安瑞達軟膠囊400國際單位
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中文品名安瑞達軟膠囊400國際單位的英文品名是MERATIN CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第009996號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/08/25, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/04/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ), 製造商名稱是BANNER PHARMACAPS, INC..

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許可證字號衛署藥輸字第009996號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/25
註銷理由自請註銷
有效日期1999/04/04
發證日期1982/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200999609
中文品名安瑞達軟膠囊400國際單位
英文品名MERATIN CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路27號5樓之1
申請商統一編號15248304
製造商名稱BANNER PHARMACAPS | INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009996號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/08/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/04/04

發證日期

1982/04/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200999609

中文品名

安瑞達軟膠囊400國際單位

英文品名

MERATIN CAPSULES

適應症

習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )

申請商名稱

南河貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿民權西路27號5樓之1

申請商統一編號

15248304

製造商名稱

BANNER PHARMACAPS | INC.

製造廠廠址

P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

邱聖貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

陳勤英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

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職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

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南河貿易股份有限公司

統一編號: 15248304 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

南河貿易股份有限公司

統一編號: 15248304 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

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“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007285號 | 有效日期: 2019/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司

“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007285號 | 有效日期: 20190223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170914 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司

“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007285號 | 有效日期: 2019/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司

“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007285號 | 有效日期: 20190223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170914 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司

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安妥痢膠囊

英文品名: ANTINAL CAPSUES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

德利肝軟膠囊

英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

巴樂巴軟膠囊

英文品名: PALOPA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

安力

英文品名: ARIN 200 CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

利沛肝膠囊

英文品名: LEBER KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DR. RITTER GMBH & CO.

欣捷軟膠囊

英文品名: SINCEL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療,妊娠婦授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYAN... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

保益能膠囊

英文品名: AMOXICILLIN-ABELLO CAPSULE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ABELLO S.A.

舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B1... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

必健爾軟膠囊

英文品名: BASECOR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;MANGANESE (SULFATE);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;P... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

可美健軟膠囊

英文品名: COMATON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM (OXIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

愛康

英文品名: EKARU 300 CAPSULE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命E之缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

華泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;MANGANESE (SULFATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM (DICALCIU... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

大爾健軟膠囊400國際單位

英文品名: MERATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

大爾健軟膠囊100國際單位

英文品名: PENABON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

妥耳舒噴霧劑

英文品名: OTORALGYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 耳廓疼痛和耳部感染症 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM SULPHASUCCINAMIDE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIES MARTIN

洛順軟膠囊

英文品名: INLUSON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

骨能佳軟膠囊

英文品名: DINOTRAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

維泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;LECITHIN(LECITHOL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTOTHENATE (... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

倍力能軟膠囊

英文品名: BEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;MANGANESE (SULFATE);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;ERGOCALCI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

安妥痢膠囊

英文品名: ANTINAL CAPSUES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

德利肝軟膠囊

英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

巴樂巴軟膠囊

英文品名: PALOPA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

安力

英文品名: ARIN 200 CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

利沛肝膠囊

英文品名: LEBER KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DR. RITTER GMBH & CO.

欣捷軟膠囊

英文品名: SINCEL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療,妊娠婦授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYAN... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

保益能膠囊

英文品名: AMOXICILLIN-ABELLO CAPSULE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ABELLO S.A.

舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B1... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

必健爾軟膠囊

英文品名: BASECOR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;MANGANESE (SULFATE);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;P... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

可美健軟膠囊

英文品名: COMATON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM (OXIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

愛康

英文品名: EKARU 300 CAPSULE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命E之缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

華泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;MANGANESE (SULFATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CALCIUM (DICALCIU... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

大爾健軟膠囊400國際單位

英文品名: MERATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

大爾健軟膠囊100國際單位

英文品名: PENABON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

妥耳舒噴霧劑

英文品名: OTORALGYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 耳廓疼痛和耳部感染症 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM SULPHASUCCINAMIDE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIES MARTIN

