撻類惡
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中文品名撻類惡的英文品名是BLEO, 許可證字號是內衛藥輸字第000619號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1984/06/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）、皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌，、食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病等）, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是BLEOMYCIN (HCL), 製造商名稱是NIPPON KAYAKU COMPANY LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第000619號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1984/06/15
發證日期	1969/06/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300061903
中文品名	撻類惡
英文品名	BLEO
適應症	頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）、皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌，、食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病等）
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BLEOMYCIN (HCL)
申請商名稱	張省堂進出口有限公司
申請商地址	台北巿大安區新生南路２段２號９樓
申請商統一編號	11610303
製造商名稱	NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
製造廠廠址	31-12, SHIMO 3-CHOME KITA-KU, TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第000619號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1984/06/15

發證日期

1969/06/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01300061903

中文品名

撻類惡

英文品名

BLEO

適應症

頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）、皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌，、食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病等）

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BLEOMYCIN (HCL)

申請商名稱

張省堂進出口有限公司

申請商地址

台北巿大安區新生南路２段２號９樓

申請商統一編號

11610303

製造商名稱

NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.

製造廠廠址

31-12, SHIMO 3-CHOME KITA-KU, TOKYO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿大安區新生南路２段２號９樓

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張國添	公司名稱: 張省堂進出口有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 11610303

張國添

公司名稱: 張省堂進出口有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 11610303

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望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
巴里歐軟膏	英文品名: VARIOTIN "ACE" OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、頑癬、圓癬、白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;PECILOCIN;;GRISEOFULVIN;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
福祿治軟膏	英文品名: FRADIO OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷慢性膿皮症、手術後之二次感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
基力糖２５公克注射劑	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之代謝異常、糖利用障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
越知康士	英文品名: ECHIKONESU \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 手術橡膠手套用滑劑、皮膚撒布劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
蛋氨酸	英文品名: DL-METHIONINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHIONINE DL- \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
瑞多納錠	英文品名: RADONNA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
安知先	英文品名: ANTICEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/09 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
外用福祿治散	英文品名: FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、燙傷、手術後感染之預防、其他疾患引起之糜爛 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
望賜康膜衣錠１００公絲	英文品名: MUSCALM D TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙攣性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊髓症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
口炎寧口內膏	英文品名: DEXALTIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
敏立舒注射液	英文品名: MILLISROL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: D-MANNITOL ;;NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
外用福祿治	英文品名: FRADIOMYCIN SURGICAL POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感染性膿痂疹、化膿性皮膚炎、癤、面疔、肛門潰瘍、手術後感染之預防及治療、火傷、外傷 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
胃耐	英文品名: U-NINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;L-GLYCINE;;GLUTAMINE -L;;CALCIUM CARBONATE;... \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
巴里歐軟膏	英文品名: VARIOTIN "ACE" OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、頑癬、圓癬、白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;GRISEOFULVIN;;PECILOCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
福祿治軟膏	英文品名: FRADIO OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/31 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感染性膿痂疹、尋常性膿瘡、化膿性皮膚炎、癤、面疔、肛門之潰瘍、外傷、火傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
益腹健注射液	英文品名: ELIETEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化機能異常症狀：食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感、上腹部痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
撲類惡	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.

望賜康顆粒

望賜康愛斯錠

巴里歐軟膏

福祿治軟膏

基力糖２５公克注射劑

越知康士

蛋氨酸

瑞多納錠

安知先

外用福祿治散

望賜康膜衣錠１００公絲

口炎寧口內膏

敏立舒注射液

外用福祿治

胃耐

巴里歐軟膏

福祿治軟膏

益腹健注射液

撲類惡

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基力糖２公克注射劑

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福祿治粉

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基力糖２公克注射劑

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福祿治粉

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名稱張省堂進出口找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
張省堂進出口有限公司臺北市大安區新生南路１段１６１巷６號１樓		11610303	解散 (086年02月18日建一字第86263477號)

張省堂進出口有限公司

登記地址: 臺北市大安區新生南路１段１６１巷６號１樓 | 統編: 11610303 | 解散 (086年02月18日建一字第86263477號)

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吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. \| DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES;;DIASTASE MALT \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY