安命注射液６００卡路里
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中文品名安命注射液６００卡路里的英文品名是AMINOFUSIN 600, 許可證字號是衛署藥輸字第004722號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/03/11, 註銷理由是主成分變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更, 有效日期是1987/08/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是POTASSIUM ION;;TRYPTOPHAN;;PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CHLORIDE ION;;METHIONINE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM ION;;..., 製造商名稱是KABI PHARMACIA GMBH.

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許可證字號衛署藥輸字第004722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/11
註銷理由主成分變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更
有效日期1987/08/21
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13006577
通關簽審文件編號DHA00200472202
中文品名安命注射液６００卡路里
英文品名AMINOFUSIN 600
適應症腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM ION;;TRYPTOPHAN;;PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CHLORIDE ION;;METHIONINE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM ION;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ARGININE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;RUTIN;;HISTIDINE;;THREONINE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LEUCINE;;SODIUM ION
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004722號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/03/11

註銷理由

主成分變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更

有效日期

1987/08/21

發證日期

1976/10/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

13006577

通關簽審文件編號

DHA00200472202

中文品名

安命注射液６００卡路里

英文品名

AMINOFUSIN 600

適應症

腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POTASSIUM ION;;TRYPTOPHAN;;PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CHLORIDE ION;;METHIONINE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM ION;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ARGININE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;RUTIN;;HISTIDINE;;THREONINE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LEUCINE;;SODIUM ION

申請商名稱

俊昇有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４

申請商統一編號

04956337

製造商名稱

KABI PHARMACIA GMBH

製造廠廠址

DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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吳惠晴

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 俊昇科技有限公司 | 統一編號: 04956337

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俊昇科技有限公司

統一編號: 04956337 | 電話號碼: 02-23915659 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

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乾燥天然實質腦膜

英文品名: "PFRIMMER" TUTOPLAST DURA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005986號 | 有效日期: 1995/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

外科用鉻化羊腸縫合線（附針）

英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000791號 | 有效日期: 1994/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

外科用羊腸縫合線（附針）

英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT PLAIN (WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000792號 | 有效日期: 1994/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

輸注量控制器

英文品名: "PFRIMMER" IDG-CONSTANTOMAT CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005684號 | 有效日期: 1994/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

闊筋膜

英文品名: "BIODYNAMICS" FASCIA LATA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007972號 | 有效日期: 2000/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

乾燥天然實質腦膜

英文品名: "BIODYNAMICS" TUTOPLAST DURA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007973號 | 有效日期: 2000/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

活性敷料

英文品名: "BIOTROL" BIOFILM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006274號 | 有效日期: 1996/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PECTIN 16.0000 %POLYISOBUTYLENE 47.0000 %GELATIN 16.0000 %CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE) 16.000... | 醫器規格: １０ＣＭ×１０ＣＭ，１５ＣＭ×１５ＣＭ，２０ＣＭ×２０ＣＭ．　　　　促進褥瘡及潰瘍口之癒合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

電刀

英文品名: "EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008058號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８７５１以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

外科用氬雷射儀

英文品名: "ASA" SURGERY ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004445號 | 有效日期: 1991/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

闊筋膜

英文品名: "PFRIMMER" FASCIA LATA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005931號 | 有效日期: 1995/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/21 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

"喜郎" 醫用二極體雷射系統

英文品名: "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010997號 | 有效日期: 2010/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CERALAS D, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇科技有限公司

矽膠囊輸液泵

英文品名: SILICONE BALLOON INFUSER "WOO YOUNG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009579號 | 有效日期: 2005/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

"英特盛"溫控釋壓系統

英文品名: "INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017104號 | 有效日期: 2011/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇科技有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

"百騏"微電腦多功能乾式血漿解凍加溫儀

英文品名: "BARKEY"PLASMATHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017087號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增型號：Barkey plasmatherm TCP及Barkey plasmatherm V及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原9... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇科技有限公司

"百騏"輸注溫控系統

英文品名: "BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017092號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇科技有限公司

腦波回音診斷器

英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000981號 | 有效日期: 1987/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４２００　ＭＥ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

多用途超音波診斷儀

英文品名: "KRETZTECHNIK" MULTI-PURPOSE DIAGNOSTIC ULTRA SOUND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000982號 | 有效日期: 1987/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＭＢＩＳＯＮ　２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

