因治隆注射液十百萬國際單位／公撮
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中文品名因治隆注射液十百萬國際單位／公撮的英文品名是INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000752號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2004/05/31, 許可證種類是菌　疫, 適應症是慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是INTERFERON ALPHA- 2B, 製造商名稱是SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000752號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2004/05/31
發證日期	2003/01/28
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000075207
中文品名	因治隆注射液十百萬國際單位／公撮
英文品名	INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML
適應症	慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INTERFERON ALPHA- 2B
申請商名稱	先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址	臺北市中山區民權東路三段４號９樓
申請商統一編號	36547709
製造商名稱	SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
製造廠廠址	INNISHANNON, CO. CORK,
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2009/12/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000752號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2004/05/31

發證日期

2003/01/28

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000075207

中文品名

因治隆注射液十百萬國際單位／公撮

英文品名

INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML

適應症

慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;小瓶;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INTERFERON ALPHA- 2B

申請商名稱

先靈葆雅企業股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區民權東路三段４號９樓

申請商統一編號

36547709

製造商名稱

SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY

製造廠廠址

INNISHANNON, CO. CORK,

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/12/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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臺北市中山區民權東路三段４號９樓

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母體樂銅２５０

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甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
先麗隆眼藥水	英文品名: CELESTONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/17 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2005/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、眼瞼炎、淚囊炎、結合性角膜炎、角膜炎、鞏膜表面炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK
海博舒達靜脈注射液	英文品名: HYPERSTAT I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性病人之緊急降壓治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZOXIDE \| 製造商名稱: SCHERING CORP.
利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２	英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．曾經使用ＡＬＰＨＡ－ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBAVIRIN;;INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
利必妥合併療法（因治隆注射液一千五百萬單位/毫升合併瑞比達膠	英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRON A 15 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．曾經使用　Ａ─ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎。２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
甲黴素注射液４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION
再得萌植入劑	英文品名: ZYDERM COLLAGEN IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1989/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚缺陷的矯正 \| 劑型: 嵌入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;COLLAGEN, BOVINE \| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION
甲黴素小兒用注射液１０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN PEDIATRIC INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
甲黴素注射液４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
因治隆注射液　六百萬國際單位/公撮	英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 6MIU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022490號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/04/28 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎？非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
因治隆注射液　十百萬國際單位/公撮	英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/04/28 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎﹨非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞	英文品名: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
甲黴素眼藥膏	英文品名: GARAMYCIN OPHTHALMIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
確力定糖衣錠	英文品名: CORICIDIN-D S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE M... \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
急舒冒長效錠	英文品名: DRIXORAL SUSTAINED-ACTION TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、終年性鼻過敏、急性鼻炎、鼻竇炎、耳咽管阻塞而引起的上呼吸道粘膜充血症狀之緩解 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;BROMPHENIRAMINE D- \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION
因治隆注射液六百萬國際單位／公撮	英文品名: INTRON A INJECTABLES SOLUTION 6MIU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
邁克司注射劑４００微毫克/小瓶	英文品名: LEUCOMAX 400 UG/VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/08/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防骨髓功能受抑制所引起的白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
邁克司注射劑１５０微毫克/小瓶	英文品名: LEUCOMAX 150 UG/VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/08/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防骨髓功能受抑制所引起的白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
愛立得新水溶性鼻噴霧劑５０ＭＣＧ/ＳＰＲＡＹ	英文品名: ALDECIN AQUEOUS NASAL PUMP SPRAY 50MCG/SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 常年性及季節性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PTY LTD.

