舒復肌肉注射劑（西華耑隆）
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中文品名舒復肌肉注射劑（西華耑隆）的英文品名是CEFIN FOR I.M. INJECTION (CEFTRIAXONE) "PANBIOTIC", 許可證字號是衛署藥製字第034671號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/03/27, 註銷理由是主成分變更;;包裝變更;;中文品名變更;;主成分記載方式變更, 有效日期是1996/12/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE), 製造商名稱是臺灣汎生製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第034671號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/03/27
註銷理由	主成分變更;;包裝變更;;中文品名變更;;主成分記載方式變更
有效日期	1996/12/26
發證日期	1991/12/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103467109
中文品名	舒復肌肉注射劑（西華耑隆）
英文品名	CEFIN FOR I.M. INJECTION (CEFTRIAXONE) "PANBIOTIC"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE)
申請商名稱	臺灣汎生製藥股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳥松鄉圣埔村大同路５號之１
申請商統一編號	85615014
製造商名稱	臺灣汎生製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄縣鳥松鄉？埔村大同路５號之１
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第034671號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/03/27

註銷理由

主成分變更;;包裝變更;;中文品名變更;;主成分記載方式變更

有效日期

1996/12/26

發證日期

1991/12/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103467109

中文品名

舒復肌肉注射劑（西華耑隆）

英文品名

CEFIN FOR I.M. INJECTION (CEFTRIAXONE) "PANBIOTIC"

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O);;LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE)

申請商名稱

臺灣汎生製藥股份有限公司

申請商地址

高雄縣鳥松鄉圣埔村大同路５號之１

申請商統一編號

85615014

製造商名稱

臺灣汎生製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄縣鳥松鄉？埔村大同路５號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蔡沈雪櫻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5763411 \| 所代表法人: 互豐控股股份有限公司 \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
張奕強	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1209000 \| 所代表法人: SHREWD ACTION CO., LTD \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
王仲仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡萬耀	職稱: 董事 \| 持有股份數: 427160 \| 所代表法人: \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡崑山	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1788000 \| 所代表法人: \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡豐吉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7535000 \| 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡季蓁	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 7535000 \| 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014

蔡沈雪櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 5763411 | 所代表法人: 互豐控股股份有限公司 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

張奕強

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王仲仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡萬耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 427160 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡崑山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1788000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡豐吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡季蓁

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

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蔡沈雪櫻	公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 到職日期: 1000314 \| 統一編號: 85615014

蔡沈雪櫻

公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 到職日期: 1000314 | 統一編號: 85615014

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 64008182 \| 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 64008183 \| 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區
臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 81100042 \| 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99662224 \| 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008182 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 64008183 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 81100042 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662224 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

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嬌蕊液體OK繃帶(未滅菌)

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"汎生" 葩美凝膠 0.1%	英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
“汎生”汎可麻乳膏 5%	英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）	英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037661號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
"汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定）	英文品名: SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
喜治敏注射液（乙基希賜典）	英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023603號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"汎生" 汎友達感冒糖漿	英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）	英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
"汎生"僕樂彼錠５０毫克	英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
伊普顆粒４００毫克/公克	英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
"汎生" 安比西林注射劑５００公絲	英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)	英文品名: COM FREE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 磛時緩解局部疼痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043471號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）	英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
敵喘咳注射液	英文品名: NEOTUSIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUTETHAMATE CITRATE;;DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）	英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
胃全錠	英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
克催瑪汝乳膏２０公絲/公克	英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037607號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

“汎生”汎可麻乳膏 5%

"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）

"汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定）

必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）

喜治敏注射液（乙基希賜典）

"汎生" 汎友達感冒糖漿

克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）

"汎生"僕樂彼錠５０毫克

伊普顆粒４００毫克/公克

"汎生" 安比西林注射劑５００公絲

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞

"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）

敵喘咳注射液

"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）

胃全錠

“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）

克催瑪汝乳膏２０公絲/公克

食品業者登錄資料集資料集的舒復肌肉注射劑（西華耑隆）相關資料

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 85615014 \| 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 85615014 \| 高雄市鳥松區大同路5之1號
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 85615014 \| 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

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"汎生" 葩美凝膠 0.1%	英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/20
“汎生”汎可麻乳膏 5%	英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/02
"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）	英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/08
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
喜治敏注射液（乙基希賜典）	英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"汎生" 汎友達感冒糖漿	英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）	英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/25
"汎生"僕樂彼錠５０毫克	英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/02
伊普顆粒４００毫克/公克	英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" \| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/06
"汎生" 安比西林注射劑５００公絲	英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)	英文品名: COM FREE CREAM \| 適應症: 磛時緩解局部疼痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/15
安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/15
"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）	英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）	英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
胃全錠	英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
克催瑪汝乳膏２０公絲/公克	英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" \| 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/23
“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升	英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” \| 適應症: 末梢血行障礙。 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/19
蓓娜卡注射液	英文品名: PANACAL INJECTION "PANBIOTIC" \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"汎生"普挪痛膜衣錠500毫克	英文品名: Punortor F.C.tablets 500mg "Panbiotic" \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔紙盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/19

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

“汎生”汎可麻乳膏 5%

"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）

必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）

喜治敏注射液（乙基希賜典）

"汎生" 汎友達感冒糖漿

克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）

"汎生"僕樂彼錠５０毫克

伊普顆粒４００毫克/公克

"汎生" 安比西林注射劑５００公絲

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞

"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）

"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）

胃全錠

“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）

克催瑪汝乳膏２０公絲/公克

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

蓓娜卡注射液

"汎生"普挪痛膜衣錠500毫克

特定用途化粧品許可證資料集資料集的舒復肌肉注射劑（西華耑隆）相關資料

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嬌蕊美白C凝膠	英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL \| 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2009/02/24
嬌蕊潔敏精華露	英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL \| 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2009/03/31

嬌蕊美白C凝膠

嬌蕊潔敏精華露

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食品藥物管理局對明德製藥「適口樂口內膏」、永信藥品「旺舒膠囊（檸檬酸歐咳拉命）」及臺灣汎生製藥「每鞭達挫錠」產品的說明及處理	發布日期: 2011/06/04 \| 內容: 香港衛生署檢驗我國明德製藥「適口樂口內膏１公絲 /公克（ SCORO ORABASE 1MG/G (TRIAMCINOLONE) "MEIDER" ）」、永信藥品公司「旺舒膠囊（檸檬酸歐咳拉命） ... @ 本署新聞公告資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"汎生"汎克溫栓劑	英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）	英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局對明德製藥「適口樂口內膏」、永信藥品「旺舒膠囊（檸檬酸歐咳拉命）」及臺灣汎生製藥「每鞭達挫錠」產品的說明及處理

發布日期: 2011/06/04 | 內容: 香港衛生署檢驗我國明德製藥「適口樂口內膏１公絲 /公克（ SCORO ORABASE 1MG/G (TRIAMCINOLONE) "MEIDER" ）」、永信藥品公司「旺舒膠囊（檸檬酸歐咳拉命） ...

@ 本署新聞公告資料集

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根據地址高雄縣鳥松鄉圣埔村大同路５號之１找到的相關資料

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熱必克注射液２５０公絲	英文品名: JUPITER INJECTION 250MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/07 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥、及其他非藥物性解熱療效法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS 40MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/12 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
服樂泄麥注射液	英文品名: FUROSEMIDE INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016950號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/04/11 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
福明注射液（待克菲那）	英文品名: FORMIN INJECTION (DICLOFENAC) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節炎、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
衛適康注射液５０公絲/公撮（斯比樂）	英文品名: ULSPAN INJECTION 50MG/ML (SULPIRIDE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛沒２０公絲/公撮注射劑（匹若卡）	英文品名: TONMEX 20MG/ML INJECTION (PIROXICAM)"PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/01 \| 註銷理由: 再驗不合格 \| 有效日期: 1996/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、類風濕性關節炎、急性痛風、幼年型類風濕性關節炎、急性肌肉骨骼損傷、原發性痛經。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
熱必克注射液	英文品名: JUPITER INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/07 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

熱必克注射液２５０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

服樂泄麥錠４０公絲（弗西邁）〝汎生〞

@ 全部藥品許可證資料集

服樂泄麥注射液

@ 全部藥品許可證資料集

福明注射液（待克菲那）

@ 全部藥品許可證資料集

衛適康注射液５０公絲/公撮（斯比樂）

@ 全部藥品許可證資料集

痛沒２０公絲/公撮注射劑（匹若卡）

@ 全部藥品許可證資料集

熱必克注射液

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名稱臺灣汎生製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣汎生製藥廠股份有限公司高雄市鳥松區大同路5之1號	蔡豐吉	85615014	核准設立
臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司屏東縣長治鄉德和村園東一街12號	蔡豐吉	27680509	核准設立

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

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與舒復肌肉注射劑（西華耑隆）同分類的全部藥品許可證資料集

菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DEHYDROCHOLIC ACID;;PANTOTHENATE CAL... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE;;ESCIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司