超音波胎兒診斷器

英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC FOETAL DIAGNOSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000983號 | 有效日期: 1987/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＧＤ？３ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

超音波眼科診斷器

英文品名: "KRETZTECHNIK" ECHO-OPHTHALMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000984號 | 有效日期: 1987/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７２００　ＭＡ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

乾燥天然實質腦膜

英文品名: "PFRIMMER" TUTOPLAST DURA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005986號 | 有效日期: 1995/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

外科用鉻化羊腸縫合線（附針）

英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000791號 | 有效日期: 1994/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

外科用羊腸縫合線（附針）

英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT PLAIN (WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000792號 | 有效日期: 1994/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

輸注量控制器

英文品名: "PFRIMMER" IDG-CONSTANTOMAT CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005684號 | 有效日期: 1994/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

闊筋膜

英文品名: "BIODYNAMICS" FASCIA LATA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007972號 | 有效日期: 2000/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

乾燥天然實質腦膜

英文品名: "BIODYNAMICS" TUTOPLAST DURA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007973號 | 有效日期: 2000/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

活性敷料

英文品名: "BIOTROL" BIOFILM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006274號 | 有效日期: 1996/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: PECTIN 16.0000 %POLYISOBUTYLENE 47.0000 %GELATIN 16.0000 %CARMELLOSE (CARBOXYMETHYLCELLULOSE) 16.000... | 醫器規格: １０ＣＭ×１０ＣＭ，１５ＣＭ×１５ＣＭ，２０ＣＭ×２０ＣＭ．　　　　促進褥瘡及潰瘍口之癒合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

電刀

英文品名: "EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008058號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８７５１以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

外科用氬雷射儀

英文品名: "ASA" SURGERY ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004445號 | 有效日期: 1991/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

闊筋膜

英文品名: "PFRIMMER" FASCIA LATA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005931號 | 有效日期: 1995/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/21 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

"喜郎" 醫用二極體雷射系統

英文品名: "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010997號 | 有效日期: 2010/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CERALAS D, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇科技有限公司

矽膠囊輸液泵

英文品名: SILICONE BALLOON INFUSER "WOO YOUNG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009579號 | 有效日期: 2005/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

"英特盛"溫控釋壓系統

英文品名: "INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017104號 | 有效日期: 2011/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇科技有限公司

弗絲菲外科用縫合線

英文品名: "PFRIMMER" FLEXAFIL SURGICAL SUTURES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001891號 | 有效日期: 1989/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

"百騏"微電腦多功能乾式血漿解凍加溫儀

英文品名: "BARKEY"PLASMATHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017087號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增型號：Barkey plasmatherm TCP及Barkey plasmatherm V及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原9... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇科技有限公司

"百騏"輸注溫控系統

英文品名: "BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017092號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇科技有限公司

腦波回音診斷器

英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000981號 | 有效日期: 1987/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４２００　ＭＥ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

多用途超音波診斷儀

英文品名: "KRETZTECHNIK" MULTI-PURPOSE DIAGNOSTIC ULTRA SOUND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000982號 | 有效日期: 1987/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＭＢＩＳＯＮ　２００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

超音波胎兒診斷器

英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC FOETAL DIAGNOSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000983號 | 有效日期: 1987/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＧＤ？３ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

超音波眼科診斷器

英文品名: "KRETZTECHNIK" ECHO-OPHTHALMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000984號 | 有效日期: 1987/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ７２００　ＭＡ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

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營全注射液３．５％

英文品名: INTRAFUSIN 3.5% SX-E | 許可證字號: 衛署藥輸字第015894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後及受傷後之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;L-LYSINE ACETATE;;L-VALINE;;L-SERINE;;SORBITOL;;MONO... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P

英文品名: ASMAFUSIN 40E | 許可證字號: 衛署藥輸字第016522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血過多時之代用血漿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACI... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

安命注射液－福得

英文品名: AMINOFUSIN FORTE "PFRIMMER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術前後禁食期營養補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM ION;;SO... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

安命注射液

英文品名: AMINOFUSIN "PFRIMMER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/03 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 飲食困難、外科手術前後的禁食期營養補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRYPTOPHAN;;POTASSIUM ION;;PHENYLALANINE;;CHLORIDE ION;;METHIONINE;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCINE (EQ TO A... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

安命注射液８５０卡路里

英文品名: AMINOFUSIN 850 "PFRIMMER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 需要高熱量的病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUTIN;;ARGININE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;VALINE;;HISTIDINE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

特惠生－代謝注射液

英文品名: TUTOFUSIN AZ | 許可證字號: 衛署藥輸字第004736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;SODIUM ION;;BICARBONATE ION;;MALATE L-ION;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETH... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

特惠生－治肝注射液

英文品名: TUTOFUSIN LC | 許可證字號: 衛署藥輸字第004750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、肝實質病變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SULFONATE ION;;SODIUM ION;;L-THIOCTIC ACID;... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

特惠生－去氨注射液

英文品名: TUTOFUSIN CH | 許可證字號: 衛署藥輸字第004751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MAGNESIUM ION;;POTASSIUM ION;;GLUTAMIC ACID L-;;CHLORIDE ION;;FOLIC ACID;... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

特惠生溶液

英文品名: TUTOFUSIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 清洗腹膜、傷口 | 劑型: 體腔用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLO... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

安命注射液６００卡路里

英文品名: AMINOFUSIN L 600 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

安命注射液

英文品名: AMINOFUSIN L 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRA... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

營全注射液３．５％

英文品名: INTRAFUSIN 3.5% SX-E | 許可證字號: 衛署藥輸字第015894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後及受傷後之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;L-LYSINE ACETATE;;L-VALINE;;L-SERINE;;SORBITOL;;MONO... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P

英文品名: ASMAFUSIN 40E | 許可證字號: 衛署藥輸字第016522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血過多時之代用血漿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACI... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

安命注射液－福得

英文品名: AMINOFUSIN FORTE "PFRIMMER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科手術前後禁食期營養補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM ION;;SO... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

安命注射液

英文品名: AMINOFUSIN "PFRIMMER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/03 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 飲食困難、外科手術前後的禁食期營養補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRYPTOPHAN;;POTASSIUM ION;;PHENYLALANINE;;CHLORIDE ION;;METHIONINE;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCINE (EQ TO A... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

安命注射液８５０卡路里

英文品名: AMINOFUSIN 850 "PFRIMMER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 需要高熱量的病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUTIN;;ARGININE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;VALINE;;HISTIDINE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

特惠生－代謝注射液

英文品名: TUTOFUSIN AZ | 許可證字號: 衛署藥輸字第004736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;SODIUM ION;;BICARBONATE ION;;MALATE L-ION;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETH... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

特惠生－治肝注射液

英文品名: TUTOFUSIN LC | 許可證字號: 衛署藥輸字第004750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、肝實質病變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SULFONATE ION;;SODIUM ION;;L-THIOCTIC ACID;... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

特惠生－去氨注射液

英文品名: TUTOFUSIN CH | 許可證字號: 衛署藥輸字第004751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MAGNESIUM ION;;POTASSIUM ION;;GLUTAMIC ACID L-;;CHLORIDE ION;;FOLIC ACID;... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

特惠生溶液

英文品名: TUTOFUSIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 清洗腹膜、傷口 | 劑型: 體腔用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLO... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

安命注射液６００卡路里

英文品名: AMINOFUSIN L 600 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

安命注射液

英文品名: AMINOFUSIN L 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRA... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

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食品業者登錄資料集 資料集的 安命注射液６００卡路里 相關資料

俊昇科技有限公司

食品業者登錄字號: A-104956337-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04956337 | 台北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

俊昇科技有限公司

食品業者登錄字號: A-104956337-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04956337 | 台北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

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慧洋海運股份有限公司

總機電話: 02-27552637 | 公司代號: 2637 | 英文簡稱: WISDOM | 產業別: 15 | 營利事業統一編號: 25637751 | 住址: Windward 3,Regatta Office Park,PO Box 1350,Grand Cayman KY1 | 董事長: 藍俊昇 | 成立日期: 20081021 | 出表日期: 1140523

@ 上市公司基本資料

黃俊昇建築師事務所

事務所所在地: 台北市大安區新生南路一段161巷5-4號1樓 | 建築師姓名: 黃俊昇 | 開業證號: 工師業字第B001596號

@ 建築師開業登記資訊

馬沙溝濱海遊憩區(俊昇飼料股份有限公司)

