立比扶注射劑　４４ＭＣＧ
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中文品名立比扶注射劑　４４ＭＣＧ的英文品名是REBIF 44 MICROGRAMS, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000577號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/12/28, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/12/07, 許可證種類是菌　疫, 適應症是復發型多發性硬化症。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 製造商名稱是INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000577號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/12/28
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/12/07
發證日期	1999/12/07
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000057702
中文品名	立比扶注射劑　４４ＭＣＧ
英文品名	REBIF 44 MICROGRAMS
適應症	復發型多發性硬化症。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;預充式注射針筒
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿南京東路二段１０１號１１樓
申請商統一編號	84895684
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
製造廠廠址	ZONA INDUSTRIALE MODUGNO BARI ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2002/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000577號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/12/28

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/12/07

發證日期

1999/12/07

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000057702

中文品名

立比扶注射劑　４４ＭＣＧ

英文品名

REBIF 44 MICROGRAMS

適應症

復發型多發性硬化症。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;預充式注射針筒

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿南京東路二段１０１號１１樓

申請商統一編號

84895684

製造商名稱

INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA

製造廠廠址

ZONA INDUSTRIALE MODUGNO BARI ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2002/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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果納芬注射劑３７．５國際單位	英文品名: GONAL-F 37.5IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/09/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: （１）婦女經ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥ　ＣＩＴＲＡＴＥ治療，仍無法排卵者（含多囊性卵巢症，ＰＣＯＤ）。（２）對於實施人工生殖協助技術（ＡＲＴ），如體外受精（ＩＶＦ），配子輸卵管植入（ＧＩＦＴ），合子輸卵管植... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
保祿福賜注射劑２０００國際單位	英文品名: PROFASI 2000 I.U. FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
雪蘭思定注射劑６公絲	英文品名: SEROSTIM 6MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/12/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療　ＡＩＤＳ　伴隨的消耗性疾病或惡質病。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN (GAMMA-HGH);;STERILE WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. FOR SERONO LABORATORIES INC.
帥健４Ｉ．Ｕ．	英文品名: SAIZEN 4 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
帥健１０ＩＵ	英文品名: SAIZEN 10 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足、其他ＧＯＮＡＤＡＬ　ＤＹＳＧＥＮＥＳＩＳ（ＴＵＲＮＥＲ？Ｓ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ）所導致之生長遲滯。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE);;CHLORIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
帥健1.33公絲	英文品名: SAIZEN 1.33MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021679號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2004/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足及其他ＧＯＮＡＤＡＬＤＹＳＧＥＮＥＳＩＳ（ＴＵＲＮＥＲ'S ＳＹＮＤＲＯＭＥ）所導致之生長遲滯，青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOMATOTROPIN (GROWTH HORMONE) \| 製造商名稱: JENAHEXAL PHARMA GMBH
娩得定高純化注射劑１５０單位	英文品名: METRODIN HP 150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起的不排卵不孕症及治療因下視丘－腦下垂體功能障礙（世界衛生組織分類為第二類）包括多囊性卵巢症、造成為法生成單一成熟濾泡之病人。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
保祿福賜凍晶注射劑５０００國際單位	英文品名: PROFASI 5000 I.U. FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;WATER FOR INJECTION ADD TO \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
溴隱亭錠２．５公絲	英文品名: SEROCRYPTIN TABLET 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產後原發性腫瘤、藥物引起之乳漏症、崔乳引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳、原發性及腦炎後的帕金森氏症、產後初期乳腺炎、產後乳房充盈、崔乳素引起之月經前症狀、崔乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不孕... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)
果納芬１５０國際單位	英文品名: GONAL-F 150IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022200號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/04/11 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．婦女經ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥ　ＣＩＴＲＡＴＥ治療、仍無法排卵者（含多囊性卵巢症、ＰＣＯＤ）。２．對於實施人工生殖協助技術（ＡＲＴ）、如體外受精（ＩＶＦ）、配子輸卵管植入（ＧＩＦＴ）、合子輸卵管植入（... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
淤即通注射劑５０００國際單位	英文品名: HUMAN UROKINASE 5,000I.U. "SERONO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
娩得定高純化注射劑	英文品名: METRODIN HP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;UROFOLLITROPHIN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
立比扶注射劑　２２ＭＣＧ	英文品名: REBIF 22 MICROGRAMS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 復發型多發性硬化症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON BETA-1A \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO SPA
果納芬７５國際單位	英文品名: GONAL-F 75IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/04/11 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．婦女經ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥ　ＣＩＴＲＡＴＥ治療、仍無法排卵者（含多囊性卵巢症、ＰＣＯＤ）。２．對於實施人工生殖協助技術（ＡＲＴ）、如體外受精（ＩＶＦ）、配子輸卵管植入（ＧＩＦＴ）、合子輸卵管植入（... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
娩得定注射劑７５國際單位	英文品名: METRODIN 75IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022771號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROFOLLITROPHIN \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
淤即通注射劑２５０００國際單位	英文品名: HUMAN UROKINASE 25,000I.U. "SERONO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
保祿福賜注射劑１００００國際單位	英文品名: PROFASI 10000IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前隱畢症，由於性腺激素減少或缺乏時所引起之不孕症，出血性子宮疾患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION ADD TO;;GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES SERONO S.A.
淤即通注射劑１０００００國際單位	英文品名: HUMAN UROKINASE 100,000I.U. "SERONO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A.
娩得定注射劑	英文品名: METRODIN 75 IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因ＦＳＨ與ＬＨ之比例不適當所引起之不排卵不孕症及多囊性卵巢之症狀 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;UROFOLLITROPHIN;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO S.P.A. (I. F. SERONO S.P.A.)

果納芬注射劑３７．５國際單位

保祿福賜注射劑２０００國際單位

雪蘭思定注射劑６公絲

帥健４Ｉ．Ｕ．

帥健１０ＩＵ

帥健1.33公絲

娩得定高純化注射劑１５０單位

保祿福賜凍晶注射劑５０００國際單位

溴隱亭錠２．５公絲

果納芬１５０國際單位

淤即通注射劑５０００國際單位

娩得定高純化注射劑

立比扶注射劑　２２ＭＣＧ

果納芬７５國際單位

娩得定注射劑７５國際單位

淤即通注射劑２５０００國際單位

保祿福賜注射劑１００００國際單位

淤即通注射劑１０００００國際單位

娩得定注射劑

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雪蘭思定注射劑５公絲	英文品名: SEROSTIM 5MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/12/26 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療　ＡＩＤＳ　伴隨的消耗性疾病或惡質病。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATROPIN (GAMMA-HGH);;STERILE WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. FOR SERONO LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 17.46 \| 有效起日: 0861001 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 12.60 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 8.50 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 5.90 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0960930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0961001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
SEROPHENE TAB.	藥品中文名稱: 雪蘭芬錠 \| 參考價: 17.46 \| 有效起日: 861001 \| 有效迄日: 920228 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司 \| 藥品代號: B021409100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司		84895684	撤回認許已清算完結 (文號: 2009-5-14 北院隆民柏97年度司字字第199號)

新加坡商雪蘭諾股份有限公司台灣分公司

登記地址: | 統編: 84895684 | 撤回認許已清算完結 (文號: 2009-5-14 北院隆民柏97年度司字字第199號)

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"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）	英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA ORYZANOL;;FURSULTIAMINE (HCL);;CYANOCOBALAMIN (V... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司