洛順軟膠囊

英文品名: INLUSON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

骨能佳軟膠囊

英文品名: DINOTRAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

維泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;LECITHIN(LECITHOL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTOTHENATE (... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

倍力能軟膠囊

英文品名: BEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;MANGANESE (SULFATE);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;ERGOCALCI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

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食品業者登錄資料集 資料集的 安瑞達軟膠囊400國際單位 相關資料

南河貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-115248304-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 15248304 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1

南河貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-115248304-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 15248304 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 安瑞達軟膠囊400國際單位 相關資料

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菲蕬薇克完美煥采精華液

英文品名: HERBAL SPRAY | 用途: 防止皮膚乾燥及皺紋產生、潤澤保濕調理肌膚。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/07/02

利士樂洗髮精

英文品名: RESDAN SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、防止頭皮屑 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/04/21

黛莉美膠囊

英文品名: DERMON DELICATO PERLE ANTIRUGHE "AI PRIMI SEGNI" | 用途: 使皮膚更柔軟光滑 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/08/24

康美健美髮液

英文品名: HEAD START | 用途: 滋養頭髮、潤髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2002/11/14

蓓麗美膠囊

英文品名: BELIME CAPSULES | 用途: 防止皺紋、保濕。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2001/04/20

菲蕬薇克夜間修護精華霜

英文品名: OVERNIGHT CREME | 用途: 預防肌膚老化粗糙及細紋產生、滋養修護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/06

菲蕬薇克防曬隔離霜 SPF30 +

英文品名: ENVIRONMENTAL | 用途: 防曬、修飾膚色。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/30

菲蕬薇克完美煥采精華液

英文品名: HERBAL SPRAY | 用途: 防止皮膚乾燥及皺紋產生、潤澤保濕調理肌膚。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/07/02

利士樂洗髮精

英文品名: RESDAN SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、防止頭皮屑 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/04/21

黛莉美膠囊

英文品名: DERMON DELICATO PERLE ANTIRUGHE "AI PRIMI SEGNI" | 用途: 使皮膚更柔軟光滑 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/08/24

康美健美髮液

英文品名: HEAD START | 用途: 滋養頭髮、潤髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2002/11/14

蓓麗美膠囊

英文品名: BELIME CAPSULES | 用途: 防止皺紋、保濕。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2001/04/20

菲蕬薇克夜間修護精華霜

英文品名: OVERNIGHT CREME | 用途: 預防肌膚老化粗糙及細紋產生、滋養修護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/06

菲蕬薇克防曬隔離霜 SPF30 +

英文品名: ENVIRONMENTAL | 用途: 防曬、修飾膚色。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/30

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100年9月30日署授食字第1000041131號函:軟膠囊劑之分包裝作業

廠名: Multipack Services Ltd. | 發文字號: 部授食字第1040007538號 | 註銷日期: 104.2.26 | 代理商: 南河貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

100年9月30日署授食字第1000041131號函:軟膠囊劑之分包裝作業

廠名: Multipack Services Ltd. | 發文字號: 部授食字第1040007538號 | 註銷日期: 104.2.26 | 代理商: 南河貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

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滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

可路華軟膠囊

英文品名: KONLIFA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D (COD LIVER OIL);;VITAMIN A (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

@ 全部藥品許可證資料集

丸可新陰道用軟膠囊

英文品名: VAGACIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 | 劑型: 陰道用軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

@ 全部藥品許可證資料集

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

可路華軟膠囊

英文品名: KONLIFA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D (COD LIVER OIL);;VITAMIN A (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

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丸可新陰道用軟膠囊

英文品名: VAGACIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 | 劑型: 陰道用軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS | INC.

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名稱 南河貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民權西路27號5樓之1
邱偉倫15248304核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 | 負責人: 邱偉倫 | 統編: 15248304 | 核准設立

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"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GINSENG RADIX EXTRACT;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GINSENG RADIX EXTRACT;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

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