達脈膠囊２公絲（普拉辛）
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中文品名達脈膠囊２公絲（普拉辛）的英文品名是DAMIN CAPSULES 2MG (PRAZOSIN) "S.C.", 許可證字號是衛署藥製字第025924號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/07/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓、左心室衰竭, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PRAZOSIN (HCL), 製造商名稱是十全實業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第025924號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/28
發證日期1982/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102592401
中文品名達脈膠囊２公絲（普拉辛）
英文品名DAMIN CAPSULES 2MG (PRAZOSIN) "S.C."
適應症高血壓、左心室衰竭
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRAZOSIN (HCL)
申請商名稱十全實業股份有限公司
申請商地址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
申請商統一編號51006301
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第025924號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/07/28

發證日期

1982/07/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102592401

中文品名

達脈膠囊２公絲（普拉辛）

英文品名

DAMIN CAPSULES 2MG (PRAZOSIN) "S.C."

適應症

高血壓、左心室衰竭

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PRAZOSIN (HCL)

申請商名稱

十全實業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號

申請商統一編號

51006301

製造商名稱

十全實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投巿南崗工業區仁和路２７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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王松能

職稱: 董事 | 持有股份數: 6200 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

黃啓倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

黃偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

林浚禹

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

李振益

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

林培華

職稱: 董事 | 持有股份數: 18400 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

許銀玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

王松能

職稱: 董事 | 持有股份數: 6200 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

黃啓倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

黃偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

林浚禹

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

李振益

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

林培華

職稱: 董事 | 持有股份數: 18400 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

許銀玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

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林浚禹

公司名稱: 十全實業股份有限公司 | 到職日期: 1050601 | 統一編號: 51006301

林浚禹

公司名稱: 十全實業股份有限公司 | 到職日期: 1050601 | 統一編號: 51006301

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出進口廠商登記資料 資料集的 達脈膠囊２公絲（普拉辛） 相關資料

十全實業股份有限公司

統一編號: 51006301 | 電話號碼: 049-2254221 | 南投縣南投市平山里仁和路27號

十全實業股份有限公司

統一編號: 51006301 | 電話號碼: 049-2254221 | 南投縣南投市平山里仁和路27號

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十全實業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 51006301 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市平山里仁和路二七號

十全實業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 51006301 | 工廠登記狀態: 生產中 | 南投縣南投市平山里仁和路二七號

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可佳牌血壓計

英文品名: KOKA BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000040號 | 有效日期: 2010/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-3440, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司

可佳牌血壓計

英文品名: KOKA BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000040號 | 有效日期: 20101005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-3440, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司

可佳牌血壓計

英文品名: KOKA BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000040號 | 有效日期: 2010/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-3440, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司

可佳牌血壓計

英文品名: KOKA BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000040號 | 有效日期: 20101005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-3440, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司

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鬱忘膠囊２５公絲（多沙必）〝十全〞

英文品名: DOTOPINE CAPSULES 25MG (DOTHIEPIN) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOTHIEPIN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 歐舒黴乳膏

英文品名: OXIZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬TRICHOPHYTON RUBRUM, TRICHOPHYTON MENTAGEROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXICONAZOLE (AS NITRATE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 蒙多樂錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: MEDORONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾萣分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 百那疼錠 100 毫克

英文品名: Baenazin Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

“十全”憂利安錠 200 毫克

英文品名: Mupod Tablets 200 mg“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第051192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 癒尿寧錠５公絲（羥布托尼）

英文品名: URONIN TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 困膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 安可黴乳膏

英文品名: Ankorme Cream "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

咳釋痰錠３０公絲（安布索）

英文品名: COSOTAN TABLETS 30MG "S.C." (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得克芬凝膠１％（二克氯吩鈉）

英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

〝十全〞美善妮媚錠100毫克

英文品名: NIMED TABLETS 100MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性疼痛之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMESULIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

“十全”倍利肝膠囊

英文品名: Silymarin Capsules“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

健美鈣顆粒

英文品名: BEAUTY CHILD CAL. GRANULES "S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;T... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"諾咳膜衣錠20毫克

英文品名: Norcol F.C. Tablets 20mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"泛諾特柔錠（菲諾特洛）

英文品名: FENOTEROL HBR TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第024063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

健原肝糖衣錠（安奈妥）

英文品名: GENYAN S.C. TABLETS (ANETHOLE) "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第024135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、黃疸利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 克鼻敏錠

英文品名: KOMPIMIN TABLETS "S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀﹝鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢﹞ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

保維命５０公絲糖衣錠

英文品名: POPHYMIN F 50MG S.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ缺乏症、腳氣、營養障礙、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

鬱忘膠囊２５公絲（多沙必）〝十全〞

英文品名: DOTOPINE CAPSULES 25MG (DOTHIEPIN) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOTHIEPIN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 歐舒黴乳膏

英文品名: OXIZOLE CREAM "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第046707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬TRICHOPHYTON RUBRUM, TRICHOPHYTON MENTAGEROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXICONAZOLE (AS NITRATE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045312號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 蒙多樂錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: MEDORONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾萣分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 百那疼錠 100 毫克

英文品名: Baenazin Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

“十全”憂利安錠 200 毫克

英文品名: Mupod Tablets 200 mg“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第051192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 癒尿寧錠５公絲（羥布托尼）

英文品名: URONIN TABLETS 5MG (OXYBUTYNIN CHLORIDE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 困膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 安可黴乳膏

英文品名: Ankorme Cream "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

咳釋痰錠３０公絲（安布索）

英文品名: COSOTAN TABLETS 30MG "S.C." (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2008/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得克芬凝膠１％（二克氯吩鈉）

英文品名: DICLOFENACA SODIUM GEL 1% "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/09/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

〝十全〞美善妮媚錠100毫克

英文品名: NIMED TABLETS 100MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/10/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性疼痛之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMESULIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

“十全”倍利肝膠囊

英文品名: Silymarin Capsules“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

健美鈣顆粒

英文品名: BEAUTY CHILD CAL. GRANULES "S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;T... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"諾咳膜衣錠20毫克

英文品名: Norcol F.C. Tablets 20mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"泛諾特柔錠（菲諾特洛）

英文品名: FENOTEROL HBR TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第024063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

健原肝糖衣錠（安奈妥）

英文品名: GENYAN S.C. TABLETS (ANETHOLE) "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第024135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、黃疸利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 克鼻敏錠

英文品名: KOMPIMIN TABLETS "S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀﹝鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢﹞ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

保維命５０公絲糖衣錠

英文品名: POPHYMIN F 50MG S.C. TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ缺乏症、腳氣、營養障礙、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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十全實業股份有限公司

食品業者登錄字號: M-151006301-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 51006301 | 南投縣南投市平山里仁和路27號

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"十全" 歐舒黴乳膏

英文品名: OXIZOLE CREAM "S.C." | 適應症: 足癬、股癬TRICHOPHYTON RUBRUM, TRICHOPHYTON MENTAGEROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXICONAZOLE (AS NITRATE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/17

"十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

"十全" 蒙多樂錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: MEDORONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "S.C." | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾萣分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/13

"十全" 百那疼錠 100 毫克

英文品名: Baenazin Tablets 100 mg | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18

“十全”憂利安錠 200 毫克

英文品名: Mupod Tablets 200 mg“S.C.” | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/28

"十全" 安可黴乳膏

英文品名: Ankorme Cream "S.C." | 適應症: 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/16

“十全”倍利肝膠囊

英文品名: Silymarin Capsules“S.C.” | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

"十全"諾咳膜衣錠20毫克

英文品名: Norcol F.C. Tablets 20mg "S.C." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/05

"十全" 克鼻敏錠

英文品名: KOMPIMIN TABLETS "S.C" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀﹝鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢﹞ | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"十全" 得利糖錠５００毫克(二甲二脈)

英文品名: BENTOMIN TABLETS 500MG "S.C." (METFORMIN) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/03

"十全"美善妮媚錠100毫克

英文品名: Nimed Tablets 100mg "S.C." | 適應症: 急性疼痛之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMESULIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

"十全"得克芬錠２５毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SODIUM TABLETS 25MG "S.C." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"十全"加利康錠

英文品名: DIALICON TABLETS "S.C" | 適應症: 食慾不振、消化不良、以及預防維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PANTOTHENATE CALCIUM;;LYPASE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

〝十全〞落壓錠２毫克

英文品名: DOXAZON TAB. 2MG "S.C." | 適應症: 高血壓症、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/10

"十全" 瑞利淨錠

英文品名: RELIZINE TABLETS "S.C." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀〈流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

“十全”柔脂膜衣錠 40 毫克

英文品名: Atorcal F.C. Tablets 40 mg“S.C.” | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/09

復必康膠囊

英文品名: Fubicon Capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;Acetaminophen Crystal | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/21

"十全"倍安膜衣錠0.5毫克

英文品名: Encaver F.C. Tablets 0.5mg "S.C." | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/27

"十全" 歐舒黴乳膏

英文品名: OXIZOLE CREAM "S.C." | 適應症: 足癬、股癬TRICHOPHYTON RUBRUM, TRICHOPHYTON MENTAGEROPHYTES或EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM引起的錢癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXICONAZOLE (AS NITRATE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/17

"十全"利咳錠３０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: RECOUGH TABLETS 30MG (EPRAZINONE) "S.C." | 適應症: 支氣管擴張症、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒、肺炎之鎮咳袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08

"十全" 力心達膜衣錠

英文品名: LIDAMOLE F.C. TABLETS "S.C." | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

"十全" 蒙多樂錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: MEDORONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "S.C." | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾萣分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2022/01/13

"十全" 百那疼錠 100 毫克

英文品名: Baenazin Tablets 100 mg | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18

“十全”憂利安錠 200 毫克

英文品名: Mupod Tablets 200 mg“S.C.” | 適應症: 思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMISULPRIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/28

"十全" 安可黴乳膏

英文品名: Ankorme Cream "S.C." | 適應症: 指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTENAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/16

“十全”倍利肝膠囊

英文品名: Silymarin Capsules“S.C.” | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/11

