保樂康緩釋膠囊１２０公絲
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中文品名保樂康緩釋膠囊１２０公絲的英文品名是PROGOR CAPSULE 120MG, 許可證字號是衛署藥輸字第023001號, 有效日期是2025/09/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓, 劑型是持續性藥效膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DILTIAZEM HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是SMB TECHNOLOGY S.A..

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許可證字號衛署藥輸字第023001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/26
發證日期2000/09/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202300109
中文品名保樂康緩釋膠囊１２０公絲
英文品名PROGOR CAPSULE 120MG
適應症高血壓
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱天義企業股份有限公司
申請商地址台北市復興南路一段１２９號５樓
申請商統一編號22180049
製造商名稱SMB TECHNOLOGY S.A.
製造廠廠址RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2024/06/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023001號

註銷狀態

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註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/26

發證日期

2000/09/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202300109

中文品名

保樂康緩釋膠囊１２０公絲

英文品名

PROGOR CAPSULE 120MG

適應症

高血壓

劑型

持續性藥效膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DILTIAZEM HYDROCHLORIDE

申請商名稱

天義企業股份有限公司

申請商地址

台北市復興南路一段１２９號５樓

申請商統一編號

22180049

製造商名稱

SMB TECHNOLOGY S.A.

製造廠廠址

RUE DU PARC INDUSTRIEL, 39-6900 MARCHE-EN-FAMENNE, BELGIUM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

BE

製程

(空)

異動日期

2024/06/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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邱謝俊

職稱: 董事長 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

宋申霞

職稱: 董事 | 持有股份數: 825400 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

邱蔚中

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

邱蔚群

職稱: 監察人 | 持有股份數: 599477 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

邱謝俊

職稱: 董事長 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

宋申霞

職稱: 董事 | 持有股份數: 825400 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

邱蔚中

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

邱蔚群

職稱: 監察人 | 持有股份數: 599477 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

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出進口廠商登記資料 資料集的 保樂康緩釋膠囊１２０公絲 相關資料

天義企業股份有限公司

統一編號: 22180049 | 電話號碼: 02-2752-3235 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓

天義企業股份有限公司

統一編號: 22180049 | 電話號碼: 02-2752-3235 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓

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愛齒舒可吸收性組織再生膜

英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 引導牙周組織再生。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌)

英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 | 有效日期: 2030/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

舒放療凝膠 (未滅菌)

英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

愛齒舒可吸收性組織再生膜

英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

舒放療凝膠 (未滅菌)

英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 | 有效日期: 20230913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌)

英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 | 有效日期: 20250918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

愛齒舒可吸收性組織再生膜

英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 引導牙周組織再生。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌)

英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 | 有效日期: 2030/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

舒放療凝膠 (未滅菌)

英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

愛齒舒可吸收性組織再生膜

英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

舒放療凝膠 (未滅菌)

英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 | 有效日期: 20230913 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

捷膜漱 口腔凝膠 (未滅菌)

英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 | 有效日期: 20250918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

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善寧持續性藥效膠囊２００公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

芬諾克膠囊２００公絲

英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

保樂康緩釋膠囊１８０公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

善寧持續性藥效膠囊400公絲

英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

"佛利特" 便利樂浣腸劑

英文品名: FLEET LIQUID GLYCERIN SUPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY INC.

"佛利特" 護舒達口服液

英文品名: FLEET PHOSPHO-SODA ORAL SALINE LAXATIVE, GINGER-LEMON FLAVOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第023766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.

"佛利特" 樂利灌腸液

英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPH... | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY | INC.

友樂可錠10毫克

英文品名: Uracare Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

立捷能疼痛乳膠

英文品名: LeaFlex Emulgel | 許可證字號: 衛部藥製字第060129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

保可淨散劑

英文品名: Bowklean Powder | 許可證字號: 衛部藥製字第058792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)]，且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患，在配合飲食控制下，pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

舒樂津錠劑５公絲

英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

快可淨錠劑

英文品名: Quiklean Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;SODIUM PHOSPHATE D... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

善寧持續性藥效膠囊２００公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

芬諾克膠囊２００公絲

英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

保樂康緩釋膠囊１８０公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

善寧持續性藥效膠囊400公絲

英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

"佛利特" 便利樂浣腸劑

英文品名: FLEET LIQUID GLYCERIN SUPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY INC.

"佛利特" 護舒達口服液

英文品名: FLEET PHOSPHO-SODA ORAL SALINE LAXATIVE, GINGER-LEMON FLAVOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第023766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.

"佛利特" 樂利灌腸液

英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPH... | 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY | INC.

友樂可錠10毫克

英文品名: Uracare Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

立捷能疼痛乳膠

英文品名: LeaFlex Emulgel | 許可證字號: 衛部藥製字第060129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

保可淨散劑

英文品名: Bowklean Powder | 許可證字號: 衛部藥製字第058792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)]，且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患，在配合飲食控制下，pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

舒樂津錠劑５公絲

英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023548號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

快可淨錠劑

英文品名: Quiklean Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第060860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;SODIUM PHOSPHATE D... | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 保樂康緩釋膠囊１２０公絲 相關資料

天義企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22180049 | 台北市大安區復興南路1段129號5樓

天義企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22180049 | 台北市大安區復興南路1段129號5樓

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 保樂康緩釋膠囊１２０公絲 相關資料

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 天義企業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 天義企業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 保樂康緩釋膠囊１２０公絲 相關資料

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普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)]，且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患，在配合飲食控制下，pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

快可淨錠劑

英文品名: Quiklean Tablets | 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/15

立捷能疼痛乳膠

英文品名: LeaFlex Emulgel | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/29

善寧持續性藥效膠囊２００公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/27

友樂可錠10毫克

英文品名: Uracare Tablets 10mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/02

善寧持續性藥效膠囊400公絲

英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/23

"佛利特" 樂利灌腸液

英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA | 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2021/12/25

芬諾克膠囊２００公絲

英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

保樂康緩釋膠囊１８０公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/20

保樂康緩釋膠囊１２０公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/26

舒樂津錠劑５公絲

英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/12

保可淨散劑

英文品名: Bowklean Powder | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE;;PICOSULFATE SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)]，且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患，在配合飲食控制下，pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule | 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... | 劑型: 吸入用膠囊劑 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20

快可淨錠劑

英文品名: Quiklean Tablets | 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/15

立捷能疼痛乳膠

英文品名: LeaFlex Emulgel | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/29

善寧持續性藥效膠囊２００公絲

英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/27

友樂可錠10毫克

英文品名: Uracare Tablets 10mg | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/02

善寧持續性藥效膠囊400公絲

英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/23

"佛利特" 樂利灌腸液

英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA | 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2021/12/25

芬諾克膠囊２００公絲

英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

保樂康緩釋膠囊１８０公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/20

保樂康緩釋膠囊１２０公絲

英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/26

舒樂津錠劑５公絲

英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG | 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/12

保可淨散劑

英文品名: Bowklean Powder | 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE;;PICOSULFATE SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 保樂康緩釋膠囊１２０公絲 相關資料

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澳萃泰迪修護霜 (醫護型)

英文品名: NAPPY RASH BALM | 用途: 收斂、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/11/13

PAPILIO 防曬隔離底粧乳 SPF21 PA++

英文品名: PAPILIO WHITENING UV BLOCK SPF21 PA++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/03/05

舒摩兒爽身粉

英文品名: SUMMER'S EVE SPECIALCARE MEDICATED FEMININE POWDER | 用途: 收歛、乾爽肌膚。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/13

蝶妍極緻美手凝霜　ＳＰＦ２０　ＰＡ＋＋

英文品名: PAPILIO BEAUTYHAND | 用途: 防曬、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/07/13

法芮/菁白冰淋霜

英文品名: FERRET G？ WHITE ICE DEW CREAM | 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/08/25

法芮/菁白賦活露

英文品名: FERRET G？WHITE REVIVING MOISTURIZER | 用途: 美白、淡化斑點、抑止黑色素生成及預防黑斑形成，保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/11

法芮/菁白亮容晶露

英文品名: FERRET？G WHITE MULTITREAT ESSENCE | 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/07/04

蝶妍防皺隔離乳　ＳＰＦ３０　ＰＡ＋＋

英文品名: PAPILIO UV COVER EMULSION SPF30 PA++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑，收斂、潤澤保濕滋養肌膚。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/06/11

