英文品名: BAUSUTONERN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、風濕性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: SMOOTH TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: POCOMMI CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第035457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢 幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔 癢及牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;NYSTATIN | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: MECON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: PUCOPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣及其運動機能亢進、膽管之痙攣及其運動障礙、尿道之痙攣、女性生殖器之痙攣性狀能 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: LASIDIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: CENTR-WEI TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第038647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 2000/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE ... | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: METOPIN TABLETDS | 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、幽門痙攣、迴腸炎、痙攣性 大腸炎、多汗症、急性胰臟炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: TOLNAMIN CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;商號負責人變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹和其他過敏、感染及發炎性皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;TOLNAFTATE;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL);;BETAMETHASONE;;GENTAMICIN | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: ANPOLIN TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第021645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第035063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/29 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、止咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: MEZINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: POLI TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |