護眼眼藥水 0.01%
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名護眼眼藥水 0.01%的英文品名是EYEHELP EYE DROPS 0.01%, 許可證字號是衛署藥製字第046990號, 有效日期是2030/01/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是眼球肌肉症狀之改善。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NEOSTIGMINE METHYLSULFATE, 製造商名稱是麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠.

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許可證字號衛署藥製字第046990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2030/01/28
發證日期2005/01/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104699002
中文品名護眼眼藥水 0.01%
英文品名EYEHELP EYE DROPS 0.01%
適應症眼球肌肉症狀之改善。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第046990號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/01/28

發證日期

2005/01/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104699002

中文品名

護眼眼藥水 0.01%

英文品名

EYEHELP EYE DROPS 0.01%

適應症

眼球肌肉症狀之改善。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOSTIGMINE METHYLSULFATE

申請商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區林森南路10號5樓

申請商統一編號

12738546

製造商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

製造廠廠址

桃園市桃園區桃鶯路445之2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/09/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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謝賢仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯昶輝

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯玲嫻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1895206 | 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯長崎

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯彥輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

謝賢仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯昶輝

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯玲嫻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1895206 | 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯長崎

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯彥輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

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公司登記經理人資料集 資料集的 護眼眼藥水 0.01% 相關資料

柯彥輝

公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 到職日期: 1071228 | 統一編號: 12738546

柯彥輝

公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 到職日期: 1071228 | 統一編號: 12738546

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出進口廠商登記資料 資料集的 護眼眼藥水 0.01% 相關資料

麥迪森醫藥股份有限公司

統一編號: 12738546 | 電話號碼: 03-3710001 | 臺北市中正區林森南路10號5樓

麥迪森醫藥股份有限公司

統一編號: 12738546 | 電話號碼: 03-3710001 | 臺北市中正區林森南路10號5樓

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登記工廠名錄 資料集的 護眼眼藥水 0.01% 相關資料

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688859 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688859 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 護眼眼藥水 0.01% 相關資料

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“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Borate mgBoric Acid mgHPMC-606 mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgSodium chloride mgDistilled... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric acid mgSodium borate mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgHPMC-606 mgDistilled water added to ml... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water added to 1ml Sodium Borate mgBoric Acid mg | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

"麥迪森" 歐可潔多功能保養液

英文品名: "AIM" Optic Comfort Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007659號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... | 醫器規格: 10 ml、15 ml成分詳如後申請變更事項:成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Drops | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgSodium Phosphate Monobasic 2H2O mgSodium Hyaluronate mgSodium Phosphate Dibasic 12... | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Dro | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 20261118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

美舒瞳多功能保養液

英文品名: Novus Multipurpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007416號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書申請變更事項:成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium Chloride mgSodium Borate mgistilled water added to ml | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water ml | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 20261207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Borate mgBoric Acid mgHPMC-606 mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgSodium chloride mgDistilled... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric acid mgSodium borate mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgHPMC-606 mgDistilled water added to ml... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water added to 1ml Sodium Borate mgBoric Acid mg | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

"麥迪森" 歐可潔多功能保養液

英文品名: "AIM" Optic Comfort Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007659號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... | 醫器規格: 10 ml、15 ml成分詳如後申請變更事項:成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Drops | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgSodium Phosphate Monobasic 2H2O mgSodium Hyaluronate mgSodium Phosphate Dibasic 12... | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Dro | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 20261118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

美舒瞳多功能保養液

英文品名: Novus Multipurpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007416號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) 0.01mg/mlpolyquaternium-... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書申請變更事項:成分變更:Sodium Hyaluronate 變更為0.0004 mg/ml。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium Chloride mgSodium Borate mgistilled water added to ml | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water ml | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 20261207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

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凱迪芬眼藥水0.025%

英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% | 許可證字號: 衛部藥製字第060876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %

英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

耳普欣點耳液0.3%

英文品名: Ofloxin Otic solution 0.3% | 許可證字號: 衛部藥製字第059063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 許可證字號: 衛部藥製字第058229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 許可證字號: 衛署藥製字第055260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%

英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% | 許可證字號: 衛部藥製字第061879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

牙寶含氟錠1毫克

英文品名: Yubon Tablets 1mg | 許可證字號: 衛署藥製字第043844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防齲齒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安舒敏眼藥水

英文品名: Anzomin Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥製字第048471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ANTAZOLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 益視明眼藥水 0.05%

英文品名: Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第048440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分泌性流淚症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

眼明眼藥水 0.25%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第039034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

舒腫眼藥水 0.5%

英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 凱特羅眼藥水1%

英文品名: Cartolol Eye drops 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第047980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

眼亮佳眼藥水0.5%

英文品名: Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide) | 許可證字號: 衛部藥製字第059053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

利視明眼藥水

英文品名: LIXAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

維視明眼藥水 0.05%

英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"健特適點眼液3毫克/毫升

英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

艾利循膜衣錠40毫克

英文品名: GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

凱迪芬眼藥水0.025%

英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% | 許可證字號: 衛部藥製字第060876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %

英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

耳普欣點耳液0.3%

英文品名: Ofloxin Otic solution 0.3% | 許可證字號: 衛部藥製字第059063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 許可證字號: 衛部藥製字第058229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 許可證字號: 衛署藥製字第055260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%

英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% | 許可證字號: 衛部藥製字第061879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

牙寶含氟錠1毫克

英文品名: Yubon Tablets 1mg | 許可證字號: 衛署藥製字第043844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防齲齒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安舒敏眼藥水

英文品名: Anzomin Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥製字第048471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ANTAZOLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 益視明眼藥水 0.05%

英文品名: Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第048440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分泌性流淚症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

眼明眼藥水 0.25%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第039034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

舒腫眼藥水 0.5%

英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 凱特羅眼藥水1%

英文品名: Cartolol Eye drops 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第047980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

眼亮佳眼藥水0.5%

英文品名: Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide) | 許可證字號: 衛部藥製字第059053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

利視明眼藥水

英文品名: LIXAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

維視明眼藥水 0.05%

英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"健特適點眼液3毫克/毫升

英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

艾利循膜衣錠40毫克

英文品名: GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 護眼眼藥水 0.01% 相關資料

麥迪森醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112738546-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12738546 | 台北市中正區林森南路10號5樓

麥迪森醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112738546-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12738546 | 台北市中正區林森南路10號5樓

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凱迪芬眼藥水0.025%

英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% | 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %

英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11

護眼眼藥水 0.01%

英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/28

耳普欣點耳液0.3%

英文品名: Ofloxin Otic solution 0.3% | 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/06

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%

英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08

牙寶含氟錠1毫克

英文品名: Yubon Tablets 1mg | 適應症: 預防齲齒 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/07

安舒敏眼藥水

英文品名: Anzomin Eye Drops | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ANTAZOLINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25

"麥迪森" 益視明眼藥水 0.05%

英文品名: Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl) | 適應症: 分泌性流淚症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/01

眼明眼藥水 0.25%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/11

舒腫眼藥水 0.5%

英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/06

"麥迪森" 凱特羅眼藥水1%

英文品名: Cartolol Eye drops 1% | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/12

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injection | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

眼亮佳眼藥水0.5%

英文品名: Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide) | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

利視明眼藥水

英文品名: LIXAMIN EYE DROPS | 適應症: 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25

維視明眼藥水 0.05%

英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/28

"麥迪森"健特適點眼液3毫克/毫升

英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19

艾利循膜衣錠40毫克

英文品名: GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/07

凱迪芬眼藥水0.025%

英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% | 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %

英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11

護眼眼藥水 0.01%

英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/28

耳普欣點耳液0.3%

英文品名: Ofloxin Otic solution 0.3% | 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/06

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

“麥迪森”亞妥明眼藥水 0.025%

英文品名: “AIM” Atropine Eye Drops 0.025% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08

牙寶含氟錠1毫克

英文品名: Yubon Tablets 1mg | 適應症: 預防齲齒 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/07

安舒敏眼藥水

英文品名: Anzomin Eye Drops | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ANTAZOLINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25

"麥迪森" 益視明眼藥水 0.05%

英文品名: Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl) | 適應症: 分泌性流淚症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/01

眼明眼藥水 0.25%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/11

舒腫眼藥水 0.5%

英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/06

"麥迪森" 凱特羅眼藥水1%

英文品名: Cartolol Eye drops 1% | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/12

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injection | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

眼亮佳眼藥水0.5%

英文品名: Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide) | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

利視明眼藥水

英文品名: LIXAMIN EYE DROPS | 適應症: 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25

維視明眼藥水 0.05%

英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/28

"麥迪森"健特適點眼液3毫克/毫升

英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19

艾利循膜衣錠40毫克

英文品名: GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/07

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麥迪森企業股份有限公司

統一編號: 12738546 | 核准日期: 20031226

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

點特靈單劑量點眼液

英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第037924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

福視容0.1%點眼液

英文品名: FULONE 0.1% EYE DROPS (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部之炎症性疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

麥迪森企業股份有限公司

統一編號: 12738546 | 核准日期: 20031226

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

點特靈單劑量點眼液

英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第037924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

福視容0.1%點眼液

英文品名: FULONE 0.1% EYE DROPS (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部之炎症性疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

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可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120815 | 核准結束日期: 1130823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

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可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130723 | 核准結束日期: 1140823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

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“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%

英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第055277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

“麥迪森”麥敏眼藥水 2%

英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 許可證字號: 衛署藥製字第048900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

"麥迪森" 眼爽朗眼藥水

英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

麥迪森人工淚液

英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 許可證字號: 衛署藥製字第038990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120815 | 核准結束日期: 1130823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130723 | 核准結束日期: 1140823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

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“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%

英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第055277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

“麥迪森”麥敏眼藥水 2%

英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 許可證字號: 衛署藥製字第048900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

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"麥迪森" 眼爽朗眼藥水

英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

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麥迪森人工淚液

英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 許可證字號: 衛署藥製字第038990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

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財團法人章亞若教育基金會

主事務所聯絡電話: 2235823530 | 董事長姓名: 蔣孝嚴 | 主事務所所在地: 100 臺北市中正區中正區林森南路10號11樓之2 | 設立許可日期: 2001/8/30 | 主要活動地區: 北、中、南、東 | 主要業務: | 基金會狀態: 正常

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柯長崎12738546核准設立

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臺北市中正區林森南路10號5樓
柯玲嫻16590495核准設立

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登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯玲嫻 | 統編: 16590495 | 核准設立

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"永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏10毫克/公克(乙酸皮質醇)

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏40公絲/公克(氫/)

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯)

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉(安莫西林)

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠50公絲(亥爪拉任)

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠(尼卡密特)

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症(眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙)末梢循環障礙:間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠(排路淨)

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

"永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏10毫克/公克(乙酸皮質醇)

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏40公絲/公克(氫/)

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯)

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉(安莫西林)

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠50公絲(亥爪拉任)

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠(尼卡密特)

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症(眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙)末梢循環障礙:間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠(排路淨)

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

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