場館實際管理人電話: 07-3814526#3142 | 場館分類: 游泳池(館) | 停車場種類: 一般停車場 | 臺南市將軍區平沙里140號

@ 全國運動場館資訊

李俊昇

職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 俊昇天線有限公司 | 統一編號: 16061093

@ 董監事資料集

吳俊昇

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 俊昇綠能有限公司 | 統一編號: 54778793

@ 董監事資料集

俊昇飼料股份有限公司

違反法令: 空氣污染防制法第36條第1項 | 事業名稱: 俊昇飼料股份有限公司 | 裁處金額: 5000 | 主旨: 罰鍰新臺幣5000元整。限改日期：113年09月10日。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 移動污染 | 改善完妥與否: 已改善完成 | 嘉義縣 | 裁處時間: 2024-06-19 | 違反時間: 2024-05-23

@ 列管事業污染源裁處資料

“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體

醫事機構名稱: 吳俊昇眼科診所 | 特約院所收費: 30800 | 健保給付點數: 2744 | 英文名稱: “ALCON” CLAREON IOL ASPHERIC HYDROPHOBIC ACRYLIC INTRAOCULAR LENS | 品項代碼: FALSNWAVE4A1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 | 自付差額品項類別: 特殊功能人工水晶體 | 自付差額品項功能分類: 特殊人工水晶體(單焦點、非球面(含黃片)) | 說明: 對應健保全額給付品項代碼

@ 民眾自付差額品項收費情形

"愛爾康"可舒奧視預載式非球面單片型軟式人工水晶體植入系統(可濾部分藍光)

醫事機構名稱: 吳俊昇眼科診所 | 特約院所收費: 30800 | 健保給付點數: 2744 | 英文名稱: AcrySof IQ Aspheric IOL with the UltraSert Pre-loaded Delivery System | 品項代碼: FALSNWAVEPA1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029117號 | 自付差額品項類別: 特殊功能人工水晶體 | 自付差額品項功能分類: 特殊人工水晶體(單焦點、非球面(含黃片)) | 說明: 對應健保全額給付品項代碼

@ 民眾自付差額品項收費情形

慧洋海運股份有限公司

總機電話: 02-27552637 | 公司代號: 2637 | 英文簡稱: WISDOM | 產業別: 15 | 營利事業統一編號: 25637751 | 住址: Windward 3,Regatta Office Park,PO Box 1350,Grand Cayman KY1 | 董事長: 藍俊昇 | 成立日期: 20081021 | 出表日期: 1140523

@ 上市公司基本資料

黃俊昇建築師事務所

事務所所在地: 台北市大安區新生南路一段161巷5-4號1樓 | 建築師姓名: 黃俊昇 | 開業證號: 工師業字第B001596號

@ 建築師開業登記資訊

馬沙溝濱海遊憩區(俊昇飼料股份有限公司)

場館實際管理人電話: 07-3814526#3142 | 場館分類: 游泳池(館) | 停車場種類: 一般停車場 | 臺南市將軍區平沙里140號

@ 全國運動場館資訊

李俊昇

職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 俊昇天線有限公司 | 統一編號: 16061093

@ 董監事資料集

吳俊昇

職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 俊昇綠能有限公司 | 統一編號: 54778793

@ 董監事資料集

俊昇飼料股份有限公司

違反法令: 空氣污染防制法第36條第1項 | 事業名稱: 俊昇飼料股份有限公司 | 裁處金額: 5000 | 主旨: 罰鍰新臺幣5000元整。限改日期：113年09月10日。 | 是否訴願訴訟: 0 | 訴願訴訟結果: | 污染類別: 移動污染 | 改善完妥與否: 已改善完成 | 嘉義縣 | 裁處時間: 2024-06-19 | 違反時間: 2024-05-23

@ 列管事業污染源裁處資料

“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體

醫事機構名稱: 吳俊昇眼科診所 | 特約院所收費: 30800 | 健保給付點數: 2744 | 英文名稱: “ALCON” CLAREON IOL ASPHERIC HYDROPHOBIC ACRYLIC INTRAOCULAR LENS | 品項代碼: FALSNWAVE4A1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 | 自付差額品項類別: 特殊功能人工水晶體 | 自付差額品項功能分類: 特殊人工水晶體(單焦點、非球面(含黃片)) | 說明: 對應健保全額給付品項代碼

@ 民眾自付差額品項收費情形

"愛爾康"可舒奧視預載式非球面單片型軟式人工水晶體植入系統(可濾部分藍光)

醫事機構名稱: 吳俊昇眼科診所 | 特約院所收費: 30800 | 健保給付點數: 2744 | 英文名稱: AcrySof IQ Aspheric IOL with the UltraSert Pre-loaded Delivery System | 品項代碼: FALSNWAVEPA1 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029117號 | 自付差額品項類別: 特殊功能人工水晶體 | 自付差額品項功能分類: 特殊人工水晶體(單焦點、非球面(含黃片)) | 說明: 對應健保全額給付品項代碼

@ 民眾自付差額品項收費情形

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活性敷料

英文品名: "BIOTROL" BIOFILM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006274號 | 有效日期: 19960416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYISOBUTYLENE | 醫器規格: １０ＣＭ×１０ＣＭ，１５ＣＭ×１５ＣＭ，２０ＣＭ×２０ＣＭ．　　　　促進褥瘡及潰瘍口之癒合。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

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活性敷料

英文品名: "BIOTROL" BIOFILM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006274號 | 有效日期: 19960416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYISOBUTYLENE | 醫器規格: １０ＣＭ×１０ＣＭ，１５ＣＭ×１５ＣＭ，２０ＣＭ×２０ＣＭ．　　　　促進褥瘡及潰瘍口之癒合。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

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俊昇的黃頁資料

(以下顯示 9 筆)

曾俊昇 | 地址: 台東縣台東市中興路六段286號 | 電話: 089-381-478

吳俊昇眼科診所 | 地址: 台北市士林區中山北路六段434號1樓 | 電話: 02-2873-4987

俊昇交通有限公司 | 地址: 台南市新化區全興里竹仔腳 | 電話: 06-598-3664

俊昇交通有限公司 | 地址: 台南市新化區全興里竹仔腳 | 電話: 06-590-8289

俊昇汽車商行 | 地址: 台中市國光路二段236號 | 電話: 04-2482-1939

蘇俊昇 | 地址: 南投縣鹿谷鄉鹿彰路107號 | 電話: 049-275-1376

俊昇天線有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段632號 | 電話: 03-452-2270

俊昇飼料股份有限公司 | 地址: 台南市仁德區開發七路3號 | 電話: 06-266-7182

俊昇科技有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段41號10樓之4 | 電話: 02-2391-5659

名稱 俊昇 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 俊昇)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區西園路108巷46號1樓		李俊昇16061093核准設立

雲林縣口湖鄉埔南村外埔路97號1樓		吳俊昇54778793核准設立

彰化縣員林市民生里南興街８１號		余俊昇98617985核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110823780)

高雄市湖內區公舘里中華街１５０巷５號１樓		吳俊昇99547426歇業／撤銷 - 獨資

新北市板橋區四川路２段１３０巷１３之３號（現場僅供辦公室使用）		廖俊福09609723核准設立 - 獨資

新北市土城區中華路1段43之1號4樓		孔俊仁09855203歇業 - 獨資 (核准文號: 1118171286)

新竹縣湖口鄉鳳山村三民一路31號		巴俊10560608核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040302272)

苗栗縣苗栗市福麗里至公路441巷23號		吳俊賢38985296核准設立 - 獨資 (核准文號: 1041001684)

登記地址: 桃園市中壢區西園路108巷46號1樓 | 負責人: 李俊昇 | 統編: 16061093 | 核准設立

登記地址: 雲林縣口湖鄉埔南村外埔路97號1樓 | 負責人: 吳俊昇 | 統編: 54778793 | 核准設立

登記地址: 彰化縣員林市民生里南興街８１號 | 負責人: 余俊昇 | 統編: 98617985 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110823780)

登記地址: 高雄市湖內區公舘里中華街１５０巷５號１樓 | 負責人: 吳俊昇 | 統編: 99547426 | 歇業／撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區四川路２段１３０巷１３之３號（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 廖俊福 | 統編: 09609723 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市土城區中華路1段43之1號4樓 | 負責人: 孔俊仁 | 統編: 09855203 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118171286)

登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳山村三民一路31號 | 負責人: 巴俊 | 統編: 10560608 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040302272)

登記地址: 苗栗縣苗栗市福麗里至公路441巷23號 | 負責人: 吳俊賢 | 統編: 38985296 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1041001684)

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長瀨酵素Ａ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素Ｐ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

長瀨酵素Ａ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素Ｐ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

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