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

先麗隆眼藥水

海博舒達靜脈注射液

利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２

利必妥合併療法（因治隆注射液一千五百萬單位/毫升合併瑞比達膠

甲黴素注射液４０公絲/公撮

再得萌植入劑

甲黴素小兒用注射液１０公絲/公撮

甲黴素注射液４０公絲/公撮

因治隆注射液　六百萬國際單位/公撮

因治隆注射液　十百萬國際單位/公撮

甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞

甲黴素眼藥膏

確力定糖衣錠

急舒冒長效錠

因治隆注射液六百萬國際單位／公撮

邁克司注射劑４００微毫克/小瓶

邁克司注射劑１５０微毫克/小瓶

愛立得新水溶性鼻噴霧劑５０ＭＣＧ/ＳＰＲＡＹ

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十五號防晒乳液（臉部用）	英文品名: COPPERTONE FACES ONLY #SPF 15 \| 用途: 防止臉部皮膚日曬後產生乾裂。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/05/10
十五號防晒乳液	英文品名: COPPERTONE SPF#15 \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/05/10
夏波胴３０號運動乳液	英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION,SPF #30 \| 用途: 防晒、保養用。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2003/02/05
十五號防晒乳液（兒童用）〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF#15 \| 用途: 防晒 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/07/23
四號防晒乳液	英文品名: COPPERTONE LOTION SPF #4 \| 用途: 防晒 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 1996/10/30
三十號防晒乳液（兒童用）	英文品名: COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF #30 \| 用途: 防晒 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/10/30
十五號運動乳液〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION SPF #15 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/03/22
三十號運動乳液〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION SPF #30 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/03/22
四號防曬乳液〝夏波胴〞	英文品名: COOPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #4 \| 用途: 防止日曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/02/19
十五號防曬乳液〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #15 \| 用途: 防止日曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/02/19
三十號防晒乳液	英文品名: COPPERTONE SPF #30 \| 用途: （用途）防止日晒 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/12/15

十五號防晒乳液（臉部用）

十五號防晒乳液

夏波胴３０號運動乳液

十五號防晒乳液（兒童用）〝夏波胴〞

四號防晒乳液

三十號防晒乳液（兒童用）

十五號運動乳液〝夏波胴〞

三十號運動乳液〝夏波胴〞

四號防曬乳液〝夏波胴〞

十五號防曬乳液〝夏波胴〞

三十號防晒乳液

根據識別碼 36547709 找到的相關資料

先靈葆雅企業股份有限公司

統一編號: 36547709 | 核准日期: 19881108

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

先靈葆雅企業股份有限公司

統一編號: 36547709 | 核准日期: 19881108

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食品藥物管理局説明有關先靈葆雅企業股份有限公司主動回收派樂能簡便注射筆 80μg /Pen（Pen-Intron Redipen 80μg/Pen）之事宜	發布日期: 2010/09/28 \| 內容: 有關 Schering-Plough總公司宣布，含 Peginterferon alfa-2b成分之簡便注射筆（ Redipen ）因為藥槽裝置之瑕疵，可能無法完全密封而有造成污染之疑慮，先靈葆雅... @ 本署新聞公告資料集
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 77.40 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 77.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 64.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0990930 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0991001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
先靈新城支氣管炎疫苗	動物用藥品英文名稱: LASOVAX \| 劑型: 生物製劑(固體) \| 包裝: \| 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊
先靈馬立克疫苗Ａ	動物用藥品英文名稱: HERPEVAX \| 劑型: 生物製劑(固體) \| 包裝: \| 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊

食品藥物管理局説明有關先靈葆雅企業股份有限公司主動回收派樂能簡便注射筆 80μg /Pen（Pen-Intron Redipen 80μg/Pen）之事宜

發布日期: 2010/09/28 | 內容: 有關 Schering-Plough總公司宣布，含 Peginterferon alfa-2b成分之簡便注射筆（ Redipen ）因為藥槽裝置之瑕疵，可能無法完全密封而有造成污染之疑慮，先靈葆雅...

@ 本署新聞公告資料集

先靈新城支氣管炎疫苗

動物用藥品英文名稱: LASOVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓

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先靈馬立克疫苗Ａ

動物用藥品英文名稱: HERPEVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓

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凱風長照股份有限公司附設臺北市私立凱風民權社區長照機構	特約服務項目: 日間照顧服務 \| 特約起日: 20220207 \| 特約迄日: 20231231 \| 機構電話: 02-2508-0810 \| 機構負責人姓名: 郭銘仁 \| 機構代碼: 2R0100013 \| 機構種類: 2 \| 地址全址: 臺北市中山區民權東路三段21號2樓之1及之2 @ 長照ABC據點
凱風長照股份有限公司附設臺北市私立凱風民權社區長照機構	特約服務項目: 喘息服務 \| 特約起日: 20220509 \| 特約迄日: 20221231 \| 機構電話: 02-2508-0810 \| 機構負責人姓名: 郭銘仁 \| 機構代碼: 2R0100013 \| 機構種類: 2 \| 地址全址: 臺北市中山區民權東路三段21號2樓之1及之2 @ 長照ABC據點
凱風長照股份有限公司附設臺北市私立凱風民權社區長照機構	特約服務項目: 喘息服務 \| 特約起日: 20220509 \| 特約迄日: 20241231 \| 機構電話: 02-2508-0810 \| 機構負責人姓名: 郭家展 \| 機構代碼: 2R0100013 \| 機構種類: 2 \| 地址全址: 臺北市中山區民權東路三段21號2樓之1及之2 @ 長照ABC據點
凱風長照股份有限公司附設臺北市私立凱風民權社區長照機構	特約服務項目: 日間照顧服務 \| 特約起日: 20240101 \| 特約迄日: 20261231 \| 機構電話: 02-2508-0810 \| 機構負責人姓名: 郭家展 \| 機構代碼: 2R0100013 \| 機構種類: 2 \| 地址全址: 臺北市中山區民權東路三段21號2樓之1及之2 @ 長照ABC據點
凱風長照股份有限公司附設臺北市私立凱風民權社區長照機構	特約服務項目: 喘息服務 \| 特約起日: 20250101 \| 特約迄日: 20261231 \| 機構電話: 02-2508-0810 \| 機構負責人姓名: 郭家展 \| 機構代碼: 2R0100013 \| 機構種類: 2 \| 地址全址: 臺北市中山區民權東路三段21號2樓之1及之2 @ 長照ABC據點
德甯家庭益生驗孕條	英文品名: Dr. Famille HCG PREGNANCY TEST STRIP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003603號 \| 有效日期: 2015/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人體絨毛膜促性腺激素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 test/box,以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
德甯家庭益生驗孕筆	英文品名: Dr. Famille HCG PREGNANCY TEST MIDSTREAM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003604號 \| 有效日期: 2015/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性檢測人體絨毛膜促性腺激素。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 test/box,以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
德甯家庭益生驗孕條	英文品名: Dr. Famille HCG PREGNANCY TEST STRIP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003603號 \| 有效日期: 20151212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 test/box,以下空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 德甯股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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先靈葆雅企業的黃頁資料

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先靈葆雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街279號1樓 | 電話: 0800-026-066

先靈葆雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街279號1樓 | 電話: 02-2509-6828

名稱先靈葆雅企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
先靈葆雅企業股份有限公司臺北市信義區信義路5段106號12樓	彭萊莉 Pang, Lai Li	36547709	解散已清算完結 (107年07月10日北院忠民宣106年度司司字第45號)

先靈葆雅企業股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 彭萊莉 Pang, Lai Li | 統編: 36547709 | 解散已清算完結 (107年07月10日北院忠民宣106年度司司字第45號)

地址臺北市中山區民權東路三段４號９樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
三商美邦人壽保險股份有限公司台北分公司臺北市中山區民權東路三段6號3樓	郭淑宜	16833211	核准設立
德安開發股份有限公司臺北市中山區民權東路三段2號12樓	黃詠倫	22817581	核准設立
台灣京瓷辦公資訊系統股份有限公司臺北市中山區民權東路三段37號6樓、6樓之1	吳俊達	96904997	核准設立
臺灣中小企業銀行股份有限公司建國分公司臺北市中山區民權東路三段4號1樓、2樓	郭文振	01194807	核准設立
英屬安吉拉商天空樹股份有限公司臺北市中山區民權東路三段35號11樓	陳嘉富	54997930	核准登記
新加坡商奧托昆普東南亞股份有限公司臺北市中山區民權東路三段58號6樓之5	許素美	56683667	核准設立
德威投資股份有限公司臺北市中山區民權東路三段2號12樓	黃秀美	86124629	核准設立
新加坡商領銜科技國際股份有限公司臺北市中山區民權東路三段37號12樓	Sotirios Kavvathas	00161509	核准登記

三商美邦人壽保險股份有限公司台北分公司

登記地址: 臺北市中山區民權東路三段6號3樓 | 負責人: 郭淑宜 | 統編: 16833211 | 核准設立

德安開發股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權東路三段2號12樓 | 負責人: 黃詠倫 | 統編: 22817581 | 核准設立

台灣京瓷辦公資訊系統股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權東路三段37號6樓、6樓之1 | 負責人: 吳俊達 | 統編: 96904997 | 核准設立

臺灣中小企業銀行股份有限公司建國分公司

登記地址: 臺北市中山區民權東路三段4號1樓、2樓 | 負責人: 郭文振 | 統編: 01194807 | 核准設立

英屬安吉拉商天空樹股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權東路三段35號11樓 | 負責人: 陳嘉富 | 統編: 54997930 | 核准登記

新加坡商奧托昆普東南亞股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權東路三段58號6樓之5 | 負責人: 許素美 | 統編: 56683667 | 核准設立

德威投資股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權東路三段2號12樓 | 負責人: 黃秀美 | 統編: 86124629 | 核准設立

新加坡商領銜科技國際股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權東路三段37號12樓 | 負責人: Sotirios Kavvathas | 統編: 00161509 | 核准登記

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與因治隆注射液十百萬國際單位／公撮同分類的全部藥品許可證資料集

塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
寧安寧錠	英文品名: NIANIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 劑型變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
安濕炎軟膏	英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
滅淋白膠囊	英文品名: MELINPAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司