蝶妍勻護蜜粉　（家用型）

英文品名: PAPILIO FINE UP POWDER (H) | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、化粧用。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/06/11

曼齡防曬日霜

英文品名: BIOAGE DAY ESSENCE CREAM R | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/13

蝶妍柔皙滋嫩面膜

英文品名: PAPILIO WHITENING PACK | 用途: 嫩白、滋潤保護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/30

WITCH 麗漾藍荳凝膠

英文品名: WITCH CLEAR PORE GEL | 用途: 抗菌、抗痘、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/23

1.WITCH 魔漾淨妍青春乳、2.WITCH 魔漾淨透面膜

英文品名: 1.WITCH CLEAR COMPLEXION MOISTURISER、2. WITCH BRAND NEW YOU FACE MASK | 用途: 活化、保溼滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/26

蝶妍勻護粉餅：ＮＯ．１，２，３，４，５

英文品名: PAPILIO MOIST BEAUTY FOUNDATION | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、滋養肌膚、化粧用。 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/08/22

澳萃泰迪修護霜 (醫護型)

英文品名: NAPPY RASH BALM | 用途: 收斂、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/11/13

PAPILIO 防曬隔離底粧乳 SPF21 PA++

英文品名: PAPILIO WHITENING UV BLOCK SPF21 PA++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/03/05

舒摩兒爽身粉

英文品名: SUMMER'S EVE SPECIALCARE MEDICATED FEMININE POWDER | 用途: 收歛、乾爽肌膚。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2005/04/13

蝶妍極緻美手凝霜　ＳＰＦ２０　ＰＡ＋＋

英文品名: PAPILIO BEAUTYHAND | 用途: 防曬、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/07/13

法芮/菁白冰淋霜

英文品名: FERRET G？ WHITE ICE DEW CREAM | 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/08/25

法芮/菁白賦活露

英文品名: FERRET G？WHITE REVIVING MOISTURIZER | 用途: 美白、淡化斑點、抑止黑色素生成及預防黑斑形成，保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/06/11

法芮/菁白亮容晶露

英文品名: FERRET？G WHITE MULTITREAT ESSENCE | 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2008/07/04

蝶妍防皺隔離乳　ＳＰＦ３０　ＰＡ＋＋

英文品名: PAPILIO UV COVER EMULSION SPF30 PA++ | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑，收斂、潤澤保濕滋養肌膚。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/06/11

蝶妍勻護蜜粉　（家用型）

英文品名: PAPILIO FINE UP POWDER (H) | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、化粧用。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/06/11

曼齡防曬日霜

英文品名: BIOAGE DAY ESSENCE CREAM R | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/13

蝶妍柔皙滋嫩面膜

英文品名: PAPILIO WHITENING PACK | 用途: 嫩白、滋潤保護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/08/30

WITCH 麗漾藍荳凝膠

英文品名: WITCH CLEAR PORE GEL | 用途: 抗菌、抗痘、保濕滋潤肌膚。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/23

1.WITCH 魔漾淨妍青春乳、2.WITCH 魔漾淨透面膜

英文品名: 1.WITCH CLEAR COMPLEXION MOISTURISER、2. WITCH BRAND NEW YOU FACE MASK | 用途: 活化、保溼滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/26

蝶妍勻護粉餅：ＮＯ．１，２，３，４，５

英文品名: PAPILIO MOIST BEAUTY FOUNDATION | 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、滋養肌膚、化粧用。 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 粉餅 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/08/22

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Erispan抗焦慮製劑(衛署藥輸字第009391號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 15 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 14 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「天義企業股份有限公司」網站

@ 違規藥品廣告資料集

「Xanthium呼吸道製劑（衛署藥輸字第019567、019624號 ）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 15 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 17 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 天義企業股份有限公司網站

@ 違規藥品廣告資料集

DENSITY 特適体錠(60錠)

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 08 12 2021 12:00AM | 刊播日期: 04 15 2021 12:00AM | 刊播媒體: 天天義起購

@ 違規食品廣告資料集

天義企業股份有限公司

電話: 0227716463 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松德路５１號１樓

@ 醫療器材商資料集

私密緊實青春露

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 16 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: ：「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層，達到長效保濕、豐潤的極緻效果，有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉，重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌，恢復陰道健康環境，創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌

@ 違規化粧品廣告資料集

私密緊實青春露

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 25 2012 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: ：「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層，達到長效保濕、豐潤的極緻效果，有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉，重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌，恢復陰道健康環境，創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌

@ 違規化粧品廣告資料集

QSD50391

許可項目及作業內容: Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD50391

許可項目及作業內容: Topical gel for radiotherapy induced dermatitis (Non-sterile) | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

Erispan抗焦慮製劑(衛署藥輸字第009391號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 15 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 14 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「天義企業股份有限公司」網站

@ 違規藥品廣告資料集

「Xanthium呼吸道製劑（衛署藥輸字第019567、019624號 ）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 07 15 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 17 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 天義企業股份有限公司網站

@ 違規藥品廣告資料集

DENSITY 特適体錠(60錠)

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分日期: 08 12 2021 12:00AM | 刊播日期: 04 15 2021 12:00AM | 刊播媒體: 天天義起購

@ 違規食品廣告資料集

天義企業股份有限公司

電話: 0227716463 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松德路５１號１樓

@ 醫療器材商資料集

私密緊實青春露

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 16 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: ：「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層，達到長效保濕、豐潤的極緻效果，有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉，重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌，恢復陰道健康環境，創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌

@ 違規化粧品廣告資料集

私密緊實青春露

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 25 2012 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: ：「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層，達到長效保濕、豐潤的極緻效果，有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉，重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌，恢復陰道健康環境，創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌

@ 違規化粧品廣告資料集

QSD50391

許可項目及作業內容: Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

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QSD50391

許可項目及作業內容: Topical gel for radiotherapy induced dermatitis (Non-sterile) | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

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天義企業的黃頁資料

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天義企業股份有限公司 | 地址: 台北市復興南路一段129號5樓 | 電話: 0800-001-689

天義企業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路一段129號5樓 | 電話: 02-2752-3235

天義企業股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區廣州一街163號6樓之1 | 電話: 07-223-3100

天義企業股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區廣州一街163號6樓之1 | 電話: 07-223-3105

天義企業股份有限公司 | 地址: 台中市北區博館路88號3樓之1 | 電話: 04-2329-1906

名稱 天義企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路1段129號5樓		邱謝俊22180049核准設立

臺中市清水區國姓里臨海路七段５５０號		王錫森81972270核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090867120)

新北市新莊區建福路48巷14號		黃桔茂26722896歇業 - 獨資 (核准文號: 1068131885)

桃園縣觀音鄉草漯村八德五街７２巷２８號１樓		李楊竣13559106歇業 - 獨資

臺北市中山區松江路１５２號９樓之４		86314091廢止 (文號: 2005-11-8 府建商字 第09406497600號)

彰化縣福興鄉福南村沿海路４段７７０巷９弄１４號１樓		黃國兆14181811歇業 - 合夥

臺北市中山區中山北路３段３０號１１樓之１		86001020解散 (文號: 1998-3-2 建一字 第87262449號)

臺北市資料空白		22186114解散 (079年01月10日 建一字 第號)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 負責人: 邱謝俊 | 統編: 22180049 | 核准設立

登記地址: 臺中市清水區國姓里臨海路七段５５０號 | 負責人: 王錫森 | 統編: 81972270 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090867120)

登記地址: 新北市新莊區建福路48巷14號 | 負責人: 黃桔茂 | 統編: 26722896 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1068131885)

登記地址: 桃園縣觀音鄉草漯村八德五街７２巷２８號１樓 | 負責人: 李楊竣 | 統編: 13559106 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區松江路１５２號９樓之４ | 統編: 86314091 | 廢止 (文號: 2005-11-8 府建商字 第09406497600號)

登記地址: 彰化縣福興鄉福南村沿海路４段７７０巷９弄１４號１樓 | 負責人: 黃國兆 | 統編: 14181811 | 歇業 - 合夥

登記地址: 臺北市中山區中山北路３段３０號１１樓之１ | 統編: 86001020 | 解散 (文號: 1998-3-2 建一字 第87262449號)

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 22186114 | 解散 (079年01月10日 建一字 第號)

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優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD | FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD | FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

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