"十全"諾咳膜衣錠20毫克

英文品名: Norcol F.C. Tablets 20mg "S.C." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/05

"十全" 克鼻敏錠

英文品名: KOMPIMIN TABLETS "S.C" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀﹝鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢﹞ | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"十全" 得利糖錠５００毫克(二甲二脈)

英文品名: BENTOMIN TABLETS 500MG "S.C." (METFORMIN) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/03

"十全"美善妮媚錠100毫克

英文品名: Nimed Tablets 100mg "S.C." | 適應症: 急性疼痛之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMESULIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

"十全"得克芬錠２５毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SODIUM TABLETS 25MG "S.C." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"十全"加利康錠

英文品名: DIALICON TABLETS "S.C" | 適應症: 食慾不振、消化不良、以及預防維他命Ｂ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PANTOTHENATE CALCIUM;;LYPASE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

〝十全〞落壓錠２毫克

英文品名: DOXAZON TAB. 2MG "S.C." | 適應症: 高血壓症、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/10

"十全" 瑞利淨錠

英文品名: RELIZINE TABLETS "S.C." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀〈流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

“十全”柔脂膜衣錠 40 毫克

英文品名: Atorcal F.C. Tablets 40 mg“S.C.” | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/09

復必康膠囊

英文品名: Fubicon Capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;Acetaminophen Crystal | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/21

"十全"倍安膜衣錠0.5毫克

英文品名: Encaver F.C. Tablets 0.5mg "S.C." | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/27

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卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"喜佳胃錠400毫克(希美替定)。

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"喜佳胃錠400毫克(希美替定)。

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11

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"十全"普施康錠１０公絲（賽斯克）

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"普施康錠１０公絲（賽斯克）

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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"十全" 倍達錠

英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全" 全佳膚乳膏

英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹；結節性癢疹；乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)；神經性皮膚炎，包括單純苔癬；扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全" 全佳膚乳膏

英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹；結節性癢疹；乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)；神經性皮膚炎，包括單純苔癬；扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

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"十全" 倍達錠

英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

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"十全"喜佳胃錠400毫克(希美替定)。

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"喜佳胃錠400毫克(希美替定)。

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11

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"十全"普施康錠１０公絲（賽斯克）

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"普施康錠１０公絲（賽斯克）

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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"十全" 倍達錠

英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全" 全佳膚乳膏

英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹；結節性癢疹；乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)；神經性皮膚炎，包括單純苔癬；扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全" 全佳膚乳膏

英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹；結節性癢疹；乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)；神經性皮膚炎，包括單純苔癬；扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

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"十全" 倍達錠

英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/15

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舒痰顆粒２０公絲/公撮（乙基希賜典）

英文品名: SUTAN GRANULES 20MG/GM (N-ACETYL-L-CYSTEINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及慢性含有大量粘液分泌之呼吸道疾病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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胃樂寧膠囊１００公絲〝十全〞

英文品名: FENORINE CAPSULE 100MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2005/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸道痙攣、胃、十二指腸潰瘍、痙攣性經痛、膽管尿路痙攣症狀之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOVERINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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去賓糖衣錠

英文品名: CHIPIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第008035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症性反應、關節痛、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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耐福平膠囊１０公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEDIPINE CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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化痰錠３０公絲（艾多普利因）

英文品名: DESPUTUM TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰）支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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淨糖錠

英文品名: SHIN TAN TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第007747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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安經錠

英文品名: ANKIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2001/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 卵巢機能障礙、月經困難、月經不調、促進乳房發育、習慣性流產、婦女更年期障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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舒痰顆粒２０公絲/公撮（乙基希賜典）

英文品名: SUTAN GRANULES 20MG/GM (N-ACETYL-L-CYSTEINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及慢性含有大量粘液分泌之呼吸道疾病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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胃樂寧膠囊１００公絲〝十全〞

英文品名: FENORINE CAPSULE 100MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2005/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸道痙攣、胃、十二指腸潰瘍、痙攣性經痛、膽管尿路痙攣症狀之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOVERINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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去賓糖衣錠

英文品名: CHIPIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第008035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症性反應、關節痛、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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耐福平膠囊１０公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEDIPINE CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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化痰錠３０公絲（艾多普利因）

英文品名: DESPUTUM TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰）支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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淨糖錠

英文品名: SHIN TAN TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第007747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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安經錠

英文品名: ANKIN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 2001/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 卵巢機能障礙、月經困難、月經不調、促進乳房發育、習慣性流產、婦女更年期障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHISTERONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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十全實業股份有限公司 | 地址: 南投縣南投市仁和路27號 | 電話: 0800-491-666

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南投縣南投市平山里仁和路27號		黃偉倫51006301核准設立

登記地址: 南投縣南投市平山里仁和路27號 | 負責人: 黃偉倫 | 統編: 51006301 | 核准設立

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滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2C... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠（格力本）

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠５００公絲（/利啶酸）

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿８５０公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠（亥爪拉任）

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑１公克（西華樂林）

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2C... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠（格力本）

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠５００公絲（/利啶酸）

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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