膽捏妥兒糖衣錠１２．５公絲（茴香腦）
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中文品名膽捏妥兒糖衣錠１２．５公絲（茴香腦）的英文品名是DANNETHOL S.C. TABLETS 12.5MG (ANETHOLE) "T.C.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第032600號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2000/05/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是膽囊症（膽囊炎、膽石症、膽道運動障害）肝炎之利膽作用, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ANETHOLE TRITHIONE, 製造商名稱是大全榮製藥股份有限公司.

#膽捏妥兒糖衣錠１２．５公絲（茴香腦）的地圖

許可證字號衛署藥製字第032600號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/05/18
發證日期1990/05/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103260002
中文品名膽捏妥兒糖衣錠１２．５公絲（茴香腦）
英文品名DANNETHOL S.C. TABLETS 12.5MG (ANETHOLE) "T.C.Y."
適應症膽囊症（膽囊炎、膽石症、膽道運動障害）肝炎之利膽作用
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱大全榮製藥股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區建國二路３１號
申請商統一編號75020302
製造商名稱大全榮製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄巿三民區建國二路３１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第032600號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2000/05/18

發證日期

1990/05/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103260002

中文品名

膽捏妥兒糖衣錠１２．５公絲（茴香腦）

英文品名

DANNETHOL S.C. TABLETS 12.5MG (ANETHOLE) "T.C.Y."

適應症

膽囊症（膽囊炎、膽石症、膽道運動障害）肝炎之利膽作用

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ANETHOLE TRITHIONE

申請商名稱

大全榮製藥股份有限公司

申請商地址

高雄巿三民區建國二路３１號

申請商統一編號

75020302

製造商名稱

大全榮製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄巿三民區建國二路３１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳秋棉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 145000 | 所代表法人: | 大全榮製藥股份有限公司 | 統一編號: 75020302

陳秋棉

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公司名稱: 大全榮製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790327 | 統一編號: 75020302

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英文品名: ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

納痢達錠

英文品名: NALIDAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

弛樂筋錠

英文品名: CHLOXISIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緊張症、腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、筋炎、脊髓炎、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

胃旺錠

英文品名: STOMACH-ONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸症患（胃潰瘍、十二指腸潰瘍炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

益腹優糖衣錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: IFUSE S.C. TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿）習慣性、神經性嘔吐、放射線照射、Ｘ線檢查時、胃中鋇之滯留 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

免踏咳錠

英文品名: METACOUGH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、　痰（氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀　） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

免喘特朗錠

英文品名: METAPROTERENOL SULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

健胃散

英文品名: STOMACHIC POWDER "TCY" | 許可證字號: 衛署成製字第008021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CARYOPHILLIN POWDER;;RHEUM POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;GLYCYRRHIZA RADIX;;MAGNESIUM CARBONATE... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

咳衣思糖衣錠３０公絲

英文品名: COUGH USE S.C. TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第007158號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/05 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

斯氣安錠

英文品名: SUTHYLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器疾患（急慢性胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多）所伴發之腹部膨滿感及鼓脹、空氣嚥下症、Ｘ光攝影時腸內瓦斯之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

健胃散”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

英文品名: OMACHIC POWDER "TCY" | 許可證字號: 內衛成製字第000985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;RHEUM POWDER;;GENTIAN RA... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

克敏糖衣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 H

英文品名: OROSIN S.C. TABLETS "TCY" | 許可證字號: 內衛藥製字第010597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/25 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、　麻疹、皮膚搔？症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

撲壓脈錠

英文品名: PAROMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

擴普脈錠１０公絲（克洛普）

英文品名: CLORPRAMEN TABLETS 10MG (CHLORPRENALINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對下列呼吸器疾患之閉塞性障礙：支氣管痙攣、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、痙攣性支氣管炎、塵肺、肺纖維症諸症狀之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLORPRENALINE HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

利酵炎錠５０公絲（來縮酵素）”大全榮”　　　　　　　　　　　 L

英文品名: SOMIN TABLETS 50MG (LYSOZYME) | 許可證字號: 衛署藥製字第026116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨喀痰出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

舒樂風錠

英文品名: SUROUFONG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、喀痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;G... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

舒頭痛錠２０公絲（待每索塞　）

英文品名: SUTOUDON TABLETS 20MG (DIMETHOTHIAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛、外傷性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FONAZINE (MESYLATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

燐克咳錠

英文品名: LINKE KOU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳袪痰（由感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張等症所引起的咳嗽及喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCE... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

治潰因膠囊（斯比樂）

英文品名: ZUQUENE CAPSULES "T.C.Y." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

納痢達錠

英文品名: NALIDAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

弛樂筋錠

英文品名: CHLOXISIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緊張症、腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、筋炎、脊髓炎、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

胃旺錠

英文品名: STOMACH-ONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸症患（胃潰瘍、十二指腸潰瘍炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

益腹優糖衣錠５公絲（美托拉麥）

英文品名: IFUSE S.C. TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿）習慣性、神經性嘔吐、放射線照射、Ｘ線檢查時、胃中鋇之滯留 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

免踏咳錠

英文品名: METACOUGH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、　痰（氣管炎、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、喀　） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

免喘特朗錠

英文品名: METAPROTERENOL SULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

健胃散

英文品名: STOMACHIC POWDER "TCY" | 許可證字號: 衛署成製字第008021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CARYOPHILLIN POWDER;;RHEUM POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;GLYCYRRHIZA RADIX;;MAGNESIUM CARBONATE... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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咳嗽糖漿

英文品名: COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第025251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/05 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、　痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;SENEGA EXTR... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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大全榮感冒全寧顆粒

英文品名: COLDCHUANIN GRANULE "TCY" | 許可證字號: 衛署藥製字第031215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;JUJUBE SEED(ZIZYPHUS SEED);;PAEONIAE;;PLATYCODON;;MENTHOL;;CINNAMON (CINNAMO... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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舒痛錠

英文品名: SUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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克敏糖衣錠

英文品名: HIOROSIN S.C TALBETS "T.C.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第031963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;RIBOFLAVIN (VIT... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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驅諸喘錠

英文品名: CHIJUCHUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘、或其他呼吸疾患所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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敷立康軟膏

英文品名: FLUCONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第007794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔？症、　麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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咳嗽糖漿

英文品名: COUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第025251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/05 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、支氣管痙攣、　痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PLATYCODON EXTRACT;;SENEGA EXTR... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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大全榮感冒全寧顆粒

英文品名: COLDCHUANIN GRANULE "TCY" | 許可證字號: 衛署藥製字第031215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;JUJUBE SEED(ZIZYPHUS SEED);;PAEONIAE;;PLATYCODON;;MENTHOL;;CINNAMON (CINNAMO... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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舒痛錠

英文品名: SUTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩僵硬、腰背痛、四肢痛、扭傷、頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉僵硬、風濕症、肌肉痙攣症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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克敏糖衣錠

英文品名: HIOROSIN S.C TALBETS "T.C.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第031963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、暈車暈船、藥物過敏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;RIBOFLAVIN (VIT... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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驅諸喘錠

英文品名: CHIJUCHUAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘、或其他呼吸疾患所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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敷立康軟膏

英文品名: FLUCONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第007794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/26 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔？症、　麻疹、凍瘡、火傷、創傷、昆蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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娃得鈣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 W

英文品名: DACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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"大全榮" 坦鎮錠５公絲（二氮平）

英文品名: DIAZEAM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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娃得鈣錠

英文品名: WADACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊婦、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼、牙齒發育不全、腺病體質、一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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磺胺二甲氧　　錠２５０公絲（達美磺胺）

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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娃得鈣錠”大全榮”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 W

英文品名: DACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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"大全榮" 坦鎮錠５公絲（二氮平）

英文品名: DIAZEAM TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

娃得鈣錠

英文品名: WADACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊婦、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼、牙齒發育不全、腺病體質、一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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磺胺二甲氧　　錠２５０公絲（達美磺胺）

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS 250MG "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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根據地址 高雄巿三民區建國二路３１號 找到的相關資料

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汎復肝糖衣錠

英文品名: PANFOCAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、舌炎、口內炎、妊娠惡阻 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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弛樂筋錠

英文品名: CHLOXISIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緊張症、腰傷、脊椎間板症侯群、筋炎、脊髓炎痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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胃護寧錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: WEYFULEN TABLET 25MG (PIRENZEPINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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胃旺錠

英文品名: STOMACH-ONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸疾患（胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC AC... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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迴那敏錠２公絲（鹽酸二苯匹拉林）

英文品名: PHENRAMINE TABLET 2MG (DIPHENYLPYRALINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第031647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性諸疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症、支氣管氣喘、枯草熱、鼻炎）、暈車船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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汎復肝糖衣錠

英文品名: PANFOCAL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、濕疹、舌炎、口內炎、妊娠惡阻 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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弛樂筋錠

英文品名: CHLOXISIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉緊張症、腰傷、脊椎間板症侯群、筋炎、脊髓炎痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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胃護寧錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: WEYFULEN TABLET 25MG (PIRENZEPINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第032590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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胃旺錠

英文品名: STOMACH-ONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴有胃腸神經症狀之慢性胃腸疾患（胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC AC... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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迴那敏錠２公絲（鹽酸二苯匹拉林）

英文品名: PHENRAMINE TABLET 2MG (DIPHENYLPYRALINE) "T.C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第031647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性諸疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症、支氣管氣喘、枯草熱、鼻炎）、暈車船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

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高雄市三民區建國二路31號		75020302撤銷 (文號: 2000-5-12 建二公字 第15594800號)

登記地址: 高雄市三民區建國二路31號 | 統編: 75020302 | 撤銷 (文號: 2000-5-12 建二公字 第15594800號)

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西哈林注射劑（西華比林）

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠（匹力的諾）

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DL-CAMPHOR ;;L-ME... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

西哈林注射劑（西華比林）

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠（匹力的諾）

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

嗽安液

英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

速鼻通膠囊

英文品名: EPILON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DL-CAMPHOR ;;L-ME... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

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