南京西路一號6樓601室
申請商統一編號	80176466
製造商名稱	ALPHARMA LIMITED
製造廠廠址	WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2014/01/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018129號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/01/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2005/07/14

發證日期

1990/07/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201812902

中文品名

鉀立補發泡錠

英文品名

KLOREF

適應症

缺鉀狀態

劑型

發泡錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAINE HCL;;POTASSIUM BENZOATE;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM CHLORIDE

申請商名稱

台聯藥物有限公司

申請商地址

台北市中山區南京西路一號6樓601室

申請商統一編號

80176466

製造商名稱

ALPHARMA LIMITED

製造廠廠址

WHIDDON VALLEY. BARNSTAPLE. DEVON. EX32 8NS.UK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/01/24

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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邁胰妥膜衣錠５００公絲	英文品名: METFORMIN F.C. TABLETS B.P. 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
必妥膜衣錠	英文品名: PIETENALE TABLETS 100mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
欣得健膜衣錠	英文品名: PEPIMIDOL TABLETS 250mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、克雷白氏桿菌、變形桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌所引起之腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Pipemidic Acid Hydrate \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
有樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS BP 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
悠樂特錠５０公絲	英文品名: YOULACTONE TABLETS 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
心脈藥通糖衣錠	英文品名: DIPYRIDAMOLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011104號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
擬克軟膠囊２００公絲	英文品名: NICO200 SOFT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
普壓能膜衣錠５００公絲	英文品名: METHYLDOPA TABLETS BP 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
優痛寧膜衣錠６００ＭＧ	英文品名: RELCOFEN TABLETS 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎、鎮痛（風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
"陽進堂" 佑你胃腸膠囊	英文品名: YOUMATHYLE CAPSULES 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
戴錐帕錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS BP 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHARMA LIMITED
士倍樂散	英文品名: SUPEROIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喘息、痰、咳嗽 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;D-BOR... \| 製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT
凝血原錠	英文品名: TRANEXAMIC ACID TABLETS 500mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018719號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/06/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
安體健錠	英文品名: ALINAKINKI A30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019553號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
葛來克糖錠	英文品名: GLIBENCLAMIDE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
悠樂特錠２５公絲	英文品名: YOULACTONE TABLETS 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，利尿，原發性醛類脂醇過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.
免齒痛滴劑	英文品名: ODONTALGICO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛀牙引起之牙齒痛 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC.
奇能膠囊劑	英文品名: CHIOKINATE CAPSULES 500UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019156號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障害。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
優心能錠１０公絲	英文品名: YOUBIQUINON TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心衰竭之輔助療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: YOSHINDO INC.

邁胰妥膜衣錠５００公絲

必妥膜衣錠

欣得健膜衣錠

有樂錠

悠樂特錠５０公絲

心脈藥通糖衣錠

擬克軟膠囊２００公絲

普壓能膜衣錠５００公絲

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脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
得好雞眼硬膏	英文品名: CALLIFUGO ALPINO CEROTTO SU TELA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療疣。 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: GIOVANARDI FARMACEUTICI SNC. @ 全部藥品許可證資料集
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舒靜錠１５公絲	英文品名: OXAZEPAM TABLETS BP 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鬱能寧綬錠５公絲	英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHARMA LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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利保身錠	英文品名: NAPROXEN TABLET 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/14 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2018/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: （一）風濕性關節炎、（二）骨關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
卻糖華中錠	英文品名: METFORMIN TABLETS 850MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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與鉀立補發泡錠同分類的全部藥品許可證資料集

絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CARBETAPENTANE CITRA... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
服安鎮錠１公絲（待赫果信）	英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠
浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）	英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
“榮民”安胃乳懸浮液	英文品名: ALUGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鈣克康靜脈注射液8.5%	英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
柔緹淨乳膏	英文品名: Ucort Cream \| 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"生達"立脂寧膜衣錠20毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"生達"立脂寧膜衣錠5毫克	英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